Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии"Арены",10 класс

Презентация по химии"Арены",10 класс



  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

АРЕНЫ. БЕНЗОЛ И ЕГО ГОМОЛОГИ ХИМИЯ, 10 КЛАСС
Ароматические соединения (от греч. árômа — благовоние), класс органических ц...
Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких ато...
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который...
Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был от...
В 1833 году немецкий физик и химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой...
Структурная формула бензола Была предложена немецким ученым А. Кекуле в 1865...
 Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.
Формула Кекуле и ее противоречивость против! за!
Строение бензола В свое время было предложено много вариантов структурных фор...
Схема образования сигма – связей в молекуле бензола. 1)Тип гибридизации - sр2...
Схема образования пи – связей в молекуле бензола За счет негибридных р – элек...
Электронное строение бензола Современное представление об электронной природе...
Современная структурная формула бензола. Сочетание шести сигма – связей с еди...
Реакции замещения. 1) Галогенирование При взаимодействии бензола с галогеном...
В случае гомологов бензола более легко происходит реакция радикального замещ...
2) Нитрование. При действии на бензол нитрующей смеси атом водорода замещаетс...
3) Сульфирование осуществляется концентрированной серной кислотой или олеумом...
4) Алкилирование Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную г...
Гомологи бензола (алкилбензолы) С6Н5–R более активно вступают в реакции заме...
Несмотря на склонность бензола к реакциям замещения, он в жестких условиях вс...
5) Гидрирование. Присоединение водорода осуществляется только в присутствии...
Реакции присоединения
6) Галогенирование. Радикальное хлорирование В условиях радикальных реакций (...
Реакции присоединения
Запомните Если в молекуле бензола один из атомов водорода замещен на углеводо...
7) Реакции окисления. Толуол, в отличие от метана, окисляется в мягких услови...
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одно...
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелински...
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным угле...
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Кр...
Применение Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различ...
Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывч...
1 из 33

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 АРЕНЫ. БЕНЗОЛ И ЕГО ГОМОЛОГИ ХИМИЯ, 10 КЛАСС
Описание слайда:

АРЕНЫ. БЕНЗОЛ И ЕГО ГОМОЛОГИ ХИМИЯ, 10 КЛАСС

№ слайда 2 Ароматические соединения (от греч. árômа — благовоние), класс органических ц
Описание слайда:

Ароматические соединения (от греч. árômа — благовоние), класс органических циклических соединений, все атомы которых участвуют в образовании единой сопряжённой системы; p-электроны такой системы образуют устойчивую, т. е. замкнутую, электронную оболочку. Название «Ароматические соединения» закрепилось вследствие того, что первые открытые и изученные представители этого класса веществ обладали приятным запахом. Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6. (n не менее 6) СЛОВАРЬ

№ слайда 3 Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких ато
Описание слайда:

Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные радикалы (R): С6Н5R (алкилбензол), RС6Н4R (диалкилбензол) и т.д. Номенклатура. Широко используются тривиальные названия (толуол, ксилол, кумол и т.п.). Систематические названия строят из названия углеводородного радикала (приставка) и слова бензол С6Н5СH3 С6Н5С2H5 С6Н5С3H7 метилбензол этилбензол пропилбензол Номенклатура

№ слайда 4 История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который
Описание слайда:

История открытия Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен. Иоганн Глаубер

№ слайда 5 Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был от
Описание слайда:

Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа. Майкл Фарадей

№ слайда 6 В 1833 году немецкий физик и химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой
Описание слайда:

В 1833 году немецкий физик и химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол) Эйльгард Мичерлих

№ слайда 7 Структурная формула бензола Была предложена немецким ученым А. Кекуле в 1865
Описание слайда:

Структурная формула бензола Была предложена немецким ученым А. Кекуле в 1865 году Бензол не взаимодействует с бромной водой и раствором перманганата калия! А.Кекуле Н0

№ слайда 8  Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.
Описание слайда:

Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.

№ слайда 9 Формула Кекуле и ее противоречивость против! за!
Описание слайда:

Формула Кекуле и ее противоречивость против! за!

№ слайда 10 Строение бензола В свое время было предложено много вариантов структурных фор
Описание слайда:

Строение бензола В свое время было предложено много вариантов структурных формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно объяснить его особые свойства. Цикличность строения бензола подтверждается тем фактом, что его однозамещенные производные не имеют изомеров.

№ слайда 11 Схема образования сигма – связей в молекуле бензола. 1)Тип гибридизации - sр2
Описание слайда:

Схема образования сигма – связей в молекуле бензола. 1)Тип гибридизации - sр2 2) между атомами углерода и углерода и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости. 3) валентный угол – 120 градусов 4) длина связи С-С 0,140нм

№ слайда 12 Схема образования пи – связей в молекуле бензола За счет негибридных р – элек
Описание слайда:

Схема образования пи – связей в молекуле бензола За счет негибридных р – электронных облаков в молекуле бензола перпендикулярно плоскости образования сигма - связей образуется единая п- электронная система, состоящая из 6 р – электронов и общая для всех атомов углерода.

№ слайда 13 Электронное строение бензола Современное представление об электронной природе
Описание слайда:

Электронное строение бензола Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на гипотезе американского физика и химика, дважды лауреата Нобелевской премии Л. Полинга. Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.

№ слайда 14 Современная структурная формула бензола. Сочетание шести сигма – связей с еди
Описание слайда:

Современная структурная формула бензола. Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.

№ слайда 15 Реакции замещения. 1) Галогенирование При взаимодействии бензола с галогеном
Описание слайда:

Реакции замещения. 1) Галогенирование При взаимодействии бензола с галогеном (в данном случае с хлором) атом водорода ядра замещается галогеном.

№ слайда 16 В случае гомологов бензола более легко происходит реакция радикального замещ
Описание слайда:

В случае гомологов бензола более легко происходит реакция радикального замещения атомов водорода в боковой цепи Реакции замещения.

№ слайда 17 2) Нитрование. При действии на бензол нитрующей смеси атом водорода замещаетс
Описание слайда:

2) Нитрование. При действии на бензол нитрующей смеси атом водорода замещается нитрогруппой (нитрующая смесь – это смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1:2 соответственно). Реакции замещения.

№ слайда 18 3) Сульфирование осуществляется концентрированной серной кислотой или олеумом
Описание слайда:

3) Сульфирование осуществляется концентрированной серной кислотой или олеумом. В процессе реакции водородный атом замещается сульфогруппой. C6H6 + H2SO4 —SO3 C6H5 – SO3H + H2O (бензолсульфокислота) Реакции замещения.

№ слайда 19 4) Алкилирование Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную г
Описание слайда:

4) Алкилирование Замещение атома водорода в бензольном кольце на алкильную группу (алкилирование) происходит под действием алкилгалогенидов (реакция Фриделя-Крафтса) или алкенов в присутствии катализаторов AlCl3, AlBr3, FeCl3 (кислот Льюиса). Реакции замещения.

№ слайда 20 Гомологи бензола (алкилбензолы) С6Н5–R более активно вступают в реакции заме
Описание слайда:

Гомологи бензола (алкилбензолы) С6Н5–R более активно вступают в реакции замещения по сравнению с бензолом. Например, при нитровании толуола С6Н5CH3 (70 С) происходит замещение не одного, а трех атомов водорода с образованием 2,4,6-тринитротолуола: CH3С6Н5 + 3HNO3  CH3С6Н2(NO2)3 + 3H2O 2,4,6-тринитротолуол тротил, тол) При бромировании толуола также замещаются три атома водорода: AlBr3 CH3С6Н5 + 3Br2  CH3С6Н2Br3 + 3HBr 2,4,6-трибромтолуол Реакции замещения с гомологами бензола

№ слайда 21 Несмотря на склонность бензола к реакциям замещения, он в жестких условиях вс
Описание слайда:

Несмотря на склонность бензола к реакциям замещения, он в жестких условиях вступает и в реакции присоединения. Реакции присоединения

№ слайда 22 5) Гидрирование. Присоединение водорода осуществляется только в присутствии
Описание слайда:

5) Гидрирование. Присоединение водорода осуществляется только в присутствии катализаторов и при повышенной температуре. Бензол гидрируется с образованием циклогексана, а производные бензола дают производные циклогексана. Реакции присоединения

№ слайда 23 Реакции присоединения
Описание слайда:

Реакции присоединения

№ слайда 24 6) Галогенирование. Радикальное хлорирование В условиях радикальных реакций (
Описание слайда:

6) Галогенирование. Радикальное хлорирование В условиях радикальных реакций (ультрафиолетовый свет, повышенная температура) возможно присоединение галогенов к ароматическим соединениям. При радикальном хлорировании бензола получен "гексахлоран" (средство борьбы с вредными насекомыми). Реакции присоединения

№ слайда 25 Реакции присоединения
Описание слайда:

Реакции присоединения

№ слайда 26 Запомните Если в молекуле бензола один из атомов водорода замещен на углеводо
Описание слайда:

Запомните Если в молекуле бензола один из атомов водорода замещен на углеводородный радикал, то в дальнейшем в первую очередь будут замещаться атомы водорода при втором, четвертом и шестом атомах углерода.

№ слайда 27 7) Реакции окисления. Толуол, в отличие от метана, окисляется в мягких услови
Описание слайда:

7) Реакции окисления. Толуол, в отличие от метана, окисляется в мягких условиях (обесцвечивает подкисленный раствор KMnO4 при нагревании): В толуоле окисляется не бензольное кольцо, а метильный радикал. 8) Горение. 2C6H6 + 15O212CO2 + 6H2O (коптящее пламя). Реакции окисления

№ слайда 28 1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одно
Описание слайда:

1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома C7H16 ––500°C→ C6H5 – CH3 + 4H2 Получение

№ слайда 29 2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелински
Описание слайда:

2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C. C6H12 ––300°C,Pd→ C6H6 + 3H2 

№ слайда 30 3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным угле
Описание слайда:

3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).  3C2H2  ––600°C→   C6H6  4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью. C6H5-COONa + NaOH ––t°→ C6H6 + Na2CO3

№ слайда 31 5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Кр
Описание слайда:

5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами. C6H6 + CH3Cl ––AlCl3→ C6H5 – CH3 + HCl C6H6 + CH2 = CH2 ––H3PO4→ C6H5–CH2–CH3

№ слайда 32 Применение Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различ
Описание слайда:

Применение Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ.

№ слайда 33 Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывч
Описание слайда:

Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Ксилолы С6Н4(СН3)2 в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений. Изопропилбензол (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 используется для получения ценного полимерного материала полистирола. Применение


Автор
Дата добавления 12.09.2015
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров1715
Номер материала ДA-041207
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх