Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по органической химии для вводного урока по химии в 10 классе

Презентация по органической химии для вводного урока по химии в 10 классе

  • Химия
Республика Татарстан Апастовский муниципальный район МБОУ «Апастовская СОШ с...
Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести...
Органическая химия в ряду других наук
Иерархия химических соединений * Неорганические соединения (Mr=18―64) (оксид...
Предмет органической химии * Органическая химия — химия соединений углерода....
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 1. Четырехвалентност...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образ...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образ...
Причины выделения органической химии в отдельную науку * 4. Из всех элементов...
Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г
Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г
Многочисленность органических соединений * Итак, богатство и разнообразие мир...
Особенности органических соединений *
Источники органических соединений *
Теория строения органических соединений * Теория типов	 Ш. Жерар (40–50 гг 19...
Основные положения теории строения органических соединений (1861) * БУТЛЕРОВ...
Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 1) атомы...
Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 4) в моле...
Основные положения теории строения органических соединений (1861) * Структурн...
Структурные формулы * н-бутан этиловый спирт
Объемные модели молекул * скелетные шаростержневые сферические (Стюарта-Бригл...
Функциональная группа * Функциональная группа – атом или группа определенным...
Изомерия * С2Н6О этиловый спирт Ткип= 78 С диметиловый эфир Ткип= -24 С
Изомерия * С5Н12 пентан Ткип= 36.2С 2-метилбутан Ткип= 28С 2,2-диметилпропа...
Изомерия * С4Н10 Изомерия (от греч. isos — равный) н-бутан Ткип= -0,5С изобу...
Изомерия * Число изомеров в ряду алканов Формула	Название	Число изомеров	Форм...
Изомерия * Изомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную форм...
Изомерия *
Изомерия * Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета циклобутан метил...
Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы бута...
Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы диви...
Изомерия * Структурная изомерия Валентная изомерия бензол бицикло[2.2.0]гекса...
Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия...
Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия...
Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a...
Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a...
Гомология * Группы органических соединений однотипной структуры с одинаковой...
Гомология * Гомологический ряд изобутана и т.д. Гомологический ряд метанола
Учение о взаимном влиянии атомов в молекуле * МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич...
Классификация органических соединений * Открытая неразветвленная цепь Открыта...
Классификация органических соединений * гексан
Классификация органических соединений * циклогексан циклобутен
Классификация органических соединений * бензол фенантрен
Классификация органических соединений * пиридин пиррол
Классификация органических соединений * метиллитий метилтрихлорсилан трифенил...
Классификация органических соединений *
Классификация органических соединений *
Классификация органических соединений *
Классификация органических соединений * Соединения могут содержать не одну, а...
Классификация органических соединений * Соединения, содержащие различные функ...
Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура муравь...
Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура Барбит...
Основы номенклатуры органических соединений * Рациональная номенклатура димет...
Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮ...
Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮ...
1 из 58

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Республика Татарстан Апастовский муниципальный район МБОУ «Апастовская СОШ с
Описание слайда:

Республика Татарстан Апастовский муниципальный район МБОУ «Апастовская СОШ с углубленным изучением отдельных предметов» ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ (I часть) Работу выполнила учитель химии Хайдарова Милявша Хуснулловна

№ слайда 2 Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести
Описание слайда:

Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести человека с ума. Она создает у меня впечатление девственного тропического леса, полного самых удивительных вещей; из этой чудовищной и безграничной чащи невозможно выбраться и в нее страшно войти» Фридрих Велер (1835) Фридрих Велер (1800-1882)

№ слайда 3 Органическая химия в ряду других наук
Описание слайда:

Органическая химия в ряду других наук

№ слайда 4 Иерархия химических соединений * Неорганические соединения (Mr=18―64) (оксид
Описание слайда:

Иерархия химических соединений * Неорганические соединения (Mr=18―64) (оксид углерода (IV), вода, азот, ион аммония, нитрат-ион и др.) Оксид углерода (IV) Метаболиты (Mr=50―200) (пирувоат, цитрат, сукцинат, глицерилальдегид-3-фосфат, фруктоза-1,6-дифосфат и др.) Пирувоат Макромолекулы (Mr=103―109) (пептиды, белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липиды и др.) Строительные блоки (Mr=100―350) (аминокислоты, нуклеотиды, моносахариды, глицерин и др.) Аланин

№ слайда 5 Предмет органической химии * Органическая химия — химия соединений углерода.
Описание слайда:

Предмет органической химии * Органическая химия — химия соединений углерода. Элементы Н, О, N, S, галогены – называют элементами-органогенами. Органическая химия — химия углеводородов и их производных.

№ слайда 6 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 1. Четырехвалентност
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 1. Четырехвалентность атома углерода метан этилен ацетилен формальдегид

№ слайда 7 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы) декан циклопропан циклогексан циклооктан

№ слайда 8 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы) бензол кубан адамантан

№ слайда 9 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образ
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 2. Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы) [3]-катенан ротоксан фулерен-С60

№ слайда 10 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образ
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образовывать устойчивые или очень устойчивые связи с другими элементами

№ слайда 11 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образ
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 3. Способность образовывать устойчивые или очень устойчивые связи с другими элементами Реактив Гриньяра R-MgX Тетракистрифенилфосфин палладий

№ слайда 12 Причины выделения органической химии в отдельную науку * 4. Из всех элементов
Описание слайда:

Причины выделения органической химии в отдельную науку * 4. Из всех элементов периодической системы именно углерод играет главную и определяющую роль в биологическом мире

№ слайда 13 Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г
Описание слайда:

Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г

№ слайда 14 Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г
Описание слайда:

Многочисленность органических соединений * Палитоксин 10-7 г

№ слайда 15 Многочисленность органических соединений * Итак, богатство и разнообразие мир
Описание слайда:

Многочисленность органических соединений * Итак, богатство и разнообразие мира органических соединений является первой и важной причиной выделения органической химии в самостоятельную науку.

№ слайда 16 Особенности органических соединений *
Описание слайда:

Особенности органических соединений *

№ слайда 17 Источники органических соединений *
Описание слайда:

Источники органических соединений *

№ слайда 18 Теория строения органических соединений * Теория типов	 Ш. Жерар (40–50 гг 19
Описание слайда:

Теория строения органических соединений * Теория типов Ш. Жерар (40–50 гг 19 в) Четырехвалентность атома углерода Фридрих Кекуле (1857) Фридрих Август 7 сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г. ЖЕРАР Шарль Фредерик (21.VIII.1816 - 19.VIII.1856)

№ слайда 19 Основные положения теории строения органических соединений (1861) * БУТЛЕРОВ
Описание слайда:

Основные положения теории строения органических соединений (1861) * БУТЛЕРОВ Александр Михайлович 3(15) сентября 1828 г. – 5(17) августа 1886 г.

№ слайда 20 Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 1) атомы
Описание слайда:

Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 1) атомы в молекулах соединены друг с другом химическими связями в соответствии с их валентностью; 2) атомы в молекулах органических веществ соединяются между собой в определенной последовательности, что обусловливает химическое строение молекулы; 3) свойства органических соединений зависят не только от числа и природы входящих в их состав атомов, но и от химического строения молекул;

№ слайда 21 Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 4) в моле
Описание слайда:

Основные положения теории строения органических соединений (1861) * 4) в молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и непосредственно друг с другом не связанных; 5) химическое строение вещества можно определить в результате изучения его химических превращений и, наоборот, по строению вещества можно характеризовать его свойства.

№ слайда 22 Основные положения теории строения органических соединений (1861) * Структурн
Описание слайда:

Основные положения теории строения органических соединений (1861) * Структурная формула — это изображение последовательности связи атомов в молекуле. Брутто-формула – СН4О или CH3OH Структурная формула Упрощенные формулы строения иногда называют рациональными

№ слайда 23 Структурные формулы * н-бутан этиловый спирт
Описание слайда:

Структурные формулы * н-бутан этиловый спирт

№ слайда 24 Объемные модели молекул * скелетные шаростержневые сферические (Стюарта-Бригл
Описание слайда:

Объемные модели молекул * скелетные шаростержневые сферические (Стюарта-Бриглеба)

№ слайда 25 Функциональная группа * Функциональная группа – атом или группа определенным
Описание слайда:

Функциональная группа * Функциональная группа – атом или группа определенным способом связанных атомов, наличие которой в молекуле органического вещества придает ему характерные свойства и определяет его принадлежность к тому или иному классу соединений. уксусная кислота бензойная кислота глицин (аминокислота)

№ слайда 26 Изомерия * С2Н6О этиловый спирт Ткип= 78 С диметиловый эфир Ткип= -24 С
Описание слайда:

Изомерия * С2Н6О этиловый спирт Ткип= 78 С диметиловый эфир Ткип= -24 С

№ слайда 27 Изомерия * С5Н12 пентан Ткип= 36.2С 2-метилбутан Ткип= 28С 2,2-диметилпропа
Описание слайда:

Изомерия * С5Н12 пентан Ткип= 36.2С 2-метилбутан Ткип= 28С 2,2-диметилпропан Ткип= 9.5С

№ слайда 28 Изомерия * С4Н10 Изомерия (от греч. isos — равный) н-бутан Ткип= -0,5С изобу
Описание слайда:

Изомерия * С4Н10 Изомерия (от греч. isos — равный) н-бутан Ткип= -0,5С изобутан Ткип= -11,7С

№ слайда 29 Изомерия * Число изомеров в ряду алканов Формула	Название	Число изомеров	Форм
Описание слайда:

Изомерия * Число изомеров в ряду алканов Формула Название Число изомеров Формула Название Число изомеров CH4 метан 1 C11H24 ундекан 159 C2H6 этан 1 C12H26 додекан 355 C3H8 пропан 1 C13H28 тридекан 802 C4H10 бутан 2 C14H30 тетрадекан 1 858 C5H12 пентан 3 C15H32 пентадекан 4 347 C6H14 гексан 5 C20H42 эйкозан 366 319 C7H16 гептан 9 C25H52 пентакозан 36 797 588 C8H18 октан 18 C30H62 триаконтан 4 111 846 763 C9H20 нонан 35 C40H82 тетраконтан 62 491 178 805 831 C10H22 декан 75

№ слайда 30 Изомерия * Изомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную форм
Описание слайда:

Изомерия * Изомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различное химическое строение, а поэтому обладают разными свойствами.

№ слайда 31 Изомерия *
Описание слайда:

Изомерия *

№ слайда 32 Изомерия * Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета циклобутан метил
Описание слайда:

Изомерия * Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета циклобутан метилциклопропан

№ слайда 33 Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы бута
Описание слайда:

Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы бутанол-1 бутанол-2 бутен-1 бутен-2

№ слайда 34 Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы диви
Описание слайда:

Изомерия * Структурная изомерия Изомерия положения функциональной группы дивинилацетилен бензол -аминопропионовая кислота -аминопропионовая кислота

№ слайда 35 Изомерия * Структурная изомерия Валентная изомерия бензол бицикло[2.2.0]гекса
Описание слайда:

Изомерия * Структурная изомерия Валентная изомерия бензол бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен "бензол Дьюара" призман "бензол Ланденбурга" бензвален

№ слайда 36 Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия
Описание слайда:

Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия малеиновая кислота (цис-1,2-этилен- дикарбоновая кислота) фумаровая кислота (транс-1,2-этилен- дикарбоновая кислота)

№ слайда 37 Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия
Описание слайда:

Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Геометрическая изомерия цис-1,2-диметилциклопентан транс-1,2-диметилциклопентан

№ слайда 38 Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a
Описание слайда:

Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a-аминопропионовая кислота R-a-аминопропионовая кислота

№ слайда 39 Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a
Описание слайда:

Изомерия * Пространственная изомерия (Стереоизомерия) Оптическая изомерия S-a-аминопропионовая кислота R-a-аминопропионовая кислота Изомерия — одно из наиболее своеобразных проявлений специфики и особенности органической химии

№ слайда 40 Гомология * Группы органических соединений однотипной структуры с одинаковой
Описание слайда:

Гомология * Группы органических соединений однотипной структуры с одинаковой функциональными группами, отличающиеся друг от друга по количеству групп CH2 в углеродной цепи, составляют гомологический ряд. Гомологический ряд метана и т.д.

№ слайда 41 Гомология * Гомологический ряд изобутана и т.д. Гомологический ряд метанола
Описание слайда:

Гомология * Гомологический ряд изобутана и т.д. Гомологический ряд метанола

№ слайда 42 Учение о взаимном влиянии атомов в молекуле * МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич
Описание слайда:

Учение о взаимном влиянии атомов в молекуле * МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич 1837–1904

№ слайда 43 Классификация органических соединений * Открытая неразветвленная цепь Открыта
Описание слайда:

Классификация органических соединений * Открытая неразветвленная цепь Открытая разветвленная цепь Замкнутая цепь

№ слайда 44 Классификация органических соединений * гексан
Описание слайда:

Классификация органических соединений * гексан

№ слайда 45 Классификация органических соединений * циклогексан циклобутен
Описание слайда:

Классификация органических соединений * циклогексан циклобутен

№ слайда 46 Классификация органических соединений * бензол фенантрен
Описание слайда:

Классификация органических соединений * бензол фенантрен

№ слайда 47 Классификация органических соединений * пиридин пиррол
Описание слайда:

Классификация органических соединений * пиридин пиррол

№ слайда 48 Классификация органических соединений * метиллитий метилтрихлорсилан трифенил
Описание слайда:

Классификация органических соединений * метиллитий метилтрихлорсилан трифенилфосфин

№ слайда 49 Классификация органических соединений *
Описание слайда:

Классификация органических соединений *

№ слайда 50 Классификация органических соединений *
Описание слайда:

Классификация органических соединений *

№ слайда 51 Классификация органических соединений *
Описание слайда:

Классификация органических соединений *

№ слайда 52 Классификация органических соединений * Соединения могут содержать не одну, а
Описание слайда:

Классификация органических соединений * Соединения могут содержать не одну, а несколько функциональных групп. Если эти группы одинаковые, то соединения называются полифункциональными. хлороформ глицерин

№ слайда 53 Классификация органических соединений * Соединения, содержащие различные функ
Описание слайда:

Классификация органических соединений * Соединения, содержащие различные функциональные группы, называются гетерофункциональными. молочная кислота коламин

№ слайда 54 Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура муравь
Описание слайда:

Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура муравьиная кислота древесный спирт щавелевая кислота пировиноградная кислота

№ слайда 55 Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура Барбит
Описание слайда:

Основы номенклатуры органических соединений * Тривиальная номенклатура Барбитуровая кислота Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер 31.10.1835 – 20.08.1917

№ слайда 56 Основы номенклатуры органических соединений * Рациональная номенклатура димет
Описание слайда:

Основы номенклатуры органических соединений * Рациональная номенклатура диметилацетилен симм-диметилэтилен этилпропилизопропилкарбинол триметилуксусная кислота

№ слайда 57 Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮ
Описание слайда:

Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮПАК ИЮПАК [от английского названия Международного союза чистой и прикладной химии — International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)] Систематические названия составлены из слов, специально созданных или выбранных для описания структурных особенностей соединения.

№ слайда 58 Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮ
Описание слайда:

Основы номенклатуры органических соединений * Систематическая номенклатура ИЮПАК Характеристическая группа Префикс Суффикс —(C)OOH — -овая кислота   —COOH карбокси- -карбоновая кислота   —SO3H сульфо- -сульфокислота   —(C)H=O оксо- -аль   —CH=O формил- -карбальдегид   оксо- -он   —OH гидрокси-2 -ол   —SH меркапто- -тиол   —NH2 амино- -амин   —NO2 ннтро- —   —OR алкокси- —   —F, —Cl, —Br, —I (Hal) фтор-, хлор-, бром-, иод- (галоген-) —  

Автор
Дата добавления 10.01.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров184
Номер материала ДВ-323495
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх