1033678
столько раз учителя, ученики и родители
посетили сайт «Инфоурок»
за прошедшие 24 часа
+Добавить материал
и получить бесплатное
свидетельство о публикации
в СМИ №ФС77-60625 от 20.01.2015
Дистанционные курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации для педагогов

Дистанционные курсы для педагогов - курсы профессиональной переподготовки от 1.410 руб.;
- курсы повышения квалификации от 430 руб.
Московские документы для аттестации

ВЫБРАТЬ КУРС СО СКИДКОЙ ДО 90%

ВНИМАНИЕ: Скидка действует ТОЛЬКО до конца апреля!

(Лицензия на осуществление образовательной деятельности №038767 выдана ООО "Столичный учебный центр", г.Москва)

ИнфоурокХимияПрезентацииПрезентация по органической химии на тему: "Алканы" (подготовка к ЕГЭ)

Презентация по органической химии на тему: "Алканы" (подготовка к ЕГЭ)

библиотека
материалов
Предельные углеводороды АЛКАНЫ Преподаватель: Стрельцова Наталья Юрьевна Тел....
Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие...
Гомологический ряд алканов СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12...
Изомерия алканов Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH3 бутан или CH3 –...
АЛКАНЫ Sp3 гибридизация СН4 Валентный угол 1090 28/ расстояние между атомами...
 Строение молекул АЛКАНЫ БУТАН C4H10 C5H12 ПЕНТАН МЕТАН CH4 C3H8 ПРОПАН
Физические свойства С увеличением числа атомов углерода в цепи возрастает тем...
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ Химические свойства Реакции замещения: Протекают по радикаль...
ХЛОРИРОВАНИЕ 1. Инициирование цепи: 2. Рост цепи: 3. Обрыв цепи: СH4 + Cl* ...
Реакции замещения: НИТРОВАНИЕ этан нитроэтан Протекают по радикальному механ...
Реакции окисления: Горение Каталитическое окисление Химические свойства С3H8...
Термические превращения: Пиролиз (t выше 600 градусов С) Крекинг (t ниже 600...
Термические превращения: Дегидрирование Дегидроциклизация Химические свойства
Способы получения АЛКАНЫ Гидрирование алкенов и алкинов С С Н Н 2 ПРОПЕН ПРО...
Способы получения АЛКАНОВ Синтез Вюрца – метод синтеза симметричных насыщенн...
Способы получения АЛКАНЫ Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами R-CO...
Специфические способы получения АЛКАНЫ Получение метана гидролизом карбида а...
Нахождение в природе: Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% э...
Циклоалка́ны — алициклические углеводороды, содержащие только простые связи....
Структурная изомерия -размера цикла -размера цикла -размера цикла -положения...
Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции радикального замещения SR Реакции су...
Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции присоединения Характерны для трех- и...
Способы получения ЦИКЛОАЛКАНЫ Взаимодействие дигалогеналканов с металлически...

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд Предельные углеводороды АЛКАНЫ Преподаватель: Стрельцова Наталья Юрьевна Тел.
Описание слайда:

Предельные углеводороды АЛКАНЫ Преподаватель: Стрельцова Наталья Юрьевна Тел. +38 (050) 428 20 69 E-mail: poppins_@ukr.net Скайп: streltsovanyu

2 слайд Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие
Описание слайда:

Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными связями.

3 слайд Гомологический ряд алканов СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12
Описание слайда:

Гомологический ряд алканов СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2.

4 слайд Изомерия алканов Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH3 бутан или CH3 –
Описание слайда:

Изомерия алканов Структурная изомерия: CH3 - CH2 - CH2 - CH3 бутан или CH3 – CH - CH3 │ CH3 изобутан

5 слайд АЛКАНЫ Sp3 гибридизация СН4 Валентный угол 1090 28/ расстояние между атомами
Описание слайда:

АЛКАНЫ Sp3 гибридизация СН4 Валентный угол 1090 28/ расстояние между атомами 0,154 нм

6 слайд  Строение молекул АЛКАНЫ БУТАН C4H10 C5H12 ПЕНТАН МЕТАН CH4 C3H8 ПРОПАН
Описание слайда:

Строение молекул АЛКАНЫ БУТАН C4H10 C5H12 ПЕНТАН МЕТАН CH4 C3H8 ПРОПАН

7 слайд Физические свойства С увеличением числа атомов углерода в цепи возрастает тем
Описание слайда:

Физические свойства С увеличением числа атомов углерода в цепи возрастает температура кипения, плавления и плотность Алканы разветвленного строения кипят и плавятся при более низкой температуре, чем молекулы нормального строения Алканы не растворимы в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях (бензол,тетрахлорметан)

8 слайд ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ Химические свойства Реакции замещения: Протекают по радикаль
Описание слайда:

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ Химические свойства Реакции замещения: Протекают по радикальному механизму СH4 + Cl2  CH3Cl + HCl h СH3Сl + Cl2  CH2Cl2 + HCl h

9 слайд ХЛОРИРОВАНИЕ 1. Инициирование цепи: 2. Рост цепи: 3. Обрыв цепи: СH4 + Cl* 
Описание слайда:

ХЛОРИРОВАНИЕ 1. Инициирование цепи: 2. Рост цепи: 3. Обрыв цепи: СH4 + Cl*  CH3* + HCl CH3* + Cl2  CH3Cl + Cl* CH3* + CH3*  CH3-CH3 CH3* + Cl*  CH3Cl Химические свойства Механизм SR Cl2  Cl* + Cl* h

10 слайд Реакции замещения: НИТРОВАНИЕ этан нитроэтан Протекают по радикальному механ
Описание слайда:

Реакции замещения: НИТРОВАНИЕ этан нитроэтан Протекают по радикальному механизму СУЛЬФИРОВАНИЕ Химические свойства CH3-CH3 + HNO3 разб.  CH3-CH2-NO2 + H2O t, p

11 слайд Реакции окисления: Горение Каталитическое окисление Химические свойства С3H8
Описание слайда:

Реакции окисления: Горение Каталитическое окисление Химические свойства С3H8 + O2 = CO2 + H2O 3 4 5 метанол метаналь метановая кислота

12 слайд Термические превращения: Пиролиз (t выше 600 градусов С) Крекинг (t ниже 600
Описание слайда:

Термические превращения: Пиролиз (t выше 600 градусов С) Крекинг (t ниже 600 градусов С) Изомеризация

13 слайд Термические превращения: Дегидрирование Дегидроциклизация Химические свойства
Описание слайда:

Термические превращения: Дегидрирование Дегидроциклизация Химические свойства

14 слайд Способы получения АЛКАНЫ Гидрирование алкенов и алкинов С С Н Н 2 ПРОПЕН ПРО
Описание слайда:

Способы получения АЛКАНЫ Гидрирование алкенов и алкинов С С Н Н 2 ПРОПЕН ПРОПАН ПРОПИН ПРОПАН

15 слайд Способы получения АЛКАНОВ Синтез Вюрца – метод синтеза симметричных насыщенн
Описание слайда:

Способы получения АЛКАНОВ Синтез Вюрца – метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов 2R-Br + 2Na = R-R + 2NaBr R1Cl + R2Cl +Na  R1-R2 + R1-R1 + R2-R2 CH3-I + CH3CH2-I + Na  CH3-CH2-CH3 + CH3-CH3 + + CH3-CH2-CH2-CH3 ПРОПАН ЭТАН БУТАН 2CH3CH2-I + 2Na  CH3-CH2-CH2-CH3 + 2NaI

16 слайд Способы получения АЛКАНЫ Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами R-CO
Описание слайда:

Способы получения АЛКАНЫ Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами R-COONa + NaOH  R-H + Na2CO3 CH3-CH2-COONa + NaOH  CH3-CH3 + Na2CO3 Натриевая соль пропионовой к-ты этан CH3-COONa + NaOH  CH4 + Na2CO3 Натриевая соль уксусной к-ты метан

17 слайд Специфические способы получения АЛКАНЫ Получение метана гидролизом карбида а
Описание слайда:

Специфические способы получения АЛКАНЫ Получение метана гидролизом карбида алюминия Al4C3 + 12H2O  3CH4 + 3Al(OH)3

18 слайд Нахождение в природе: Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% э
Описание слайда:

Нахождение в природе: Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% этана, пропана и других соединений. Нефть и ископаемый уголь (содержат не чистые углеводороды) Месторождения угля (бурого), нефти, газа на Дальнем Востоке

19 слайд Циклоалка́ны — алициклические углеводороды, содержащие только простые связи.
Описание слайда:

Циклоалка́ны — алициклические углеводороды, содержащие только простые связи. Общая формула гомологического ряда с CnH2n. Все атомы углерода в молекулах циклоалканов находится в состоянии sp³-гибридизации. Простейшим представителем класса является циклопропан (C3H6). Номенклатура циклоалканов: Циклоалканы Моноциклические приставка цикло- циклопропан циклогексан циклобутан

20 слайд Структурная изомерия -размера цикла -размера цикла -размера цикла -положения
Описание слайда:

Структурная изомерия -размера цикла -размера цикла -размера цикла -положения заместителей -боковых цепей Изомерия циклоалканов

21 слайд Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции радикального замещения SR Реакции су
Описание слайда:

Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции радикального замещения SR Реакции сужения и расширения циклов

22 слайд Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции присоединения Характерны для трех- и
Описание слайда:

Химические свойства ЦИКЛОАЛКАНЫ Реакции присоединения Характерны для трех- и четырехчленных циклов и сопровождаются раскрытием цикла CH3-CH2-CH3 CH2  CH2 + H2  CH2 Ni Гидрирование Галогенирование CH2  CH2 + Br2  CH2  CH2 CH2-CH2-CH2-CH2 Br Br Гидрогалогенирование CH2  CH СН3 + HBr  CH2 Ni CH2-CH2-CH2-CH2 Br Br CH3-CH2-CH-CH3 Br

23 слайд Способы получения ЦИКЛОАЛКАНЫ Взаимодействие дигалогеналканов с металлически
Описание слайда:

Способы получения ЦИКЛОАЛКАНЫ Взаимодействие дигалогеналканов с металлическим натрием или цинком Способ получения трех-, четырех- и пятичленных циклоалканов CH2-CH2-CH2-CH2 + 2Na  Br Br + 1,4-дибромбутан циклобутан 2NaCl Гидрирование ароматических углеводородов бензол циклогексан CH2-CH2 CH2-CH2

Общая информация

Номер материала: ДВ-285983

Вам будут интересны эти курсы:

Курс повышения квалификации «Химия окружающей среды»
Курс профессиональной переподготовки «Химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс профессиональной переподготовки «Основы религиозных культур и светской этики: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Организация научно-исследовательской работы студентов в соответствии с требованиями ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Организация и предоставление туристских услуг»
Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Нанобиотехнологическая продукция»
Курс повышения квалификации «Управление финансами: как уйти от банкротства»
Курс повышения квалификации «Особенности подготовки к сдаче ОГЭ по химии в условиях реализации ФГОС ООО»
Курс профессиональной переподготовки «Организация менеджмента в туризме»
Курс профессиональной переподготовки «Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Современные образовательные технологии в преподавании химии с учетом ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Организация системы менеджмента транспортных услуг в туризме»
Курс профессиональной переподготовки «Техническое сопровождение технологических процессов переработки нефти и газа»
Курс профессиональной переподготовки «Организация системы учета и мониторинга обращения с отходами производства и потребления»
Курс профессиональной переподготовки «Организация и управление процессом по предоставлению услуг по кредитному брокериджу»

Благодарность за вклад в развитие крупнейшей онлайн-библиотеки методических разработок для учителей

Опубликуйте минимум 3 материала, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данную благодарность

Сертификат о создании сайта

Добавьте минимум пять материалов, чтобы получить сертификат о создании сайта

Грамота за использование ИКТ в работе педагога

Опубликуйте минимум 10 материалов, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данную грамоту

Свидетельство о представлении обобщённого педагогического опыта на Всероссийском уровне

Опубликуйте минимум 15 материалов, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данное cвидетельство

Грамота за высокий профессионализм, проявленный в процессе создания и развития собственного учительского сайта в рамках проекта "Инфоурок"

Опубликуйте минимум 20 материалов, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данную грамоту

Грамота за активное участие в работе над повышением качества образования совместно с проектом "Инфоурок"

Опубликуйте минимум 25 материалов, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данную грамоту

Почётная грамота за научно-просветительскую и образовательную деятельность в рамках проекта "Инфоурок"

Опубликуйте минимум 40 материалов, чтобы БЕСПЛАТНО получить и скачать данную почётную грамоту

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.