Презентация по органической химии на тему: "Алканы" (подготовка к ЕГЭ)

• 1 слайд

  Предельные углеводороды
  АЛКАНЫ
  Преподаватель:
  Стрельцова Наталья Юрьевна
  Тел. [phone]
  E-mail: [e-mail]
  Скайп: streltsovanyu
  
  
  

• 2 слайд

  Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными связями.
  

• 3 слайд

  Гомологический ряд алканов
  СН4 метан
  С2H6 этан
  C3H8 пропан
  C4H10 бутан
  C5H12 пентан
  C6H14 гексан
  C7H16 гептан
  C8H18 октан
  C9H20 нонан
  C10H22 декан
  Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам
  и отличающиеся на одну или более групп СH2.
  

• 4 слайд

  Изомерия алканов
  Структурная изомерия:
  
  CH3 - CH2 - CH2 - CH3
  бутан
  
  или
  CH3 – CH - CH3
  │
  CH3
  изобутан
  

• 5 слайд

  5
  АЛКАНЫ
  Sp3 гибридизация
  СН4
  Валентный угол 1090 28/
  расстояние между атомами
  0,154 нм
  

• 6 слайд

  6
  Строение молекул
  БУТАН
  C4H10
  C5H12
  ПЕНТАН
  МЕТАН
  CH4
  АЛКАНЫ
  C3H8
  ПРОПАН
  

• 7 слайд

  Физические свойства
  
  
  
  
  С увеличением числа атомов углерода в цепи возрастает температура кипения, плавления и плотность
  Алканы разветвленного строения кипят и плавятся при более низкой температуре, чем молекулы нормального строения
  Алканы не растворимы в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях (бензол,тетрахлорметан)
  

• 8 слайд

  8
  ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
  СH4 + Cl2  CH3Cl + HCl
  h
  Химические свойства
  Реакции замещения:
  СH3Сl + Cl2  CH2Cl2 + HCl
  h
  Протекают по радикальному механизму
  

• 9 слайд

  9
  ХЛОРИРОВАНИЕ
  Механизм SR
  1. Инициирование цепи:
  2. Рост цепи:
  3. Обрыв цепи:
  Cl2  Cl* + Cl*
  h
  СH4 + Cl*  CH3* + HCl
  CH3* + Cl2  CH3Cl + Cl*
  CH3* + CH3*  CH3-CH3
  CH3* + Cl*  CH3Cl
  Химические свойства
  

• 10 слайд

  10
  Реакции замещения:
  НИТРОВАНИЕ
  CH3-CH3 + HNO3 разб.  CH3-CH2-NO2 + H2O
  t, p
  этан
  нитроэтан
  Протекают по радикальному механизму
  СУЛЬФИРОВАНИЕ
  Химические свойства
  

• 11 слайд

  Реакции окисления:
  Горение
  Каталитическое окисление
  Химические свойства
  С3H8 + O2 =
  CO2 + H2O
  3
  4
  5
  метанол
  метаналь
  метановая кислота
  

• 12 слайд

  Термические превращения:
  Пиролиз (t выше 600 градусов С)
  Крекинг (t ниже 600 градусов С)
  
  Изомеризация
  

• 13 слайд

  Термические превращения:
  Дегидрирование
  Дегидроциклизация
  
  Химические свойства
  

• 14 слайд

  14
  Способы получения
  АЛКАНЫ
  Гидрирование алкенов и алкинов
  С
  С
  Н
  Н
  2
  ПРОПЕН
  ПРОПАН
  ПРОПИН
  ПРОПАН
  

• 15 слайд

  15
  Способы получения АЛКАНОВ
  Синтез Вюрца –
  метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов
  2R-Br + 2Na = R-R + 2NaBr
  R1Cl + R2Cl +Na  R1-R2 + R1-R1 + R2-R2
  CH3-I + CH3CH2-I + Na  CH3-CH2-CH3 + CH3-CH3 +
  + CH3-CH2-CH2-CH3
  ПРОПАН
  ЭТАН
  БУТАН
  2CH3CH2-I + 2Na  CH3-CH2-CH2-CH3 + 2NaI
  

• 16 слайд

  16
  Способы получения
  АЛКАНЫ
  Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами
  R-COONa + NaOH  R-H + Na2CO3
  CH3-CH2-COONa + NaOH  CH3-CH3 + Na2CO3
  Натриевая соль пропионовой к-ты
  этан
  CH3-COONa + NaOH  CH4 + Na2CO3
  Натриевая соль уксусной к-ты
  метан
  

• 17 слайд

  17
  Специфические способы получения
  АЛКАНЫ
  Получение метана гидролизом карбида алюминия
  Al4C3 + 12H2O  3CH4 + 3Al(OH)3
  

• 18 слайд

  Нахождение в природе:
  Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% этана, пропана и других соединений.
  Нефть и ископаемый уголь (содержат не чистые углеводороды)
  Месторождения угля (бурого), нефти, газа на Дальнем Востоке
  
  

• 19 слайд

  Циклоалка́ны — алициклические углеводороды, содержащие только простые связи. Общая формула гомологического ряда с CnH2n.
  Все атомы углерода в молекулах циклоалканов находится в состоянии sp³-гибридизации. Простейшим представителем класса является циклопропан (C3H6).
  Номенклатура циклоалканов:
  Циклоалканы
  Моноциклические
  приставка цикло-
  циклопропан
  циклогексан
  циклобутан
  

• 20 слайд

  Структурная изомерия
  -размера цикла
  -размера цикла
  -размера цикла
  -положения заместителей
  -боковых цепей
  Изомерия циклоалканов
  

• 21 слайд

  21
  Химические свойства
  ЦИКЛОАЛКАНЫ
  Реакции радикального замещения SR
  Реакции сужения и расширения циклов
  

• 22 слайд

  22
  Химические свойства
  ЦИКЛОАЛКАНЫ
  Реакции присоединения
  Характерны для трех- и четырехчленных циклов и сопровождаются раскрытием цикла
  CH2  CH2 + H2 
  CH2
  Ni
  CH3-CH2-CH3
  Гидрирование
  Галогенирование
  CH2  CH2 + Br2 
  CH2  CH2
  CH2-CH2-CH2-CH2
  Br
  Br
  Гидрогалогенирование
  CH2  CH СН3 + HBr 
  CH2
  Ni
  CH2-CH2-CH2-CH2
  Br
  Br
  CH3-CH2-CH-CH3
  Br
  

• 23 слайд

  23
  Способы получения
  ЦИКЛОАЛКАНЫ
  Взаимодействие дигалогеналканов с металлическим
  натрием или цинком
  Способ получения трех-, четырех- и пятичленных циклоалканов
  CH2-CH2-CH2-CH2 + 2Na 
  Br
  Br
  CH2-CH2
  CH2-CH2
  +
  1,4-дибромбутан
  циклобутан
  2NaCl
  Гидрирование ароматических углеводородов
  бензол
  циклогексан