Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по теме; "Альдегиды и кетоны"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

Презентация по теме; "Альдегиды и кетоны"

библиотека
материалов
Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенных в фиолетовый...
Водный раствор фенола называется: 1) фенольной водой; 2) карболовой кислотой...
Формула гомолога фенола: C6H5OH; C7H7OH; C8H17OH; C9H17OH Вопрос № 3
Из общего ряда выпадает вещество с формулой: Вопрос № 4
Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы; 2) легколетучая жидкость; 3) без з...
Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых: 1) C6H 5OH + K...
При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое вещество –...
В 1867 году английский хирург Листер предложил применять фенол как антисептич...
Формула пикриновой кислоты: 1) С6Н5ОNa; 2) С6Н2Br3ОН; 3) С6Н2СН3(NО2)3; 4) С6...
Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3) натрий; 4) оксид меди (II); 5)...
Карбонильные соединения 	Органические соединения, в молекуле которых имеется...
К ним относятся: 	Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязател...
Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радик...
* *
Гомологический ряд альдегидов * Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид Э...
Номенклатура альдегидов (международная) 3-метил бутан аль 4 3 2 1 							O H3...
Номенклатура альдегидов (международная) 2,3-диметил бутан аль 4 3 2 1...
Номенклатура альдегидов (международная) 2,2-диметил пропан аль 3 2 1 		CH3...
Как составить формулу альдегида по названию? 3-метил пентан аль С ─ С ─С ─ С...
Изомерия Вид изомерии Углеродного скелета начиная с С4 Межклассовая с кетонам...
Изомерия У.С. 4 3 2 1 Бутаналь 3 2 1 2-метилпропаналь
Изомерия Межклассовая – кетонам 4 3 2 1 Бутаналь 4 3 2 1 Бунанон-2 C4H8O
Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=...
. Физические свойства Формальдегид – газ Уксусный альдегид – жидкость Бензаль...
Физические свойства Название	Формула	 Агрегатное состояние	tкип.C° Муравьины...
* Химические свойства
Реакция восстановления Ni, t° H2 этаналь + этанол Реакция восстановления ─ пр...
Реакция восстановления Ni, t° H2 пропаналь + пропанол-1 Реакция восстановлени...
O O R – C R – C H Н альдегид карбоновая кислота Реакция «серебряного зеркала...
Реакция серебряного зеркала
Реакции окисления + t,NH3 + этаналь Этановая кислота или Уксусная кислота «Р...
Качественная реакция с Cu(OH)2
Реакции окисления + t + пропаналь Пропановая кислота + 2 2
Реакции замещения в радикале * + h + этаналь хлорэтаналь
Взаимодействие формальдегида с фенолом
фенол формальдегид фенол Фенолформальдегидная смола
Тем, кто будет сдавать ЕГЭ O O // t° // CH3 – C + 2[Ag(NH3)2]OH  CH3 – C + 2...
Фенолформальде-гидные смолы Уксусная кислота Этилацетат Формалин – раствор фо...
Домашняя работа 1 вариант 2 вариант *
Домашняя работа 3 вариант Карбонильная группа – ориентант II рода *
Специфические свойства * Полимеризация формальдегида Формальдегид параформ па...
Специфические свойства * Тримеризации формальдегида Формальдегид параформальд...
Специфические свойства * Гексамеризация формальдегида Формальдегид глюкоза Ре...
Получение альдегидов *
Общие способы получения: 1) Окисление первичных спиртов в альдегиды: CH3 – CH...
CHCH + HOH  [CH2 = CH]  | OH HgSO4, H+ Перегруппировка Эльтекова Двойная с...
Специфические способы получения: O // 2CH2 = CH2 + O2  2CH3 – C этилен \ H э...
Специфические способы получения: O // CH4 + O2  H – C + H2O метан \ H метана...
Альдегиды в нашей жизни Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад А...
Цитраль СН3 – С = СН – СН2 – СН2 – С = СН – С | | \ СН3 СН3 H 3,7-диметил-окт...
Коричный альдегид (С9Н8О) Коричный альдегид 	содержится в масле корицы, его п...
Бензальдегид (С7Н6О) 			Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля....
Ванилин С8Н8О3 В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который при...
Феромоны 	Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Обоняние в мире живо...
бутанон метилэтилкетон пропанон, диметилкетон (ацетон) Карбонилсодержащие сое...
дифенилкетон (бензофенон) пропилфенилкетон Карбонилсодержащие соединения. Кет...
ИЗОМЕРИЯ Изомерия углеродного скелета Изомерия положения функциональной групп...
Составить изомеры: * 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3 || O Гексано...
* 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH3 || O Гексанон – 2 Изомерия поло...
* Изомер углеродного скелета: 5 4 3 2 1 СH3 – CH2 – C – CH – CH3 || | O CH3 2...
Межклассовый альдегид: * 		 O 							 // СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 ─ С \...
Реакция восстановления CH3 – C – CH3 + H2  CH3 – CH – CH3 || | O OH пропанон...
Реакции замещения в радикале * + HCl
63 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенных в фиолетовый
Описание слайда:

Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенных в фиолетовый цвет комплексов с раствором: NaOH; HCl; FeCl3; CuSO4 Вопрос № 1

№ слайда 2 Водный раствор фенола называется: 1) фенольной водой; 2) карболовой кислотой
Описание слайда:

Водный раствор фенола называется: 1) фенольной водой; 2) карболовой кислотой 3) фенольной кислотой; 4) карболовой водой Вопрос № 2

№ слайда 3 Формула гомолога фенола: C6H5OH; C7H7OH; C8H17OH; C9H17OH Вопрос № 3
Описание слайда:

Формула гомолога фенола: C6H5OH; C7H7OH; C8H17OH; C9H17OH Вопрос № 3

№ слайда 4 Из общего ряда выпадает вещество с формулой: Вопрос № 4
Описание слайда:

Из общего ряда выпадает вещество с формулой: Вопрос № 4

№ слайда 5 Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы; 2) легколетучая жидкость; 3) без з
Описание слайда:

Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы; 2) легколетучая жидкость; 3) без запаха; 4) с характерным запахом; 5) хорошо растворяется в воде; 6) при комнатной температуре незначительно растворим; 7) ядовит – верно отражают физические свойства фенола следующие: 1,3,5,7; 2) 2,4,6; 3) 1,4,6,7; 4) 1,4,5,7 Вопрос № 5

№ слайда 6 Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых: 1) C6H 5OH + K
Описание слайда:

Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых: 1) C6H 5OH + KOH  2) C6H5OH + K2SO4  3) C6H5OH + HBr  4) C6H5OH + CuO  Вопрос № 6

№ слайда 7 При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое вещество –
Описание слайда:

При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое вещество – пикриновая кислота. Международное название этого вещества: 3,5-динитрофенол; 3,4,5-тринитрофенол; 3,4-динитрофенол; 2,4,6-тринитрофенол Вопрос № 7

№ слайда 8 В 1867 году английский хирург Листер предложил применять фенол как антисептич
Описание слайда:

В 1867 году английский хирург Листер предложил применять фенол как антисептическое средство. В настоящее время использование фенола в медицине резко ограничено, потому что фенол: очень дорогое вещество; обладает слабыми антисептическими свойствами; токсичное вещество; имеет много противопоказаний Вопрос № 8

№ слайда 9 Формула пикриновой кислоты: 1) С6Н5ОNa; 2) С6Н2Br3ОН; 3) С6Н2СН3(NО2)3; 4) С6
Описание слайда:

Формула пикриновой кислоты: 1) С6Н5ОNa; 2) С6Н2Br3ОН; 3) С6Н2СН3(NО2)3; 4) С6Н2OH(NО2)3. Вопрос № 9

№ слайда 10 Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3) натрий; 4) оксид меди (II); 5)
Описание слайда:

Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3) натрий; 4) оксид меди (II); 5) хлороводородная кислота; 6) бромная вода – фенол в соответствующих условиях реагирует с веществами, номера которых: 1,5,6; 1,3,6; 2,4,5; 1,4,6 Вопрос № 10

№ слайда 11 Карбонильные соединения 	Органические соединения, в молекуле которых имеется
Описание слайда:

Карбонильные соединения Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями. *

№ слайда 12 К ним относятся: 	Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязател
Описание слайда:

К ним относятся: Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу

№ слайда 13 Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радик
Описание слайда:

Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами: т. е. кетонную группу. К ним относятся:

№ слайда 14 * *
Описание слайда:

* *

№ слайда 15 Гомологический ряд альдегидов * Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид Э
Описание слайда:

Гомологический ряд альдегидов * Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид Этаналь, ацетальдегид, уксусный альдегид Пропаналь, пропионовый альдегид CH2O C2H4O C3H6O

№ слайда 16 Номенклатура альдегидов (международная) 3-метил бутан аль 4 3 2 1 							O H3
Описание слайда:

Номенклатура альдегидов (международная) 3-метил бутан аль 4 3 2 1 O H3 C − CH − CH2 − C | H CH3

№ слайда 17 Номенклатура альдегидов (международная) 2,3-диметил бутан аль 4 3 2 1
Описание слайда:

Номенклатура альдегидов (международная) 2,3-диметил бутан аль 4 3 2 1 O H3 C − CH − CH − C | | H CH3 CH3

№ слайда 18 Номенклатура альдегидов (международная) 2,2-диметил пропан аль 3 2 1 		CH3
Описание слайда:

Номенклатура альдегидов (международная) 2,2-диметил пропан аль 3 2 1 CH3 | O CH3 − C − C | H CH3

№ слайда 19 Как составить формулу альдегида по названию? 3-метил пентан аль С ─ С ─С ─ С
Описание слайда:

Как составить формулу альдегида по названию? 3-метил пентан аль С ─ С ─С ─ С ─ С 5 4 3 2 1 O H | CH3 H3 H2 H H2

№ слайда 20 Изомерия Вид изомерии Углеродного скелета начиная с С4 Межклассовая с кетонам
Описание слайда:

Изомерия Вид изомерии Углеродного скелета начиная с С4 Межклассовая с кетонами, начиная с С3  

№ слайда 21 Изомерия У.С. 4 3 2 1 Бутаналь 3 2 1 2-метилпропаналь
Описание слайда:

Изомерия У.С. 4 3 2 1 Бутаналь 3 2 1 2-метилпропаналь

№ слайда 22 Изомерия Межклассовая – кетонам 4 3 2 1 Бутаналь 4 3 2 1 Бунанон-2 C4H8O
Описание слайда:

Изомерия Межклассовая – кетонам 4 3 2 1 Бутаналь 4 3 2 1 Бунанон-2 C4H8O

№ слайда 23 Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=
Описание слайда:

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O. t кип < tкип спиртов С1 - газ С2– С5 – жидкости С6 – твердые.

№ слайда 24 . Физические свойства Формальдегид – газ Уксусный альдегид – жидкость Бензаль
Описание слайда:

. Физические свойства Формальдегид – газ Уксусный альдегид – жидкость Бензальдегид – ароматический альдегид

№ слайда 25 Физические свойства Название	Формула	 Агрегатное состояние	tкип.C° Муравьины
Описание слайда:

Физические свойства Название Формула Агрегатное состояние tкип.C° Муравьиный альдегид HCOH газ -21,0 Уксусный альдегид CH3COH жидкость 21,0 Пропионовый альдегид CH3CH2COH жидкость 48,0 Масляный альдегид CH3CH2CН2СOH жидкость 74,0

№ слайда 26 * Химические свойства
Описание слайда:

* Химические свойства

№ слайда 27 Реакция восстановления Ni, t° H2 этаналь + этанол Реакция восстановления ─ пр
Описание слайда:

Реакция восстановления Ni, t° H2 этаналь + этанол Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов

№ слайда 28 Реакция восстановления Ni, t° H2 пропаналь + пропанол-1 Реакция восстановлени
Описание слайда:

Реакция восстановления Ni, t° H2 пропаналь + пропанол-1 Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов

№ слайда 29 O O R – C R – C H Н альдегид карбоновая кислота Реакция «серебряного зеркала
Описание слайда:

O O R – C R – C H Н альдегид карбоновая кислота Реакция «серебряного зеркала» Взаимодействие с гидроксидом меди (II) Реакции окисления [O] О

№ слайда 30 Реакция серебряного зеркала
Описание слайда:

Реакция серебряного зеркала

№ слайда 31 Реакции окисления + t,NH3 + этаналь Этановая кислота или Уксусная кислота «Р
Описание слайда:

Реакции окисления + t,NH3 + этаналь Этановая кислота или Уксусная кислота «Реакция серебряного зеркала»

№ слайда 32 Качественная реакция с Cu(OH)2
Описание слайда:

Качественная реакция с Cu(OH)2

№ слайда 33 Реакции окисления + t + пропаналь Пропановая кислота + 2 2
Описание слайда:

Реакции окисления + t + пропаналь Пропановая кислота + 2 2

№ слайда 34 Реакции замещения в радикале * + h + этаналь хлорэтаналь
Описание слайда:

Реакции замещения в радикале * + h + этаналь хлорэтаналь

№ слайда 35 Взаимодействие формальдегида с фенолом
Описание слайда:

Взаимодействие формальдегида с фенолом

№ слайда 36 фенол формальдегид фенол Фенолформальдегидная смола
Описание слайда:

фенол формальдегид фенол Фенолформальдегидная смола

№ слайда 37 Тем, кто будет сдавать ЕГЭ O O // t° // CH3 – C + 2[Ag(NH3)2]OH  CH3 – C + 2
Описание слайда:

Тем, кто будет сдавать ЕГЭ O O // t° // CH3 – C + 2[Ag(NH3)2]OH  CH3 – C + 2Ag + 2H2O \ \ H ONH4 + 3NH3 * Написание уравнения в таком виде требует ЕГЭ часть «С» задание №3.

№ слайда 38 Фенолформальде-гидные смолы Уксусная кислота Этилацетат Формалин – раствор фо
Описание слайда:

Фенолформальде-гидные смолы Уксусная кислота Этилацетат Формалин – раствор формальдегида в воде Применение альдегидов Парфюмерия Полимерные материалы Производство веществ Загрязнители атмосферы Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы Альдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки

№ слайда 39 Домашняя работа 1 вариант 2 вариант *
Описание слайда:

Домашняя работа 1 вариант 2 вариант *

№ слайда 40 Домашняя работа 3 вариант Карбонильная группа – ориентант II рода *
Описание слайда:

Домашняя работа 3 вариант Карбонильная группа – ориентант II рода *

№ слайда 41 Специфические свойства * Полимеризация формальдегида Формальдегид параформ па
Описание слайда:

Специфические свойства * Полимеризация формальдегида Формальдегид параформ параоксиметилен *

№ слайда 42 Специфические свойства * Тримеризации формальдегида Формальдегид параформальд
Описание слайда:

Специфические свойства * Тримеризации формальдегида Формальдегид параформальдегид триоксиметилен *

№ слайда 43 Специфические свойства * Гексамеризация формальдегида Формальдегид глюкоза Ре
Описание слайда:

Специфические свойства * Гексамеризация формальдегида Формальдегид глюкоза Реакция Бутлерова *

№ слайда 44 Получение альдегидов *
Описание слайда:

Получение альдегидов *

№ слайда 45 Общие способы получения: 1) Окисление первичных спиртов в альдегиды: CH3 – CH
Описание слайда:

Общие способы получения: 1) Окисление первичных спиртов в альдегиды: CH3 – CH2 | OH + CuO  + Cu + H2O t Этанол Этаналь

№ слайда 46 CHCH + HOH  [CH2 = CH]  | OH HgSO4, H+ Перегруппировка Эльтекова Двойная с
Описание слайда:

CHCH + HOH  [CH2 = CH]  | OH HgSO4, H+ Перегруппировка Эльтекова Двойная связь рядом с гидроксильной группой несовместимы Непредельный виниловый спирт Этаналь – альдегид 2) Гидратация ацетилена Реакция М. Г. Кучерова. ацетилен Правило Эльтекова: Спирты, содержащие гидроксо-группу при атоме углерода с двойной связью, неустойчивы и необратимо изомеризуются в альдегиды или кетоны.

№ слайда 47 Специфические способы получения: O // 2CH2 = CH2 + O2  2CH3 – C этилен \ H э
Описание слайда:

Специфические способы получения: O // 2CH2 = CH2 + O2  2CH3 – C этилен \ H этаналь CuCl2 Каталитическое окисление этилена

№ слайда 48 Специфические способы получения: O // CH4 + O2  H – C + H2O метан \ H метана
Описание слайда:

Специфические способы получения: O // CH4 + O2  H – C + H2O метан \ H метаналь N2O5 Каталитическое окисление метана

№ слайда 49 Альдегиды в нашей жизни Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад А
Описание слайда:

Альдегиды в нашей жизни Булочки ванильные, корицы аромат, Амаретто, шоколад Альдегидов вкус таят В землянике и кокосе И в жасмине и в малине И в духах и в еде Альдегидов след везде. Что за запах, что за прелесть, И откуда эта свежесть? Это высший альдегид Аромат вам свой дарит.

№ слайда 50 Цитраль СН3 – С = СН – СН2 – СН2 – С = СН – С | | \ СН3 СН3 H 3,7-диметил-окт
Описание слайда:

Цитраль СН3 – С = СН – СН2 – СН2 – С = СН – С | | \ СН3 СН3 H 3,7-диметил-октадиен-2,6-аль(запах лимона) Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ. // O 8 7 6 5 4 3 2 1

№ слайда 51 Коричный альдегид (С9Н8О) Коричный альдегид 	содержится в масле корицы, его п
Описание слайда:

Коричный альдегид (С9Н8О) Коричный альдегид содержится в масле корицы, его получают перегонкой коры дерева корицы. Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка. Корица известна не только благодаря запаху, но и при лечении метеоризма.

№ слайда 52 Бензальдегид (С7Н6О) 			Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.
Описание слайда:

Бензальдегид (С7Н6О) Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля. Встречается в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках.

№ слайда 53 Ванилин С8Н8О3 В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который при
Описание слайда:

Ванилин С8Н8О3 В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах. По запаху ванилин можно обнаружить в чрезвычайно малых количествах, однако повышение его концентрации не усиливает эффект. Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскирования запахов некоторых продуктов.

№ слайда 54 Феромоны 	Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Обоняние в мире живо
Описание слайда:

Феромоны Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Обоняние в мире животных играет чуть ли не большую роль, чем зрение или слух. Муравьи по запаху могут определить не только природу предмета, но и его размеры и форму. Для многих видов животных запах – это основная сигнальная система. Насекомые общаются между собой, выделяя ничтожные количества органических веществ – феромонов. Чувствительность насекомых к феромонам просто поразительна: самец ночной бабочки чувствует половой феромон самки на расстоянии до 10 км! Такая реакция обусловлена соседством центра обработки обонятельных сигналов в головном мозге с лимбической системой, связанной с эмоциями. В этом случае химия непосредственно влияет на наши эмоции и поведение. Синтетические феромоны используют для борьбы с вредными насекомыми, заманивая их в ловушки. O // СН3 – СН2 – СН2 – СН = СН ─ С \ H Гексен-2-аль

№ слайда 55 бутанон метилэтилкетон пропанон, диметилкетон (ацетон) Карбонилсодержащие сое
Описание слайда:

бутанон метилэтилкетон пропанон, диметилкетон (ацетон) Карбонилсодержащие соединения. Кетоны

№ слайда 56 дифенилкетон (бензофенон) пропилфенилкетон Карбонилсодержащие соединения. Кет
Описание слайда:

дифенилкетон (бензофенон) пропилфенилкетон Карбонилсодержащие соединения. Кетоны

№ слайда 57 ИЗОМЕРИЯ Изомерия углеродного скелета Изомерия положения функциональной групп
Описание слайда:

ИЗОМЕРИЯ Изомерия углеродного скелета Изомерия положения функциональной группы Межклассовая изомерия: альдегиды

№ слайда 58 Составить изомеры: * 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3 || O Гексано
Описание слайда:

Составить изомеры: * 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3 || O Гексанон – 3

№ слайда 59 * 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH3 || O Гексанон – 2 Изомерия поло
Описание слайда:

* 6 5 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH3 || O Гексанон – 2 Изомерия положения функциональной группы

№ слайда 60 * Изомер углеродного скелета: 5 4 3 2 1 СH3 – CH2 – C – CH – CH3 || | O CH3 2
Описание слайда:

* Изомер углеродного скелета: 5 4 3 2 1 СH3 – CH2 – C – CH – CH3 || | O CH3 2- метилпентанон-3

№ слайда 61 Межклассовый альдегид: * 		 O 							 // СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 ─ С \
Описание слайда:

Межклассовый альдегид: * O // СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 ─ С \ H Гексаналь

№ слайда 62 Реакция восстановления CH3 – C – CH3 + H2  CH3 – CH – CH3 || | O OH пропанон
Описание слайда:

Реакция восстановления CH3 – C – CH3 + H2  CH3 – CH – CH3 || | O OH пропанон пропанол-2 Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты * Ni, t°

№ слайда 63 Реакции замещения в радикале * + HCl
Описание слайда:

Реакции замещения в радикале * + HCl


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 29.11.2015
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Номер материала ДВ-206411
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх