Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по теме "Генетическая связь"
Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

Педагогическая деятельность в соответствии с новым ФГОС требует от учителя наличия системы специальных знаний в области анатомии, физиологии, специальной психологии, дефектологии и социальной работы.

Только сейчас Вы можете пройти дистанционное обучение прямо на сайте "Инфоурок" со скидкой 40% по курсу повышения квалификации "Организация работы с обучающимися с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ)" (72 часа). По окончании курса Вы получите печатное удостоверение о повышении квалификации установленного образца (доставка удостоверения бесплатна).

Автор курса: Логинова Наталья Геннадьевна, кандидат педагогических наук, учитель высшей категории. Начало обучения новой группы: 27 сентября.

Подать заявку на этот курс    Смотреть список всех 216 курсов со скидкой 40%

Презентация по теме "Генетическая связь"

библиотека
материалов
Генетическая связь между основными классами органических соединений 2015
Алиса (в Стране Чудес Чеширскому коту): – Скажите, а куда мне отсюда 	 идти?...
 * От простого – к сложному Состав Строение Свойства
H3C-O-CH3 CH3-CH2-CH3 6 C УГЛЕРОД 12,011 Основные классы органических веществ...
Стратегия синтеза «Я хочу воспеть хвалу сотворению молекул – химическому синт...
СO + H2 Ru, 1000 атм, 1500C ThO2, 600 атм, 4500 C Cr2O3, 30 атм, 5000 C Fe, 2...
СnH2n+2 Схема образования σ-связей в молекуле метана Модели молекул метана: ш...
СH3Cl – МЕТИЛХЛОРИД CH4 МЕТАН С – САЖА С2Н2 – АЦЕТИЛЕН СH2Cl2 – ДИХЛОРМЕТАН С...
СnH2n Схема образования σ- связей с участием sp2-гибридных облаков атома угле...
C2H4 Этилен Полимеризация H2O, H+ Гидратация Cl2 Хлорирование Окисление ЭТИЛО...
СnH2n-2 Схема образования σ- связей и π – связей с участием sp-гибридных обла...
C2H2 HСl, Hg2+ H2O, Hg2+ Реакция Кучерова Сакт, 6000С тримеризация СИНТЕЗЫ НА...
 *
Схема образования π-связей в молекуле бензола Делокализация электронной плотн...
БЕНЗОЛ H2/Pt, 1800 C гидрирование СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА НИТРОБЕНЗОЛ Сl2,...
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНОЛА СH3OH ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИМЕТИЛАНИЛИН C6H5N(CH3)...
СnH2nO Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нукле...
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА МЕТАНОЛ СH3OH [O] [H] 1861 г. А.М. Бутлеров *
CxHyOz Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений АЛЬДЕГИД...
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ ОСНОВНЫМИ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 * CnH2n	 Циклоалканы	Алкены CnH2n-2...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 * CnH2n	 Циклоалканы	Алкены C...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 4 5 3 6 7 8 9 10 11 α * CnH2n	 Циклоалканы...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 16 18...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен 1 2 Каучуки 3 5 6 7 8 9...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Фенолформа...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетичес...
Применение анилина АНИЛИН Н.Н. Зинин (1812 – 1880) Лекарственные вещества Кра...
CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетичес...
31 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Генетическая связь между основными классами органических соединений 2015
Описание слайда:

Генетическая связь между основными классами органических соединений 2015

№ слайда 2 Алиса (в Стране Чудес Чеширскому коту): – Скажите, а куда мне отсюда 	 идти?
Описание слайда:

Алиса (в Стране Чудес Чеширскому коту): – Скажите, а куда мне отсюда идти? Чеширский кот: – Это зависит от того, куда Вы хотите придти? *

№ слайда 3  * От простого – к сложному Состав Строение Свойства
Описание слайда:

* От простого – к сложному Состав Строение Свойства

№ слайда 4 H3C-O-CH3 CH3-CH2-CH3 6 C УГЛЕРОД 12,011 Основные классы органических веществ
Описание слайда:

H3C-O-CH3 CH3-CH2-CH3 6 C УГЛЕРОД 12,011 Основные классы органических веществ H2C=CH─CH2─CH3 HC≡C─CH2─CH3 H2C=CH─CH=CH2 CH3─CH2─OH CH3─CH2─NH2 CH3─CH2─NO2 CH4 *

№ слайда 5 Стратегия синтеза «Я хочу воспеть хвалу сотворению молекул – химическому синт
Описание слайда:

Стратегия синтеза «Я хочу воспеть хвалу сотворению молекул – химическому синтезу… …Я глубоко убежден, что он и есть искусство. И в то же время синтез – это логика». Роальд Хоффман (Нобелевская премия по химии 1981 г) Выбор исходного сырья Построение углеродного остова молекулы Введение, удаление или замена функциональной группы Защита группы Стереоселективность *

№ слайда 6 СO + H2 Ru, 1000 атм, 1500C ThO2, 600 атм, 4500 C Cr2O3, 30 атм, 5000 C Fe, 2
Описание слайда:

СO + H2 Ru, 1000 атм, 1500C ThO2, 600 атм, 4500 C Cr2O3, 30 атм, 5000 C Fe, 2000 атм, 1750 C ZnO, Cr2O3, 250 атм, 2800 C ПАРАФИНЫ ИЗОПАРАФИНЫ ТОЛУОЛ, КСИЛОЛЫ ВЫСШИЕ СПИРТЫ СH3OH *

№ слайда 7 СnH2n+2 Схема образования σ-связей в молекуле метана Модели молекул метана: ш
Описание слайда:

СnH2n+2 Схема образования σ-связей в молекуле метана Модели молекул метана: шаростержневая (слева) и масштабная (справа) СH4 Тетраэдрическое строение sp3-гибридизация σ - связи X : Y гомолитический разрыв связи Реакции радикального замещения (SR) Горение Дегидрирование Прогноз реакционной способности *

№ слайда 8 СH3Cl – МЕТИЛХЛОРИД CH4 МЕТАН С – САЖА С2Н2 – АЦЕТИЛЕН СH2Cl2 – ДИХЛОРМЕТАН С
Описание слайда:

СH3Cl – МЕТИЛХЛОРИД CH4 МЕТАН С – САЖА С2Н2 – АЦЕТИЛЕН СH2Cl2 – ДИХЛОРМЕТАН СHCl3 – ТРИХЛОРМЕТАН СCl4 – ТЕТРАХЛОРМЕТАН Н2 – ВОДОРОД СИНТЕЗ ГАЗ СO + H2 Сl2, hγ Хлорирование 15000С пиролиз Н2О, Ni, 9000 C Конверсия О2, Окисление СH3OH – МЕТАНОЛ HCHO – МЕТАНАЛЬ растворители Бензол СHFCl2 фреон HCOOH - муравьиная кислота Синтетический бензин СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНА * СH3NO2 – НИТРОМЕТАН СCl3NO2 хлорпикрин СH3NH2 метиламин HNO3, 4750 C Нитрование

№ слайда 9 СnH2n Схема образования σ- связей с участием sp2-гибридных облаков атома угле
Описание слайда:

СnH2n Схема образования σ- связей с участием sp2-гибридных облаков атома углерода Схема образования π – связей с участием p-облаков атома углерода Модель молекулы этилена Реакции электрофильного присоединения (AE) Полимеризация Окисление Горение Молекула плоская (∟1200) sp2 – гибридизация σ – и π – связи Есв (С = С)= 611 кДж/моль Есв (С – С)= 348 кДж/моль Прогноз реакционной способности *

№ слайда 10 C2H4 Этилен Полимеризация H2O, H+ Гидратация Cl2 Хлорирование Окисление ЭТИЛО
Описание слайда:

C2H4 Этилен Полимеризация H2O, H+ Гидратация Cl2 Хлорирование Окисление ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ С2Н5OH СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНА O2, Ag KMnO4, H2O O2, PdCl2, CuCl2 180-3000 С 150-300 МПа 800 С, 0.3МПа, Al(C2H5)3, TiCl4 Уксусная кислота *

№ слайда 11 СnH2n-2 Схема образования σ- связей и π – связей с участием sp-гибридных обла
Описание слайда:

СnH2n-2 Схема образования σ- связей и π – связей с участием sp-гибридных облаков атома углерода Модели молекулы ацетилена реакции электрофильного присоединения (AE) окисление ди-, три- и тетрамеризации горение реакции с участием «кислого» атома водорода Линейное строение (∟1800) (цилиндрическое распределение электронной плотности) sp – гибридизация σ – и 2π – связи Прогноз реакционной способности *

№ слайда 12 C2H2 HСl, Hg2+ H2O, Hg2+ Реакция Кучерова Сакт, 6000С тримеризация СИНТЕЗЫ НА
Описание слайда:

C2H2 HСl, Hg2+ H2O, Hg2+ Реакция Кучерова Сакт, 6000С тримеризация СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛЕНА СuCl2, HCl, NH4Cl димеризация ROH HCN, СuCl, HCl, 800 C Волокна *

№ слайда 13  *
Описание слайда:

*

№ слайда 14 Схема образования π-связей в молекуле бензола Делокализация электронной плотн
Описание слайда:

Схема образования π-связей в молекуле бензола Делокализация электронной плотности в молекуле бензола Схема образования σ-связей в молекуле бензола с участием sp2 – гибридных орбиталей атомов углерода СnH2n-6 Прогноз реакционной способности Плоская молекула sp2 – гибридизация σ – и π – связи Ароматическая структура Реакции электрофильного замещения (SE) Реакции радикального присоединения (АR) Горение *

№ слайда 15 БЕНЗОЛ H2/Pt, 1800 C гидрирование СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА НИТРОБЕНЗОЛ Сl2,
Описание слайда:

БЕНЗОЛ H2/Pt, 1800 C гидрирование СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ БЕНЗОЛА НИТРОБЕНЗОЛ Сl2, FeCl3 хлорирование HNO3, H2SO4 (конц) нитрование CH3Cl, AlCl3 алкилирование 2,4,6-тринитро-толуол СТИРОЛ 1. СH3CH2Cl, AlCl3 Алкилирование 2. – H2, Ni дегидрирование СH2=CH-CH3, AlCl3 алкилирование КУМОЛ (ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ) ГЕКСАХЛОРАН *

№ слайда 16 СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНОЛА СH3OH ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИМЕТИЛАНИЛИН C6H5N(CH3)
Описание слайда:

СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МЕТАНОЛА СH3OH ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИМЕТИЛАНИЛИН C6H5N(CH3)2 ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР CH3–O–CH3 МЕТИЛАМИН СН3NH2 ВИНИЛАЦЕТАТ МЕТИЛХЛОРИД СН3Сl СuO, t HCl NH3 МЕТИЛТИОЛ СН3SH H2S, t С6H5NH2 + CO * H+, t<1400C

№ слайда 17 СnH2nO Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нукле
Описание слайда:

СnH2nO Прогноз реакционной способности Окисление Восстановление Реакции нуклеофильного присоединения (AE) Конденсация *

№ слайда 18 СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА МЕТАНОЛ СH3OH [O] [H] 1861 г. А.М. Бутлеров *
Описание слайда:

СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА МЕТАНОЛ СH3OH [O] [H] 1861 г. А.М. Бутлеров *

№ слайда 19 CxHyOz Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений АЛЬДЕГИД
Описание слайда:

CxHyOz Генетическая связь кислородсодержащих органических соединений АЛЬДЕГИДЫ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ КЕТОНЫ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ СПИРТЫ гидролиз дегидратация гидрирование гидрирование окисление, дегидрирование этери- фикация этери- фикация окисление окисление H+, t < 1400 C *

№ слайда 20 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ ОСНОВНЫМИ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Описание слайда:

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ ОСНОВНЫМИ КЛАССАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

№ слайда 21 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 * CnH2n	 Циклоалканы	Алкены CnH2n-2
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 22 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 * CnH2n	 Циклоалканы	Алкены C
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 23 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 4 5 3 6 7 8 9 10 11 α * CnH2n	 Циклоалканы
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 4 5 3 6 7 8 9 10 11 α * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 24 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 16 18
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 16 18 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 25 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен 1 2 Каучуки 3 5 6 7 8 9
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен 1 2 Каучуки 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 18 16 17 19 15 20 21 Катализатор Циглера – Натта (1963 г) * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 26 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Фенолформа
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Фенолформаль- дегидные смолы 1 2 3 4 5 6 9 20 21 12 13 7 8 10 11 18 14 16 17 15 19 22 23 23 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 27 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетичес
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетические красители Фенолформаль- дегидные смолы 1 2 3 4 5 20 6 9 7 8 13 12 10 11 14 18 21 16 15 17 19 22 23 23 24 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 28 Применение анилина АНИЛИН Н.Н. Зинин (1812 – 1880) Лекарственные вещества Кра
Описание слайда:

Применение анилина АНИЛИН Н.Н. Зинин (1812 – 1880) Лекарственные вещества Красители Взрывчатые вещества Cтрептоцид Норсульфазол Фталазол Получение анилина – реакция Зинина Тетрил Анилиновый желтый Нитробензол п-Аминобензойная кислота (ПАБК) Сульфаниловая кислота индиго Парацетамол *

№ слайда 29 CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетичес
Описание слайда:

CnH2n+2 CnH2n-6 Арены, бензол Полиэтилен Полипропилен Каучуки Жиры Синтетические красители Фенолформаль- дегидные смолы Белки 1 2 3 6 5 20 23 25 4 21 13 7 8 14 18 22 12 10 11 23 24 16 17 15 19 9 * CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены Первичные Вторичные Третичные CnH2n Циклоалканы Алкены CnH2n-2 Алкины Алкадиены

№ слайда 30
Описание слайда:

№ слайда 31
Описание слайда:



Самые низкие цены на курсы переподготовки

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 50% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок", но в дипломе форма обучения не указывается.

Начало обучения ближайшей группы: 27 сентября. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (10% в начале обучения и 90% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru

Общая информация

Номер материала: ДВ-269545

Похожие материалы

2017 год объявлен годом экологии и особо охраняемых природных территорий в Российской Федерации. Министерство образования и науки рекомендует в 2017/2018 учебном году включать в программы воспитания и социализации образовательные события, приуроченные к году экологии.

Учителям 1-11 классов и воспитателям дошкольных ОУ вместе с ребятами рекомендуем принять участие в международном конкурсе «Законы экологии», приуроченном к году экологии. Участники конкурса проверят свои знания правил поведения на природе, узнают интересные факты о животных и растениях, занесённых в Красную книгу России. Все ученики будут награждены красочными наградными материалами, а учителя получат бесплатные свидетельства о подготовке участников и призёров международного конкурса.

Конкурс "Законы экологии"