Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по теме: "Предельные углеводороды"

Презентация по теме: "Предельные углеводороды"


До 7 декабря продлён приём заявок на
Международный конкурс "Мириады открытий"
(конкурс сразу по 24 предметам за один оргвзнос)

  • Химия
Предельные углеводороды лекция 3
Углеводороды (УВ) - органические соединения, состоящие из атомов водорода и у...
Классификация углеводородов по признакам строение углеродного скелета степень...
насыщенные (предельные) углеводороды, в которых имеются только одинарные свя...
Арены (ароматические УВ) по составу бензол соответствуют ненасыщенным цикличе...
Предельные углеводороды
1. определение предельные УВ - углеводороды, в которых атомы углерода связаны...
2. возможные названия алканы название предельных углеводородов по международн...
CnH2n+2 название Наизусть !!!!!! СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан...
3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 1. Выбирается самая длинная углеродная цепь - г...
3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 4. Количество одинаковых заместителей обозначае...
Простейшие представители
Модели молекул
4. Физические свойства алканов с увеличением числа углеродных атомов повышают...
5. Строение алканов 1. два типа химических связей: С–С ковалентная неполярная...
6. Виды изомерии алканов изомерия углеродного скелета
 с увеличением числа атомов углерода увеличивается количество изомеров
Изомерия алканов 2. поворотная изомерия возникает из-за вращения относительно...
Поворотная изомерия поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном в...
 конформация А энергетически не выгодна конформация Б более выгодна
 наиболее устойчивым является конформер IV
Изомерия алканов 3. оптическая изомерия если атом углерода в молекуле связан...
молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркально...
Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве
оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых...
7. Химические свойства алканов 1) реакции замещения галогенирование - реакция...
хлорирование метана
легче всего идет замещение водорода у третичного атома, потом у вторичного и...
нитрование (р-ция Коновалова) на алканы действует pазбавленная азотная кислот...
7. Химические свойства алканов 2) крекинг – процесс термического разложения у...
2а. Термический крекинг при температуре 450–700 oС образуются алканы и алкены...
2б. Каталитический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно Al2O3...
7. Химические свойства алканов 3) Изомеризация алканов
7. Химические свойства алканов 4) дегидрирование алканов - отщепление атомов...
низшие алканы ( 2-4 атома С) при нагревании над Ni-катализатором отщепляют во...
н-пентан и его производные при нагревании над Pt-катализатором атомы водорода...
в цепи в 6 и более атомов С образуется 6-членный цикл цикл подвергается дальн...
 при 1500 °С происходит межмолекулярное дегидрирование метана
7. Химические свойства алканов 5) Реакции окисления при обычной температуре а...
частичное окисление при относительно невысокой температуре и с применением ка...
 при неполном окислении бутана (разрыв связи С2-С3) получают уксусную кислоту
высшие алканы (n>25) под действием кислорода воздуха в жидкой фазе в присутст...
"синтез-газ" это смесь оксида углерода (II) с водородом образуется при взаимо...
8. Получение алканов из природных источников (природный и попутный газы, нефт...
8. Получение алканов 3) Гидpиpование непpедельных углеводоpодов
8. Получение алканов 4) Газификация твердого топлива при повышенной температу...
8. Получение алканов 5) Из синтез-газа (СО + Н2)
6) реакция Вюpца 8. Получение алканов
8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот сплавление со щелочью
8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот электролиз
8. Получение алканов 8) гидролиз карбидов металлов
9. Применение алканов газообразные алканы - ценное топливо жидкие углеводоpод...
9. Применение алканов паpафин - для изготовления свечей, пpопитки спичек и уп...
9. Применение алканов галогенопроизводные алканов используются как растворите...
1 из 66

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Предельные углеводороды лекция 3
Описание слайда:

Предельные углеводороды лекция 3

№ слайда 2 Углеводороды (УВ) - органические соединения, состоящие из атомов водорода и у
Описание слайда:

Углеводороды (УВ) - органические соединения, состоящие из атомов водорода и углерода

№ слайда 3 Классификация углеводородов по признакам строение углеродного скелета степень
Описание слайда:

Классификация углеводородов по признакам строение углеродного скелета степень насыщенности (наличие в цепи кратных связей С=С и С≡C)

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5 насыщенные (предельные) углеводороды, в которых имеются только одинарные свя
Описание слайда:

насыщенные (предельные) углеводороды, в которых имеются только одинарные связи ненасыщенные (непредельные) углеводороды , содержащие кроме одинарных, двойные и/или тройные связи

№ слайда 6 Арены (ароматические УВ) по составу бензол соответствуют ненасыщенным цикличе
Описание слайда:

Арены (ароматические УВ) по составу бензол соответствуют ненасыщенным циклическим углеводородам по свойствам это соединение резко отличается

№ слайда 7 Предельные углеводороды
Описание слайда:

Предельные углеводороды

№ слайда 8 1. определение предельные УВ - углеводороды, в которых атомы углерода связаны
Описание слайда:

1. определение предельные УВ - углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями в неразветвленные или разветвленные цепи или предельные УВ - углеводороды, состав которых выражается общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода

№ слайда 9 2. возможные названия алканы название предельных углеводородов по международн
Описание слайда:

2. возможные названия алканы название предельных углеводородов по международной номенклатуре (ИЮПАК) парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis – имеющий мало сродства, малоактивный) предельными, или 4. насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода

№ слайда 10 CnH2n+2 название Наизусть !!!!!! СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан
Описание слайда:

CnH2n+2 название Наизусть !!!!!! СН4 метан С2Н6 этан С3Н8 пропан С4Н10 бутан С5Н12 пентан С6Н14 гексан С7Н16 гептан С8Н18 октан С9Н20 нонан С10Н22 декан

№ слайда 11 3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 1. Выбирается самая длинная углеродная цепь - г
Описание слайда:

3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 1. Выбирается самая длинная углеродная цепь - главная цепь. 2. Нумерация главной цепи проводится так, чтобы положение заместителя (радикала) или сумма положений заместителей (если их несколько) имели бы минимальное значение. 3. Название заместителя строится из названия соответствующего алкана с заменой суффикса -ан на суффикс -ил. метан - метил этан - этил

№ слайда 12 3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 4. Количество одинаковых заместителей обозначае
Описание слайда:

3. Номенклатура ИЮПАК (IUPAC) 4. Количество одинаковых заместителей обозначается соответствующей приставкой: 2 шт. - ди-; 3 шт. - три-; 4 шт. - тетра-; 5 шт. - пента- и т.д. 5. Если в молекуле содержится несколько видов заместителей, то они перечисляются в алфавитном порядке. 6. Структура названия: цифры (через ,,,,) - приставка + заместитель + алкан главной цепи.

№ слайда 13
Описание слайда:

№ слайда 14
Описание слайда:

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17
Описание слайда:

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19 Простейшие представители
Описание слайда:

Простейшие представители

№ слайда 20 Модели молекул
Описание слайда:

Модели молекул

№ слайда 21 4. Физические свойства алканов с увеличением числа углеродных атомов повышают
Описание слайда:

4. Физические свойства алканов с увеличением числа углеродных атомов повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность от СН4 до С4Н10– газы от С5Н12 до С17Н36 – жидкости С18Н38 и далее – твердые вещества алканы с разветвленным строением кипят при более низкой температуре, чем их неразветвленные изомеры

№ слайда 22 5. Строение алканов 1. два типа химических связей: С–С ковалентная неполярная
Описание слайда:

5. Строение алканов 1. два типа химических связей: С–С ковалентная неполярная С–Н ковалентная слабополярная 2. sp3 - гибридизация 3. валентный угол 109о28/

№ слайда 23
Описание слайда:

№ слайда 24
Описание слайда:

№ слайда 25 6. Виды изомерии алканов изомерия углеродного скелета
Описание слайда:

6. Виды изомерии алканов изомерия углеродного скелета

№ слайда 26
Описание слайда:

№ слайда 27  с увеличением числа атомов углерода увеличивается количество изомеров
Описание слайда:

с увеличением числа атомов углерода увеличивается количество изомеров

№ слайда 28 Изомерия алканов 2. поворотная изомерия возникает из-за вращения относительно
Описание слайда:

Изомерия алканов 2. поворотная изомерия возникает из-за вращения относительно связи С-С поворотные изомеры (конформации, конформеры) - это различные пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга

№ слайда 29 Поворотная изомерия поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном в
Описание слайда:

Поворотная изомерия поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном виде, но их существование доказано физическими методами некоторые конформации более устойчивы (энергетически выгодны) и молекула пребывает в таких состояниях более длительное время

№ слайда 30
Описание слайда:

№ слайда 31  конформация А энергетически не выгодна конформация Б более выгодна
Описание слайда:

конформация А энергетически не выгодна конформация Б более выгодна

№ слайда 32  наиболее устойчивым является конформер IV
Описание слайда:

наиболее устойчивым является конформер IV

№ слайда 33 Изомерия алканов 3. оптическая изомерия если атом углерода в молекуле связан
Описание слайда:

Изомерия алканов 3. оптическая изомерия если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами(атомными группами), то существуют соединения, отличающихся пространственным строением

№ слайда 34 молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркально
Описание слайда:

молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами изомерия этого вида называется оптической изомеры – оптические изомеры или оптические антиподы

№ слайда 35 Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве
Описание слайда:

Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве

№ слайда 36 оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых
Описание слайда:

оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение они имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету, т.к. обладают оптической активностью

№ слайда 37 7. Химические свойства алканов 1) реакции замещения галогенирование - реакция
Описание слайда:

7. Химические свойства алканов 1) реакции замещения галогенирование - реакция замещения одного или более атомов водорода в молекуле алкана на галоген (Cl, Br, I) нитрование - реакция замещения одного или более атомов водорода в молекуле алкана на нитрогруппу – NO2

№ слайда 38 хлорирование метана
Описание слайда:

хлорирование метана

№ слайда 39 легче всего идет замещение водорода у третичного атома, потом у вторичного и
Описание слайда:

легче всего идет замещение водорода у третичного атома, потом у вторичного и труднее всего у первичного

№ слайда 40 нитрование (р-ция Коновалова) на алканы действует pазбавленная азотная кислот
Описание слайда:

нитрование (р-ция Коновалова) на алканы действует pазбавленная азотная кислота пpи нагpевании и давлении происходит замещение атома водоpода на нитpогpуппу - NO2

№ слайда 41 7. Химические свойства алканов 2) крекинг – процесс термического разложения у
Описание слайда:

7. Химические свойства алканов 2) крекинг – процесс термического разложения углеводородов, в основе которого лежат реакции расщепления углеродной цепи крупных молекул с образованием соединений с более короткой цепью может быть: 2а) термический 2б) каталитический

№ слайда 42 2а. Термический крекинг при температуре 450–700 oС образуются алканы и алкены
Описание слайда:

2а. Термический крекинг при температуре 450–700 oС образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов разрыв С–С-связи возможен в любом случайном месте молекулы, поэтому образуется смесь алканов и алкенов

№ слайда 43
Описание слайда:

№ слайда 44 2б. Каталитический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно Al2O3
Описание слайда:

2б. Каталитический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно Al2O3 и SiO2) при температуре 450°С и атмосферном давлении при этом наряду с разрывом молекул происходят реакции изомеризации и дегидрирования

№ слайда 45 7. Химические свойства алканов 3) Изомеризация алканов
Описание слайда:

7. Химические свойства алканов 3) Изомеризация алканов

№ слайда 46 7. Химические свойства алканов 4) дегидрирование алканов - отщепление атомов
Описание слайда:

7. Химические свойства алканов 4) дегидрирование алканов - отщепление атомов водорода за счет разрыва связей С—Н происходит при нагревании в присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni, Fe, Cr2O3, Fe2O3, ZnO) строение продуктов дегидрирования зависит от условий реакции и длины цепи в молекуле исходного алкана

№ слайда 47 низшие алканы ( 2-4 атома С) при нагревании над Ni-катализатором отщепляют во
Описание слайда:

низшие алканы ( 2-4 атома С) при нагревании над Ni-катализатором отщепляют водород от соседних углеродных атомов и превращаются в алкены

№ слайда 48 н-пентан и его производные при нагревании над Pt-катализатором атомы водорода
Описание слайда:

н-пентан и его производные при нагревании над Pt-катализатором атомы водорода отщепляются от концевых атомов углеродной цепи, и образуется пятичленный цикл

№ слайда 49 в цепи в 6 и более атомов С образуется 6-членный цикл цикл подвергается дальн
Описание слайда:

в цепи в 6 и более атомов С образуется 6-членный цикл цикл подвергается дальнейшему дегидрированию и превращается в энергетически более устойчивый цикл арена

№ слайда 50  при 1500 °С происходит межмолекулярное дегидрирование метана
Описание слайда:

при 1500 °С происходит межмолекулярное дегидрирование метана

№ слайда 51 7. Химические свойства алканов 5) Реакции окисления при обычной температуре а
Описание слайда:

7. Химические свойства алканов 5) Реакции окисления при обычной температуре алканы не вступают в реакции даже с сильными окислителями (Н2Cr2O7, KMnO4 и т.п.) горение: полное CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O неполное 2 CH4 + 3 O2  2 CO + 4 H2O CH4 + O2  C + 2 H2O

№ слайда 52 частичное окисление при относительно невысокой температуре и с применением ка
Описание слайда:

частичное окисление при относительно невысокой температуре и с применением катализаторов разрывается только часть связей С-С и С-Н это используется для получения карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, спиртов

№ слайда 53  при неполном окислении бутана (разрыв связи С2-С3) получают уксусную кислоту
Описание слайда:

при неполном окислении бутана (разрыв связи С2-С3) получают уксусную кислоту

№ слайда 54 высшие алканы (n>25) под действием кислорода воздуха в жидкой фазе в присутст
Описание слайда:

высшие алканы (n>25) под действием кислорода воздуха в жидкой фазе в присутствии солей марганца превращаются в смесь карбоновых кислот со средней длиной цепи С12-С18, которые используются для получения моющих средств и поверхностно-активных веществ

№ слайда 55 "синтез-газ" это смесь оксида углерода (II) с водородом образуется при взаимо
Описание слайда:

"синтез-газ" это смесь оксида углерода (II) с водородом образуется при взаимодействии метана с водяным паром синтез-газ служит сырьем для получения различных углеводородов

№ слайда 56 8. Получение алканов из природных источников (природный и попутный газы, нефт
Описание слайда:

8. Получение алканов из природных источников (природный и попутный газы, нефть, каменный уголь) крекинг нефти

№ слайда 57 8. Получение алканов 3) Гидpиpование непpедельных углеводоpодов
Описание слайда:

8. Получение алканов 3) Гидpиpование непpедельных углеводоpодов

№ слайда 58 8. Получение алканов 4) Газификация твердого топлива при повышенной температу
Описание слайда:

8. Получение алканов 4) Газификация твердого топлива при повышенной температуре и давлении, катализатор Ni

№ слайда 59 8. Получение алканов 5) Из синтез-газа (СО + Н2)
Описание слайда:

8. Получение алканов 5) Из синтез-газа (СО + Н2)

№ слайда 60 6) реакция Вюpца 8. Получение алканов
Описание слайда:

6) реакция Вюpца 8. Получение алканов

№ слайда 61 8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот сплавление со щелочью
Описание слайда:

8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот сплавление со щелочью

№ слайда 62 8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот электролиз
Описание слайда:

8. Получение алканов 7) из солей карбоновых кислот электролиз

№ слайда 63 8. Получение алканов 8) гидролиз карбидов металлов
Описание слайда:

8. Получение алканов 8) гидролиз карбидов металлов

№ слайда 64 9. Применение алканов газообразные алканы - ценное топливо жидкие углеводоpод
Описание слайда:

9. Применение алканов газообразные алканы - ценное топливо жидкие углеводоpоды - в моторных и ракетных топливах и в качестве растворителей вазелиновое масло - в медицине, паpфюмеpии и косметике

№ слайда 65 9. Применение алканов паpафин - для изготовления свечей, пpопитки спичек и уп
Описание слайда:

9. Применение алканов паpафин - для изготовления свечей, пpопитки спичек и упаковочной бумаги, для тепловых пpоцедуp в медицине и т.д. нормальные предельные углеводороды средней молекулярной массы используются как питательный субстрат в микробиологическом синтезе белка из нефти

№ слайда 66 9. Применение алканов галогенопроизводные алканов используются как растворите
Описание слайда:

9. Применение алканов галогенопроизводные алканов используются как растворители, хладоагенты и сырье для дальнейших синтезов в современной нефтехимической промышленности предельные углеводороды являются базой для получения разнообразных органических соединений, важным сырьем в процессах получения полупродуктов для производства пластмасс, каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ


57 вебинаров для учителей на разные темы
ПЕРЕЙТИ к бесплатному просмотру
(заказ свидетельства о просмотре - только до 11 декабря)

Автор
Дата добавления 19.02.2016
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров102
Номер материала ДВ-468431
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх