Презентация "Решение генетических задач по схемам родословных", подготовка к ЕГЭ

• 1 слайд

  Подготовка к ЕГЭ.
  Решение генетических задач по схемам родословных
  

• 2 слайд

  Генеалогический метод изучения наследственности основан на составлении родословных, по которым можно проследить особенности наследования признаков. Лицо, в отношении которого составляют родословную, называют пробандом, а его братьев и сестер пробанда называют сибсами.
  

• 3 слайд

  Символы, применяемые при составлении родословных
  

• 4 слайд

  При анализе родословных учитывают следующие типы наследования признаков.
  Аутосомно-доминантный тип наследования.
  1. Больные встречаются в каждом поколении.
  2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.
  3. Больной ребенок рождается у больных родителей с вероят­ностью 100%, если они гомозиготны, 75%, если они гетерози­готны.
  4. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.
  

• 5 слайд

  Аутосомно-рецессивный тип наследования:
  
  1. Больные встречаются не в каждом поколении.
  2. Болеют в равной степени и мужчины, и женщины.
  3. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 25%, если они гетерозиготны; 0%, если они оба, или один из них, гомозиготны по доминантному гену.
  4. Часто проявляется при близкородственных браках.
  

• 6 слайд

  Сцепленный с X-хромосомой (с полом) доминантный тип наследования:
  1. Больные встречаются в каждом поколении.
  2. Болеют в большей степени женщины.
  3. Если отец болен, то все его дочери больны.
  4. Больной ребенок рождается у больных родителей с ве­роятностью 100%, если мать гомозиготна; 75%, если мать гетеро­зиготна.
  5. Вероятность рождения больного ребенка у здоровых роди­телей 0%.
  

• 7 слайд

  Сцепленный с Х-хромосомой (с полом) рецессивный тип наследования.
  1. Больные встречаются не в каждом поколении.
  2. Болеют, в основном, мужчины.
  3. Вероятность рождения больного мальчика у здоровых ро­дителей 25%, больной девочки—0%.
  

• 8 слайд

  Голандрический тип наследования (Y-сцепленное наследование).
  
  1. Больные встречаются в каждом поколении.
  2. Болеют только мужчины.
  3. Если отец болен, то все его сыновья больны.
  4. Вероятность рождения больного мальчика у больного отца равна 100%.
  

• 9 слайд

  4.Цитоплазматическое наследование:
  
  признак одинаково часто встречается у представителей обоих полов;
  признак передается потомкам только от матери;
  мать, несущая признак, передает его либо всему по­томству, либо только его части.
  

• 10 слайд

  Этапы решения задачи
  Определите тип наследования признака - доминантный или рецессивный.
  
  Ответьте на вопросы:
  
  Признак встречается во всех поколениях или нет?
  Часто ли признак встречается у членов родословной?
  Имеют ли место случаи рождения детей, обладающих
  признаком, если у родителей этот признак не проявляется?
  Имеют ли место случаи рождения детей без изучаемого признака, если оба родителя им обладают?
  Какая часть потомства несет признак в семьях, если
  его обладателем является один из родителей?
  

• 11 слайд

  2. Определите, наследуется ли признак сцеплено с полом.
  
  Ответьте на вопросы:
  как часто встречается признак у лиц обоих полов (если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще)?
  лица какого пола наследуют признак от отца и матери, несущих признак?
  

• 12 слайд

  3. Выясните формулу расщепления потомков в одном поколении. И исходя из анализа, определите генотипы всех членов родословной.
  

• 13 слайд

  Вопрос:
  
  По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы родителей (оба гомозиготы) и потомства в первом и втором поколениях.
  
  

• 14 слайд

  Р АА + аа
  Гам. А а
  F1 Аа + аа
  Гам. А,а а
  F2 аа Аа + аа
  Гам. А, а а
  F3 аа Аа
  
  
  

• 15 слайд

  Схема решения задачи включает:
  
  Признак доминантный, генотипы родителей: мать – АА, отец - аа;
  Генотип первого поколения: сын - Аа;
  Генотипы детей второго поколения: дочь – аа, сын – Аа (допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи).
  

• 16 слайд

  Родословная семей по способности ощущать вкус фенилтиомочевины: — ощущает как горький, - не ощущает. Определите наследование признака и генотипы членов ро­дословной.
  
  

• 17 слайд

  Ответ
  

• 18 слайд

  Задания для самостоятельного решения
  По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.
  
  

• 19 слайд

• 20 слайд

• 21 слайд

• 22 слайд

  Определите характер наследования указанных признаков: а) Леворукости:
  

• 23 слайд

  Определите характер наследования указанных признаков:
  

• 24 слайд

  Определите характер наследования указанных признаков:
  

• 25 слайд

  Определите характер наследования признака и расставьте генотипы всех членов родословной.
  

• 26 слайд

  Решение:
  
  Решение:
  Определяем тип наследования признака. Признак про­
  является в каждом поколении. От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын, имеющий
  анализируемый признак. Это говорит о том, что данный
  признак является доминантным. Подтверждением доминантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют.
  Определяем, аутосомным или сцепленным с полом является признак. В равной степени носителями признака являются лица как мужского, так и женского пола. Это свидетельствует о том, что данный признак является аутосомным.
  Определяем генотипы членов родословной. Введем обо­значения генов: А - доминантная аллель, а - рецессивная аллель. В потомстве от браков, в которых один из родителей несет признак, наблюдается расщепление в соотношении 1:1, что соответствует расщеплению при анализирующем скрещивании. Это свидетельствует о гетерозиготности обладателей признака, то есть их генотип Аа. Лица, у которых признак не наблюдается, - генотип аа.
  Ответ: признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Обладатели признака имеют генотип Аа, остальные члены родословной - аа.
  

• 27 слайд

  Спасибо за внимание.