Презентация "Типы наследования признаков"

• 1 слайд

  МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
  Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение
  Московской области
  «Московский областной медицинский колледж №1»
  Шатурский филиал
  
  «Типы наследования признаков »
  
  ОП. 06 Генетика человека с основами медицинской генетики
   
  Специальность: 34.02.01 Сестринское дело (базовая подготовка)
  
  
  
  
  Преподаватель Фадина Наталья Александровна
  
  2023г
  

• 2 слайд

  1 Перечень общих компетенций:
  1.2.2 Перечень профессиональных компетенций:
  1.2.3 В рамках программы учебной дисциплины
  ОП.06 Генетика с основами медицинской генетики обучающимися осваиваются личностные, результаты реализации программы воспитания по специальности 34.02.01 Сестринское дело
  

• 3 слайд

  1. Законы наследования Я. Г. Менделя. Наследование признаков при моногибридном, дигибридном и полигибридном скрещивании. Сущность законов наследования признаков у человека.
  2.Типы и закономерности наследования признаков у человека.
  3.Генотип и фенотип.
  4.Виды взаимодействия генов.
  5.Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: полное и неполное доминирование, кодоминирование, эпистаз, комплементарность, полимерия, плейотропия.
  6. Пенетрантность и экспрессивность генов у человека.
  7. Генетическое определение групп крови и резус – фактора.
  Содержание учебного материала:
  

• 4 слайд

  Законы наследования Я. Г. Менделя. Наследование признаков при моногибридном, дигибридном и полигибридном скрещивании. Сущность законов наследования признаков у человека
  Иоганн Мендель родился 20 июля 1822 года в небольшом австрийском городке Хейнцендорф в простой крестьянской семье. 
  В 1840 году Мендель окончил 6 классов гимназии, после чего поступил в институт Ольмюца, где в течение 3 лет изучал физику и философию. В 1843 году он стал монахом Августинского монастыря Святого Фомы, взяв имя Грегор.
  Среди прочих наук Менделя более всего увлекала ботаника. В 1856 году его заинтересовали изменения признаков растений, и на протяжении последующих 6 лет он проводил опыты на горохе. В результате проделанной исследовательской работы им были сформулированы законы, которые в дальнейшем легли в основу учения о наследственности и стали известны в науке как законы.
  Скончался Грегор Иоганн Мендель 6 января 1884 года. Причиной смерти стал обострение хронической формы нефрита.
  

• 5 слайд

  
  
  Грегор Мендель: в 1865 году в работе «Опыты над растительными гибридами» открыл основные закономерности наследования признаков.
  Объект исследования – садовый горох:
  • легко культивируется,
  • неприхотлив,
  • самоопылитель,
  • дает многочисленное потомство;
  • из 34 сортов гороха выбрал 22,
  отличающихся по 7 признакам:
  1.желтая или зеленая окраска семян,
  2.гладкая или морщинистая их поверхность,
  3.фиолетовые или белые цветки,
  4.их пазушное или верхушечное размещение,
  5.высокие (до 2 м) или низкие (до 60 см) стебли,
  6.зеленые или желтые,
  7.вздутые или сжатые с перетяжками плоды.
  Законы наследования Я. Г. Менделя
  

• 6 слайд

  Наследование признаков при моногибридном, дигибридном и полигибридном скрещивании
  Мендель следовал некоторым принципам в своих исследованиях, которые привели его работы к успеху:
  Использовал гибридологический метод генетики, подвергая скрещиванию растения гороха с четко различающимися признаками: желтый - зеленый цвет семян, гладкая - морщинистая форма семян;
  Учитывал при скрещивании не всю совокупность признаков, а отдельные альтернативные признаки (желтый - зеленый цвет семян);
  Вел количественный учет потомков в ряду поколений, анализировал потомство каждой особи;
  При размножении использовал чистые линии - группы растений, которые генетически однородны (гомозиготы AA, aa) и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку.
  Скрещивание может быть:
  Моногибридным - в случае если скрещиваемые особи отличаются только по одному исследуемому признаку (цвет семян).
  Дигибридным - если скрещиваемые особи отличаются по двум различным признакам (цвет и форма семян).
  Полигибридное скрещивание – это скрещивание организмов, анализируемых по трем и более парам альтернативных признаков.
  
  

• 7 слайд

  Для записи результатов скрещиваний в генетике используются специальная символика, предложенная Г.Менделем:
  Р — родители;
  F — потомство, (F1 — гибриды первого поколения, F2 — гибриды второго поколения);
  х — значок скрещивания; ♂ — мужская особь; ♀ — женская особь;
  A, a, B, b, C, c — буквами латинского алфавита обозначаются отдельно взятые наследственные признаки.
  Генетическая символика
  

• 8 слайд

  Генотип и фенотип
  Основным является гибридологический метод — система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования и изменения признаков в ряду поколений.
  Материальной основой наследственности, связывающей поколения, являются клетки — гаметы (при половом размножении) и соматические (при бесполом). Но клетки несут в себе не признаки и свойства будущих организмов, а лишь задатки, дающие возможность развития этих признаков и свойств. Этими задатками являются гены.
  Совокупность всех генов организма называют генотипом.
  Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма называют фенотипом.
  

• 9 слайд

  Виды взаимодействия генов
  Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: полное и неполное доминирование, кодоминирование, эпистаз, комплементарность, полимерия, плейотропия.
  Аллели — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака.
  Явление, когда за один признак отвечает
  несколько генов,
  называется
  взаимодействием генов.
  

• 10 слайд

  Виды взаимодействия генов
  Взаимодействие аллельных и неаллельных генов
  Аллельное взаимодействие
  Не аллельное
  взаимодействие
  это взаимодействие
  между аллелями
  одного и того же гена
  это взаимодействие
  между
  аллелями разных генов
  А а
  Аа Вв
  

• 11 слайд

  Виды взаимодействия генов
  Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: полное и неполное доминирование.
  Полное доминирование — когда один ген полностью подавляет действие другого. Этот вариант доминирования довольно часто встречается в природе. Он имеется в виду, когда говорят о наследовании окраски и формы семян гороха, цвета глаз и цвета волос у человека, резус-антигена и др.
  Неполное доминирование-когда один ген не полностью подавляет другой и появляется промежуточный признак. Наследования типа волос — яркий пример неполного доминирования. Кудрявый тип волос — доминирующий. При этом, волнистые волосы будут у особей с гетерозиготным генотипом.
  Гомозиготный организм – это организм, у которого в гомологичных хромосомах имеются одинаковые аллельные гены, либо оба доминантных (АА), либо оба рецессивных (аа)
  
  
  Гетерозиготный организм – это организм, у которого в гомологичных хромосомах имеются оба аллельных гена (Аа).
  N = 2n
  N – число типов гамет,
  n – количество признаков, по которым особь гетерозиготна
  

• 12 слайд

  Доминантный ген – ген, действие которого проявляется в гетерозиготе, и который подавляет действие другого рецессивного гена.
  Рецессивный ген – ген, действие которого подавляется доминантным геном, и он в гетерозиготе не проявляется.
  

• 13 слайд

  Первый закон Менделя - закон единообразия
  Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам. Этот закон основан на варианте взаимодействия между генами - полном доминировании. При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми (АА) и зелеными (aa) семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян (Aa) - было единообразно.
  
  

• 14 слайд

  Второй закон Менделя - закон расщепления
  При скрещивании гетерозиготных гибридов (Aa) первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1.
  Скрещивая между собой гибриды первого поколения (Aa) Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком (AA, Aa - желтый цвет семян) примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным (aa).
  
  Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по генотипу, обращайте внимание только на гены (буквы), то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1.
  Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, следует учитывать лишь проявление признака. В потомстве получилось 3 растения с желтым цветом семян и 1 с зеленым, следовательно, расщепление по фенотипу 3:1.
  

• 15 слайд

  Третий закон Менделя - закон независимого наследования
  «При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях».
  
  В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей (к примеру, цвет семян и форма семян). Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb. Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах.
  

• 16 слайд

  Третий закон Менделя - закон независимого наследования
  Комбинации генов отражаются в образовании гамет. В соответствии с правилом, дигетерозигота AaBb образует 4 типа гамет: AB, ab, Ab, aB. Это только если гены находятся в разных хромосомах.
  Каждая особь AaBb образует 4 типа гамет, возможных гибридов второго поколения получается 16. При таком обилии гамет и большом количестве потомков, разумнее использовать решетку Пеннета, в которой вдоль одной стороны квадрата расположены мужские гаметы, а вдоль другой - женские. Это помогает более наглядно представить генотипы, получающиеся в результате скрещивания.
  В результате скрещивания дигетерозигот среди 16 потомков получается 4 возможных фенотипа:
  Желтые гладкие – 9; желтые морщинистые – 3; Зеленые гладкие – 3;
  зеленые морщинистые - 1
  Очевидно, что расщепление по фенотипу среди гибридов второго поколения составляет: 9:3:3:1.
  

• 17 слайд

  Кодоминирование-это явление, при котором сошедшиеся два неаллельных гена дают новый признак .
  Плейотропия - это явление одновременного влияния одного гена на несколько признаков. Пример: у человека ген, определяющий рыжую окраску волос, одновременно обусловливает более светлую окраску кожи и появление веснушек.
  Комплементарность – дополнение одного гена другим, совместное их проявление.
  Классическим примером комплементарного взаимодействия генов является наследование формы гребня у кур. При скрещивании кур, имеющих розовидный и гороховидный гребень, все первое поколение имеет ореховидный гребень.
  Виды взаимодействия генов
  Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: кодоминирование, комплементарность, плейотропия.
  

• 18 слайд

  Эпистаз – подавление одного гена другим.
  Рецессивный ген альбинизма не дает проявиться полимерным генам пигментации.
  
  
  Полимерия – явление, когда один и тот же признак определяется несколькими аллелями.
  По типу полимерии наследуется цвет кожи у человека.
  Виды взаимодействия генов
  Взаимодействие аллельных и неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия.
  

• 19 слайд

  Пенетрантность и экспрессивность генов у человека
  Пенетрантность – процент реализации гена в признак.
  Пенетрантность - вероятность проявления гена у его заведомых носителей. Если фенотипическое проявление наблюдают у всех носителей, говорят о полной, 100-процентной пенетрантности. Однако при многих заболеваниях такого не происходит, а наблюдается неполная пенетрантность. В этих случаях говорят о предрасположенности (к диабету, шизофрении, сердечно-сосудистым заболеваниям и пр.); даже носитель соответствующего гена может быть здоров. Современные методы диагностики позволяют во многих случаях выявить носительство дефектных генов.
  Экспрессивность
  – степень выраженности признака.
  Экспрессивность гена характеризует разную степень выраженности заболевания при одном и том же генотипе.
  Примером варьирующей экспрессивности заболевания являются также различия в тяжести течения такого частого наследственного аутосомно-доминантного заболевания, как нейрофиброматоз. Очень часто даже в одной семье имеются больные с легким течением (наличием пигментных пятен, небольшого количества нейрофибром, «веснушек» в складках кожи) и тяжелым течением заболевания (с опухолями ЦНС, озлокачествлением нейрофибром и другими грозными симптомами).
  

• 20 слайд

  Как наследуется группа крови и резус-фактор?
  Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра. Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет положительный. Если оба родителя имеют отрицательный. – ребёнок наследует чаще - отрицательный. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:
  первой – 00;
  второй – AA или A0;
  третьей – BB или B0;
  четвертой – AB.
  
  
  
  Генетическое определение групп крови и резус – фактора
  

• 21 слайд

  Упрощенно каждый признак в организме (цвет волос, глаз, группа крови, резус-фактор.) кодируется двумя генами. Реально количество генов, определяющих признак, значительно больше. По каждому признаку один ген ребенок получает от матери, другой - от отца. В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.
  ВЫВОД:
  
  Общие принципы наследования признаков
  

• 22 слайд

  Решите задачу:
  Сколько разных генотипов получится у потомства при анализирующем скрещивании организма с генотипом AaBb (полное доминирование и независимое наследование признаков)? В ответе запишите только количество генотипов.
  Определите соотношение генотипов в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип родительской особи - AaBb при полном доминировании и независимом наследовании признаков. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся генотипов (без дополнительных знаков).
  Определите вероятность в процентах появления рецессивной дигомозиготы в потомстве от анализирующего скрещивания дигетерозиготных растений при полном доминировании и независимом наследовании. Ответ запишите в виде числа.
  
  Решите задачу:
  Решите задачу:
  Решите задачу:
  Определите вероятность в процентах проявления доминантного фенотипа в потомстве от скрещивания гетерозиготных растений при неполном доминировании. Ответ запишите в виде числа.
  

• 23 слайд