Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация урока химии "Классификация веществ" (11 класс)
Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

Педагогическая деятельность в соответствии с новым ФГОС требует от учителя наличия системы специальных знаний в области анатомии, физиологии, специальной психологии, дефектологии и социальной работы.

Только сейчас Вы можете пройти дистанционное обучение прямо на сайте "Инфоурок" со скидкой 40% по курсу повышения квалификации "Организация работы с обучающимися с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ)" (72 часа). По окончании курса Вы получите печатное удостоверение о повышении квалификации установленного образца (доставка удостоверения бесплатна).

Автор курса: Логинова Наталья Геннадьевна, кандидат педагогических наук, учитель высшей категории. Начало обучения новой группы: 27 сентября.

Подать заявку на этот курс    Смотреть список всех 216 курсов со скидкой 40%

Презентация урока химии "Классификация веществ" (11 класс)

библиотека
материалов
Урок химии в 11 классе
Обобщить знания учащихся о классах неорганических и органических соединений....
Простые вещества состоят из атомов одного химического элемента и подразделяю...
Амфотерные гидроксиды проявляют и свойства кислот и оснований, поэтому можно...
Алканы – углеводороды с общей формулой: СnH2n+2, в молекулах которых атомы с...
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углев...
Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов...
Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой CnH2n-2 . В их молекулах...
Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют циклоалканами...
Общая формула гомологического ряда бензола СnH2n-6 , (n не менее 6). Гомологи...
Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или нес...
По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на одноатомные (одна груп...
Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные гр...
Номенклатура фенолов
Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых...
 Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:
Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводород...
Простые эфиры – органические вещества, содержащие два углеродных радикала, с...
Сложными эфирами называются производные кислородосодержащих кислот, в которых...
Сложные эфиры представляют собой легковоспламеняющиеся жидкости с невысокими...
Жиры - это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и карбоновых кислот. О...
Углеводы (сахара) - органические вещества, состав которых выражается формулой...
Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома...
Аминокислоты - это производные кислот, у которых атом водорода в радикале за...
Аминоуксусная (глицин) 3-аминопропионовая 3-метил - 2-аминобутановая кислота
В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксильной группы, раз...
Белки (полипептиды)  биополимеры, построенные из остатков -аминокислот, со...
Первичная структура – определенный набор и последовательность -аминокислотны...
Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинук...
Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию...
Явление изомерии состоит в том, что могут существовать несколько разных по с...
Структурная изомерия 1. Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=С...
Напишите структурные формулы состава С4Н10О. Какие вещества имеют двойственну...
 § 25, упражнения 1 -3
49 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Урок химии в 11 классе
Описание слайда:

Урок химии в 11 классе

№ слайда 2 Обобщить знания учащихся о классах неорганических и органических соединений.
Описание слайда:

Обобщить знания учащихся о классах неорганических и органических соединений. Продолжить формирование умений сравнивать, анализировать, делать выводы. Установить взаимосвязь строения и свойств веществ.

№ слайда 3 Простые вещества состоят из атомов одного химического элемента и подразделяю
Описание слайда:

Простые вещества состоят из атомов одного химического элемента и подразделяются на металлы, неметаллы и благородные (инертные) газы. Сложные вещества состоят из атомов разных элементов, химически связанных друг с другом.

№ слайда 4
Описание слайда:

№ слайда 5
Описание слайда:

№ слайда 6 Амфотерные гидроксиды проявляют и свойства кислот и оснований, поэтому можно
Описание слайда:

Амфотерные гидроксиды проявляют и свойства кислот и оснований, поэтому можно записывать в двух видах: Zn(OH)2 или H2ZnO2 –гидроксид цинка Be(OH)2 или H2BeO2 – гидроксид бериллия AL(OH)3 или H3AlO3 – гидроксид алюминия

№ слайда 7
Описание слайда:

№ слайда 8
Описание слайда:

№ слайда 9
Описание слайда:

№ слайда 10 Алканы – углеводороды с общей формулой: СnH2n+2, в молекулах которых атомы с
Описание слайда:

Алканы – углеводороды с общей формулой: СnH2n+2, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями.

№ слайда 11 Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углев
Описание слайда:

Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов СnH2n С2Н4 С3Н6 С4Н8 СН2=СН2 СН2=СН–СН3 СН2=СН–СН2–СН3 этилен пропилен бутилен-1 (этен) (пропен) (бутен-1)

№ слайда 12 Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов
Описание слайда:

Алкадиены – это соединения с двумя двойными связями. Общая формула алкадиенов - СnН2n-2, причем n>3. СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3

№ слайда 13 Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой CnH2n-2 . В их молекулах
Описание слайда:

Алкины – непредельные углеводороды с общей формулой CnH2n-2 . В их молекулах одна тройная связь между атомами углерода. Простейший представитель –ацетилен С2Н2

№ слайда 14 Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют циклоалканами
Описание слайда:

Предельные углеводороды с замкнутыми цепями (циклами) называют циклоалканами (циклопарафинами). Общая формула циклоалканов СnH2n Пропан Циклопропан

№ слайда 15 Общая формула гомологического ряда бензола СnH2n-6 , (n не менее 6). Гомологи
Описание слайда:

Общая формула гомологического ряда бензола СnH2n-6 , (n не менее 6). Гомологи бензола – соединения, образованные заменой одного или нескольких атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные радикалы

№ слайда 16 Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или нес
Описание слайда:

Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.

№ слайда 17 По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на одноатомные (одна груп
Описание слайда:

По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на одноатомные (одна группа -ОН) и многоатомные (две и более групп -ОН). Современное название многоатомных спиртов - полиолы (диолы, триолы ит.д). двухатомный спирт – этиленгликоль (этандиол-1,2) HO–СH2–CH2–OH трехатомный спирт – глицерин (пропантриол-1,2,3) HO–СH2–СН(ОН)–CH2–OH По строению радикалов, связанных с атомом кислорода различают спирты: предельные, или алканолы (например, СH3CH2–OH) непредельные, или алкенолы (CH2=CH–CH2–OH) ароматические (C6H5CH2–OH).

№ слайда 18 Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные гр
Описание слайда:

Производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным кольцом, называются фенолами.

№ слайда 19 Номенклатура фенолов
Описание слайда:

Номенклатура фенолов

№ слайда 20 Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых
Описание слайда:

Альдегиды - это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых присутствует альдегидная группа: Простейшим альдегидом является муравьиный альдегид, или формальдегид.

№ слайда 21
Описание слайда:

№ слайда 22  Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:
Описание слайда:

Межклассовыми изомерами альдегидов являются кетоны:

№ слайда 23 Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводород
Описание слайда:

Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал соединён с одной или несколькими карбоксильными группами. Кислоты классифицируют По радикалу: По количеству карбоксильных групп Предельные - одноосновные Непредельные - двухосновные Ароматические - многоосновные

№ слайда 24 Простые эфиры – органические вещества, содержащие два углеродных радикала, с
Описание слайда:

Простые эфиры – органические вещества, содержащие два углеродных радикала, соединенных атомом кислорода: R – O – R R1 – O – R2

№ слайда 25 Сложными эфирами называются производные кислородосодержащих кислот, в которых
Описание слайда:

Сложными эфирами называются производные кислородосодержащих кислот, в которых гидроксогруппы замещены остатками спирта или фенола. Общая формула сложных эфиров:

№ слайда 26 Сложные эфиры представляют собой легковоспламеняющиеся жидкости с невысокими
Описание слайда:

Сложные эфиры представляют собой легковоспламеняющиеся жидкости с невысокими температурами кипения. Сложные эфиры широко распространены в природе. Они обеспечивают ароматы цветов и плодов.

№ слайда 27
Описание слайда:

№ слайда 28 Жиры - это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и карбоновых кислот. О
Описание слайда:

Жиры - это сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и карбоновых кислот. Обычно в состав молекулы жира входят несколько кислотных остатков. Общая формула жиров:

№ слайда 29 Углеводы (сахара) - органические вещества, состав которых выражается формулой
Описание слайда:

Углеводы (сахара) - органические вещества, состав которых выражается формулой Cx(H2O)y, где x и y  3. По способности к гидролизу углеводы делятся на две группы: простые и сложные моносахариды; олигосахариды и полисахариды Углеводы образуются растениями в процессе фотосинтеза из углекислого газа и воды. ФОТОСИНТЕЗ: xCO2 + yH2O + энергия  Cx(H2O)y + xO2 углеводы

№ слайда 30
Описание слайда:

№ слайда 31
Описание слайда:

№ слайда 32 Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома
Описание слайда:

Амины – это производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал.

№ слайда 33
Описание слайда:

№ слайда 34 Аминокислоты - это производные кислот, у которых атом водорода в радикале за
Описание слайда:

Аминокислоты - это производные кислот, у которых атом водорода в радикале замещен на аминогруппу. Примером аминокислот может служить 6-амино гексановая кислота.

№ слайда 35 Аминоуксусная (глицин) 3-аминопропионовая 3-метил - 2-аминобутановая кислота
Описание слайда:

Аминоуксусная (глицин) 3-аминопропионовая 3-метил - 2-аминобутановая кислота

№ слайда 36 В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксильной группы, раз
Описание слайда:

В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксильной группы, различают -, -, -,- и -аминокислоты. Качественной реакцией на аминокислоты является появление фиолетовой окраски в результате реакции с Cu(OH)2. В состав белков входят только - аминокислоты. -аминокислоты очень распространены в природе, так как являются составными частями молекул белка и основой жизни на Земле.

№ слайда 37 Белки (полипептиды)  биополимеры, построенные из остатков -аминокислот, со
Описание слайда:

Белки (полипептиды)  биополимеры, построенные из остатков -аминокислот, соединенных пептидными связями. Пептидной связью называют амидную связь –CO–NH–, образованную при взаимодействии -аминокислот за счет реакции между аминогруппой - NH2 одной молекулы и карбоксильной группы -COOH – другой.

№ слайда 38 Первичная структура – определенный набор и последовательность -аминокислотны
Описание слайда:

Первичная структура – определенный набор и последовательность -аминокислотных остатков в полипептидной цепи .

№ слайда 39
Описание слайда:

№ слайда 40
Описание слайда:

№ слайда 41
Описание слайда:

№ слайда 42
Описание слайда:

№ слайда 43 Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинук
Описание слайда:

Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси в двойную спираль. Такая пространственная структура удерживается множеством водородных связей, образуемых азотистыми основаниями, направленными внутрь спирали. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение).

№ слайда 44
Описание слайда:

№ слайда 45 Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию
Описание слайда:

Способность ДНК не только хранить, но и использовать генетическую информацию определяется следующими ее свойствами: 1. Молекулы ДНК способны к репликации (удвоению), т.е. могут обеспечить возможность синтеза других молекул ДНК, идентичных исходным . 2. Молекулы ДНК могут направлять совершенно точным и определенным образом синтез белков, специфичных для организмов данного вида.

№ слайда 46 Явление изомерии состоит в том, что могут существовать несколько разных по с
Описание слайда:

Явление изомерии состоит в том, что могут существовать несколько разных по свойствам веществ, имеющих одинаковый состав молекул, но разное строение. Эти вещества называются изомерами.

№ слайда 47 Структурная изомерия 1. Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=С
Описание слайда:

Структурная изомерия 1. Изомерия положения сопряженных двойных связей: СН2=СН–СН=СН–СН2–СН3 СН3–СН=СН–СН=СН–СН3 гексадиен-1,3 гексадиен-2,4 2. Изомерия углеродного скелета: СН2=СН–СН=СН–СН3 СН2=С–СН=СН2 пентадиен-1,3  СН3 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалкенами. Например, формуле С4Н6 соответствуют следующие соединения: СН = СН СН2=СН–СН=СН2 СНС–СН2–СН3   СН2 –СН2 бутадиен-1,3 бутин-1 циклобутен 4.Пространственная изомерия -?

№ слайда 48 Напишите структурные формулы состава С4Н10О. Какие вещества имеют двойственну
Описание слайда:

Напишите структурные формулы состава С4Н10О. Какие вещества имеют двойственную номенклатуру? Привести примеры таких веществ. Написать по три примера изомеров и гомологов 4-метил-2-аминогексановой кислоты.

№ слайда 49  § 25, упражнения 1 -3
Описание слайда:

§ 25, упражнения 1 -3



Самые низкие цены на курсы переподготовки

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 50% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок", но в дипломе форма обучения не указывается.

Начало обучения ближайшей группы: 27 сентября. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (10% в начале обучения и 90% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru

Общая информация

Номер материала: ДВ-550129

Похожие материалы

2017 год объявлен годом экологии и особо охраняемых природных территорий в Российской Федерации. Министерство образования и науки рекомендует в 2017/2018 учебном году включать в программы воспитания и социализации образовательные события, приуроченные к году экологии.

Учителям 1-11 классов и воспитателям дошкольных ОУ вместе с ребятами рекомендуем принять участие в международном конкурсе «Законы экологии», приуроченном к году экологии. Участники конкурса проверят свои знания правил поведения на природе, узнают интересные факты о животных и растениях, занесённых в Красную книгу России. Все ученики будут награждены красочными наградными материалами, а учителя получат бесплатные свидетельства о подготовке участников и призёров международного конкурса.

Конкурс "Законы экологии"