129621
столько раз учителя, ученики и родители
посетили сайт «Инфоурок»
за прошедшие 24 часа
+Добавить материал
и получить бесплатное
свидетельство о публикации
в СМИ №ФС77-60625 от 20.01.2015
Дистанционные курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации для педагогов

Дистанционные курсы для педагогов - курсы профессиональной переподготовки от 6.900 руб.;
- курсы повышения квалификации от 1.500 руб.
Престижные документы для аттестации

ВЫБРАТЬ КУРС СО СКИДКОЙ 50%

ВНИМАНИЕ: Скидка действует ТОЛЬКО сейчас!

(Лицензия на осуществление образовательной деятельности № 5201 выдана ООО "Инфоурок")

ИнфоурокХимияПрезентацииПрезентация исследовательской работы по химии на тему "Ацетилсалициловая кислота: лицо и маска".

Презентация исследовательской работы по химии на тему "Ацетилсалициловая кислота: лицо и маска".

библиотека
материалов
В 1828 году профессор химии Мюнхенского университета Йоган Бюхнер выделил из...
В 1838 году итальянский химик Рафаэль Пириа разделил салицин на две части, вы...
В 1859 году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскры...
В 1853 году французский химик Шарль Фредерик Жерар в ходе опытов нашел способ...
В 1875 году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был...
В 1900 году на рынок выпущена первая в мире таблетированная форма препарата «...
23 июня 1971 год — Джон Вейн, профессор фармакологии «Ингибирование синтеза п...
СН3СОО-С6Н4-СООН + Н2О → ацетилсалициловая к-та СН3СООН + НО-С6Н4-СООН этанов...
Вычисление количества вещества ацетилсалициловой кислоты проводили по формуле...
№	Медицинский препарат	Определено, г	Стандарт, г 1	Аспирин	4,98	5,0 2	Микрист...
№	Препарат	№	Препарат	№	Препарат	№	Препарат 1	Цитрамон	6.	Аспизоль	11.	Ибупро...

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд
Описание слайда:

2 слайд
Описание слайда:

3 слайд
Описание слайда:

4 слайд
Описание слайда:

5 слайд
Описание слайда:

6 слайд
Описание слайда:

7 слайд
Описание слайда:

8 слайд
Описание слайда:

9 слайд
Описание слайда:

10 слайд В 1828 году профессор химии Мюнхенского университета Йоган Бюхнер выделил из
Описание слайда:

В 1828 году профессор химии Мюнхенского университета Йоган Бюхнер выделил из коры ивы активную субстанцию — горький на вкус гликозид, названный им салицин (от лат. Salix — ива) НОН2СС6Н4ОС6Н11О5.

11 слайд В 1838 году итальянский химик Рафаэль Пириа разделил салицин на две части, вы
Описание слайда:

В 1838 году итальянский химик Рафаэль Пириа разделил салицин на две части, выявив, что лечебными свойствами обладает его кислая составляющая.

12 слайд В 1859 году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскры
Описание слайда:

В 1859 году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскрыл химическую структуру салициловой кислоты НОС6Н4СООН.

13 слайд В 1853 году французский химик Шарль Фредерик Жерар в ходе опытов нашел способ
Описание слайда:

В 1853 году французский химик Шарль Фредерик Жерар в ходе опытов нашел способ ацетилирования салициловой кислоты.

14 слайд В 1875 году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был
Описание слайда:

В 1875 году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был применен салицилат натрия НОС6Н4СООNa.

15 слайд В 1900 году на рынок выпущена первая в мире таблетированная форма препарата «
Описание слайда:

В 1900 году на рынок выпущена первая в мире таблетированная форма препарата «Аспирин», содержащая 500 мг ацетилсалициловой кислоты (2-ацетилоксибензойной кислоты) НООСС6Н4ОСОСН3.

16 слайд
Описание слайда:

17 слайд
Описание слайда:

18 слайд
Описание слайда:

19 слайд
Описание слайда:

20 слайд
Описание слайда:

21 слайд 23 июня 1971 год — Джон Вейн, профессор фармакологии «Ингибирование синтеза п
Описание слайда:

23 июня 1971 год — Джон Вейн, профессор фармакологии «Ингибирование синтеза простагландинов как механизм действия Аспириноподобных лекарств»

22 слайд
Описание слайда:

23 слайд
Описание слайда:

24 слайд
Описание слайда:

25 слайд
Описание слайда:

26 слайд
Описание слайда:

27 слайд
Описание слайда:

28 слайд СН3СОО-С6Н4-СООН + Н2О → ацетилсалициловая к-та СН3СООН + НО-С6Н4-СООН этанов
Описание слайда:

СН3СОО-С6Н4-СООН + Н2О → ацетилсалициловая к-та СН3СООН + НО-С6Н4-СООН этановая (уксусная) к-та салициловая к-та

29 слайд
Описание слайда:

30 слайд Вычисление количества вещества ацетилсалициловой кислоты проводили по формуле
Описание слайда:

Вычисление количества вещества ацетилсалициловой кислоты проводили по формуле: ν1·V1 = ν2 ·V2. По величине ν2 далее вычисляли содержание АСК по следующей формуле: m = (ν·М·V)/1000 где m – масса АСК, г; ν – количество вещества АСК, моль; М – молярная масса АСК, г/моль; V – объем колбы, мл.

31 слайд №	Медицинский препарат	Определено, г	Стандарт, г 1	Аспирин	4,98	5,0 2	Микрист
Описание слайда:

№ Медицинский препарат Определено, г Стандарт, г 1 Аспирин 4,98 5,0 2 Микристин 4,99 5,0 3 Аскофен 2,10 2,0 4 Кофицим 3,01 3,0 5 Цитрамон 2,50 2,4 6 Кверсалин 2,95 3,0 7 Седальгин 2,15 2,0

32 слайд №	Препарат	№	Препарат	№	Препарат	№	Препарат 1	Цитрамон	6.	Аспизоль	11.	Ибупро
Описание слайда:

№ Препарат № Препарат № Препарат № Препарат 1 Цитрамон 6. Аспизоль 11. Ибупрофен 16. Антигрипин 2 Кофицил 7. Аспирин 12. Флурбипрофен 17. Аспирин Кардио 3 Асфен 8. Микрисин 13. Целекоксиб 18. Алка-зельтцер 4 Аскофен 9. Кверсалин 14. Рофекоксиб 19. Аспирин С 5 Ацелизин 10. Седальгин 15. Томапирин-С 20 Аспирин УПСА

33 слайд
Описание слайда:

34 слайд
Описание слайда:

35 слайд
Описание слайда:

36 слайд
Описание слайда:

37 слайд
Описание слайда:

38 слайд
Описание слайда:

39 слайд
Описание слайда:

40 слайд
Описание слайда:

41 слайд
Описание слайда:

42 слайд
Описание слайда:

43 слайд
Описание слайда:

44 слайд
Описание слайда:

45 слайд
Описание слайда:

Краткое описание документа:

Данная разработка представляет собой мультимедийную презентацию по теме "Ацетилсалициловая кислота: лицо и маска". Включает в себя презентация 45 слайдов, на которых имеется богатый иллюстрационный материал. В презентации раскрываются вопросы истории открытия и синтеза этого органического вещества, химические свойства аспирина, методы качественного и количественного определения ацетисалициловой кислоты в лекарственных препаратах. Затрагиваются также вопросы синтеза различных аспириноподобных препаратов и супераспиринов, их плюсы и минусы. Презентацию можно использовать на уроке при объяснении темы карбоновые кислоты. 

Общая информация

Номер материала: 180196

Вам будут интересны эти курсы:

Курс повышения квалификации «Химия окружающей среды»
Курс профессиональной переподготовки «Химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс «Менеджер по продажам»
Курс повышения квалификации «Правовое обеспечение деятельности коммерческой организации и индивидуальных предпринимателей»
Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Нанобиотехнологическая продукция»
Курс повышения квалификации «Экономика и право: налоги и налогообложение»
Курс повышения квалификации «Особенности подготовки к сдаче ОГЭ по химии в условиях реализации ФГОС ООО»
Курс повышения квалификации «Правовое регулирование рекламной и PR-деятельности»
Курс профессиональной переподготовки «Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Страхование и актуарные расчеты»
Курс повышения квалификации «Современные образовательные технологии в преподавании химии с учетом ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Риск-менеджмент организации: организация эффективной работы системы управления рисками»
Курс профессиональной переподготовки «Техническое сопровождение технологических процессов переработки нефти и газа»
Курс профессиональной переподготовки «Организация системы учета и мониторинга обращения с отходами производства и потребления»
Курс профессиональной переподготовки «Гражданско-правовые дисциплины: Теория и методика преподавания в образовательной организации»
Оставьте свой комментарий
Для того чтобы задавать вопросы нужно авторизироватся.
Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.