Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация к уроку на тему "Генетика и здоровье человека"

Презентация к уроку на тему "Генетика и здоровье человека"

  • Биология

Поделитесь материалом с коллегами:

Генетика и здоровье человека
Цели урока :   Сформировать у учащихся знания о наследственных заболеваниях ч...
Задачи урока: 1.Образовательные: формировать у обучающихся общее представлени...
План урока 1. Наследственные заболевания. 2. Генные болезни (доклад специалис...
По уровню изменения генетического материала мутации: генные хромосомные геном...
По ходу урока заполняем таблицу: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ	ОСНО...
Генные заболевания I Аутосомное наследование (если мутантный ген в аутосомах)...
Серповидно-клеточная анемия Мутация: замена тимина на аденин в 11 хромосоме,...
Синдром Марфана- наследственная болезнь соединительной ткани Мутация: в гене,...
Известные люди с синдромом Марфана Эхнатон, Паганини Эхнатон, Паганини Эхнато...
Гемофилия Мутация: замена в Х-хромосоме, ведущая к врожденному отсутствию фак...
Хромосомные болезни (более 700) а) изменение числа хромосом (геномные мутаци...
Геномные мутации – Синдром Дауна Мутация: трисомия 21-хромосомы Основные симп...
Геномные мутации (половые хромосомы) Синдром Шерешевского-Тернера: - отклоне...
Синдром Патау Мутация: трисомия 13-хромосомы Основные симптомы: -маленькая го...
Синдром «кошачьего крика» Мутация: утрата фрагмента 5-й хромосомы Основные си...
Пример заполнения таблицы: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ	ОСНОВНЫЕ С...
Профилактика наследственных заболеваний 1. Здоровый образ жизни будущих родит...
Медико-генетическое консультирование Задача: прогнозирование появления детей...
Методы Лечение
Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина всех наследственн...
Домашнее задание: § 3.17
Информационные источники 1. Биология. Общая биология. Базовый уровень. Учебни...
1 из 23

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Генетика и здоровье человека
Описание слайда:

Генетика и здоровье человека

№ слайда 2 Цели урока :   Сформировать у учащихся знания о наследственных заболеваниях ч
Описание слайда:

Цели урока :   Сформировать у учащихся знания о наследственных заболеваниях человека, их лечении и профилактики.

№ слайда 3 Задачи урока: 1.Образовательные: формировать у обучающихся общее представлени
Описание слайда:

Задачи урока: 1.Образовательные: формировать у обучающихся общее представление о значении генетики человека; на примере наследственных болезней человека развивать и конкретизировать знания учащихся о видах мутаций, их последствиях для организма. 2.Развивающие: развивать умение преобразовывать информацию, полученную из разных источников, умение обосновывать суждения, приводить доказательства, выделять главное и оформлять таблицу. 3.Воспитательные: воспитывать чувство ответственности за свое здоровье и здоровье потомства.

№ слайда 4 План урока 1. Наследственные заболевания. 2. Генные болезни (доклад специалис
Описание слайда:

План урока 1. Наследственные заболевания. 2. Генные болезни (доклад специалиста с презентацией). 3. Хромосомные болезни (доклад с презентацией). 4. Профилактика наследственных заболеваний и медико-генетическое консультирование(доклад с презентацией).

№ слайда 5 По уровню изменения генетического материала мутации: генные хромосомные геном
Описание слайда:

По уровню изменения генетического материала мутации: генные хромосомные геномные Мутации Наследственные болезни НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала — мутациями. 1. Генные мутации Генные болезни 2. Хромосомные, геномные мутации Хромосомные болезни

№ слайда 6 По ходу урока заполняем таблицу: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ	ОСНО
Описание слайда:

По ходу урока заполняем таблицу: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ Генные мутации Серповидно-клеточная анемия Синдром Марфана Гемофилия Хромосомные мутации Синдром Дауна Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Клайнфельтера

№ слайда 7 Генные заболевания I Аутосомное наследование (если мутантный ген в аутосомах)
Описание слайда:

Генные заболевания I Аутосомное наследование (если мутантный ген в аутосомах) Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия Аутосомно-рецессивное наследование Альбинизм Фенилкетонурия Серповидноклеточная анемия II Наследование, сцепленное с полом (если мутантный ген в половых хромосомах) Гемофилия – несвертываемость крови Дальтонизм – неспособность различать главным образом красный и зеленый цвета Коричневая эмаль зубов

№ слайда 8 Серповидно-клеточная анемия Мутация: замена тимина на аденин в 11 хромосоме,
Описание слайда:

Серповидно-клеточная анемия Мутация: замена тимина на аденин в 11 хромосоме, что ведет к синтезу аномальной формы гемоглобина(серповидной) Основные симптомы: анемия, нарушения кровообращения, подверженность инфекциям

№ слайда 9 Синдром Марфана- наследственная болезнь соединительной ткани Мутация: в гене,
Описание слайда:

Синдром Марфана- наследственная болезнь соединительной ткани Мутация: в гене, кодирующем структуру белка фибриллина Основные симптомы: · Килевидная грудная клетка;  · Сколиоз · Плоскостопие  Килевидная грудь Арахнодактилия

№ слайда 10 Известные люди с синдромом Марфана Эхнатон, Паганини Эхнатон, Паганини Эхнато
Описание слайда:

Известные люди с синдромом Марфана Эхнатон, Паганини Эхнатон, Паганини Эхнатон Н. Паганини Ш. де Голль А. Линкольн Наследственные болезни

№ слайда 11 Гемофилия Мутация: замена в Х-хромосоме, ведущая к врожденному отсутствию фак
Описание слайда:

Гемофилия Мутация: замена в Х-хромосоме, ведущая к врожденному отсутствию факторов свертывания VIII-го или IX-го  Наследование, сцепленное с Х-хромосомой. Основные симптомы: кровь не свертывается кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы Суставы больного гемофилией

№ слайда 12 Хромосомные болезни (более 700) а) изменение числа хромосом (геномные мутаци
Описание слайда:

Хромосомные болезни (более 700) а) изменение числа хромосом (геномные мутации) б) изменение структуры хромосом (хромосомные мутации) Причина: нерасхождение хромосом в ходе мейоза. Синдром Дауна (трисомия по 21 хр.) Синдром Патау (лишняя 13 хр.) Синдром Шерешевского-Тернера(♀ХО или ♀ ХХХ) Синдром Клайнфельтера (♂ XXУ) Синдром «кошачьего крика» (утрата фрагмента 5-й хр.)

№ слайда 13 Геномные мутации – Синдром Дауна Мутация: трисомия 21-хромосомы Основные симп
Описание слайда:

Геномные мутации – Синдром Дауна Мутация: трисомия 21-хромосомы Основные симптомы: - плоское лицо с раскосыми глазами - укорочение и расширение кистей и стоп  - открытый рот  - выражена задержка психического и физического развития

№ слайда 14 Геномные мутации (половые хромосомы) Синдром Шерешевского-Тернера: - отклоне
Описание слайда:

Геномные мутации (половые хромосомы) Синдром Шерешевского-Тернера: - отклонения в поведении; - трудности в обучении. Синдром Клайнфельтера: - развитие по женскому типу; - бесплодие; - умственная отсталость Синдром Шерешевского-Тернера: - широкая грудная клетка; - короткая шея; - рост ниже 150см.

№ слайда 15 Синдром Патау Мутация: трисомия 13-хромосомы Основные симптомы: -маленькая го
Описание слайда:

Синдром Патау Мутация: трисомия 13-хромосомы Основные симптомы: -маленькая голова и глаза, - ненормальные уши, расщепленные верхняя губа и нёбо, - лишние пальцы на руках или ногах (полидактилия).

№ слайда 16 Синдром «кошачьего крика» Мутация: утрата фрагмента 5-й хромосомы Основные си
Описание слайда:

Синдром «кошачьего крика» Мутация: утрата фрагмента 5-й хромосомы Основные симптомы: - специфический плач, напоминающий кошачье мяуканье - умственное и физическое недоразвитие - низко расположенные, иногда деформированные ушные раковины - косоглазие.

№ слайда 17 Пример заполнения таблицы: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ	ОСНОВНЫЕ С
Описание слайда:

Пример заполнения таблицы: НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ Генные мутации Серповидно-клеточная анемия замена тимина на аденин в 11 хромосоме анемия, нарушения кровообращения Синдром Марфана в гене, кодирующем структуру белка фибриллина килевидная грудная клетка;  сколиоз,плоскостопие Гемофилия замена в Х-хромосоме кровь не свертывается кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы Хромосомные мутации Синдром Дауна трисомия 21-хромосомы плоское лицо с раскосыми глазами открытый рот, выражена задержка психического и физического развития Синдром Шерешевского-Тернера А) ХХХ б) ХО отклонения в поведении; трудности в обучении б) широкая грудная клетка; короткая шея; рост ниже 150см Синдром Клайнфельтера ХХУ развитие по женскому типу; бесплодие; умственная отсталость

№ слайда 18 Профилактика наследственных заболеваний 1. Здоровый образ жизни будущих родит
Описание слайда:

Профилактика наследственных заболеваний 1. Здоровый образ жизни будущих родителей. 2. Обращение в медико-генетическую консультацию 3. Пренатальная (предродовая) диагностика

№ слайда 19 Медико-генетическое консультирование Задача: прогнозирование появления детей
Описание слайда:

Медико-генетическое консультирование Задача: прогнозирование появления детей с наследственными патологиями. Основные причины обращения: 1) близкородственные браки; 2) работа супругов на вредном предприятии; 3) наличие родственников с наследственными заболеваниями. Основной метод: составление родословной по наследственному заболеванию. В результате мы определяем : 1) тип наследования заболевания 2) вероятность рождения больного ребенка

№ слайда 20 Методы Лечение
Описание слайда:

Методы Лечение

№ слайда 21 Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина всех наследственн
Описание слайда:

Выводы: 1. Существуют генные и хромосомные болезни. Причина всех наследственных заболеваний человека – мутации. 2. Сейчас 12–15% генных болезней полностью излечиваются диетами и лекарствами. Примерно в 50% лечение продлевает больным жизнь, улучшает ее качество. Но остальные 35–40% болезней нам пока не поддаются. 3. Чтобы снизить риск многих наследственных изменений, мы должны вести здоровый образ жизни. 4. Генетическую консультацию должна пройти каждая пара, а пары из группы риска остаются под наблюдением генетика постоянно.

№ слайда 22 Домашнее задание: § 3.17
Описание слайда:

Домашнее задание: § 3.17

№ слайда 23 Информационные источники 1. Биология. Общая биология. Базовый уровень. Учебни
Описание слайда:

Информационные источники 1. Биология. Общая биология. Базовый уровень. Учебник 10-11 классы. В.И. Сивоглазов, И.Б. Агафонова, Е.Т. Захарова 2. CD-rom Навигатор Биология. Общая биология. В.И. Сивоглазов, И.Б. Агафонова, Е.Т. Захарова Мультимедийное учебное пособие Дрофа 2009 (10 -11 класс) 3. Клиническая генетика.Бочков Н.П. М:Медицина 1997 4. Генетика Тоцкий В.М. Одесса Агропринт 2002 4. Генетика человека Шевченко В.А. М: ВЛАДОС, 2002

Выберите курс повышения квалификации со скидкой 50%:

Краткое описание документа:

презентация к уроку "Генетика  и здоровье человека" содержит весь необходимый материал, позволяющий учащимся ознакомиться с основными наследственными заболеваниями, затронуты такие аспекты как меры профилактики наследственных заболеваний, работа служб медико-генетического консультирования ( выявлены используемые методы, приведены возможные методы лечения некоторых наследственных заболеваний ). По ходу урока  учащиеся выступают с докладами, информация полученная устно заносится в таблицу, по окончанию урока анализируется заполненная таблица, приводятся выводы, обозначена используемая литература.

Автор
Дата добавления 07.03.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров1166
Номер материала 427821
Получить свидетельство о публикации

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх