Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика"
Обращаем Ваше внимание: Министерство образования и науки рекомендует в 2017/2018 учебном году включать в программы образовательные события, приуроченные к году экологии (2017 год объявлен годом экологии в Российской Федерации).

Учителям 1-11 классов и воспитателям рекомендуем принять участие в Международном конкурсе «Я люблю природу», приуроченном к году экологии. Все ученики будут награждены красочными наградными материалами, а учителя получат бесплатные свидетельства о подготовке участников и призёров международного конкурса.

СЕГОДНЯ (15 ДЕКАБРЯ) ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ПРИЁМА ЗАЯВОК!

Конкурс "Я люблю природу"

Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика"



Московские документы для аттестации!

124 курса профессиональной переподготовки от 4 795 руб.
274 курса повышения квалификации от 1 225 руб.

Для выбора курса воспользуйтесь поиском на сайте KURSY.ORG


Вы получите официальный Диплом или Удостоверение установленного образца в соответствии с требованиями государства (образовательная Лицензия № 038767 выдана ООО "Столичный учебный центр" Департаментом образования города МОСКВА).

ДИПЛОМ от Столичного учебного центра: KURSY.ORG


библиотека
материалов
ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования На...
Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах...
Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родослов...
Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (си...
Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариот...
Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариоти...
Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47...
Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера...
Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринол...
Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Ро...
Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные п...
Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных ано...
Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями буд...
Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) насле...
14 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования На
Описание слайда:

ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования Наследственные болезни человека. Их причины. Разработал преподаватель высшей квалификационной категории Петрова Лидия Михайловна. Тольятти, 2014 г

№ слайда 2 Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах
Описание слайда:

Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах их возникновения и методах профилактики наследственных болезней.

№ слайда 3 Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родослов
Описание слайда:

Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родословных) Близнецовый метод. Цитогенетический метод(Изучение структуры и количества хромосом) Биохимический метод(Обнаружение изменений в биохимических параметрах организма, связанных с изменением генотипа) Этим методом были выявлены некоторые доминантные и рецессивные признаки. У человека могут наследоваться способности математические и музыкальные Этим методом удалось проследить наследование гена гемофилии Монозиготныеблизнецы Имеют одинаковый генотип, различаются только за счет влияния окружающей среды. Дает возможность выяснить какие качества определяет внешняя среда, а какие наследственность Гетерозиготные близнецы Непохожие дети могут быть разного пола Используется для сравнения проявления признака у одно и двуяйцовых близнецов Мутации, появившихся в половых клетках, могут вызывать генетические заболевания. Можно выявить только хромосомные мутации. Появление кетонов в моче младенца прифенилкетонурии. Микроанализ - позволяет установить диагноз унеродившегосяребенка по отдельным клеткам, плавающим в околоплодной жидкости беременной женщины

№ слайда 4 Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (си
Описание слайда:

Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалии аутосом

№ слайда 5 Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариот
Описание слайда:

Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариотип 47 (21+) Частота рождения 1:500 – 1:700. Характерные признаки: Укороченные конечности; Маленький череп; Аномалия строения лица (плоское, широкое переносье) Глазные щели узкие, с косым размером Наблюдается психическая осталось, выраженная в разной степени; Нередко имеются нарушения строения внутренних органов (сердце, крупных сосудов)

№ слайда 6 Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариоти
Описание слайда:

Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариотип 47 (13+) Частота рождения 1:1450 Характерные признаки: Расщепление мягкого и твердого нёба; Незаращение губы; Недоразвитие или отсутствие глаз; Неправильно сформированные уши; Деформация кистей и стоп; Встречаются полидактилия и синдактилия; Многочисленные нарушения со стороны внутренних органов – сердца, почек, пищеварительной системы; Продолжительность жизни меньше года

№ слайда 7 Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47
Описание слайда:

Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47 (18+) Частота рождения 1:4500-1:6500 Характерные признаки: Череп необычной формы: узкий лоб и широкий выступающий затылок; Деформированные уши; Постоянный признак недоразвития нижней челюсти; Пальцы рук широкие, короткие; Характерная аномалия кисти – поперечная ладонная складка; Смерть наступает до 2-3 месяцев

№ слайда 8 Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера
Описание слайда:

Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера Аномалии половых хромосом

№ слайда 9 Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринол
Описание слайда:

Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринологом А.Н. Шерешевского в 1925 г., изучалась Г.Тернером в 1938 г. Кариотип 45 (Х 0) Частота рождения 1:4000 – 1:5000. Характерные признаки: Рождается девочка; низкий рост (145-155 см); короткая шея, со складками кожи, идущими от затылка (шея сфинкса); Незначительная умственная отсталость; Вторичные половые признаки выражены слабо; Монголоидный разрез глаз; Бесплодна.

№ слайда 10 Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Ро
Описание слайда:

Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Рождается девочка; Большинство женщин имеют ряд нерезких отклонений в физическом развитии; Нарушена функция яичников; Преждевременный климакс

№ слайда 11 Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные п
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Рождается мальчик; Недоразвитие семенников; Отсутствие сперматогенеза; Развивается астенический или евнуховидный тип телосложения: узкие плечи, широкий таз, жироотложение по женскому типу, слаборазвитая мускулатура, скудная растительность на лице или полное отсутствие.

№ слайда 12 Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных ано
Описание слайда:

Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных аномалий

№ слайда 13 Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями буд
Описание слайда:

Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями будущего ребенка увеличивает вероятность у него наследственных заболеваний

№ слайда 14 Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) насле
Описание слайда:

Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) наследование какого-либо признака. Проведите анализ родословной. Работу оформите на отдельном листе.

Очень низкие цены на курсы переподготовки от Московского учебного центра для педагогов

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 65% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: KURSY.ORG


Краткое описание документа:

Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика" разработана для преподавателей биологии, обж, в помощь провнедения классных часов.

Цель презентации: знакомство с наследственными болезнями человека, причинами их возникновения и методами профилактики наследственных болезней, показать необходимость генетических знаний для прогнозирования появления наследственных болезней у человека и их ранней диагностики.

Презентация содержит основные  врожденные и наследственные болезни, их причины, характерные признаки. Презентация проиллюстрирована изображениями отклонений, заболеваний. Описаны основные методы изучения наследствеености человека.

Общая информация

Номер материала: 180637

Похожие материалы

Получите наградные документы сразу с 38 конкурсов за один орг.взнос: Подробнее ->>