Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика"

библиотека
материалов
ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования На...
Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах...
Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родослов...
Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (си...
Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариот...
Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариоти...
Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47...
Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера...
Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринол...
Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Ро...
Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные п...
Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных ано...
Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями буд...
Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) насле...
14 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования На
Описание слайда:

ГАОУ СПО Тольяттинский техникум технического и художественного образования Наследственные болезни человека. Их причины. Разработал преподаватель высшей квалификационной категории Петрова Лидия Михайловна. Тольятти, 2014 г

№ слайда 2 Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах
Описание слайда:

Цель урока: Сформировать знания о наследственных болезнях человека, причинах их возникновения и методах профилактики наследственных болезней.

№ слайда 3 Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родослов
Описание слайда:

Методы исследования генетики человека Генеалогический метод(изучение родословных) Близнецовый метод. Цитогенетический метод(Изучение структуры и количества хромосом) Биохимический метод(Обнаружение изменений в биохимических параметрах организма, связанных с изменением генотипа) Этим методом были выявлены некоторые доминантные и рецессивные признаки. У человека могут наследоваться способности математические и музыкальные Этим методом удалось проследить наследование гена гемофилии Монозиготныеблизнецы Имеют одинаковый генотип, различаются только за счет влияния окружающей среды. Дает возможность выяснить какие качества определяет внешняя среда, а какие наследственность Гетерозиготные близнецы Непохожие дети могут быть разного пола Используется для сравнения проявления признака у одно и двуяйцовых близнецов Мутации, появившихся в половых клетках, могут вызывать генетические заболевания. Можно выявить только хромосомные мутации. Появление кетонов в моче младенца прифенилкетонурии. Микроанализ - позволяет установить диагноз унеродившегосяребенка по отдельным клеткам, плавающим в околоплодной жидкости беременной женщины

№ слайда 4 Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (си
Описание слайда:

Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Трисомия – 13 (синдром Патау) Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалии аутосом

№ слайда 5 Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариот
Описание слайда:

Трисомия – 21 (болезнь Дауна) Аномалия была описана Л.Дауном в 1866 г. Кариотип 47 (21+) Частота рождения 1:500 – 1:700. Характерные признаки: Укороченные конечности; Маленький череп; Аномалия строения лица (плоское, широкое переносье) Глазные щели узкие, с косым размером Наблюдается психическая осталось, выраженная в разной степени; Нередко имеются нарушения строения внутренних органов (сердце, крупных сосудов)

№ слайда 6 Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариоти
Описание слайда:

Трисомия – 13 (синдром Патау) Аномалия была описана К.Патау в 1960 г. Кариотип 47 (13+) Частота рождения 1:1450 Характерные признаки: Расщепление мягкого и твердого нёба; Незаращение губы; Недоразвитие или отсутствие глаз; Неправильно сформированные уши; Деформация кистей и стоп; Встречаются полидактилия и синдактилия; Многочисленные нарушения со стороны внутренних органов – сердца, почек, пищеварительной системы; Продолжительность жизни меньше года

№ слайда 7 Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47
Описание слайда:

Трисомия – 18 (синдром Эдвардса) Аномалия была описана в 1960 г. Кариотип 47 (18+) Частота рождения 1:4500-1:6500 Характерные признаки: Череп необычной формы: узкий лоб и широкий выступающий затылок; Деформированные уши; Постоянный признак недоразвития нижней челюсти; Пальцы рук широкие, короткие; Характерная аномалия кисти – поперечная ладонная складка; Смерть наступает до 2-3 месяцев

№ слайда 8 Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера
Описание слайда:

Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Трисомия Х Синдром Клайнфельтера Аномалии половых хромосом

№ слайда 9 Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринол
Описание слайда:

Моносомия Х (синдром Шерешевского – Тернера) Аномалия была описана эндокринологом А.Н. Шерешевского в 1925 г., изучалась Г.Тернером в 1938 г. Кариотип 45 (Х 0) Частота рождения 1:4000 – 1:5000. Характерные признаки: Рождается девочка; низкий рост (145-155 см); короткая шея, со складками кожи, идущими от затылка (шея сфинкса); Незначительная умственная отсталость; Вторичные половые признаки выражены слабо; Монголоидный разрез глаз; Бесплодна.

№ слайда 10 Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Ро
Описание слайда:

Трисомия Х Кариотип 47 (ХХХ) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Рождается девочка; Большинство женщин имеют ряд нерезких отклонений в физическом развитии; Нарушена функция яичников; Преждевременный климакс

№ слайда 11 Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные п
Описание слайда:

Синдром Клайнфельтера Кариотип 47 (ХХY) Частота рождения 1:1000 Характерные признаки: Рождается мальчик; Недоразвитие семенников; Отсутствие сперматогенеза; Развивается астенический или евнуховидный тип телосложения: узкие плечи, широкий таз, жироотложение по женскому типу, слаборазвитая мускулатура, скудная растительность на лице или полное отсутствие.

№ слайда 12 Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных ано
Описание слайда:

Генотипический уровень Фенотипическом уровень Профилактика наследственных аномалий

№ слайда 13 Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями буд
Описание слайда:

Курение, употребление алкоголя, наркотиков, курительных смесей родителями будущего ребенка увеличивает вероятность у него наследственных заболеваний

№ слайда 14 Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) насле
Описание слайда:

Задание на дом: Составить родословную семьи. Проследите (если возможно) наследование какого-либо признака. Проведите анализ родословной. Работу оформите на отдельном листе.

Краткое описание документа:

Презентация на тему "Генетические болезни человека. Их причины и профилактика" разработана для преподавателей биологии, обж, в помощь провнедения классных часов.

Цель презентации: знакомство с наследственными болезнями человека, причинами их возникновения и методами профилактики наследственных болезней, показать необходимость генетических знаний для прогнозирования появления наследственных болезней у человека и их ранней диагностики.

Презентация содержит основные  врожденные и наследственные болезни, их причины, характерные признаки. Презентация проиллюстрирована изображениями отклонений, заболеваний. Описаны основные методы изучения наследствеености человека.

Автор
Дата добавления 09.12.2014
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров1853
Номер материала 180637
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх