Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация "Наследственные и врожденные заболевания, их профилактика"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Презентация "Наследственные и врожденные заболевания, их профилактика"

библиотека
материалов
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИХ ПРОФИЛАКТИКА
Эпиграф урока «Кто ищет истину - не чужд и к заблуждениям». Вопрос «Наследств...
Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г...
Аутосомно-доминирующий тип наследования
МИКРОСОМИЯ РОБИНОВА СИНДРОМ Клинические признаки: односторонняя аномалия ушно...
ВИЛЛЬЯМСА СИНДРОМ Клинические признаки: Необычное лицо, низкий рост, короткий...
Синдром Марфана вызван наследственным пороком развития соединительной ткани....
ПОЛИДАКТИЛИЯ
ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме...
Аутосомно-рецессивный тип наследования
РАСЩЕЛИНА ГУБЫ Расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, часто э...
Х, У-сцепленное наследование Миопатия— хронические прогрессирующие наследстве...
ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ Хромосомные заболевания связаны с аномалиями числа или ст...
1)Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной из...
СИНДРОМ ДАУНА (ТРИСОМИЯ 21) Клинические признаки: умственная отсталость, плос...
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА (ХО –СИНДРОМ) Клинические признаки: низкий рост,...
В первые годы жизни жалобы практически отсутствуют. Мальчики развиваются норм...
ПРОГЕРИЯ Описана в 1886 г. Клинические признаки: редкое генетическое заболева...
Генетическая задача: Носительница гемофилии вышла замуж за здорового мужчину....
Меры профилактики наследственных болезней 1. Запрет на близкородственные брак...
Задачи на смекалку: № 1. В Японии по существующему законодательству отец, выд...
№3. На Руси при выборе невесты родители принимали во внимание не только внешн...
Домашнее задание: Составить кроссворд по теме: «Наследственность и генетика»...
Рефлексия  Что мы хотели выяснить на уроке?  Мы сегодня разобрались…  Что...
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ)))) БЕРЕГИТЕ СЕБЯ)))
26 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИХ ПРОФИЛАКТИКА
Описание слайда:

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИХ ПРОФИЛАКТИКА

№ слайда 2 Эпиграф урока «Кто ищет истину - не чужд и к заблуждениям». Вопрос «Наследств
Описание слайда:

Эпиграф урока «Кто ищет истину - не чужд и к заблуждениям». Вопрос «Наследственные заболевания приговор или…..?»

№ слайда 3 Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и г
Описание слайда:

Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями.

№ слайда 4 Аутосомно-доминирующий тип наследования
Описание слайда:

Аутосомно-доминирующий тип наследования

№ слайда 5 МИКРОСОМИЯ РОБИНОВА СИНДРОМ Клинические признаки: односторонняя аномалия ушно
Описание слайда:

МИКРОСОМИЯ РОБИНОВА СИНДРОМ Клинические признаки: односторонняя аномалия ушной раковины и гипоплазия нижней челюсти; аномалии глаз; лицо асимметрично, нарушение прикуса Клинические признаки: необычное строение лица, умеренная карликовость, гипоплазия половых органов, макроцефалия, эпикант, короткий нос, брахидактилия, вывих бедра, аномалии ребер.

№ слайда 6 ВИЛЛЬЯМСА СИНДРОМ Клинические признаки: Необычное лицо, низкий рост, короткий
Описание слайда:

ВИЛЛЬЯМСА СИНДРОМ Клинические признаки: Необычное лицо, низкий рост, короткий нос, полные щеки, маленькая нижняя челюсть, умственная отсталость.

№ слайда 7 Синдром Марфана вызван наследственным пороком развития соединительной ткани.
Описание слайда:

Синдром Марфана вызван наследственным пороком развития соединительной ткани. Больные часто умирают от аневризма аорты. Единственная компенсация – повышенное содержание адреналина в крови, поэтому больные всю жизнь находятся в возбужденном состоянии и становятся невероятными трудоголиками. Синдромом Марфана страдали всемирно известные личности: Авраам Линкольн – президент США (рост 193 см), Ганс Христиан Андерсен – великий писатель, Николко Паганини –великий скрипач (болезнь придавала ему большие технические возможности). В ХХ веке жили не менее талантливые «носачи». Это Шарль де Голль – президент Франции и Корней Чуковский – советский детский писатель

№ слайда 8 ПОЛИДАКТИЛИЯ
Описание слайда:

ПОЛИДАКТИЛИЯ

№ слайда 9 ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме
Описание слайда:

ГИПЕРТРИХОЗ («ЛЮДИ – ВОЛКИ») Чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ Порфирия, или вампиризм Люди не выносят дневного света, т.к. в тканях их организмов нарушен пигментный обмен, и под воздействием солнца происходит распад гемоглобина, который превращается чуть ли не в кислоту и разъедает кожу (кожа больного сильно темнеет и в конечном итоге гниёт и лопается). Превратить "вампира" в нормального человека можно с помощью химиотерапии и частых переливаний крови.

№ слайда 10 Аутосомно-рецессивный тип наследования
Описание слайда:

Аутосомно-рецессивный тип наследования

№ слайда 11 РАСЩЕЛИНА ГУБЫ Расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, часто э
Описание слайда:

РАСЩЕЛИНА ГУБЫ Расщелина губы/неба, микроцефалия, широкая переносица, часто эпикант и телоризм, деформации первых пальцев кистей, искривление носовой перегородки и аномалии зубов. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ Повышенная возбудимость и тонус мышц, тремор, эпилептиформные припадки, «мышиный» запах, умственная отсталость, снижение образования меланина. Ранняя профилактика и леченние – искусственная диета.

№ слайда 12 Х, У-сцепленное наследование Миопатия— хронические прогрессирующие наследстве
Описание слайда:

Х, У-сцепленное наследование Миопатия— хронические прогрессирующие наследственные нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся первичным поражением мышц. Дальтонизм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов

№ слайда 13 ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ Хромосомные заболевания связаны с аномалиями числа или ст
Описание слайда:

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ Хромосомные заболевания связаны с аномалиями числа или структуры хромосом. Для них характерно: малый рост и вес при рождении; черепно-лицевые дисморфии; умственная отсталость; многосистемные поражения. Только 3-5% наследуются.

№ слайда 14 1)Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной из
Описание слайда:

1)Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной из хромосом 2)Трисомия - наличие в хромосомном наборе диплоидного организма одной или нескольких лишних хромосом 3)Хромосомные перестройки •Транслокации — обменные перестройки между хромосомами. •Делеции — потери участка хромосомы. •Инверсии — повороты участка хромосомы на 180 градусов. •Дупликации — удвоения участка хромосомы.

№ слайда 15 СИНДРОМ ДАУНА (ТРИСОМИЯ 21) Клинические признаки: умственная отсталость, плос
Описание слайда:

СИНДРОМ ДАУНА (ТРИСОМИЯ 21) Клинические признаки: умственная отсталость, плоское лицо, монголоидный разрез глаз, открытый рот, брахицефалия, короткие конечности, поперечная ладонная складка, пороки сердца и катаракта. Частота рождения таких детей зависит от возраста матери. СИНДРОМ ПАТАУ (ТРИСОМИЯ 13) Клинические признаки: микроцефалия, расщепле- ние губы и неба, полидактилия, узкая глазная щель, эпикант, пороки внутренних органов, гипоплазия наружных половых органов; 95% умирают до 1 года.

№ слайда 16
Описание слайда:

№ слайда 17 СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА (ХО –СИНДРОМ) Клинические признаки: низкий рост,
Описание слайда:

СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА (ХО –СИНДРОМ) Клинические признаки: низкий рост, первичная аменорея, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей, снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная склад -ка, незначительное снижение умственного развития. Тип наследования: моносомия Х-хромосомы. Популяционная частота – 2 : 10 000

№ слайда 18 В первые годы жизни жалобы практически отсутствуют. Мальчики развиваются норм
Описание слайда:

В первые годы жизни жалобы практически отсутствуют. Мальчики развиваются нормально в физическом и интеллектуальном плане. Определенные нарушения наблюдаются в моторике и говорении, но эти нарушения редко связывают с генетическими отклонениями. Такие последствия проходят сами или же поддаются коррекции. Затем, когда наступает период полового созревания, у мальчиков ломается голос и начинают расти волосы на лобке.

№ слайда 19 ПРОГЕРИЯ Описана в 1886 г. Клинические признаки: редкое генетическое заболева
Описание слайда:

ПРОГЕРИЯ Описана в 1886 г. Клинические признаки: редкое генетическое заболевание, уско-ряющее процесс старения в 8-10 раз. Дети умирают в 13-15 лет после нескольких инфарктов и инсультов дряхлыми стариками. Болезнь вызывает мутантный ген LMNA, отвечающий за синтез белков Lamin A,B,C, необходимых для соединительной ткани. Наступает тотальная алопеция, на коже черепа выражена венозная сеть. Тип наследования и популяционная частота неизвестны

№ слайда 20 Генетическая задача: Носительница гемофилии вышла замуж за здорового мужчину.
Описание слайда:

Генетическая задача: Носительница гемофилии вышла замуж за здорового мужчину. Какие могут родиться дети?

№ слайда 21 Меры профилактики наследственных болезней 1. Запрет на близкородственные брак
Описание слайда:

Меры профилактики наследственных болезней 1. Запрет на близкородственные браки 2. Запрет на употребления алкоголя и наркотических средств 3. Борьба за чистоту окружающей среды 4. Медико-генетическое консультирование 5. Дородовая диагностика

№ слайда 22 Задачи на смекалку: № 1. В Японии по существующему законодательству отец, выд
Описание слайда:

Задачи на смекалку: № 1. В Японии по существующему законодательству отец, выдавая дочь замуж, должен выделить молодой семье участок земли. Чтобы не распылять семейного землевладения, часто женихов и невест подбирают среди родственников. Но вскоре был вынесен запрет такие браки? Вопрос: Почему были запрещены такие браки? №2. В книге Романовы «История династии» на странице 436 имеется следующая запись: «Цесаревич унаследовал гемофилию от матери –Анны Федоровны. Эта болезнь передается только через женщин: которые сами не болеют, но являются носителями вируса. Поражает гемофилия исключительно мужчин. Вопрос: Какую ошибку допустил автор?

№ слайда 23 №3. На Руси при выборе невесты родители принимали во внимание не только внешн
Описание слайда:

№3. На Руси при выборе невесты родители принимали во внимание не только внешность , но и нрав. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Смотрели, какова работница и какое у нее здоровье, а проверяли так: накануне свадьбы приходили сваты, приносили угощения; сколько съест невеста –таково и здоровье, «чем больше -тем лучше». А еще присматривались к родне невесты до пятого колена: смотрели, нет ли пьяниц, буянов, сумасшедших. Даже пословица была «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». Вопрос: Что лежало в основе такого серьезного выбора спутницы жизни?

№ слайда 24 Домашнее задание: Составить кроссворд по теме: «Наследственность и генетика»
Описание слайда:

Домашнее задание: Составить кроссворд по теме: «Наследственность и генетика» Подготовить сообщения по теме «Меры профилактики наследственных заболеваний»

№ слайда 25 Рефлексия  Что мы хотели выяснить на уроке?  Мы сегодня разобрались…  Что
Описание слайда:

Рефлексия  Что мы хотели выяснить на уроке?  Мы сегодня разобрались…  Что нам удалось узнать?  Мне было трудно…  Мы ответили на поставленный вопрос: «Наследственные заболевания приговор или…..?»

№ слайда 26 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ)))) БЕРЕГИТЕ СЕБЯ)))
Описание слайда:

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ)))) БЕРЕГИТЕ СЕБЯ)))

Краткое описание документа:

Презентация предназначена для проведения повторительно - обобщающего урока по теме "Наследственные и врожденные заболевания, их профилактика" в курсе естествознания по разделу биология для специальностей среднего профессионального образования. Данная презентация позволяет реализовать цели поставленные на уроке по разделу "Генетика" и использовать презентацию в проведении открытого урока по теме, определять типы наследования, научиться решать задачи на законы генетики, прогнозировать проявления признаков из поколения в поколения, способствовать формирования ЗОЖ, активных позиций против самых распространных и пагубных привычек.

  

Автор
Дата добавления 03.02.2015
Раздел Биология
Подраздел Презентации
Просмотров5209
Номер материала 362665
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх