Инфоурок / Биология / Презентации / Презентация по биологии на тему: " Мутации человека"

Презентация по биологии на тему: " Мутации человека"



Московские документы для аттестации!

124 курса профессиональной переподготовки от 4 795 руб.
274 курса повышения квалификации от 1 225 руб.

Для выбора курса воспользуйтесь поиском на сайте KURSY.ORG


Вы получите официальный Диплом или Удостоверение установленного образца в соответствии с требованиями государства (образовательная Лицензия № 038767 выдана ООО "Столичный учебный центр" Департаментом образования города МОСКВА).

ДИПЛОМ от Столичного учебного центра: KURSY.ORG


библиотека
материалов
Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высше...
Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в...
Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (тр...
Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении в...
Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевани...
Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо...
Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хр...
Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа»,...
Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хро...
Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15...
Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидо...
Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленька...
Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен син...
Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не...
Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как н...
Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцеп...
Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением орогове...
Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным...
Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин...
21 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высше
Описание слайда:

Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высшей категории МБОУ СОШ №3 Г. Родники

№ слайда 2 Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в
Описание слайда:

Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в хромосомном наборе, что приводит к различным заболеваниям у человека.

№ слайда 3 Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (тр
Описание слайда:

Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (трисомия 23 пары). Чаще всего такое заболевание встречается, если женщина рожает ребенка в возрасте, старше 30 лет. Внешне оно выражается в следующих признаках: Посредине ладони больного поперечная складка. Постоянно открытый рот и большой язык, не убирающийся во рту. Пятна на радужной оболочке глаз. Умственная отсталость.

№ слайда 4 Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении в
Описание слайда:

Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении верхней губы, твердого неба, скошенный лоб, узкие глазные щели, вдавленная переносица, лишний палец на руках.

№ слайда 5 Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевани
Описание слайда:

Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевании в результате нерасхождения хромосом при мейозе ,организм получает лишние Х хромосомы, например мужчина с этим заболеванием может иметь : одну, две или даже три лишние Х хромосомы. Такие мужчины бесплодны, у них наблюдается умственная отсталость, чем больше Х хромосом , тем сильнее умственная отсталость. Женщины с лишней Х хромосомой ХХУ, обычно агрессивны, проявляют мужские качества, часто лидеры. Внешне те и другие почти не отличаются от здоровых.

№ слайда 6 Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо
Описание слайда:

Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо двух Х хромосом одна. Признаками данных больных является низкий рост( не более 150 см), оттопыренные уши , неразвиты молочные железы, не развиты половые железы и матка, почти нет шеи.

№ слайда 7 Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хр
Описание слайда:

Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хромосомах(поворот хромосомы, отрыв участка хромосомы, распад хромосомы, обмен участками хромосом и др.)

№ слайда 8 Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа»,
Описание слайда:

Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа», сердечные заболевания, небольшую умственную отсталость. Зато обладают большей общительностью, чем обычные люди.

№ слайда 9 Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хро
Описание слайда:

Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хромосомы 5 пары. У больных слабо развита нижняя челюсть, косоглазие, косолапость, своебразный крик младенца похожий на кошачий крик

№ слайда 10 Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15
Описание слайда:

Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15 хромосоме. Больным трудно ходить, говорить, косоглазие, судороги, умственная отсталость. Частый смех без повода.

№ слайда 11 Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидо
Описание слайда:

Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидов в хромосомах, то есть происходят изменения в генах, что вызывает заболевания. Вместо одного белка начинает синтезироваться другой, так как гены определяют синтез белков. Такие мутации называются точечными.

№ слайда 12 Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленька
Описание слайда:

Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленькая, очень длинные руки, ноги, пальцы, часто встречается порок сердца, пальцы очень гибкие, нос большой, часто это гении: Паганини, Андерсен, Чуковский, Врубель и др. У больных изменение гена 15 пары, связано с синтезом эластина. Андерсен

№ слайда 13 Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен син
Описание слайда:

Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен синтез белка, разрушающего аминокислоту фенилаланин, данная аминокислота накапливается в организме и вызывает его отравление, что приводит к развитию умственной отсталости. Это заболевание можно распознать сразу при рождении ребенка, проведя анализ, если ребенок имеет данное заболевание, индикатор в моче темнеет, что позволяет сразу начать лечение. Больные не могут употреблять белковую пищу, и должны есть безбелковые смеси.

№ слайда 14 Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не
Описание слайда:

Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не способен расщеплять и усваивать молочный сахар-галактозу. Поэтому, молочное питание таким детям противопоказано. Это заболевание связано с тем, что эритроциты больных имеют полулунную форму и плохо переносят кислород. Такие больные живут не долее 30 лет. Мутация также генная, где У заменен на А,В результате глютамин замещается на валин. Кисти больного и здорового Серповидные эритроциты

№ слайда 15
Описание слайда:

№ слайда 16 Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как н
Описание слайда:

Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как не образуется тромб. Данное заболевание сцеплено с Х хромосомой, поэтому им болеют мужчины, носители заболевания женщины, которые передают ген болезни 50% своих сыновей. кровоточивость Царевич Алексей Император Николай гемофилики

№ слайда 17 Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцеп
Описание слайда:

Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцепленная с Х хромосомой. Болеют ею, в основном, мужчины, так как у них одна Х хромосома, а больные женщины должны быть гомозиготами по данному признаку. Тесты на дальтонизм

№ слайда 18
Описание слайда:

№ слайда 19 Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением орогове
Описание слайда:

Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением ороговения кожных покровов. Различается несколько форм ихтиоза, обусловленные различными формами мутантных генов. Обыкновенный ихтиоз проявляется в виде чешуек, коричневых пластин и щитков.

№ слайда 20 Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным
Описание слайда:

Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным заболеванием чаще всего нежизнеспособны Кожа детей покрыта толстыми роговыми наслоениями, ротовое отверстие растянуто, наблюдается поражение глаз. Змеевидный ихтиоз

№ слайда 21 Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин
Описание слайда:

Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин по мужскому типу называется гирсутизм. Причинами гипертрихоза являются: 1.Повышенный уровень половых гормонов 2.Генетические причины 3.Лекарственные причины(избыток кортикостероидов) 4.Идиопатический тип.

Очень низкие цены на курсы переподготовки от Московского учебного центра для педагогов

Специально для учителей, воспитателей и других работников системы образования действуют 65% скидки при обучении на курсах профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца с присвоением квалификации (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: KURSY.ORG


Краткое описание документа:

Презентация на тему:"Мутации у человека" создана для проведения урока биологии в 11 классе на тему: Наследственные болезни человека"

 В презентации представлены основные виды мутаций у человека: геномные, генные, хромосомные. геномные болезни связанные с изменением числа хромосом( синдром Дауна, синдром Кляйнфельтера,синдром Шершевского-Тернера и др.)Хромосомные болезни: синдром Вильямса и др.

В презентации есть картинки с изображением внешнего вида людей с такими мутациями. Также описаны основные проявления мутаций и их причины.

Презентация обычно вызывает интерес учащихся так как учащихся интересуют виды мутаций у человека и их причины.

Общая информация

К учебнику: Биология. 11 класс. Базовый уровень. Пономарева И.Н. и др. 3-е изд., перераб. - М.: 2013. - 240 с.

К уроку: § 13. Наследственные болезни человека 59

Номер материала: 170601

Похожие материалы