130897
столько раз учителя, ученики и родители
посетили сайт «Инфоурок»
за прошедшие 24 часа
+Добавить материал
и получить бесплатное
свидетельство о публикации
в СМИ №ФС77-60625 от 20.01.2015
Дистанционные курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации для педагогов

Дистанционные курсы для педагогов - курсы профессиональной переподготовки от 6.900 руб.;
- курсы повышения квалификации от 1.500 руб.
Престижные документы для аттестации

ВЫБРАТЬ КУРС СО СКИДКОЙ 50%

ВНИМАНИЕ: Скидка действует ТОЛЬКО сейчас!

(Лицензия на осуществление образовательной деятельности № 5201 выдана ООО "Инфоурок")

ИнфоурокБиологияПрезентацииПрезентация по биологии на тему: " Мутации человека"

Презентация по биологии на тему: " Мутации человека"

библиотека
материалов
Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высше...
Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в...
Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (тр...
Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении в...
Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевани...
Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо...
Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хр...
Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа»,...
Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хро...
Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15...
Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидо...
Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленька...
Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен син...
Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не...
Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как н...
Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцеп...
Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением орогове...
Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным...
Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин...

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высше
Описание слайда:

Мутации у человека Презентация для 11 класса Автор И.А.Миронова учитель высшей категории МБОУ СОШ №3 Г. Родники

2 слайд Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в
Описание слайда:

Геномные болезни Геномные болезни связаны с изменением количества хромосом в хромосомном наборе, что приводит к различным заболеваниям у человека.

3 слайд Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (тр
Описание слайда:

Синдром Дауна- это заболевание, связанное с лишней хромо- сомой в 23 паре (трисомия 23 пары). Чаще всего такое заболевание встречается, если женщина рожает ребенка в возрасте, старше 30 лет. Внешне оно выражается в следующих признаках: Посредине ладони больного поперечная складка. Постоянно открытый рот и большой язык, не убирающийся во рту. Пятна на радужной оболочке глаз. Умственная отсталость.

4 слайд Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении в
Описание слайда:

Связан с трисомией 13 пары хромосом. Это заболевание выражено в расщеплении верхней губы, твердого неба, скошенный лоб, узкие глазные щели, вдавленная переносица, лишний палец на руках.

5 слайд Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевани
Описание слайда:

Это заболевание встречается как у мужчин ,так и у женщин. При этом заболевании в результате нерасхождения хромосом при мейозе ,организм получает лишние Х хромосомы, например мужчина с этим заболеванием может иметь : одну, две или даже три лишние Х хромосомы. Такие мужчины бесплодны, у них наблюдается умственная отсталость, чем больше Х хромосом , тем сильнее умственная отсталость. Женщины с лишней Х хромосомой ХХУ, обычно агрессивны, проявляют мужские качества, часто лидеры. Внешне те и другие почти не отличаются от здоровых.

6 слайд Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо
Описание слайда:

Данное заболевание наблюдается у женщин и связано с тем, что у больных вместо двух Х хромосом одна. Признаками данных больных является низкий рост( не более 150 см), оттопыренные уши , неразвиты молочные железы, не развиты половые железы и матка, почти нет шеи.

7 слайд Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хр
Описание слайда:

Хромосомные болезни Хромосомные болезни возникают в результате изменения в хромосомах(поворот хромосомы, отрыв участка хромосомы, распад хромосомы, обмен участками хромосом и др.)

8 слайд Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа»,
Описание слайда:

Связан с отсутствием 20 генов в хромосоме 7 пары. Больные имеют «лицо эльфа», сердечные заболевания, небольшую умственную отсталость. Зато обладают большей общительностью, чем обычные люди.

9 слайд Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хро
Описание слайда:

Синдром кошачьего крика Развивается вследствии изменения величины участка хромосомы 5 пары. У больных слабо развита нижняя челюсть, косоглазие, косолапость, своебразный крик младенца похожий на кошачий крик

10 слайд Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15
Описание слайда:

Синдром Ангельмана Синдром Ангельмана связан с утратой нескольких генов в 15 хромосоме. Больным трудно ходить, говорить, косоглазие, судороги, умственная отсталость. Частый смех без повода.

11 слайд Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидо
Описание слайда:

Это заболевания , связанные с заменой , выпадением или добавлением нуклеотидов в хромосомах, то есть происходят изменения в генах, что вызывает заболевания. Вместо одного белка начинает синтезироваться другой, так как гены определяют синтез белков. Такие мутации называются точечными.

12 слайд Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленька
Описание слайда:

Синдром Морфана выражается в том , что рост больного высокий, голова маленькая, очень длинные руки, ноги, пальцы, часто встречается порок сердца, пальцы очень гибкие, нос большой, часто это гении: Паганини, Андерсен, Чуковский, Врубель и др. У больных изменение гена 15 пары, связано с синтезом эластина. Андерсен

13 слайд Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен син
Описание слайда:

Фени лкетонурия-это заболевание рецессивное, связанное с тем, что нарушен синтез белка, разрушающего аминокислоту фенилаланин, данная аминокислота накапливается в организме и вызывает его отравление, что приводит к развитию умственной отсталости. Это заболевание можно распознать сразу при рождении ребенка, проведя анализ, если ребенок имеет данное заболевание, индикатор в моче темнеет, что позволяет сразу начать лечение. Больные не могут употреблять белковую пищу, и должны есть безбелковые смеси.

14 слайд Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не
Описание слайда:

Это заболевание связано с точечной мутацией, в результате которой ребенок не способен расщеплять и усваивать молочный сахар-галактозу. Поэтому, молочное питание таким детям противопоказано. Это заболевание связано с тем, что эритроциты больных имеют полулунную форму и плохо переносят кислород. Такие больные живут не долее 30 лет. Мутация также генная, где У заменен на А,В результате глютамин замещается на валин. Кисти больного и здорового Серповидные эритроциты

15 слайд
Описание слайда:

16 слайд Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как н
Описание слайда:

Гемофилия - это болезнь при которой кровь не способна Свертываться, так как не образуется тромб. Данное заболевание сцеплено с Х хромосомой, поэтому им болеют мужчины, носители заболевания женщины, которые передают ген болезни 50% своих сыновей. кровоточивость Царевич Алексей Император Николай гемофилики

17 слайд Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцеп
Описание слайда:

Дальтонизм-болезнь неразличения основных цветов. Дальтонизм-это болезнь, сцепленная с Х хромосомой. Болеют ею, в основном, мужчины, так как у них одна Х хромосома, а больные женщины должны быть гомозиготами по данному признаку. Тесты на дальтонизм

18 слайд
Описание слайда:

19 слайд Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением орогове
Описание слайда:

Ихтиоз-это наследственное заболевание, которое проявляется нарушением ороговения кожных покровов. Различается несколько форм ихтиоза, обусловленные различными формами мутантных генов. Обыкновенный ихтиоз проявляется в виде чешуек, коричневых пластин и щитков.

20 слайд Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным
Описание слайда:

Врожденный ихтиоз-это более тяжелая форма ихтиоза. Дети, родившиеся с данным заболеванием чаще всего нежизнеспособны Кожа детей покрыта толстыми роговыми наслоениями, ротовое отверстие растянуто, наблюдается поражение глаз. Змеевидный ихтиоз

21 слайд Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин
Описание слайда:

Гипертрихоз-это избыточное оволосение у мужчин. Избыточное оволосение женщин по мужскому типу называется гирсутизм. Причинами гипертрихоза являются: 1.Повышенный уровень половых гормонов 2.Генетические причины 3.Лекарственные причины(избыток кортикостероидов) 4.Идиопатический тип.

Краткое описание документа:

Презентация на тему:"Мутации у человека" создана для проведения урока биологии в 11 классе на тему: Наследственные болезни человека"

 В презентации представлены основные виды мутаций у человека: геномные, генные, хромосомные. геномные болезни связанные с изменением числа хромосом( синдром Дауна, синдром Кляйнфельтера,синдром Шершевского-Тернера и др.)Хромосомные болезни: синдром Вильямса и др.

В презентации есть картинки с изображением внешнего вида людей с такими мутациями. Также описаны основные проявления мутаций и их причины.

Презентация обычно вызывает интерес учащихся так как учащихся интересуют виды мутаций у человека и их причины.

Общая информация

К учебнику: Биология. 11 класс. Базовый уровень. Пономарева И.Н. и др. 3-е изд., перераб. - М.: 2013. - 240 с.

К уроку: § 13. Наследственные болезни человека 59

Номер материала: 170601

Вам будут интересны эти курсы:

Курс повышения квалификации «Организация и руководство учебно-исследовательскими проектами учащихся по предмету «Биология» в рамках реализации ФГОС»
Курс повышения квалификации «ФГОС общего образования: формирование универсальных учебных действий на уроке биологии»
Курс профессиональной переподготовки «Биология: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Медико-биологические основы безопасности жизнедеятельности»
Курс повышения квалификации «Методические аспекты реализации элективного курса «Антропология и этнопсихология» в условиях реализации ФГОС»
Курс повышения квалификации «Государственная итоговая аттестация как средство проверки и оценки компетенций учащихся по биологии»
Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Нанобиотехнологическая продукция»
Курс повышения квалификации «Основы биоэтических знаний и их место в структуре компетенций ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Анатомия и физиология: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс «Общее садоводство: Древесные растения для садов средней полосы»
Курс «Общее садоводство:Травянистые растения для садов средней полосы»
Курс профессиональной переподготовки «Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс профессиональной переподготовки «Организация производственно-технологической деятельности в области декоративного садоводства»
Курс повышения квалификации «Составление и использование педагогических тестов при обучении биологии»
Курс профессиональной переподготовки «Организация и выполнение работ по производству продукции растениеводства»
Оставьте свой комментарий
Для того чтобы задавать вопросы нужно авторизироватся.
Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.