Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по химии "Амины и анилин"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Химия

Презентация по химии "Амины и анилин"

библиотека
материалов
Амины, анилин: строение, свойства получение, применение. Преподаватель химии...
Цели урока Рассмотреть строение, изомерию, свойства, получение, применение ам...
Строение Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один,...
Классификация аминов
Изомерия и номенклатура Изомерия углеродного скелета: бутиламин изобутиламин
Изомерия и номенклатура Изомерия положения функциональной группы: пропиламин...
Изомерия и номенклатура Межклассовая изомерия: Первичный амин прапиламин. Вто...
Пространственная изомерия
Получение Получение аминов из галогенопроизводных В результате этой реакции о...
При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и посл...
Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:
Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образу...
Физические свойства Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) –...
Химические свойства 1. Амины как основания. Атом азота аминогруппы за счет не...
Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. H3N: + H+ NH4+ ион...
Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+C...
Ослабление основных свойств CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала
Амины горят. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:
Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Выступая в роли нуклеофилов:
Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлор...
Применение аминов Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных...
Открытие анилина 1843г. Гофман доказал, что это одно вещество
Анилин Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим к...
Получение анилина Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O
Физические свойства Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость...
Свойства анилина 1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатически...
2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного заме­щения в бензольном к...
3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли...
Применение анилина Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта...
Закрепление знаний I.С какими из перечисленных веществ реагируют амины предел...
III. Этил амин можно получить: Хлорэтана; 2. Из пропена; 3. Из бутина. IV. «У...
V.«Третий лишний» С6Н5N	СН3 NH СН3	СН3N СН3 СН3 С5Н11 NH2	NH3 	С6Н12N С6Н4 (N...
Взаимопроверка ответов - 2,4 -1,2 -1 -1,4,5,6,8, V. 1-1, 2-2, 3-2, 4-3, 5-2
Домашнее задание О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов учебник «Химия» для учреждени...
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ, ДАЛЬНЕЙШИХ ВАМ УСПЕХОВ
35 1

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Амины, анилин: строение, свойства получение, применение. Преподаватель химии
Описание слайда:

Амины, анилин: строение, свойства получение, применение. Преподаватель химии и биологии ГБОУ НПО РО ПУ № 61 имени Героя Советского Союза Вернигоренко И.Г. Г. Новошахтинск Ростовской области

№ слайда 2 Цели урока Рассмотреть строение, изомерию, свойства, получение, применение ам
Описание слайда:

Цели урока Рассмотреть строение, изомерию, свойства, получение, применение аминов и анилина. Развить навыки определения видов изомерии, номенклатурных названий, написания уравнений реакций химических свойств аминов и анилина.

№ слайда 3 Строение Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один,
Описание слайда:

Строение Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком.

№ слайда 4 Классификация аминов
Описание слайда:

Классификация аминов

№ слайда 5 Изомерия и номенклатура Изомерия углеродного скелета: бутиламин изобутиламин
Описание слайда:

Изомерия и номенклатура Изомерия углеродного скелета: бутиламин изобутиламин

№ слайда 6 Изомерия и номенклатура Изомерия положения функциональной группы: пропиламин
Описание слайда:

Изомерия и номенклатура Изомерия положения функциональной группы: пропиламин изопропиламин

№ слайда 7 Изомерия и номенклатура Межклассовая изомерия: Первичный амин прапиламин. Вто
Описание слайда:

Изомерия и номенклатура Межклассовая изомерия: Первичный амин прапиламин. Вторичный амин метилэтиламин. Третичный амин триметиламин.

№ слайда 8 Пространственная изомерия
Описание слайда:

Пространственная изомерия

№ слайда 9 Получение Получение аминов из галогенопроизводных В результате этой реакции о
Описание слайда:

Получение Получение аминов из галогенопроизводных В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин (этиламин):

№ слайда 10 При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и посл
Описание слайда:

При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):

№ слайда 11 Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:
Описание слайда:

Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

№ слайда 12 Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образу
Описание слайда:

Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:

№ слайда 13 Физические свойства Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) –
Описание слайда:

Физические свойства Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры. Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184

№ слайда 14 Химические свойства 1. Амины как основания. Атом азота аминогруппы за счет не
Описание слайда:

Химические свойства 1. Амины как основания. Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода. ИОН АММОНИЯ ИОН ЭТИЛАММОНИЯ

№ слайда 15 Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. H3N: + H+ NH4+ ион
Описание слайда:

Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. H3N: + H+ NH4+ ион аммония .. H3CNH2 + H+ H3CNH3+ ион метиламмония .. C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+ ион фениламмония

№ слайда 16 Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+C
Описание слайда:

Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами) H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl- хлорид метиламмония C6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]+Cl- хлорид фениламмония

№ слайда 17 Ослабление основных свойств CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала
Описание слайда:

Ослабление основных свойств CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала

№ слайда 18 Амины горят. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:
Описание слайда:

Амины горят. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:

№ слайда 19 Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Выступая в роли нуклеофилов:
Описание слайда:

Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Выступая в роли нуклеофилов:

№ слайда 20 Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлор
Описание слайда:

Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина.

№ слайда 21 Применение аминов Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных
Описание слайда:

Применение аминов Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов. Анилин – важнейшее соединение данного класса, которое используется для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов (анилиноформальдегидных смол).

№ слайда 22 Открытие анилина 1843г. Гофман доказал, что это одно вещество
Описание слайда:

Открытие анилина 1843г. Гофман доказал, что это одно вещество

№ слайда 23 Анилин Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим к
Описание слайда:

Анилин Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами

№ слайда 24 Получение анилина Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O
Описание слайда:

Получение анилина Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O

№ слайда 25 Физические свойства Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость
Описание слайда:

Физические свойства Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит.

№ слайда 26 Свойства анилина 1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатически
Описание слайда:

Свойства анилина 1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). Это объяс­няется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловли­вает основные свойства аминов, частично смещается в бензоль­ное кольцо. Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3+, которые хорошо растворимы в воде, но не­растворимы в неполярных органических растворителях: С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl.

№ слайда 27 2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного заме­щения в бензольном к
Описание слайда:

2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного заме­щения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эф­фектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце. Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина: 2,4,6-триброманилин

№ слайда 28 3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли
Описание слайда:

3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли диазония C6H5N2+: C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → [C6H5-N≡N]+Cl- + NaCl + 2H2O. 4. Анилин легко окисляется различными окислителями с обра­зованием ряда соединений, поэтому он темнеет при хранении. При действии хлорной извести Са(Сl)ОСl на водный раствор анилина появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Это — качественная реакция на анилин. 

№ слайда 29 Применение анилина Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта
Описание слайда:

Применение анилина Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).

№ слайда 30 Закрепление знаний I.С какими из перечисленных веществ реагируют амины предел
Описание слайда:

Закрепление знаний I.С какими из перечисленных веществ реагируют амины предельного ряда: H2O; 2. NaOH, 3. Cu(OH)2, 4. HCl, 5.H2SO4, 6.O2 II. Какие виды изомерии у аминов? Углеродного скелета Положения заместителей Положения кратных связей

№ слайда 31 III. Этил амин можно получить: Хлорэтана; 2. Из пропена; 3. Из бутина. IV. «У
Описание слайда:

III. Этил амин можно получить: Хлорэтана; 2. Из пропена; 3. Из бутина. IV. «Узнай своего» 1.NH2CH3 2.CH2NH2COOH. 3.CH3NO2 4.C6H5NH 5.CH3C2H5NH2 6.CH3NHC2H4. 7.C3H6NH2COOH 8.C6H5NH2 9.C3H6NH2COOH. 10. NH2CH10COOH

№ слайда 32 V.«Третий лишний» С6Н5N	СН3 NH СН3	СН3N СН3 СН3 С5Н11 NH2	NH3 	С6Н12N С6Н4 (N
Описание слайда:

V.«Третий лишний» С6Н5N СН3 NH СН3 СН3N СН3 СН3 С5Н11 NH2 NH3 С6Н12N С6Н4 (NH2)2 С6Н5N С6Н5H С2 Н5 NHCH3 СН3 NH2 С2 Н5 NHCH3 СН3NO2 С2 Н5 NH2 СН3NHС6Н5 СН3N СН3C3H7

№ слайда 33 Взаимопроверка ответов - 2,4 -1,2 -1 -1,4,5,6,8, V. 1-1, 2-2, 3-2, 4-3, 5-2
Описание слайда:

Взаимопроверка ответов - 2,4 -1,2 -1 -1,4,5,6,8, V. 1-1, 2-2, 3-2, 4-3, 5-2

№ слайда 34 Домашнее задание О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов учебник «Химия» для учреждени
Описание слайда:

Домашнее задание О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов учебник «Химия» для учреждений НПО и СПО для профессий технического цикла стр.171 – 175. Подготовить презентации по теме: «Применение аминокислот». Найти видео материалы по применению аминокислот.

№ слайда 35 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ, ДАЛЬНЕЙШИХ ВАМ УСПЕХОВ
Описание слайда:

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ, ДАЛЬНЕЙШИХ ВАМ УСПЕХОВ

Краткое описание документа:

Презентация по дисциплине  "Химия"  на тему "Амины, анилин: строение, свойства, получение и применение" является иллюстрационным материалом к первому уроку  темы  "Азотосодержащие органические вещества". Презентация рассказывает о строении,  классификации,  изомерии, свойствах, получении и применении аминов; открытии анилина, его строении, свойствах, способах получения  анилина, применении. В презентации находится материал по закреплению опорных знаний, состоящий из заданий различного вида: выбор ответа, "узнай своего", "Третий лишний" и взаимопроверка заданий обучающимися. В презентации также показано домашнее задание по учебнику и творческое задание по созданию презентации "Применение аминов и анилина", а так же сбор видеоматериалов по теме.

Автор
Дата добавления 23.02.2015
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров2584
Номер материала 405667
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх