Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Амины, анилин: строение, свойства получение, применение.
Преподаватель химии и биологии
ГБОУ НПО РО ПУ № 61 имени Героя Советского Союза Вернигоренко И.Г.
Г. Новошахтинск Ростовской области
2 слайд
Цели урока
Рассмотреть строение, изомерию, свойства, получение, применение аминов и анилина.
Развить навыки определения видов изомерии, номенклатурных названий, написания уравнений реакций химических свойств аминов и анилина.
3 слайд
Строение
Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком.
4 слайд
Классификация аминов
5 слайд
Изомерия и номенклатура
Изомерия углеродного скелета:
бутиламин
изобутиламин
6 слайд
Изомерия и номенклатура
Изомерия положения функциональной группы:
пропиламин
изопропиламин
7 слайд
Изомерия и номенклатура
Межклассовая изомерия:
Первичный амин
прапиламин.
Вторичный амин
метилэтиламин.
Третичный амин
триметиламин.
8 слайд
Пространственная изомерия
9 слайд
Получение
Получение аминов из галогенопроизводных
В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин (этиламин):
10 слайд
При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):
11 слайд
Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:
12 слайд
Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:
13 слайд
Физические свойства
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.
Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры.
Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184
14 слайд
Химические свойства
1. Амины как основания.
Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода.
ИОН АММОНИЯ
ИОН ЭТИЛАММОНИЯ
15 слайд
Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму.
H3N: + H+ NH4+ ион аммония
..
H3CNH2 + H+ H3CNH3+ ион метиламмония
..
C6H5NH2 + H+ C6H5NH3+
ион фениламмония
16 слайд
Основное свойство аминов
(взаимодействие с кислотами)
H3CNH2 + HCl [CH3NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
C6H5NH2 + HCl [C6H5NH3]+Cl-
хлорид фениламмония
17 слайд
Ослабление основных свойств
CH3NH2 NH3 C6H5NH2
Причина – влияние радикала
18 слайд
Амины горят.
На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:
19 слайд
Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.
Выступая в роли нуклеофилов:
20 слайд
Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).
Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:
Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина.
21 слайд
Применение аминов
Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов.
Анилин – важнейшее соединение данного класса, которое используется для производства анилиновых красителей, лекарств (сульфаниламидных препаратов), полимерных материалов (анилиноформальдегидных смол).
22 слайд
Открытие анилина
1843г. Гофман доказал, что это одно вещество
23 слайд
Анилин
Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами
24 слайд
Получение анилина
Реакция Зинина
C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O
25 слайд
Физические свойства
Анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом (т. кип. 184 °С, т. пл. – 6 °С). На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит.
26 слайд
Свойства анилина
1. Анилин - гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). Это объясняется тем, что электронная пара атома азота, которая обусловливает основные свойства аминов, частично смещается в бензольное кольцо.
Анилин реагирует с сильными кислотами, образуя соли фениламмония C6H5NH3+, которые хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в неполярных органических растворителях:
С6Н5NН2 + HCl → С6Н5NН3Сl.
27 слайд
2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Это объясняется электронными эффектами, которые приводят к увеличению электронной плотности в кольце.
Анилин легко бромируется даже под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
2,4,6-триброманилин
28 слайд
3. При реакции анилина с азотистой кислотой образуются диазосоединения — соли диазония C6H5N2+:
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → [C6H5-N≡N]+Cl- + NaCl + 2H2O.
4. Анилин легко окисляется различными окислителями с образованием ряда соединений, поэтому он темнеет при хранении. При действии хлорной извести Са(Сl)ОСl на водный раствор анилина появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Это — качественная реакция на анилин.
29 слайд
Применение анилина
Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).
30 слайд
Закрепление знаний
I.С какими из перечисленных веществ реагируют амины предельного ряда:
H2O; 2. NaOH, 3. Cu(OH)2, 4. HCl, 5.H2SO4, 6.O2
II. Какие виды изомерии у аминов?
Углеродного скелета
Положения заместителей
Положения кратных связей
31 слайд
III. Этил амин можно получить:
Хлорэтана; 2. Из пропена; 3. Из бутина.
IV. «Узнай своего»
1.NH2CH3 2.CH2NH2COOH. 3.CH3NO2 4.C6H5NH 5.CH3C2H5NH2 6.CH3NHC2H4. 7.C3H6NH2COOH 8.C6H5NH2 9.C3H6NH2COOH. 10. NH2CH10COOH
32 слайд
V.«Третий лишний»
33 слайд
Взаимопроверка ответов
- 2,4
-1,2
-1
-1,4,5,6,8,
V.
1-1, 2-2, 3-2, 4-3, 5-2
34 слайд
Домашнее задание
О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов учебник «Химия» для учреждений НПО и СПО для профессий технического цикла стр.171 – 175.
Подготовить презентации по теме: «Применение аминокислот».
Найти видео материалы по применению аминокислот.
35 слайд
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ,
ДАЛЬНЕЙШИХ ВАМ УСПЕХОВ
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
Презентация по дисциплине "Химия" на тему "Амины, анилин: строение, свойства, получение и применение" является иллюстрационным материалом к первому уроку темы "Азотосодержащие органические вещества". Презентация рассказывает о строении, классификации, изомерии, свойствах, получении и применении аминов; открытии анилина, его строении, свойствах, способах получения анилина, применении. В презентации находится материал по закреплению опорных знаний, состоящий из заданий различного вида: выбор ответа, "узнай своего", "Третий лишний" и взаимопроверка заданий обучающимися. В презентации также показано домашнее задание по учебнику и творческое задание по созданию презентации "Применение аминов и анилина", а так же сбор видеоматериалов по теме.
6 661 168 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Лепешенко Татьяна Ивановна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Ваша скидка на курсы
40%
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300 ч. — 1200 ч.
Мини-курс
6 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.