Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Презентации / Презентация по органической химии на тему "Алкадиены"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

Презентация по органической химии на тему "Алкадиены"

библиотека
материалов
Алкадиены Диолефины CnH2n-2 Диеновые углеводороды Черных Н.А. «Лицей №28 имен...
Алкадиены с изолированными двойными связями : СН2=СН- СН2-СН2-СН=СН2 с кумули...
дивинил изопрен аллен
Строение молекулы бутадиена-1,3 C4H6 молекулярная формула структурная формула...
120o 0,136 нм 2 S sp2 - гибрид., П Л О С К О С Т Н О Е С Т Р О Е Н И Е 0,146...
С С С С неточно более точно Образование π-связи В молекуле бутадиена единая 4...
СОПРЯЖЕНИЕ – это образование в молекуле единого электронного облака в резуль...
Гомологи - это вещества с одинаковыми химическими свойствами, но отличающиеся...
Виды изомерии для алкадиенов 1. Структурная: углеродной цепи; положения кратн...
Геометрическая изомерия алкадиенов цис-изомер гексадиена-2,4 транс-изомер гек...
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. Реакции электрофильного присоединения. АЕ Ni,t +H2 бут...
Br2 +Br2 + 1,4-дибромбутен-2 1,2,3,4-тетрабромбутан aq 2. Галогенирование. б...
+ HCl +HCl δ- δ+ δ- δ+ 3. Гидрогалогенирование. 4-хлорпентен-2 2,4-дихлорпен...
+HOH δ- δ+ 4. Гидратация. бутен-2-ол-1 бутандиол-1,3 симметричный H2SO4,t +...
n ( ) n n ( ) n бутадиеновый каучук изопрен изопреновый каучук II. Реакции по...
Цис-изомер изопренового каучука. Стереорегулярное строение, => более эластиче...
б) Каталитическое окисление + Н2О2 OsO4 +H2O2 III. Реакции окисления. 1. Окис...
2. Окисление раствором KMnO4 + KMnO4 + Н2О + MnO2 + KОН + KMnO4 + Н2SО4 CО2 +...
Озонирование Гарриеса + 2 O3 +2H2O 2 + формальдегид метаналь диальдегид глиок...
Получение диенов 1) Дегидрирование алканов, алкенов 2) Дегалогенирование тетр...
3) Дегидрогалогенирование дигалогеналканов + KOH 2 + + сп. р-р + Al2O3, 400oC...
Реакция Лебедева – промышленный способ получения дивинила. + + Н2 + + Н2 + Al...
22 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Алкадиены Диолефины CnH2n-2 Диеновые углеводороды Черных Н.А. «Лицей №28 имен
Описание слайда:

Алкадиены Диолефины CnH2n-2 Диеновые углеводороды Черных Н.А. «Лицей №28 имени Н.А. Рябова» г. Тамбов

№ слайда 2 Алкадиены с изолированными двойными связями : СН2=СН- СН2-СН2-СН=СН2 с кумули
Описание слайда:

Алкадиены с изолированными двойными связями : СН2=СН- СН2-СН2-СН=СН2 с кумулированными или алленовыми двойными связями СН2=С=СН2 гексадиен-1,5 пропадиен или аллен с сопряжёнными или конъюгированными двойными связями СН2=СН- СН=СН2 бутадиен- 1,3 дивинил

№ слайда 3 дивинил изопрен аллен
Описание слайда:

дивинил изопрен аллен

№ слайда 4 Строение молекулы бутадиена-1,3 C4H6 молекулярная формула структурная формула
Описание слайда:

Строение молекулы бутадиена-1,3 C4H6 молекулярная формула структурная формула шаростержневая модель дивинил

№ слайда 5 120o 0,136 нм 2 S sp2 - гибрид., П Л О С К О С Т Н О Е С Т Р О Е Н И Е 0,146
Описание слайда:

120o 0,136 нм 2 S sp2 - гибрид., П Л О С К О С Т Н О Е С Т Р О Е Н И Е 0,146 нм 2 p 120o Образование σ-связи С * = > валентный угол 120 о С H H H С С H H H С

№ слайда 6 С С С С неточно более точно Образование π-связи В молекуле бутадиена единая 4
Описание слайда:

С С С С неточно более точно Образование π-связи В молекуле бутадиена единая 4-х электронная полностью делокализованная π-связь. Это называет-ся системой сопряжения. CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH

№ слайда 7 СОПРЯЖЕНИЕ – это образование в молекуле единого электронного облака в резуль
Описание слайда:

СОПРЯЖЕНИЕ – это образование в молекуле единого электронного облака в результате перекрывания негибри- дизованных р-орбиталей l2-3 = 0,146 нм lC=C = 0,134 нм, Длиннее!!! Короче!!! Сравнить! Повышается устойчивость! Энергия сопряжения – это уменьшение энергии молекулы за счет сопряжения. l1-2 = l3-4 = 0,136 нм lС-С = 0,154 нм

№ слайда 8 Гомологи - это вещества с одинаковыми химическими свойствами, но отличающиеся
Описание слайда:

Гомологи - это вещества с одинаковыми химическими свойствами, но отличающиеся друг от друга по составу на одну или несколько групп СН2, т.е. на гомологическую разность. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия C4H6 бутадиен-1,3 C5H8 пентадиен-1,3 дивинил 2-метилбутадиен-1,3 изопрен пентадиен-1,4 CH2 CH CH2 CH CH CH CH2 CH CH3 CH2 C CH2 CH CH3 CH CH CH2 CH2 CH2

№ слайда 9 Виды изомерии для алкадиенов 1. Структурная: углеродной цепи; положения кратн
Описание слайда:

Виды изомерии для алкадиенов 1. Структурная: углеродной цепи; положения кратной связи; 2. Межклассовая (изомерия гомологических рядов) CnH2n-2 алкадиены алкины 3. Пространственная, геометрическая, цис-, транс-изомерия.

№ слайда 10 Геометрическая изомерия алкадиенов цис-изомер гексадиена-2,4 транс-изомер гек
Описание слайда:

Геометрическая изомерия алкадиенов цис-изомер гексадиена-2,4 транс-изомер гексадиена-2,4 С H H H3С С С СH3 H H С С H H H3С С С СH3 H H С

№ слайда 11 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. Реакции электрофильного присоединения. АЕ Ni,t +H2 бут
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. Реакции электрофильного присоединения. АЕ Ni,t +H2 бутен-2 бутан 1. Гидрирование. CH2 CH CH2 CH + H2 CH3 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH3

№ слайда 12 Br2 +Br2 + 1,4-дибромбутен-2 1,2,3,4-тетрабромбутан aq 2. Галогенирование. б
Описание слайда:

Br2 +Br2 + 1,4-дибромбутен-2 1,2,3,4-тетрабромбутан aq 2. Галогенирование. бромная вода обесцвечивается ! Электрофильное присоединение ( АЕ ) CH2 CH CH2 CH CH2Br CH CH CH2Br CH2Br CHBr CHBr CH2Br

№ слайда 13 + HCl +HCl δ- δ+ δ- δ+ 3. Гидрогалогенирование. 4-хлорпентен-2 2,4-дихлорпен
Описание слайда:

+ HCl +HCl δ- δ+ δ- δ+ 3. Гидрогалогенирование. 4-хлорпентен-2 2,4-дихлорпентан + - + - электроноакцептор (по правилу Марковникова) CH3 CH CH CH2 CH CH3 CH Cl CH CH CH3 CH3 CH Cl CH CH2 CH3 Cl

№ слайда 14 +HOH δ- δ+ 4. Гидратация. бутен-2-ол-1 бутандиол-1,3 симметричный H2SO4,t +
Описание слайда:

+HOH δ- δ+ 4. Гидратация. бутен-2-ол-1 бутандиол-1,3 симметричный H2SO4,t + - электроноакцептор (по правилу Марковникова) CH CH2 CH2 CH + HОН CH2 OH CH CH CH3 CH2 ОН CH CH2 CH3 ОН

№ слайда 15 n ( ) n n ( ) n бутадиеновый каучук изопрен изопреновый каучук II. Реакции по
Описание слайда:

n ( ) n n ( ) n бутадиеновый каучук изопрен изопреновый каучук II. Реакции полимеризации. CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 C CH2 CH CH3 CH2 C CH2 CH CH3

№ слайда 16 Цис-изомер изопренового каучука. Стереорегулярное строение, => более эластиче
Описание слайда:

Цис-изомер изопренового каучука. Стереорегулярное строение, => более эластичен. C C H2C H3C CH2 H C C H2C H3C CH2 H n

№ слайда 17 б) Каталитическое окисление + Н2О2 OsO4 +H2O2 III. Реакции окисления. 1. Окис
Описание слайда:

б) Каталитическое окисление + Н2О2 OsO4 +H2O2 III. Реакции окисления. 1. Окисление пероксидом водорода. а) Горение С4Н6 + О2 СО2 2 8 + Н2О 6 11 бутен-2-диол-1,4 бутантетраол CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH OH OH CH2 CH CH2 CH OH OH OH OH

№ слайда 18 2. Окисление раствором KMnO4 + KMnO4 + Н2О + MnO2 + KОН + KMnO4 + Н2SО4 CО2 +
Описание слайда:

2. Окисление раствором KMnO4 + KMnO4 + Н2О + MnO2 + KОН + KMnO4 + Н2SО4 CО2 + + K2SO4 + + MnSO4 + Н2О CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH OH OH OH OH CH2 CH CH2 CH НОOC CОOН

№ слайда 19 Озонирование Гарриеса + 2 O3 +2H2O 2 + формальдегид метаналь диальдегид глиок
Описание слайда:

Озонирование Гарриеса + 2 O3 +2H2O 2 + формальдегид метаналь диальдегид глиоксаль диозонид -2H2O2 CH2 CH CH2 CH CH2 O O O CH CH O O O CH2 H C O H C C O H O H

№ слайда 20 Получение диенов 1) Дегидрирование алканов, алкенов 2) Дегалогенирование тетр
Описание слайда:

Получение диенов 1) Дегидрирование алканов, алкенов 2) Дегалогенирование тетрагалогеналканов + + + Cr2O3,t CH2 CH CH2 CH Cl Cl Cl Cl 2 Zn CH2 CH CH2 CH 2 ZnCl2 CH3 CH2 CH3 CH2 Н2 2 CH2 CH CH2 CH

№ слайда 21 3) Дегидрогалогенирование дигалогеналканов + KOH 2 + + сп. р-р + Al2O3, 400oC
Описание слайда:

3) Дегидрогалогенирование дигалогеналканов + KOH 2 + + сп. р-р + Al2O3, 400oC 4) Дегидратация гликолей (диолов) CH2 CH2 CH2 CH2 Сl Cl KCl 2 Н2О 2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH Н2О 2 CH2 CH2 CH2 CH2 OH OH

№ слайда 22 Реакция Лебедева – промышленный способ получения дивинила. + + Н2 + + Н2 + Al
Описание слайда:

Реакция Лебедева – промышленный способ получения дивинила. + + Н2 + + Н2 + Al2O3, Cr2O3 Al2O3, Cr2O3, ZnO, t ZnO, t Внутримолекулярная дегидратация с одновременным межмолеулярным дегидрированием C C H H H H OH H C C H H H H OH H 2 Н2О CH2 CH CH2 CH 2 Н2О CH2 CH CH2 CH 2


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Краткое описание документа:

Вашему вниманию предлагается презентация «Алкадиены»,  предназначенная для проведения урока-лекции по теме: «Диеновые углеводороды» в 10 классе с углубленным изучением химии (6 часов в неделю). Эту же презентацию можно использовать при повторении органической химии для подготовки к ЕГЭ, для отработки умений и навыков при написании реакций присоединения галогеноводородов и воды с использованием правила Марковникова, реакций элиминирования с использованием правила Зайцева, полимеризации.

При проведении уроков по данной теме в 10 классе объяснение рассчитано на 2-3 часа, в зависимости от уровня подготовки учеников.  В процессе изучения темы учитель, опираясь на знания учеников по теме «Алкены», углубляет и систематизирует представления о строении непредельных углеводородов, вводит понятие сопряженных связей. Ученики делают выводы о химической активности диеновых углеводородов, сравнивают их с алкенами. Учитель ставит перед учениками проблему определения взаимосвязи строения алкадиенов  с их свойствами, ученики находят ответы  в процессе совместного обсуждения.

Автор
Дата добавления 16.11.2014
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров1353
Номер материала 116017
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх