Программа элект.курса "Пространственное и электронное строение орг.в-в" 10 кл
Логотип Инфоурока

Получите 10₽ за публикацию своей разработки в библиотеке «Инфоурок»

Добавить материал

и получить бесплатное свидетельство о размещении материала на сайте infourok.ru

Инфоурок Химия Рабочие программыПрограмма элект.курса "Пространственное и электронное строение орг.в-в" 10 кл

Программа элект.курса "Пространственное и электронное строение орг.в-в" 10 кл

Скачать материал

 

 

 

 

 

 

 

РАБОЧАЯ     ПРОГРАММА

элективного курса по химии

«Пространственное и электронное строение органических соединений»

для 10 класса

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пояснительная записка.

 

 

Данный курс предусматривает углубленное изучение теоретических основ органической химии. В нём на более высоком уровне рассматриваются вопросы гибридизации, электронного и пространственного строения органических соединений и их химические свойства, стереохимические

понятия.

Содержание факультатива строится на дедуктивной основе, оно не привязано к конкретным классам органических соединений. Это позволит учащимся на основе знания фундаментальных понятий, идей, закономерностей осознанно воспринимать фактологический материал органической химии.

В факультативе подробно рассматривает виды пространственной изомерии: геометрическая, оптическая и конформационная изомерия. Большое внимание уделяется изучению стереохимии различных реакций. Эти сведения имеют мировоззренческое значение. Достаточно указать, что понимание оптической изомерии позволяет учащимся уяснить, что жизнь возможна благодаря ассиметрии молекул, входящих в состав живых организмов.

Изучение курса заканчивается обобщением сведений о строении органических веществ.

Получаемые на факультативе глубокие теоретические знания, а также умения и навыки решения задач  различной сложности позволяют совершенствовать логическое мышление школьников, развивают их интеллектуальные возможности, готовят учащихся к продолжению образования в высшем учебном заведении химического профиля.

Факультативный спецкурс « Пространственное и электронное строение органических соединений» рассчитан на 35 ч и предназначен для учащихся 10 классов.                                                                                                                                                                                                                                                          

 

 

 

 

 

 

                                                                                                                                                                         

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание тем рабочей программы

 

 

Тема 1.Электронное строение атомов и гибридизация (8 час).

 

Электронное строение атомов, изоэлектронные структуры (B, C+, Be-; C, B-, N+;N, С-, O+;)

Соединения и частицы, образующиеся из изоэлектронных элементов (BH3; C+H3; Be-H3;CH4;BH4;N+H4)

Ковалентная связь: коллигация, координация. Неполярная,  полярная, координационная. δ  и π  связи. Правило октета, формальные заряды, формула расчёта формального заряда. Ковалентность, координационное число. Увеличение ковалентности за счёт образования координационной связи по донорно-акцепторному механизму.

Гибридизация, дипольные моменты s-,p-, spх-орбиталей.

Sp3 -гибридизация. Правила для определения sp3-гибридизации элементов второго периода c учётом правила октета. Орбитальный угол – функция степени гибридизации, формула для расчёта. Электронное строение молекул воды, этанола, диметиламина, циклопропана.  «Банановая» связь.

Sp2 -гибридизация. Правила для определения sp2-гибридизации элементов второго периода с учётом правила октета. Расчёт орбитальных углов. Электронное строение молекул уксусной кислоты, озона, ацетона, пропилена.

sp- гибридизация. Правила для определения. Орбитальные углы. Электронное строение молекул ацетилена, оксида углерода ( //), винилацетилена.

Зависимость электроотрицательности от валентного состояния.

Энергия и дипольные моменты  С- С- и С-Н- связей алканов, алкенов, алкинов.

Задания учащимся. Построение простейших моделей, расчёт орбитальных углов, степени гибридизации; составление схем  δ  и π  связей различных молекул.

 

 

Тема 2. Теория электронных смещений (6 час).

 

Индуктивный эффект, определение, виды (+I,-I)   Влияние индуктивного эффекта на кислотные свойства галогенозамещённых карбоновых кислот; влияние индуктивного эффекта на дипольные моменты.

Мезомерный эффект, определение, виды (+ М,- М) Сопряженные системы

( π, π  ; p, π ; p, p- сопряжение ). Предельные структуры, мезоформула, энергия мезомерии. Влияние мезомерного эффекта на физические и химические свойства органических соединений. Электронное строение бутадиена,  хлористого винила, бензола, фенола, нитробензола, трёхфтористого бора,

карбонатного, нитратного, карбоксилатного ионов.

Задания учащимся. Определение видов индуктивного и мезомерного эффектов и написание предельных структур и мезоформул, отражающих истинное строение сопряжённых систем.

 

 

 

Тема 3. Изомерия  (6 час).

 

Виды структурной изомерии. Стереоизомерия. Конформационная изомерия. Потенциальная кривая. Формулы типа « козел», Ньюмена. Геометрическая изомерия ( цис-,транс-;Z-,E-),влияние изомерии на физико-химические свойства. Оптическая изомерия, оптическая активность биополимеров и других природных соединений. Хиральность, оптические антиподы, рацемат; диастереомеры. Оптическая активность соединений с одним и двумя асимметрическими  центрами. Формулы Фишера, Ньюмена. Правила для определения абсолютной конфигурации (R-, S-)

Задания учащимся. Определение типов структурной и стереоизомерии. Расчёт числа оптических изомеров, определение абсолютной конфигурации ( R-,S-) соединений с одним и двумя асимметрическими центрами.)

 

 

Тема 4.Электронные представления и механизмы органических реакций

 ( 10 час).

 

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Понятие о субстрате, реагенте. Классификация реагентов ( радикальные, нуклеофильные,

электрофильные ).

Классификация органических реакций (замещение-S; присоединение-А;  отщепление-Е; электрофильные,  нуклеофильные,  радикальные).

Механизм реакции радикального замещения (SR), селективность и стереохимия. Хлорирование пропана, бромирование бутана.

Механизм и стереохимия реакции нуклеофильного замещения (SN)

Гидролиз 2-бромпропана. Механизм отщепления (Е).

Механизм и стереохимия реакции электрофильного присоединения (АЕ)

Гидрогалогенирование пропилена. Правило Марковникова. Галогенирование цис- транс- бутена-2.

Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду (SE).

Правила ориентации с учётом мезомерии. Нитрование, галогенирование,

сульфирование бензола и его производных. 

Задания учащимся. Определение механизма, направления и стереохимии реакций.

 

 

Тема 5. Обобщение сведений о строении органических веществ (5 час).

 

Установление структуры, гибридизации атомов, типов изомерии для соединений с определённой молекулярной формулой.

Решение проблемных задач, предсказание направления и механизма реакций, их стереохимии.

Значение оптической активности для живых организмов.

                                            

 

 

 

 

Календарно-тематическое планирование

 

 

№ занятия

Дата

Наименование разделов.

Тема урока.

Кол-во часов

план

факт

 

 

 

    1  

 

 

2

 

 

 

3

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

5

 

 

 

6

 

 

 

7-8

 

 

 

 

 

9

 

 

10

 

11

 

 

 

 

 

12-14

 

 

 

 

 

 

 

15

 

 

16

 

 

 

17

 

 

 

18

 

 

 

19-20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21

 

 

 

 

22

 

23

 

 

24

 

 

25

 

 

26

 

27

 

 

28

 

 

 

 

29-30

 

 

 

 

 

31-32

 

 

33-34

 

 

35

 

 

 

 

 

 

 

 

Тема 1.Электронное строение атомов и гибридизация.

 

Электронное строение атомов, изоэлектронные структуры.

 

Соединения и частицы, образующиеся из изоэлектронных элементов (BH3; C+H3; Be-H3;CH4;BH4;N+H4)

 

Ковалентная связь. Ковалентность, координационное число. Увеличение ковалентности за счёт образования координационной связи по донорно-акцепторному механизму.

 

Гибридизация, дипольные моменты s-,p-, spх-орбиталей.

sp3 -гибридизация. Электронное строение молекул воды, этанола, диметиламина, циклопропана.  «Банановая» связь.

 

sp2 -гибридизация. Электронное строение молекул уксусной кислоты, озона, ацетона, пропилена.

 

sp- гибридизация. Электронное строение молекул ацетилена, оксида углерода ( //), винилацетилена.

 

Построение простейших моделей, расчёт орбитальных углов, степени гибридизации; составление схем  δ  и π  связей различных молекул (практикум).

 

Тема 2. Теория электронных смещений

 

Индуктивный эффект.

 

Мезомерный эффект.

 

Электронное строение бутадиена,  хлористого винила, бензола, фенола, нитробензола, трёхфтористого бора,

карбонатного,нитратного, карбоксилатного ионов.

 

 Определение видов индуктивного и мезомерного эффектов и написание предельных структур и мезоформул, отражающих истинное строение сопряжённых систем (практикум)

 

 

Тема 3. Изомерия 

 

Виды структурной изомерии. Стереоизомерия.

 

Геометрическая изомерия ( цис-,транс-;Z-,E-),влияние изомерии на физико-химические свойства.

 

Оптическая изомерия, оптическая активность биополимеров и других природных соединений.

 

Формулы Фишера, Ньюмена. Правила для определения абсолютной конфигурации (R-, S-)

 

 Определение типов структурной и стереоизомерии. Расчёт числа оптических изомеров, определение абсолютной конфигурации ( R-,S-) соединений с одним и двумя асимметрическими центрами.)

 

 

Тема 4. Электронные представления и механизмы органических реакций

 

 

Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентной связи. Понятие о субстрате, реагенте. Классификация реагентов ( радикальные, нуклеофильные,

электрофильные ).

Классификация органических реакций

 

Механизм реакции радикального замещения (SR).

 

Механизм и стереохимия реакции нуклеофильного замещения (SN)

 

Механизм отщепления (Е).

 

Механизм и стереохимия реакции электрофильного присоединения (АЕ)

 

Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду (SE).

 

Правила ориентации с учётом мезомерии. Нитрование, галогенирование,

сульфирование бензола и его производных. 

 

 Определение механизма, направления и стереохимии реакций.

 

 

Тема 5. Обобщение сведений о строении органических веществ

 

Установление структуры, гибридизации атомов, типов изомерии для соединений с определённой молекулярной формулой.

 

Решение проблемных задач, предсказание направления и механизма реакций, их стереохимии.

 

Значение оптической активности для живых организмов.

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

1

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

6

 

1

 

1

 

1

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

6

 

1

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

10

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

1

 

 

1

 

 

1

 

1

 

 

1

 

 

1

 

 

 

 

2

 

 

 

5

 

 

2

 

 

 

2

 

 

 

1

 

Учебно-методическое обеспечение курса.

 

 

Литература для учителя.

 

1.     Гаутман З., Греффе Ю., Ремане Х. Органическая химия . – М. Химия, 1979.

2.     Полинг Л., Полинг П. Химия.- М. Мир, 1978.

 

Литература для учащихся.

 

1.     Книга для чтения по органической химии  / Сост. П. Ф. Буцкус.-2-е изд., перераб.- М. Просвещение, 1985./

2.     Конарёв Б. Н. Любознательным о химии : Органическая химия.- М. Химия, 1982.

3.     Потапов В. М., Чертков И. Н. Строение и свойства органических веществ.-М. Просвещение, 1984.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Пожаловаться на материал
Скачать материал

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

также Вы можете выбрать тип материала:

Проверен экспертом

Общая информация

Учебник: «Химия. Углубленный уровень», Габриелян О.С.
Скачать материал

Похожие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.