Проверочная работа по разделу «Организменный уровень»
Размножение и ИРО. Основы генетики и селекции
Выберите
правильные ответы.
1. Размножение –
это процесс:
А – увеличения
числа клеток
Б –
воспроизведение себе подобных
В – развитие
организмов в процессе эволюции
Г – изменение
особи с момента рождения до её смерти
2. Оплодотворение –
это процесс, в результате которого:
А - происходит
слияние мужской и женской гамет
Б – образуется
гамета
В – образуется
диплоидная клетка
Г – развиваются
гаметы
3. Онтогенез –
процесс:
А –
исторического развития организмов
Б – деления
клеток
В –
индивидуального развития организма
Г –
эмбрионального развития
4. Мейоз:
А – характерен
только для патологических клеток
Б – происходит
при образовании половых клеток
В –
универсален для одноклеточных и многоклеточных организмов
Г –
обеспечивает постоянство наследственной информации
5. Каждый вид
организмов характеризуется:
А -
определённым числом хромосом
Б –
определённой формой хромосом
В – величиной
хромосом
Г –
расположением хромосом
6. Соматические
клетки в интерфазе содержат:
А – диплоидный
набор хромосом
Б – гаплоидный
набор хромосом
В – 2n2c
Г – 2n4c
7. Сестринские
хроматиды начинают расходиться к полюсам клетки в стадии:
А – профазы
Б – анафазы
В – метафазы
Г – интерфазы
8. Ген – это:
А – мономер
белковой молекулы
Б – материал
для эволюционных процессов
В – участок
молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
Г – способность
родителей передавать свои признаки следующему поколению
9. Хромосомы:
А – видны в
неделящейся клетке
Б – содержатся
только в соматических клетках
В – содержатся
в соматических и половых клетках
Г – являются
структурным элементом ядра, в котором заключён наследственный
материал
клетки
10. Гомологичными
называют:
А – любые
хромосомы диплоидного набора
Б – хромосомы,
одинаковые по форме и размеру
В – хромосомы,
сходные по строению и несущие одинаковые гены
Г –
совокупность хромосом, находящихся в половых клетках
11. Аллельные гены
– это гены:
А –
определяющие развитие комплекса признаков
Б – отвечающие
за развитие одного признака
В –
расположенные в одних и тех же локусах (местах) гомологичных хромосом и
отвечающие за развитие одного признака
Г – гены,
подавляющие проявление рецессивного гена
12. Гомозиготной
особью можно назвать:
А – ААВВ
Б – АА
В – ааВВ
Г – АаВв
13. Доминантный ген
проявляется:
А – только в
гомозиготном состоянии
Б – только в
гетерозиготном состоянии
В – как в
гомозиготном, так и гетерозиготном состоянии
Г – только в
первом поколении
14. Аутосомы – это:
А – половые
хромосомы
Б – хромосомы
одинаковые у обоих полов
В – гаметы с
гаплоидным набором хромосом
Г –
разновидность соматических клеток
15. Генотип формируется
под влиянием:
А – только
условий внешней среды
Б – только
генотипа
В – генотипа и
условий внешней среды
Г – только
деятельности человека
16. Наследственной
изменчивостью называют:
А –
способность живых организмов приобретать новые признаки
Б – форму
изменчивости, меняющую генотип
В –
изменчивость, которая не имеет прямого влияния на эволюционные процессы
Г – норму
реакции
17. Селекция –
процесс:
А –
одомашнивания животных
Б – выведения
новых и улучшения существующих сортов растений и пород
животных
В – изменения
живых организмов, осуществляемый человеком для своих
потребностей
Г – изучения
многообразия и происхождения культурных растений
18. Чистая линия –
это:
А – порода
Б – сорт
В – группа
генетически однородных (гомозиготных) организмов
Г – особи,
полученные под воздействием мутагенных факторов
Решите задачу
(по выбору)
1.
Седая прядь волос у человека – доминантный
признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери
есть седая прядь волос, у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую
прядь, а другой не имеет.
2.
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена)
наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии,
а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения
у них больного ребёнка?
3.
У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши –
голубые. Мама этих детей голубоглазая, хотя её родители имели карие глаза.
Какой признак доминирует? Какой цвет глаз у папы? Напишите генотипы всех
перечисленных лиц.
4.
Написать возможные типы гамет, продуцируемых
организмами со следующими генотипами: ААВВ, CcDD, EeFf, gghh (гены наследуются независимо).
5.
Определить вероятность рождения голубоглазых детей
с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам
родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и
наследуются независимо.
6.
Потемнение зубов –
доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих тёмные
зубы, родилась дочь с тёмными зубами и сын с белыми. Какова вероятность
рождения детей с белыми зубами в этой семье?
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.