Рабочая программа элективного курса
«Генетика
человека»
для 9
классов
ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ
ЗАПИСКА
Элективный курс «Генетика человека» составлен для учащихся 10-ых
классов. Курс направлен на развитие у школьников интереса к биологии, к
собственному здоровью, выработку генетической грамотности, на знакомство с
профессиями, связанными с основами генетики. Генетика
является одним из приоритетных направлений современной биологической науки.
Велико ее как теоретическое, так и прикладное значение, но особое место в
системе разделов и отраслей генетики занимает генетика человека. Международный
проект «Геном человека», углубление знаний в области медицинской генетики,
разработка современных методов генной терапии, синтез знаний в области генетики
и экологии человека, изучение вопросов происхождения и эволюции человека с
точки зрения генетики — вот далеко не полный перечень важнейших вопросов,
которые решает современная генетика человека. Изучение элективного курса
направлено на достижение следующих целей:
углубление
содержания раздела генетики в рамках предмета «Общая биология» в старших
классах средней школы ;
овладение
умениями характеризовать современные научные открытия в области генетики;
устанавливать связь между развитием генетики и социально-этическими проблемами
человечества; анализировать и использовать генетическую информацию;
пользоваться генетической терминологией и символикой;
формирование естественнонаучного
и гуманистического мировоззрения;
развитие
познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в
процессе изучения проблем современной генетики; решения генетических задач;
воспитание
биологической и экологической культуры молодого поколения;
использование
приобретенных знаний и умений в повседневной жизни для оценки последствий своей
деятельности по отношению к собственному здоровью.
В
содержании курса усилены эволюционный и экологический аспекты изучения генетики
человека. Особое внимание уделено изучению степени влияния некоторых
антропогенных факторов на генотип человека и на генофонд человечества в целом
Изучение элективного курса предполагает решение генетических задач, содержание
которых соответствует рассматриваемым темам. Программой предусмотрено также
выполнение лабораторных и практических работ, самостоятельная реферативная
работа учащихся по некоторым темам.
Задачи курса:
1. Расширить знания учащихся по разделу «Основы генетики» в
курсе биологии. 2. Заинтересовать выбором естественнонаучного профиля
будущей профессии. 3. Познакомить учащихся с некоторыми наследственными
заболеваниями. 4. Познакомить учащихся с возможностями и методами
планирования семьи.
Учащиеся
должны знать:
- основные термины и понятия.
-
законы Менделя, действующие в генетике;
-
взаимодействие аллельных генов;
- независимое наследование;
- сцепленное наследование;
- признаки, локализующиеся в мужских и женских хромосомах; -
действие летальных генов.
Учащиеся
должны уметь:
- оформлять и решать генетические задачи,
связанные содержанием с генетикой человека; - составлять генеалогические
(родословные) древа и анализировать по ним характер наследования того или иного
признака в ряду поколений;
- применять знания генетических законов для объяснения биологических процессов;
- использовать знания о передаче наследственной информации для ведения
здорового образа жизни.
- использовать ресурсы сети Интернет; работать с учебной и научно-популярной
литературой, с периодическими изданиями;
Курс
опирается на знание учащимися обязательных учебных предметов и затрагивает
многие вопросы, находящиеся на стыке биологии с другими науками, прежде всего с
химией и физикой. Предполагается, что школьники, изучающие курс, уже знакомы с
основами общей и органической химии, генетики и клеточной теории. При
реализации данной рабочей учебной программы применяется классно – урочная
система обучения. Основной формой организации учебного процесса является урок.
Кроме урока, используются лекции, лабораторно-практические занятия.
Контроль за уровнем учебных достижений учащихся в процессе реализации
данной рабочей учебной программы включает защиту реферата по одной из
выбранных тем.
Содержание
курса
I.
Цитологические основы наследственности (4 ч.)
Клетка
– основная единица биологической активности. Основные компоненты эукариотической
клетки. Жизненный цикл клетки. Деление клетки. Митоз и его сущность. Строение
и типы метафазных хромосом человека. Мейоз и его значение. Гаметогенез у
человека.
II.
Биохимические основы наследственности (4 ч.)
Генетическая роль нуклеиновых кислот.
Строение ДНК и РНК. Открытие ДНК. Работы Д.Уотсона и Ф. Крика. Особенности
строения и полиморфизм ДНК. Репликация ДНК. Генетическое определение первичной
структуры белков (биосинтез белка). Генетический код и его свойства. Генная
инженерия и биотехнология.
Практическая работа № 1. Решение задач по молекулярной
генетике.
III.
Закономерности наследования признаков (9 ч.)
Открытие
Г. Менделем законов независимого наследования. Аллельные и неаллельные гены.
Гомозиготные, гетерозиготные и гемизиготные организмы. Доминантные и
рецессивные признаки у человека. Законы Менделя. Взаимодействие генов:
комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропизм. Типы наследования
менделирующих признаков у человека. Множественные аллели. Наследование групп
крови. Хромосомная теория наследственности Т. Моргана. Сцепленные гены.
Линейное расположение генов в хромосомах. Кроссинговер. Хромосомный
полиморфизм. Карты хромосом человека.
Практическая
работа № 2. Решение задач на I,
II,
III
законы Менделя.
Практическая
работа № 3-4. Решение задач на взаимодействие генов.
Практическая
работа № 5. Решение задач на наследование групп крови.
Практическая
работа № 6. Решение задач на сцепленное наследование.
IV.
Наследственность человека.(4ч.)
Генеалогический,
близнецовый и цитогенетический методы антропогенетики. Наследование признаков,
сцепленных с аутасомами, наследование свойств крови человека. Наследование ,
сцепленное с полом , у человека. Генные и хромосомные мутации у человека.
Гетероплоидия по половым хромосомам и по аутасомам Родословная. Пробанд.
Условные обозначения и графическое изображение генеалогического древа. Метод
анализа родословных в генетических исследованиях человека. Значение знаний
родословной.
Практическая
работа № 7. Решение задач на составление родословной.
Практическая
работа № 8. Составление и анализ генеалогического древа .
V.
Мутационная изменчивость (3 ч.)
Мутации.
Мутационная теория Ги де Фриза. Мутагенные факторы среды. Генетическая
опасность загрязнения окружающей среды. Классификация мутаций по происхождению:
спонтанные и индуцированные; по месту возникновения: соматические и
генеративные. По характеру изменения фенотипа: видимые и биохимические; по
влиянию на жизнеспособность: летальные, полулетальные, нейтральные; по
характеру изменения генетического материала: геномные, генные, хромосомные.
Мутагенез. Работы Г.С.Филипова, Г.Мёллера. Охрана людей от действия мутагенов.
VI.
Основы медицинской генетики (9 ч.)
Этапы
становления генетики человека. Методы генетики человека. Близнецовый метод.
Монозиготные и дизиготные близнецы. Изучение влияния наследственных задатков и
среды на формирование тех или иных признаков. Цитогенетический метод.
Биохимический метод и метод моделирования.Геном. Структура генома человека.
Хромосомное определение пола. Синдром Морриса. Отличие людей на уровне генома.
Гены, определяющие умственные способности человека. Гены счастья и тревоги.
Генотерапия. Наследственность. Виды наследственности - хромосомная,
цитоплазматическая. Наследственные болезни и их классификация: моногенные,
полигенные, хромосомные. Факторы риска генных заболеваний.
Моногенные
заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования (синдром Альпорта,
талассемия, гемолитическая анемия и др.); с аутосомно-рецессивным типом
наследования (фенилкетонурия, альбинизм, болезнь Тея-Сакса и др.); сцепленные c
Х-хромосомой, рецессивное наследование (гемофилия, дальтонизм, миопатия
Дюшина); сцепленное с У-хромосомой (раннее облысение, ихтиоз). Хромосомные
заболевания, связанные с нарушением числа отдельных хромосом - трисомия
(синдром Патау, синдром Эдвардса, болезнь Дауна), моносамия (синдром
Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфелтера). Хромосомные заболевания, связанные
со структурной перестройкой хромосом: делеция (синдром «кошачьего крика»),
инверсия (микроцефалия). Врождённые болезни: наследственные и ненаследственные.
Причины их возникновения. Болезни с наследственной предрасположенностью:
ревматизм, бронхиальная астма, шизофрения и др. Профилактика наследственно
обусловленных заболеваний. Кровнородственные браки и наследственные болезни.
Наследственные заболевания крови - серповидноклеточная анемия, болезнь Кули.
Практическая
работа № 9. Решение задач по теме «Наследственные болезни».
VII.
Заключительное занятие по курсу (1 ч.)
Темы
для рефератов: ). Врождённые болезни: наследственные
и ненаследственные. Причины
«Наследственные заболевания» (на
конкретных примерах), «Мутагены
антропогенного происхождения», «Достижения
и перспективы развития медицинской генетики»,
«Генная терапия»,
«Международный проект «Геном человека», «Клонирование
человека: морально-этический и научный аспекты проблемы».
Литература
для учителя
Алиханян
С.И. Общая генетика. М.: Высшая школа, 1995.
Бочков
Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. М.: Медицина ,2008.
Карузина
И.П. Учебное пособие по основам генетики. - М.: Медицина, 2009.
Приходченко
Н.Н., Шкурат Т.Т. Основы генетики человека. Р.-на - Д. «Феникс»,20016.
Хелевин
Л.В., Лобанов А.М. Задачник по общей и медицинской генетики: Учебное пособие.
М., «Высшая школа», 1999.
Литература
для учащихся
- Чебышев Н.В., Гузикова Г.С. «Биология. Новейший справочник».
- М.: Просвещение, 2007 год.
- Бочков Н.П. «Медицинская генетика». М.: Медицина, 1984 год.
Милунски,
Обри. Знайте свои гены. М.: Мир, 1981.
Лаптев
Ю.П. Занимательная генетика. М.: «Колос», 1982.
Интернет-ресурсы
http://ru.wikibooks.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0
Генетика. Викиучебник.
http://www.licey.net/bio/genetics
Сборник задач по генетике с решениями
http://www.medvuz.ru/referats/medgenetic/111.html
Генетика и проблемы человека
http://molbiol.ru/ большая
библиотека книг по молекулярной биологии и генетике. http://humbio.ru/humbio/genetics.htm
База знаний по биологии человека, раздел «Генетика»
http://mygenome.ru/ Научно-популярный
сайт по генетике
http://www.med-gen.ru/clinics/price/
Медико-генетический научный центр
РАМН
http://www.niimid.ru/materials.aspx?part=63
Ивановский НИИ материнства и
детства
http://medicalplanet.su/532.html
Типы наследования моногенных
болезней.
http://www.teosofia.ru/biologos/viewtopic.php?f=32&t=175
Задачи по генетике человека
http://festival.1september.ru/articles/312039/
Решение
Тематическое поурочное планирование
№ темы
|
Название темы
|
Количество
часов
|
лекции
|
практикумы
|
|
I.
Цитологические основы наследственности (4 ч.)
|
|
|
1.
|
Клетка – основная единица биологической
активности. Основные компоненты эукариотической клетки.
|
1
|
|
2.
|
Жизненный цикл клетки. Деление клетки.
Митоз и его сущность.
|
1
|
|
3.
|
Строение и типы метафазных хромосом
человека.
|
1
|
|
4.
|
Мейоз и его значение. Гаметогенез у
человека.
|
1
|
|
|
II.
Биохимические основы наследственности (4 ч.)
|
|
|
5.
|
Генетическая роль нуклеиновых кислот.
Строение ДНК и РНК.
|
1
|
|
6.
|
Открытие ДНК. Работы Д.Уотсона и Ф.
Крика. Особенности строения и полиморфизм ДНК. Репликация ДНК. Генетическое определение
первичной структуры белков (биосинтез белка).
|
1
|
|
7.
|
Генетический код и его свойства. Генная
инженерия и биотехнология.
|
1
|
|
8.
|
Практическая работа № 1. Решение задач
по молекулярной генетике.
|
|
1
|
|
III.
Закономерности наследования признаков
(9 ч.)
|
|
|
9.
|
Открытие Г. Менделем законов
независимого наследования. Аллельные и неаллельные гены. Гомозиготные,
гетерозиготные и гемизиготные организмы. Доминантные и рецессивные признаки у
человека.
|
1
|
|
10.
|
Законы Менделя.
|
1
|
|
11.
|
Взаимодействие генов:
комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропизм. Типы наследования
менделирующих признаков у человека. Множественные аллели. Наследование групп
крови.
|
1
|
|
12.
|
Хромосомная теория наследственности Т.
Моргана. Сцепленные гены. Линейное расположение генов в хромосомах.
Кроссинговер. Хромосомный полиморфизм. Карты хромосом человека.
|
1
|
|
13.
|
Практическая работа № 2. Решение задач
на I,
II,
III
законы Менделя.
|
|
1
|
14-15
|
Практическая работа № 3-4. Решение задач
на взаимодействие генов.
|
|
2
|
16.
|
Практическая работа № 5. Решение задач
на наследование групп крови.
|
|
1
|
17.
|
Практическая работа № 6. Решение задач
на сцепленное наследование.
|
|
1
|
|
IV.
Наследственность человека.(4ч.)
|
|
|
18.
|
Генеалогический, близнецовый и
цитогенетический методы антропогенетики.
|
1
|
|
19.
|
Родословная. Пробанд. Метод анализа
родословных в генетических исследованиях человека. Значение знаний
родословной.
|
1
|
|
20.
|
Практическая работа № 7. Решение задач
на составление родословной.
|
|
1
|
21.
|
Практическая работа № 8. Составление и
анализ генеалогического древа
|
|
1
|
|
V.
Мутационная изменчивость (3 ч.)
|
|
|
22.
|
Мутации. Мутационная теория Ги де Фриза.
|
1
|
|
23.
|
Классификация мутаций
|
1
|
|
24.
|
Мутагенез. Работы Г.С.Филипова,
Г.Мёллера. Охрана людей от действия мутагенов.
|
1
|
|
|
VI.
Основы медицинской генетики (9 ч.)
|
|
|
25.
|
Методы генетики человека. Близнецовый
метод. Монозиготные и дизиготные близнецы.
|
1
|
|
26.
|
Геном. Структура генома человека
|
1
|
|
27.
|
Наследственность
|
1
|
|
28.
|
Моногенные заболевания с
аутосомно-доминантным типом наследования
|
1
|
|
29.
|
Хромосомные заболевания
|
1
|
|
30.
|
Врождённые болезни: наследственные и
ненаследственные. Причины их возникновения.
|
1
|
|
31.
|
Болезни с наследственной
предрасположенностью
|
1
|
|
32.
|
Кровнородственные браки и
наследственные болезни.
Наследственные заболевания крови - серповидноклеточная
анемия, болезнь Кули
|
1
|
|
33.
|
Практическая работа № 9. Решение задач
по теме «Наследственные болезни».
|
|
1
|
|
VII.
Заключительное занятие по курсу (1 ч.)
|
|
|
34.
|
Итоговая конференция
|
1
|
|
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.