Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Рабочие программы / Рабочая программа по химии 10 класс Габриелян (2 часа/нед)

Рабочая программа по химии 10 класс Габриелян (2 часа/нед)



  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА



Рабочая программа учебного курса химии для 10 класса (далее – Рабочая программа) составлена на основе Примерной программы основного общего образования по химии и программы курса химии для учащихся 10 классов общеобразовательных учреждений автора О. С. Габриеляна (2005 года).

Цели программы обучения:

  • формирование у учащихся единой целостной химической картины мира;

  • обеспечение преемственности между основной и старшей ступенями обучения.

Задачи программы обучения:

  • повторение важнейших химических понятий органической химии;

  • изучение строения и классификации органических соединений;

  • ознакомление с классификацией химических реакций в органической химии и механизмах их протекания;

  • закрепление и развитие знаний на богатом фактическом материале химии классов органических соединений от более простых углеводородов до сложных - биополимеров.

Содержание программы направлено на освоение учащимися знаний, умений и навыков на базовом уровне, что соответствует Образовательной программе школы. Она включает все темы, предусмотренные федеральным компонентом государственного образовательного стандарта основного общего образования по химии и авторской программой учебного курса.

Методологической основой построения учебного содержания курса химии базового уровня для средней школы явилась идея интегрированного курса, но не естествознания, а химии.

Первая идея курса - это внутрипредметная интеграция учебной дисциплины «Химия». Такое структурирование обусловлено тем, что курс основной школы заканчивается небольшим знакомством с органическими соединениями, поэтому необходимо заставить «работать» небольшие сведения по органической химии 9 класса на курс органической химии в 10 классе

Вторая идея курса — это межпредметпая естественнонаучная интеграция, позволяющая на химической базе объединить знания физики, биологии, географии, экологии в единое понимание естественного мира, т. е. сформировать целостную естественнонаучную картину мира. Это позволит старшеклассникам осознать то, что без знания основ химии восприятие окружающего мира будет неполным и ущербным, а люди, не получившие таких знаний, могут неосознанно стать опасными для этого мира, так как химически неграмотное обращение с веществами, материалами и процессами грозит немалыми бедами.

Третья идея курса — это интеграция химических знаний с гуманитарными дисциплинами', историей, литературой, мировой художественной культурой. А это, в свою очередь, позволяет средствами учебного предмета показать роль химии в нехимической сфере человеческой деятельности, т. е. полностью соответствует гуманизации и гуманитаризации обучения.

«Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений /О.С. Габриелян. – 3-е изд., переработанное и дополненное – М.: Дрофа, 2010», рассчитана на 70 учебных часа, согласно Учебному плану образовательного учреждения, учащиеся занимаются 2 часа в неделю, 35 учебных недель год, поэтому в рабочую программу внесены следующие изменения:

  • сокращены часы на рассмотрение темы «Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе» на 1 час и «Искусственные синтетические полимеры» на 2 часа;

  • добавлены 1 час для рассмотрения темы «Теория строения органических соединений», 3 часа для рассмотрения темы «Углеводороды и их природные источники», 1 час для рассмотрения темы «Биологически активные органические соединения».

Для реализации Рабочей программы используется учебно-методический комплект, включающий: учебник (Габриелян О. С.. Химия 10 класс. Учебник для общеобразовательных учреждений – М.: Дрофа, 2005. – 300 с.) и методическое пособие для учителя (Габриелян О. С.. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений – М.: Дрофа, 2010. – 78 с.).

Программа рассчитана на 70 часов, в том числе на контрольные – 3 часа, практические работы – 1 час.

Преобладающей формой текущего контроля выступает письменный (самостоятельные и контрольные работы) и устный опрос (собеседование).









ТРЕБОВАНИЯ К УРОВНЮ ПОДГОТОВКИ УЧАЩИХСЯ



В результате изучения химии в 10 классе на базовом уровне ученик должен знать/понимать:

  • факт существования важнейших веществ и материалов: метана, этилена, ацетилена, бензола, этанола, жиров, мыла, глюкозы, сахарозы, крахмала, клетчатки, белков, искусственных и синтетических волокон, каучуков, пластмасс;

  • важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, относительная атомная и молекулярная массы, химическая связь, электроотрицательность, валентность, моль, молярная масса, молярный объём, вещество, окислитель и восстановитель, окисление и восстановление, тепловой эффект реакции, скорость химической реакции, катализ, химическое равновесие, углеродный скелет, изомерия, гомология;

  • основные законы химии: сохранения массы веществ, постоянства состава, периодический закон;

  • основные теории химии: химической связи, строения органических веществ.

Уметь:

  • называть: изученные вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре;

  • определять: валентность и степень окисления химических элементов, тип химической связи, принадлежность веществ к различным классам органических соединений;

  • характеризовать: общие свойства основных классов органических соединений, строение и химические свойства изученных органических соединений;

  • объяснять: зависимость свойств веществ от их состава и строения;

  • выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;

  • проводить: самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников, использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах.

Использовать приобретённые знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:

  • объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;

  • определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;

  • экологически грамотного поведения в окружающей среде;

  • оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;

  • безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;

  • критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.

УЧЕБНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН



п/п

Дата проведения урока

Тема урока

Раздел учебника

Количество часов

ЭОР

Примечание

план

факт

теория

практика

Введение (1 час)

1/1

03.09


Предмет органической химии. Место и роль органической химии в системе наук о природе.

§ 1

1

0

Презентация «Основы органической химии»


Теория строения органических соединений (7 часов)

1/2

05.09


Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова.

§ 2

1

0

ЦОР «Углерод в органических соединениях»


2/3

10.09


Строение атома углерода. Валентные состояния атома углерода

§ 3, § 4

1

0

ЦОР «Изомерия»


3/4

12.09


Классификация органических соединений

§ 5,

1

0

Презентация «Классификация органических веществ»»


4/5

17.09


Основы номенклатуры органических соединений

§ 6

1




5/6

19.09


Изомерия и ее виды

§ 7

1

0

ЦОР «Изомерия»


6/7

24.09


Проверочная работа «Изомерия»

§ 7

1

0



7/8

26.09


Типы химических реакций в органической химии

§ 8

1

0



Углеводороды и их природные источники (19 часов)

1/9

1.10


Природные источники углеводородов

§ 10

1

0



2/10

3.10


Алканы. Общая характеристика

§ 11

1

0

Презентация «Алканы»


3/11

8.10


Алканы. Химические свойства

§ 11

1

0



4/12

10.10


Алкены. Общая хактеристика

§ 12

1

0

Презентация «Алкены»


5/13

15.10


Алкены. Химические свойства

§ 12

1

0



6/14

17.10


Алкины. Общая хакактеристика

§ 13

1

0

Презентация «Алкины»


7/15

22.10


Алкины. Химические свойства

§ 13

1

0



8/16

24.10


Циклоалканы. Общая характеристика

§ 15

1

0

Презентация «Циклоалканы»


9/17

29.10


Циклоалканы. Химические свойства

§ 15

1

0



10/18

31.10


Алкадиены. Общая характеристика

§ 14

1

0

Презентация «Диены»


11/19

12.11


Алкадиены. Химические свойства

§ 14

1

0



12/20

14.11


Ароматические углеводороды

§ 16

1

0

Презентация «Арены»


13/21

19.11


Взаимное влияние заместителей

§ 16

1

0



14/22

21.11


Решение задач на установление формулы органических веществ

§ 10-16

1

0



15/23

26.11


Решение задач на установление формулы органических веществ

§ 10-16

1

0



16/24

28.11


Осуществление цепочки превращений углеводородов

§ 10-16

1

0



17/25

3.12


Осуществление цепочки превращений углеводородов

§ 10-16

1

0



18/26

5.12


Обобщение по теме «Углеводороды»

§ 10-16

1

0



19/27

10.12


Контрольная работа по теме «Углеводороды»

§ 10-16

1

0



Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники ( 19 часов)

1/28

12.12


Спирты. Общая характеристика

§ 17

1

0

Презентация «Спирты»


2/29

17.12


Спирты. Химические свойства

§ 17

1

0



3/30

19.12


Фенолы. Общая характеристика

§ 18

1

0

Презентация «Фенолы»


4/31

24.12


Фенолы. Химические свойства

§ 18

1

0



5/32

26.12


Альдегиды

§ 19

1

0

Презентация «Альдегиды»


6/33

14.01


Кетоны

§ 19

1

0

Презентация «Кетоны»


7/34

16.01


Карбоновые кислоты. Общая характеристика

§ 20

1

0

Презентация «Карбоновые кислоты»


8/35

21.01


Карбоновые кислоты. Химические свойства

§ 20

1

0



9/36

23.01


Сложные эфиры.

§ 21

1

0

Презентация «Сложные эфиры»


10/37

28.01


Жиры

§ 21

1

0

Презентация «Жиры»


11/38

30.01


Углеводы, их классификация и значение

§ 22

1

0

Презентация «Углеводы»


12/39

4.02


Моносахариды. Гексозы. Глюкоза

§ 23

1

0



13//40

6.02


Полисахариды. Крахмал и целлюлоза

§ 24

1

0



14/41

11.02


Решение задач на установление формулы КОС

§ 17-24

1

0



15/42

13.02


Решение задач на установление формулы КОС

§ 17-24

1

0



16/43

18.02


Осуществление цепочки превращений КОС

§ 17-24

1

0



17/44

20.02


Осуществление цепочки превращений КОС

§ 17-24

1

0



18/45

25.02


Обобщение по теме «Кислородсодержащие органические соединения»

§ 17-24

1

0



19/46

27.02


Контрольная работа по теме «Кислородсодержащие органические соединения»

§ 17-24

1

0



Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (8 часов)

1/47

3.03


Амины. Общая характеристика

§ 25

1

0

ЦОР «Амины»


2/48

5.03


Амины. Химические свойства

§ 25

1

0



3/49

10.03


Аминокислоты

§ 26

1

0

Презентация «Аминокислоты»


4/50

12.03


Белки. Нуклеиновые кислоты

§ 27, § 28

1

0

ЦОР «Белки»


5/51

17.03


Решение задач на установление формулы АОС

§ 25-28

1

0



6/52

19.03


Осуществление цепочки превращений АОС

§ 25-28

1

0



7/53

24.03


Обобщение по теме «Азотсодержащие соединения»

§ 25-28

1

0



8/54

24.03


Контрольная работа по теме «Азотсодержащие соединения»

§ 25-28

1

0



Биологически активные органические соединения ( 9 часов)

1/55

7.04


Витамины

§ 29

1

0

Презентация «Витамин»


2/56

9.04


Витамины

§ 29

1

0

ЦОР «Витамин»


3/57

14.04


Ферменты

§ 30

1

0

Презентация «Ферменты»


4/58

16.04


Ферменты

§ 30

1

0

ЦОР «Ферменты»


5/59

21.04


Гормоны

§ 31

1

0

Презентация «Гормоны»


6/60

23.04


Лекарства

§ 32

1

0

Презентация «Лекарства»


7/61

28.04


Лекарства

§ 32

1

0

ЦОР «Лекарства»


8/62

30.04


Обобщение по теме «Биологически активные органические соединения»

§ 29 -32

1

0



9/63

5.05


Проверочная работа по теме «Биологически активные органические соединения»

§ 29 -32

1

0



Искусственные синтетические полимеры ( 5 часов)

1/64

7.05


Искусственные полимеры

конспект

1

0

ЦОР «Полимеры»


2/65

12.05


Синтетические полимеры

конспект

1

0

ЦОР «Полимеры»


3/66

14.05


ПР №2 Распознавание пластмасс и волокон

лабораторный модуль

0

1



4/67

19.05


Обобщение по теме «Искусственные синтетические полимеры»

конспект

0

1

Презентация «Полимеры»


5/68

21.05


Проверочная работа по теме «Биологически активные органические соединения»

-

0

1



Резерв (2 часа)

1/69

26.05


Решение задач с экологическим содержанием

карточки

1

0



2/70

28.05


Решение задач с экологическим содержанием

карточки

1

0



ИТОГО 70 ЧАСОВ ( 2 часа в неделю)















СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ УЧЕБНОГО КУРСА



Введение (1 ч)

Предмет органической химии. Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения.



Тема 1. Теория строения органических соединений (7 ч)

Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений. Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах. Химические формулы и модели молекул в органической химии.



Тема 2. Углеводороды и их природные источники (19 ч)

Природный газ. Алканы. Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа.

Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алка-нов (на примере метана и этана): горение, замещение, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.

Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана и дегидратацией этанола). Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация. Полиэтилен, его свойства и применение. Применение этилена на основе свойств.

Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки. Резина.

Алкины. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применение.

Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена. Химические свойства бензола: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе свойств.

Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин и понятие об октановом числе.



Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе (19 ч)

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.

Спирты. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о водородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение.

Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.

Каменный уголь. Фенол. Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолоформальдегидную смолу. Применение фенола на основе свойств.

Альдегиды. Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с неорганическими кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.

Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.

Жиры как сложные эфиры. Химические свойства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе свойств.

Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека.

Глюкоза — вещество с двойственной функцией — альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств.

Дисахариды и полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза - полисахарид.



Тема4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (8 ч)

Амины. Понятие об аминах. Получение ароматического амина — анилина — из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина: ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.

Белки. Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.

Генетическая связь между классами органических соединений.

Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии. .



Тема 5. Биологически активные органические соединения (9 ч)

Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Витамины. Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.

Гормоны. Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета.

Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.



Тема 6. Искусственные синтетические полимеры ( 5 ч)

Искусственные полимеры. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна (ацетатный шёлк, вискоза), их свойства и применение.

Синтетические полимеры. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвлённая и пространственная. Представители синтетических пластмасс: полиэтилен низкого и высокого давления, полипропилен и поливинилхлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон и капрон.

Демонстрации. Коллекция пластмасс и изделий из них. Коллекции искусственных волокон и изделий из них. Распознавание волокон и изделий из них. Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам.





















СРЕДСТВА КОНТРОЛЯ

Формы контроля



четверть

Самостоятельная работа

Проверочная работа

Контрольная работа

Тест

Изложения

Сочинение

Зачет

Диктант

Лабораторная работа

Практическая работа

Проект

Реферат, доклад, сообщение

Научно-исследовательская работа

Экзамен

1 четверть

1

1

-

4

-

-

-

-

-

-

-

1

-

-

2 четверть

-

2

1

5

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

3 четверть

-

1

2

4

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

4 четверть

-

2

0

2

-

-

-

-

-

1

-

4

-

-

Учебный год

1

6

3

15

-

-

-

-

-

1

-

5

-

-




Автор
Дата добавления 26.11.2015
Раздел Химия
Подраздел Рабочие программы
Просмотров173
Номер материала ДВ-193929
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх