Муниципальное
бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа
№132 с углубленным изучением иностранных языков» Ново-Савиновского района
города Казани РТ
«Рассмотрено»
Руководитель МО
______________/______
ФИО
Протокол №___ от
«___»__________2016 г.
|
«Согласовано»
Руководитель
МО
______________/______
ФИО
«___»__________2016 г.
|
«Утверждено»
Директор
МБОУ
«Школа
№132»
______________/О.А.Осипова
ФИО
Приказ
№___ от «__» ______2016 г.
|
Рабочая
программа
на
2015/2016 учебный год
по
химии
для
10 классов
учитель
Виссарионова В.А. 1 категории
Рассмотрено
на заседании
Педагогического
совета
Протокол
№______от
«___»__________2016
г.
Пояснительная
записка к рабочей программе
Нормативная
основа программы
Настоящая
программа по химии для 10 класса профильного изучения создана
на основе федерального компонента государственного стандарта (ФК ГОС) среднего
(полного) общего образования и программы общеобразовательных учреждений Химия
8-11 классы: развернутое тематическое планирование по программе И.И.
Новошинского/ Н.С. Новошинской. – 2-е изд., испр. и доп. Москва: ООО «Глобус»,
2008. – 221с.
Программа
детализирует и раскрывает содержание стандарта, определяет общую стратегию обучения,
воспитания и развития, учащихся средствами учебного предмета в соответствии с
целями изучения химии, которые определены стандартом.
Структура
документа
Рабочая
программа по химии представляет собой целостный документ, включающий пять
разделов: пояснительную записку; учебно-тематический план; содержание тем
учебного курса; требования к уровню подготовки учащихся; перечень
учебно-методического обеспечения.
При
оформлении рабочей программы были использованы следующие условные обозначения:
Дидактический
материал – ДМ. Демонстрация – Д.
Лабораторные
опыты – Л.
Типы уроков: -
урок ознакомления с новым материалом – УОНМ;
- урок применения знаний и умений – УПЗУ;
- комбинированный урок – КУ;
-
урок-семинар – УС;
- урок-лекция – Л;
- урок контроля знаний – К;
- урок образования понятий – УОП;
- урок применения законов, понятий на практике – УПП.
Общая
характеристика учебного предмета
Основными
проблемами химии являются изучение состава и строения веществ, зависимости их
свойств от строения, конструирование веществ с заданными свойствами,
исследование закономерностей химических превращений и путей управления ими в
целях получения веществ, материалов, энергии.
Цели
обучения химии на базовом уровне
Курс химии в X классе направлен на достижение
следующих целей:
-
освоение знаний о химической составляющей
естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и
теориях;
- овладение
умениями характеризовать вещества, материалы и химические реактивы, выполнять
лабораторные эксперименты, производить расчеты по химическим формулам и уравнениям;
осуществлять поиск химической информации и оценивать её достоверность; ориентироваться
и принимать решении в проблемных ситуациях.
- развитие
познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в процессе
изучения химической науки и ее вклада в технический процесс цивилизации, сложных
и противоречивых путей развития идей, теории и концепций современной химии.
- воспитание
убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости
химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
- применение
полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в
быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в
повседневной жизни; предупреждение явлений наносящих вред здоровью человека и
окружающей среды; проведения исследовательских работ, сознательного выбора
профессии, связанной с химией.
Место предмета в базисном учебном плане
Базисный учебный план
предусматривает обязательное изучение химии на профильном уровне среднего
(полного) общего образования в
объеме 70 часов (2раза в неделю).
Общие учебные умения, навыки и способы деятельности.
Примерная программа предусматривает
формирование у учащихся общеучебных умений и навыков, универсальных способов
деятельности и ключевых компетенций. В этом направлении приоритетами для
учебного предмета «Химия» являются: использование элементов причинно –
следственного и структурно-функционального анализа; определение сущностных характеристик
изучаемого объекта; использование мультимедийных ресурсов и компьютерных
технологий, создание презентации результатов познавательной и практической
деятельности.
2.
Учебный-тематический план
Содержание
|
Кол-во
часов
|
Количество
контрольных
работ
|
Введение
|
4
|
-
|
Глава 1.Алканы
|
10
|
1
|
Глава 2. Непредельные УВ
|
11
|
1
|
Глава 3.Циклические УВ
|
6
|
-
|
Глава 4.Гидроксильные
соединения
|
6
|
1
|
Глава 5. Карбонильные
соединения
|
3
|
1
|
Глава 6. Карбоновые кислоты
|
4
|
-
|
Глава 7.Эфиры
|
4
|
-
|
Глава 8. Азотосодержащие орг вещества
|
3
|
-
|
Глава 9. Бифункциональные
соединения
|
2
|
-
|
Глава 10. Углеводы
|
7
|
-
|
Глава 11. Азотосодержащие
гетероциклические соединения
|
1
|
-
|
Глава 12. Биологически
активные вещества
|
4
|
-
|
Глава 13. Обобщение знаний
|
3
|
1
|
Изменения,
внесенные в учебную программу, их обоснование
Изменений нет.
3.
Содержание программы учебного курса
Количество часов
Всего 70
часов; в неделю 2час.
Плановых
контрольных уроков 5 зачётов ____, тестов ____;
Административных
контрольных уроков 3
Планирование составлено на основе
(наименование программы): Химия. 8-11 классы: развернутое тематическое
планирование по программе И.И. Новошинского/ Н.С. Новошинской. – 2-е изд.,
испр. и доп. Москва: ООО «Глобус», 2008. – 221с.
4.
Планируемые результаты обучения
Результаты обучения содержат
следующие компоненты: применение полученных знаний и умений для безопасной
работы с веществами в лаборатории, быту и на производстве; решения практических
задач в повседневной жизни; предупреждения явлений, наносящих вред здоровью
человека и окружающей среде; проведения исследовательских работ; сознательного
выбора профессии, связанной с химией.
Требования
к знаниям, умениям и навыкам учащихся по химии за курс 10 класса
В
результате изучения химии ученик должен знать/уметь
- важнейшие
химические понятия:
углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;
- основные
законы химии: сохранения
массы веществ, постоянства состава, периодический закон;
- основные
теории химии: теория химического строения органических соединений А.М. Бутлеров;
- важнейшие
вещества и материалы: метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла,
глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические
волокна, каучуки, пластмассы;
уметь
-
называть изученные вещества по «тривиальной» или
международной номенклатуре;
- определять: валентность
и степень окисления химических элементов в органических соединениях, тип
гибридизации атомных орбиталей, принадлежность веществ к различным классам
органических соединений, тип химических реакций;
- характеризовать:
основные классы органических соединений; способы получения органических
веществ; строение и химические свойства изученных органических соединений;
- объяснять: физические
и химические явления органических превращений и реакций;
- выполнять
химический эксперимент по распознаванию важнейших неорганических и органических
веществ;
- проводить
самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников
(научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать
компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее
представления в различных формах;
использовать
приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни
для:
- объяснения
химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;
- определения
возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их
последствий;
- экологически
грамотного поведения в окружающей среде;
- оценки влияния
химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые
организмы;
- безопасного
обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;
- критической
оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.
5.
Контроль уровня обучения
Самостоятельные,
практические и тестовые работы по всем темам главам изучаемой дисциплине (см.
список учебников и пособий).
6. Нормы
оценки знаний
Результаты
обучения проверяются в процессе устных и письменных ответов учащихся, а также
при выполнении ими химического эксперимента.
Оценка
устного ответа
|
Оценка «5»
|
• ответ полный и
правильный на основании изученных теорий;
• материал
изложен в определенной логической последовательности, литературным языком;
• ответ
самостоятельный.
|
Оценка «4»
|
• ответ полный и
правильный на основании изученных теорий;
• материал
изложен в определенной логической последовательности, при этом допущены
две-три несущественные ошибки, исправленные по требованию учителя.
|
Оценка «3»
|
• ответ полный,
но при этом допущена существенная ошибка или ответ неполный, несвязный.
|
Оценка
«2»
|
• при ответе
обнаружено непонимание учащимся основного содержания учебного материала или
допущены существенные ошибки, которые учащийся не может исправить при
наводящих вопросах учителя.
|
Оценка «1»
|
• отсутствие
ответа.
|
Оценка
экспериментальных умений
|
Оценка «5»
|
• работа
выполнена полностью и правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы;
• эксперимент
осуществлен по плану с учетом техники безопасности и правил работы с
веществами и оборудованием;
• проявлены
организационно-трудовые умения (поддерживаются чистота рабочего места и
порядок на столе, экономно используются реактивы).
|
Оценка «4»
|
• работа
выполнена правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы, но при этом
эксперимент проведен не полностью или допущены несущественные ошибки в работе
с веществами и оборудованием
|
Оценка «3»
|
• работа
выполнена правильно не менее чем наполовину или допущена существенная ошибка
в ходе эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил
техники безопасности при работе с веществами и оборудованием, которая
исправляется по требованию учителя.
|
Оценка «2»
|
• допущены две
(и более) существенные ошибки в ходе эксперимента, в объяснении, в оформлении
работы, в соблюдении правил техники безопасности при работе с веществами и
оборудованием, которые учащийся не может исправить даже по требованию
учителя.
|
Оценка «1»
|
• работа не
выполнена, у учащегося отсутствуют экспериментальные умения.
|
Оценка
умений решать расчетные задачи
|
Оценка «5»
|
• в логическом
рассуждении и решении нет ошибок, задача решена рациональным способом.
|
Оценка «4»
|
•в логическом
рассуждении и решении нет существенных ошибок, но задача решена
нерациональным способом или допущено не более двух несущественных ошибок.
|
Оценка
«3»
|
•в логическом
рассуждении нет существенных ошибок, но допущена существенная ошибка в
математических
расчетах.
|
Оценка «2»
|
•имеются
существенные ошибки в логическом рассуждении и в решении.
|
Оценка «1»
|
•отсутствие
ответа на задание.
|
Оценка
письменных контрольных работ
|
Оценка «5»:
|
•ответ полный и
правильный, возможна несущественная ошибка.
|
Оценка «4»
|
•ответ неполный
или допущено не более двух несущественных ошибок.
|
Оценка «3»
|
•работа
выполнена не менее чем наполовину, допущена одна существенная ошибка и при
этом две-три несущественные.
|
Оценка «2»
|
•работа
выполнена меньше чем наполовину или содержит несколько существенных ошибок.
|
Оценка «1»
|
работа не
выполнена.
|
График
контрольных работ
№
|
Тема
контрольной работы
|
Дата
|
1
|
Административная входная контрольная работа.
|
1-2 нед сентября
|
2
|
Контрольная работа №1
«Строение и классификация органических соединений»
|
1 нед. октября
|
3
|
Административная рубежная контрольная работа
|
3 нед декабря
|
4
|
Контрольная работа №2
«Углеводороды»
|
3 нед. января
|
5
|
Контрольная работа №3
«Спирты и фенолы, карбонилсодержащие соединения»
|
4 нед февраля
|
6
|
Контрольная работа № 4 по теме
«Карбоновые кислоты и их производные»
|
1 нед апреля
|
7
|
Контрольная работа №5 по
теме «Углеводы и азотсодержащие соединения»
|
3 нед мая
|
8
|
Административная итоговая контрольная работа
|
2-3 нед мая
|
7.
Ресурсное обеспечение программы
Учебник
(название, автор, издательство, год издания):
Химия. 10 класса. Учебник для
общеобразовательных учреждений / Новошинского И.И., Новошинской Н.С. - М.:
Русское слово, 2008. .
Печатные
пособия.
1. Химия 10 класс.
Сборник
самостоятельных и контрольных работ для общеобразовательных учреждений /
Новошинского И.И., Новошинской Н.С. - М.: Русское слово, 2008.
Учебник для
студентов средних профессиональных учебных заведений. Габриелян О.С., 2008. –
336с.
2. Сборник задач и
упражнений по химии для средней школы. Хомченко И.Г. М.: «Новая волна», 2009. –
214с.
3. Сборник задач
по химии для поступающих в вузы. Хомченко Г.П. 2007. – 278с.
4. Химия. ЕГЭ –
2009. Тематические тесты. Базовый и повышенный уровни (А1–А30; В1-В10):
учебно-методическое пособие, Доронькин В.Н. – Ростов н/Д: Легион, 2008.- 41с.
5. Сборник задач
по химии: 8 – 11 класс: учебное пособие, Кузьменко Н.Е., Еремин. В.В., – М.: «Экзамен»,
2006. – 638с.
6. Общая и
неорганическая химия: учебник для вузов. Ахметов Н.С. – М.: Высш. шк., 2009. –
743с.
7. Полный сборник
задач: для школьников старших классов и поступающих в вузы / Лидин, Р.А. Химия,
М.: Дрофа, 2007. – 606с.
8. Органическая
химия: учеб. для вузов / под ред. Н.А. Тюкавкиной. – М.: Дрофа, 2008 – 638с.
9. Органическая
химия. Весь школьный курс в таблицах / сост. С.А, Литвинова, Н.В. Манкевич. –
Минск: Современная школа: Кузьма, 2009. – 384с.
Мультимедийные
пособия.
1. Электронное
учебное издание. Подготовка к ЕГЭ по Химии ДРОФО, 2005.
2. Общая и
неорганическая химии 10-11 классы.
3. Школьный курс
химии 2009.
4. Сборник
демонстрационных опытов для средней общеобразовательной школы. Школьный химический
эксперимент и др.
Дополнительная
литература (название, автор, издательство, год издания):
1. Химия. Учебник
для студентов средних профессиональных учебных заведений. Габриелян О.С., 2008.
– 336с.
2. Сборник задач и
упражнений по химии для средней школы. Хомченко И.Г. М.: «Новая волна», 2009. –
214с.
3. Сборник задач
по химии для поступающих в вузы. Хомченко Г.П. 2007. – 278с.
4. Химия. ЕГЭ –
2009. Тематические тесты. Базовый и повышенный уровни (А1–А30; В1-В10):
учебно-методическое пособие, Доронькин В.Н. – Ростов н/Д: Легион, 2008.- 41с.
5. Сборник задач
по химии: 8 – 11 класс: учебное пособие, Кузьменко Н.Е., Еремин. В.В., – М.: «Экзамен»,
2006. – 638с.
6. Общая и
неорганическая химия: учебник для вузов. Ахметов Н.С. – М.: Высш. шк., 2009. –
743с.
7. Полный сборник
задач: для школьников старших классов и поступающих в вузы / Лидин, Р.А. Химия,
М.: Дрофа, 2007. – 606с.
8. Органическая
химия: учеб. для вузов / под ред. Н.А. Тюкавкиной. – М.: Дрофа, 2008 – 638с.
9. Органическая
химия. Весь школьный курс в таблицах / сост. С.А, Литвинова, Н.В. Манкевич. –
Минск: Современная школа: Кузьма, 2009. – 384с.
Календарно
– тематическое планирование 10 класс
№
п/п
|
Тема
урока
|
Кол-во
часов
|
Дата
|
|
план
|
факт
|
|
1
|
2
|
3
|
4
|
|
I.ВВЕДЕНИЕ В
ОРГАНИЧЕСКУЮ ХИМИЮ (5 часов)
|
|
|
|
|
1
|
Вводный
инструктаж по ТБ. Предмет органической химии
|
1
|
1нед.09
|
|
|
2
|
Основные
положения теории химического строения А.М. Бутлерова
|
1
|
1
нед.09
|
|
|
3
|
Зависимость
свойств веществ от химического строения. Изомерия
|
1
|
2
нед.09
|
|
|
4
|
Органические
реакции
|
1
|
2
нед.09
|
|
|
II. ПРЕДЕЛЬНЫЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ (10 часов)
|
|
|
|
|
5
|
Предельные
углеводороды (алканы)
|
1
|
3
нед.09
|
|
|
6
|
Электронное
и пространственное строение алканов
|
1
|
3
нед.09
|
|
|
7
|
Изомерия
в ряду алканов
|
1
|
4
нед.09
|
|
|
Конформации
|
|
|
|
8
|
Физические
свойства алканов и их зависимость от молекулярной массы и строения
|
1
|
4
нед.09
|
|
|
Химические
свойства: галогенирование, нитрование, горение, термические превращения
|
|
|
|
9
|
Механизм
реакций замещения
|
1
|
1
нед.10
|
|
|
10
|
Нахождение
в природе, получение и применение алканов
|
1
|
1нед
|
|
|
11
|
Решение
задач на нахождение формулы газообразного углеводорода по его относительной
плотности и массовой доле элементов или по продуктам сгорания
|
1
|
2
нед.10
|
|
|
12
|
Решение
задач на вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического
ряда органических соединений
|
1
|
2
нед.10
|
|
|
13
|
Обобщение
и закрепление знаний по теме «Предельные углеводороды»
|
1
|
3
нед.10
|
|
|
14
|
Контрольная
работа № 1 по теме «Предельные углеводороды»
|
1
|
3
нед.10
|
|
|
III.НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ (11часов)
|
|
|
|
|
15
|
Электронное
и пространственное строение алкенов, sp2-гибри-дизация
орбиталей атома углерода
|
1
|
4
нед.10
|
|
|
16
|
Сигма
(δ)- и пи (π)- связи
|
1
|
4
нед.10
|
|
|
17
|
Гомологический
ряд и номенклатура непредельных УВ. Изомерия
|
1
|
1
нед.11
|
|
|
18
|
Закономерности
изменения физических свойств алкенов
|
1
|
1
нед.11
|
|
|
Химические
свойства (реакции присоединения)
|
|
|
|
19
|
Реакции
полимеризации
|
1
|
2
нед 1
|
|
|
20
|
Практическая
работа № 1 «Получение этилена и опыты с ним»
|
1
|
2
нед 11
|
|
|
21
|
Получение
и применение алкенов
|
1
|
3
нед.11
|
|
|
22
|
Алкадиены
|
1
|
3
нед.11
|
|
|
Натуральный
и синтетический каучуки
|
1
|
4
нед.11
|
|
|
23
|
Алкины
|
1
|
4
нед.11
|
|
|
24
|
Получение
и применение алкинов
|
1
|
1
нед.12
|
|
|
25
|
Обобщение
и коррекция знаний по теме: «Непредельные УВ»
|
1
|
2
нед.12
|
|
|
26
|
Контрольная
работа № 2 по теме: «Непредельные УВ»
|
1
|
3
нед.12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
IV. ЦИКЛИЧЕСКИЕ
УГЛЕВОДОРОДЫ (6 часов)
|
|
|
|
|
|
27
|
Циклоалканы
(строение, изомерия, номенклатура)
|
1
|
|
|
|
Получение
свойства и применение циклоалканов
|
|
|
|
28
|
Ароматические
углеводороды (получение, применение, физические свойства). Электронное
строение бензола
|
1
|
|
|
|
29
|
Физические
и химические свойства бензола и его гомологов
|
1
|
|
|
|
30
|
Природные
источники углеводородов
|
1
|
|
|
|
31
|
Взаимосвязь
предельных, непредельных, ароматических углеводородов
|
1
|
|
|
|
32
|
Зачет
по теме: «Циклические углеводороды» (тест)
|
1
|
|
|
|
V. ГИДРОКСИЛЬНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ (6 часов)
|
|
|
|
33
|
Спирты.
функциональная группа, классификация спиртов
|
1
|
|
|
|
34
|
Предельные
атомные спирты
|
1
|
|
|
|
Химические
и физические свойства одноатомных спиртов
|
|
|
|
Получение
и применение одноатомных спиртов
|
|
|
|
35
|
Многоатомные
спирты
|
1
|
|
|
|
36
|
Фенолы.
Строение фенола, взаимное влияние атомов в молекуле
|
1
|
|
|
|
Физические
и химические свойства фенола
|
|
|
|
|
Способы
охраны окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол
|
1
|
|
|
|
37
|
Решение
задач по теме «Гидроксильные соединения»
|
1
|
|
|
|
38
|
Практическая
работа № 2 «Спирты»
|
1
|
|
|
|
VI. КАРБОНИЛЬНЫЕ
СОЕДИНЕНИЯ (3 часа)
|
|
|
39
|
Гомологический
ряд, номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов
|
1
|
|
|
|
40
|
Физические
и химические свойства альдегидов
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
41
|
Получение
и применение карбонильных соединений
|
1
|
|
|
|
Решение
задач по теме: «Карбонильные соединения»
|
|
|
|
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ (4часов)
|
|
42
|
Карбоновые
кислоты. Классификация, номенклатура, изомерия
|
1
|
|
|
|
43
|
Физические
и химические свойства карбоновых кислот
|
1
|
|
|
|
44
|
Получение
и применение карбоновых кислот
|
2
|
|
|
|
Практическая
работа № 3 «Получение и свойства предельных монокарбоновых кислот»
|
|
|
|
45
|
«Карбоновые
кислоты», альдегиды, спирты
|
1
|
|
|
|
VII. ЭФИРЫ (4 часа)
|
|
|
46
|
Простые
эфиры
|
2
|
|
|
|
Сложные
эфиры
|
|
|
|
47
|
Жиры
|
1
|
|
|
|
48
|
Мыла
и синтетические моющие средства
|
1
|
|
|
|
Практическая
работа № 4 «Решение экспериментальных задач»
|
|
|
|
Защита
природы от загрязнения синтетическими моющими средствами
|
|
|
|
VIII. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ
СОЕДИНЕНИЯ (3 часа)
|
|
|
49
|
Нитросоединения
|
1
|
|
|
|
50
|
Анилин
|
1
|
|
|
|
51
|
Решение
задач по теме «Азотсодержащие соединения»
|
1
|
|
|
|
Зачет
по теме «Азотсодержащие соединения»
Тест
(Промежуточная к.р.)
|
|
|
|
IX.
БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (2 часа)
|
|
|
52
|
Аминокислоты
|
1
|
|
|
|
Аминокислоты
как амфотерные органические вещества
|
|
|
|
53
|
Белки
как биополимеры
|
|
|
|
|
Свойства
белков
|
|
|
|
|
Превращение
белков пищи в организме. Успехи в изучении строения и синтеза белков
|
1
|
|
|
|
Х. УГЛЕВОДЫ (7 часов)
|
|
|
|
54
|
Моносахариды
|
1
|
|
|
|
55
|
Дисахариды
|
1
|
|
|
|
56
|
Полисахариды
|
1
|
|
|
|
57
|
Искусственные
и синтетические волокна
|
1
|
|
|
|
58
|
Практическая
работа № «Решение экспериментальных задач»
|
1
|
|
|
|
59
|
Практическая
работа № «Волокна»
|
1
|
|
|
|
60
|
Тестирование
по теме «Углеводы»
|
1
|
|
|
XI.
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (1 час)
|
|
61
|
Нуклеиновые
кислоты
|
1
|
|
|
|
Роль
нуклеиновых кислот в жизнедеятельности организма
|
|
|
|
XII. БИОЛОГИЧЕСКИ
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (4 часа)
|
|
|
62
|
Ферменты
|
1
|
|
|
|
63
|
Практическое
занятие «Знакомство с образцами витаминов»
|
1
|
|
|
|
64
|
Гормоны
|
1
|
|
|
|
65
|
Практичекое
занятие «Знакомство с образцами лекарственных препаратов»
|
1
|
|
|
|
XIII. ОБОБЩЕНИЕ
ЗНАНИЙ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ (3 часа)
|
|
|
66
|
Генетическая
связь между классами органических соединений
|
1
|
|
|
|
67
|
Обобщение
и коррекция знаний по курсу органической химии
|
1
|
|
|
|
Итоговая
контрольная работа за курс органической химии
|
|
|
|
68
|
Решение
расчетных задач по курсу органической химии
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
69-70
Резерв
2
Итоговый
контрольно-измерительный материал
Итоговая
контрольная работа за курс Органической химии 10 класс
(профильный
уровень)
Вариант
1
1.
Дайте названия (или напишите структурные формулы) по систематической
номенклатуре ИЮПАК следующие вещества, укажите класс.
1) СН3
– СН – СН
– СН3
2) CH3 CH3
CH3
│ │
|
| |
СН3
С2Н5
CH2 – CH = CH – CН
– CH3 3) CH2= CН
– CH = CH – CH2 – CH3
C2H5
| - CН2
– CH3
4) СН
≡
С
– СН2
– СН
5) 6) CH3 –
CH – CH – CH2 – CH3
|
|
|
CH3
ОН ОН
7) ОН- -С2Н5
8) уксусный альдегид; 9) 2-метилбутановая
кислота;
10) пропиловый эфир -2-этил – бутановой кислоты; 11) сахароза.
2. Напишите структурные формулы всех
возможных изомеров карбоновых кислот состава
С5Н10О2.
3. Напишите уравнения реакции, при помощи
которых можно осуществить следующее превращение
C2H4
→ C2H5OH
→ C2H4
→ C2H5Br
→ C2H5OH
→ C2H5
– O
– C2H5
→ СО2 → С6Н12О6
4.
Какой объем ацетилена (н.у.) можно получить из 150 г карбида кальция,
содержащего
24% примесей?
Объемная доля выхода ацетилена 90%.
5.
Какой продукт образуется при гидрировании циклобутана?
Рассчитайте массу этого продукта, если для реакции взяли 6,72 г циклобутана.
Итоговая
контрольная работа за курс Органической химии 10 класс
(промежуточная
аттестация )
Вариант
2
1.
Дайте названия (или напишите структурные формулы) по систематической
номенклатуре ИЮПАК следующие вещества, укажите класс.
1) СН3 – СН2 – СН –
СН2 – СН2 – СН2 C2H5
CH3
СН2 = CH
│ │ |
| |
CН3
CН2
- CН3
2) CH3
– CH
– CH2
– C
= CH2
3) CH3
– CH – CH = C
|
CH3
4)
CH3 - CН – CH2 – C ≡
C – СН3
5) СН3
| 6)
CH3 – CН
– CH – CH2 – CH2 – ОН
CH3
|
|
СН3 С2Н5
ОН
7)
8) 2,3 – диметилгексаналь; 9) 2-метилпропановая кислота;
10) этиловый эфир уксусной кислоты; 11) крахмал.
ОН
2.
Напишите структурные формулы всех возможных изомеров альдегидов состава
С5Н10О.
3. Напишите уравнения реакции, при помощи
которых можно осуществить следующее превращение
СН4
→ СН3CI → CH3OH → HCOH → HCOOH → НCOОС2Н5
→ СО2 → крахмал
4. Какую
массу глюкозы можно получить из крахмала массой 81
г, если массовая доля выхода глюкозы составляет 75%.
5. Какое
количество вещества и какая масса получиться каждого продукта при проведении
следующих превращений: этан → бромэтан → этанол, если этан был взят массой
90г? Выход продукта на каждой стадии синтеза равен 100%.
Итоговая
контрольная работа по органической химии 10 класс
Вариант
1
А 1. Общая формула
алкинов:
1) Сn H2n
3) CnH2n-2
2) CnH2n+2
4) CnH2n-6
А 2. Название
вещества, формула которого
СН3 ─ СН2 ─ СН (СН3)─ С ≡ СН
1) гексин
-1 3) 3-метилгексин-1
2)
3-метилпентин-1 4) 3-метилпентин-4
А 3. Вид
гибридизации электронных орбиталей атома углерода, обозначенного
звёздочкой
в веществе, формула которого СН2═ С*═
СН2
1) sp3
3) sp
2) sp2
4) не гибридизирован
А 4. В молекулах
какого вещества отсутствуют π-связи?
1)
этина 3) этена
2)
изобутана 4) циклопентана
А 5. Гомологами
являются:
1) метанол
и фенол 3) глицерин и этиленгликоль
2) бутин-2
и бутен-2 4) 2-метилпропен и 2-метилпентан
А 6. Изомерами являются:
1) бензол
и толуол 3) уксусная кислота и этилформиат
2) этанол
и диметиловый эфир 4) этанол и фенол
А 7. Окраска смеси
глицерина с гидроксидом меди (ΙΙ):
1)
голубая 3) красная
2) ярко
синяя 4) фиолетовая
А 8. Анилин из
нитробензола можно получить при помощи реакции:
1)
Вюрца 3) Кучерова
2)
Зинина 4) Лебедева
А 9. Какие
вещества можно использовать для последовательного
осуществления следующих превращений
С2H5Cl
→ С2Н5ОН → С2Н5ОNa
1)
KOH, NaCl 3) KOH, Na
2) HOH,
NaOH 4) O2, Na
А 10. Объём
углекислого газа, образовавшийся при горении 2
л бутана
1) 2
л 3) 5
л
2) 8
л 4) 4
л
Б 1. Установите
соответствие между молекулярной формулой органического
вещества и
классом, к которому оно относится
А) С5Н10О5
1) алкины
Б) С5Н8
2) арены
В) С8Н10
3) углеводы
Г) С4Н10О
4) простые эфиры
5) многоатомные спирты
Б 2. Фенол
реагирует с
1)
кислородом
2) бензолом
3) гидроксидом
натрия
4)
хлороводородом
5) натрием
6) оксидом
кремния (ΙV)
Б 3. И для
этилена, и для бензола характерны
1) реакция
гидрирования
2) наличие
только π-связей в молекулах
3) sp2-гибридизация
атомов углерода в молекулах
4) высокая
растворимость в воде
5)
взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (Ι)
6) горение
на воздухе
Б 4. Молекулярная
формула углеводорода, массовая доля углерода в котором
83,3%, а
относительная плотность паров по водороду 36 ________
С 1. Напишите
уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить
превращения по схеме
СаС2 → С2Н2 → С6Н6 →
С6Н5NO2
→ С6Н5NН2
↓
С2Н4
→ С2Н5ОН
С 2. Рассчитайте
массу сложного эфира, полученного при взаимодействии 46
г
50%
раствора муравьиной кислоты и этилового спирта, если выход
продукта
реакции составляет 80% от теоретически возможного.
Итоговая
контрольная работа по органической химии 10 класс
Вариант
2
А 1. Общая формула
алкадиенов:
1) Сn H2n
3) CnH2n-2
2) CnH2n+2
4) CnH2n-6
А 2. Название
вещества, формула которого
СН3─СН(СН3)─СН═СН─СН3
1)
гексен-2 3) 4-мнтилпентен-2
2)
2-метилпентен-3 4) 4-метилпентин-2
А 3. Вид
гибридизации электронных орбиталей атомов углерода в молекуле
бензола
1) sp3
3) sp
2) sp2
4) не гибридизирован
А 4. Только
σ-связи присутствуют в молекуле
1)
метилбензола 3) 2-мтилбутена-2
2)
изобутана 4) ацетилена
А 5. Гомологами
являются
1) этен и
метан 3) циклобутан и бутан
2) пропан
и бутан 4) этин и этен
А 6. Изомерами
являются
1)
метилпропан и метилпропен 3) метан и этан
2) бутен-1
и пентен-1 4) метилпропан и бутан
А 7. Окраска смеси
альдегида с гидроксидом меди (ΙΙ) (при нагревании):
1)
голубая 3) красная
2)
синяя 4) фиолетовая
А 8. Уксусный
альдегид из ацетилена можно получить при помощи реакции:
1)
Вюрца 3) Кучерова
2)
Зинина 4) Лебедева
А 9. Какие
вещества можно использовать для последовательного
осуществления следующих превращений
С2Н5ОН → С2Н5Сl
→ С4Н10
1)NaCl,
Na 3) O2, Na
2) HСl,
Na 4) HСl,
NaОН
А 10. Объём
кислорода, необходимый для сжигания 2 л метана
1)
2л 3) 10
л
2) 4
л 4) 6
л
Б 1. Установите
соответствие между молекулярной формулой органического
вещества и
классом, к которому оно относится
А) С6Н6О
1) одноатомные спирты
Б) С6Н12О6
2) многоатомные спирты
В) С3Н8О
3) углеводы
Г) С2Н6О2
4) фенолы
5) карбоновые кислоты
Б 2. Метаналь
может реагировать с
1) азотом
2)
аммиачным раствором оксида серебра (Ι)
3) фенолом
4)
толуолом
5) натрием
6) водородом
Б 3. И для метана,
и для пропена характерны
1) реакции
бромирования
2) sp-гибридизация
атомов углерода в молекулах
3) наличие
π-связей в молекулах
4) реакция
гидрирования
5) горение
на воздухе
6) малая
растворимость в воде
Б 4. Молекулярная
формула органического вещества, с массовой долей
углерода
51,89%, водорода 9,73% и хлора 38,38%, относительная плотность
его паров по
воздуху 3, 19 ______
С 1. Напишите
уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить
превращения по схеме
С2Н6 → С2Н5Сl
→ С2Н5ОН → СН3СОН → СН3СООН
↓
С2Н4 → С2Н5Вr
С 2. Какая масса
этилацетата образуется при взаимодействии 60
г 80% раствора
уксусной
кислоты с этиловым спиртом, если доля выхода эфира составляет
90% ?
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.