ЦИКЛОАЛКАНЫ (конспект по учебнику §8)
- Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2.
Общая формула: ____________________________
- Гомологический
ряд циклоалканов:
Название
циклоалкана
|
Формула
|
Упрощённая
формула
|
Циклопропан
|
|
|
Циклобутан
|
|
|
Циклопентан
|
|
|
Циклогексан
|
|
|
- Изомерия
углеродного скелета циклоалканов
Структурные
формулы и названия изомеров циклоалкана C6H12:
1)
2) 3) 4)
______________
________________ ________________ ___________________________
- Химические
свойства циклоалканов
ЗАПОМНИТЕ
|
Для малых циклов (с тремя или четырьмя атомами углерода) характерны
реакции присоединения с раскрытием цикла, для больших циклов – реакции
замещения.
|
Пример:
|
+ HCl CH3
- СН2 - СН2 - Cl
|
|
+ Br2
Br + HBr
|
|
Напишите
уравнения реакций:
1)
Циклопропан + водород
____________________________________________________________________________________
2)
Циклопропан + хлор
________________________________________________________________________________________
3)
Циклогексан + хлор
___________________________________________________________________________________
5)
Реакция дегидрирования (отщепление водорода)
______________________________________________________________________________________
6. Получение циклоалканов
Циклоалканы можно
получить по реакции Густавсона:
|
СН2 - СН2
- Cl
|
+ Zn + ZnCl2
|
СН2 - СН2
- Cl
|
Запишите уравнение реакции получения циклопентана из 1,5-дихлорпентана:
АЛКИНЫ (конспект
по учебнику §13)
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2.
Общая формула: ____________________________
- Строение
молекулы ацетилена (этина).
Ø
Тип гибридизации атома углерода при тройной
связи:_________________________
Ø
Углы между σ-связями:______________________
Ø
Расстояние между атомами углерода:
___________________
Ø
Структурная формула этина (указать типы связей
(σ,π) и какими электронами образованы ВСЕ связи)
_________________________________________________________________________________________
4. Гомологический ряд и номенклатура:
Название
алкина
|
Молекулярная
формула
|
графическая
формула
|
Ацетилен
(Этин)
|
|
|
Пропин
|
|
|
Бутин-1
|
|
|
Бутин-2
|
|
|
Пентин-2
|
|
|
- Изомерия
алкинов
Структурная изомерия
1)Изомерия положения тройной связи):
Пентин-1
Пентин-2
2)Изомерия углеродного скелета):
Пентин-1 3-метилбутин-1
3)Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами:
Пространственная
изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители
могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.
- Получение
ацетилена.
1)
Карбидный способ
_________________________________________________________________________________________
2)
Пиролиз метана (при высокой температуре)
_____________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
- Химические
свойства ацетилена.
1)
Реакции присоединения:
Ø
Присоединение галогенов
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Ø
Гидрирование:
_________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________
Ø
Гидратация (реакция Кучерова)
_________________________________________________________________________________________
Ø
Присоединение галогеноводородов
_________________________________________________________________________________________
Ø
Полимеризация (винилхлорида)
_________________________________________________________________________________________
2)
Окисление ацетилена:
Ø
Обесцвечивание раствора перманганата калия
_________________________________________________________________________________________
Ø
Горение (ацетилена)
_____________________________________________________________________________________
- Физические
свойства ацетилена.
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
- Применение
ацетилена.
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ФЕНОЛЫ (конспект по учебнику §23-24)
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2.
Представители:
1)
2) 3)
__________________________________________________________________________________
- Изомерия
фенолов
1,2-дигидроксибезол
1,3- дигидроксибезол 1,4- дигидроксибезол
_________________________________________________________________________________________
- Физические
свойства фенола: ________________________________________________________
______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
- Химические
свойства фенола
1)Особенности
строения
________________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
2)
Кислотные свойства фенола
а) фенол +
щелочной металл (Na)
________________________________________________________________________________________
б) фенол +
щёлочь (NaOH)
_________________________________________________________________________________________
3)
Замещение атомов водорода
бензольного кольца
ü
уравнение реакции образования
2,4,6-трибромфенола
___________________________________________________________________________________
ü
Реакция нитрования
_____________________________________________________________________________
4)
Качественная реакция на фенолы
фенол
+ хлорид железа (III) ___________________цвет
раствора
____________________________________________________________________________
- Применение
фенола
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
АМИНЫ (конспект
по учебнику §36 )
1. Определение
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
- Аминогруппа
–
_____________________________
3. Общая формула аминов в сравнении с аммиаком:
_______________ _______________
________________ ________________
Аммиак первичный амин вторичный
амин третичный амин
- Электронные
формулы
_______________ _______________
Аммиак метиламин
- Номенклатура
аминов
Первичный
амины
|
Вторичные
амины
|
Третичный
амины
|
Ароматический
амин
|
|
|
|
|
- Физические
свойства аминов:___________________________________________________
______________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
- Особенности
строения и химических свойств аминов:
- Химические
свойства аминов:
1)
Горение (метиламина; этиламина)
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………
2)
Взаимодействие с водой (аммиака; метиламина)
……………………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………
3)
Реакции с кислотами (аммиака; метиламина; анилина)
………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………………………
4)
Реакции по углеводородному радикалу (бромирование анилина)
…………………………………………………………………………………………………………
- Получение
аминов
Получение анилина (фениламина) по реакции Н.Н.Зинина
…………………………………………………………………………………………………………
- Применение:
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (конспект по учебнику §27 )
1. Определение
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2.
Общая формула:
____________________________
- Электронное
строение карбоксильной группы:
_____________________________________
Описание:_____________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
4. Важнейшие одноосновные предельные кислоты (выписать из таблицы№9)
- Непредельные
карбоновые кислоты (стр.115)
Название
|
Формула
|
АКРИЛОВАЯ
КИСЛОТА
|
|
ОЛЕИНОВАЯ
КИСЛОТА
|
|
ЛИНОЛЕВАЯ
КИСЛОТА
|
|
ЛИНОЛЕНОВАЯ
КИСЛОТА
|
|
БЕНЗОЙНАЯ
КИСЛОТА
|
|
- Многоосновные
карбоновые кислоты
Название
историческое,
название
по систематической номенклатуре (ИЮПАК)
|
Формула
|
ЩАВЕЛЕВАЯ
КИСЛОТА
………………………………
|
|
ЛИМОННАЯ
КИСЛОТА
……………………………………………
|
|
- Химические
свойства предельных одноосновных карбоновых кислот.
Общие
свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических
кислот.
Свойства кислот
|
Химические реакции, характерные
для кислот
|
неорганических
|
органических
|
1. Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют
(отщепляют ион Н+)
|
HNO3
……..…………….
H2SO4
.................................
|
CH3COOH
....................................................
HCOOH
....................................................
Орг. кислоты являются слабыми электролитами, ПОМНИТЕ
!!! Кроме муравьиной кислоты, карбоновые кислоты в ионных уравнениях на ионы не
расскладывать
|
2. Кислоты реагируют с металлами.
|
|
|
3. Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами.
|
|
|
4. Кислоты реагируют с основными и амфотерными
гидроксидами.
|
|
|
5. Кислоты реагируют с солями более слабых и летучих
кислот.
|
|
|
6. Кислоты реагируют со спиртами с образованием …………………
Реакция …………………
|
|
|
7. Реакция галогенирования по α-углеродному атому (в
радикале)
|
|
|
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.