Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Другие методич. материалы / Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений

Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений


  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

ЦИКЛОАЛКАНЫ (конспект по учебнику §8)

  1. Определение

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула: ____________________________

  1. Гомологический ряд циклоалканов:

    Название циклоалкана

    Формула

    Упрощённая формула

    Циклопропан



    hello_html_fd34ca3.gif

    Циклобутан




    Циклопентан




    Циклогексан




  2. Изомерия углеродного скелета циклоалканов

Структурные формулы и названия изомеров циклоалкана C6H12:

1) 2) 3) 4)





______________ ________________ ________________ ___________________________

  1. Химические свойства циклоалканов

ЗАПОМНИТЕ

Для малых циклов (с тремя или четырьмя атомами углерода) характерны реакции присоединения с раскрытием цикла, для больших циклов – реакции замещения.

Пhello_html_54014e0b.gifример:

hello_html_6b11c135.gif+ HCl CH3 - СН2 - СН2 - Cl

hello_html_63a7697.gifhello_html_63a7697.gifhello_html_m27dd07d.gif

hello_html_6b11c135.gif+ Br2 Br + HBr


Напишите уравнения реакций:

  1. Циклопропан + водород


­­­­­­____________________________________________________________________________________

  1. Циклопропан + хлор


________________________________________________________________________________________

  1. Циклогексан + хлор



___________________________________________________________________________________

  1. Реакция дегидрирования (отщепление водорода)



______________________________________________________________________________________

6. Получение циклоалканов

Циклоалканы можно получить по реакции Густавсона:

СН2 - СН2 - Cl

hello_html_15bc42cb.gifhello_html_m34f87b24.gifhello_html_2d2985a9.gif+ Zn + ZnCl2

СН2 - СН2 - Cl

Запишите уравнение реакции получения циклопентана из 1,5-дихлорпентана:



АЛКИНЫ (конспект по учебнику §13)

1. Определение

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула: ____________________________

  1. Строение молекулы ацетилена (этина).

  • Тип гибридизации атома углерода при тройной связи:_________________________

  • Углы между σ-связями:______________________

  • Расстояние между атомами углерода: ___________________

  • Структурная формула этина (указать типы связей (σ,π) и какими электронами образованы ВСЕ связи)




_________________________________________________________________________________________

4. Гомологический ряд и номенклатура:

Название алкина

Молекулярная формула

графическая формула

Ацетилен (Этин)




Пропин




Бутин-1




Бутин-2




Пентин-2




  1. Изомерия алкинов

Структурная изомерия

1)Изомерия положения тройной связи):

Пентин-1 Пентин-2



2)Изомерия углеродного скелета):

Пентин-1 3-метилбутин-1




3)Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами:


hello_html_m3467d524.png


Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи.







  1. Получение ацетилена.

  1. Карбидный способ


_________________________________________________________________________________________


  1. Пиролиз метана (при высокой температуре)



_____________________________________________________________________________________



_________________________________________________________________________________________

  1. Химические свойства ацетилена.

  1. Реакции присоединения:

  • Присоединение галогенов


_________________________________________________________________________________________



_________________________________________________________________________________________

  • Гидрирование:


_________________________________________________________________________________________



_________________________________________________________________________________________

  • Гидратация (реакция Кучерова)



_________________________________________________________________________________________

  • Присоединение галогеноводородов


_________________________________________________________________________________________

  • Полимеризация (винилхлорида)




_________________________________________________________________________________________

  1. Окисление ацетилена:

  • Обесцвечивание раствора перманганата калия



_________________________________________________________________________________________

  • Горение (ацетилена)


_____________________________________________________________________________________

  1. Физические свойства ацетилена.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  1. Применение ацетилена.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


ФЕНОЛЫ (конспект по учебнику §23-24)

1. Определение

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Представители:


1) 2) 3)






__________________________________________________________________________________

  1. Изомерия фенолов

1,2-дигидроксибезол 1,3- дигидроксибезол 1,4- дигидроксибезол







_________________________________________________________________________________________

  1. Физические свойства фенола: ________________________________________________________

______________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  1. Химические свойства фенола


1)Особенности строения ________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


    1. Кислотные свойства фенола

а) фенол + щелочной металл (Na)





________________________________________________________________________________________

б) фенол + щёлочь (NaOH)






_________________________________________________________________________________________

  1. Замещение атомов водорода бензольного кольца

  • уравнение реакции образования 2,4,6-трибромфенола





___________________________________________________________________________________


  • Реакция нитрования




_____________________________________________________________________________



4) Качественная реакция на фенолы


фhello_html_15bc42cb.gifенол + хлорид железа (III) ___________________цвет раствора






____________________________________________________________________________


  1. Применение фенола


____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________



















АМИНЫ (конспект по учебнику §36 )

1. Определение

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


  1. Аминогруппа –

_____________________________




3. Общая формула аминов в сравнении с аммиаком:






_______________ _______________ ________________ ________________

Аммиак первичный амин вторичный амин третичный амин


  1. Электронные формулы






_______________ _______________

Аммиак метиламин


  1. Номенклатура аминов


Первичный амины

Вторичные амины

Третичный амины

Ароматический амин













  1. Физические свойства аминов:___________________________________________________

______________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

  1. Особенности строения и химических свойств аминов:

    Метиламин

    Анилин








  2. Химические свойства аминов:


    1. Горение (метиламина; этиламина)


………………………………………………………………………………………………………



………………………………………………………………………………………………………


    1. Взаимодействие с водой (аммиака; метиламина)



……………………………………………………………………………………………………….



………………………………………………………………………………………………………


    1. Реакции с кислотами (аммиака; метиламина; анилина)




………………………………………………………………………………………………………




………………………………………………………………………………………………………..





…………………………………………………………………………………………………………


    1. Реакции по углеводородному радикалу (бромирование анилина)






…………………………………………………………………………………………………………


  1. Получение аминов


Получение анилина (фениламина) по реакции Н.Н.Зинина





…………………………………………………………………………………………………………


  1. Применение: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………


КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (конспект по учебнику §27 )

1. Определение

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________2. Общая формула:


____________________________

  1. Электронное строение карбоксильной группы:



_____________________________________

Описание:_____________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


4. Важнейшие одноосновные предельные кислоты (выписать из таблицы№9)

Формула

Название
















  1. Непредельные карбоновые кислоты (стр.115)

    Название

    Формула

    АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА



    ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА



    ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА



    ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА



    БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА


  2. Многоосновные карбоновые кислоты

    Название историческое,

    название по систематической номенклатуре (ИЮПАК)

    Формула


    ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА

    ………………………………



    ЛИМОННАЯ КИСЛОТА

    ……………………………………………


  3. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот.

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот.

Свойства кислот

Химические реакции, характерные для кислот

неорганических

органических

1. Молекулы кислот в водном растворе диссоциируют (отщепляют ион Н+)





Hhello_html_6b11c135.gifNO3

……..…………….



Hhello_html_6b11c135.gif2SO4

.................................


hello_html_6b11c135.gifCH3COOH

....................................................


hello_html_6b11c135.gifHCOOH

....................................................

Орг. кислоты являются слабыми электролитами, ПОМНИТЕ !!! Кроме муравьиной кислоты, карбоновые кислоты в ионных уравнениях на ионы не расскладывать


2. Кислоты реагируют с металлами.





3. Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами.



4. Кислоты реагируют с основными и амфотерными гидроксидами.



5. Кислоты реагируют с солями более слабых и летучих кислот.



6. Кислоты реагируют со спиртами с образованием …………………

Реакция …………………



7. Реакция галогенирования по α-углеродному атому (в радикале)













Краткое описание документа:

Рабочие листы-конспекты по классам органических соединений

На изучение материала органической химии в 10 классе в общеобразовательных классах выделяется всего 1 час в неделю. Освоить материал на уроке за это время учащимся очень сложно, необходима самостоятельная проработка темы дома. Мотивировать учеников на самостоятельное обобщение учебного материала и работу с учебником мне помогают разработанные мною рабочие листы-конспекты по классам соединений. Они представляют собой листы, в которых план изложения материала соответствует разделам параграфа учебника ("Химия. Органическая химия 10 класс" Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман). В рабочих листах пропущена информация, которую учащиеся должны восстановить, вписать в конспект с помощью параграфа учебника и записей в классных тетрадях. В конспектах есть пункты, которые заполнить учащиеся могут с помощью интернет-ресурсов. За выполненный конспект выставляется оценка, на последующих уроках, во время самостоятельных работ, осуществляя дифференцированный подход, слабым ученикам можно разрешить пользоваться своими конспектами по данным темам.

Автор
Дата добавления 31.05.2015
Раздел Химия
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров349
Номер материала 296083
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх