Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
Презентация на тему:
« Генетика и здоровье человека »
Подготовила:
Корнейчук Виктория,
Ученица 10 класса.
МБОУ СОШ №13
Ст.Новопетровской
2 слайд
Воздействие на живой организм различных мутагенных факторов приводит к возникновению мутаций.
Мутации
Возникают в половых клетках, нарушают структуру ДНК, передаются из поколения в поколение
Возникают во всех клетках, кроме половых, влияют на функции организма , сокращают продолжительность жизни
3 слайд
Генные мутации
Хромосомные мутации
Геномные мутации
Наследственные болезни человека
4 слайд
Альбинизм- врождённое отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза. Альбинизм ведет к нарушению обмена веществ.
Генные болезни:
5 слайд
Хромосомные болезни:
Синдром Дауна – это генетическое заболевание, при котором кариотип состоит из 47 хромосом вместо обычных 46.
Обычно синдром Дауна определяется по ряду внешних симптомов, которые не сложно обнаружить у человека:
-плоское лицо с раскосыми глазами, как у монголоидной расы, маленькая голова и короткая шея;
- широкие кисти рук с короткими пальцами и единичной поперечной складкой на ладони;
-килевидная или воронкообразная форма грудной клетки;
6 слайд
Утрата фрагмента 5-ой хромосомы. Наблюдается нарушение в строении гортани и голосовых связок, умственная отсталость и физическое недоразвитие. Плачь напоминающий мяуканье кошки.
Синдром «Кошачьего крика»:
7 слайд
- Недоразвитее половых органов.
- Маленький рост(до 150 см).
- Крыловидные складки на шее.
- Врожденные пороки почек.
- ЖКТ сердца.
Синдром Шерешевского – Тернера:
8 слайд
Геномные мутации. Виды геномных мутаций:
Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия, моносомия и анеуплоидия.
-Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления.
- Анеуплоидия — изменение (уменьшение , увеличение) числа хромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.)
- Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно.
9 слайд
Другие виды заболеваний в картинках:
10 слайд
Выводы:
1.Причиной наследственных заболеваний человека являются различные мутации.
-Существуют генные, хромосомные и геномные болезни.
2.Сейчас 10-15% генных болезней можно излечить диетами и лекарставми.
Для некоторых больных это очень важно, т.к
такая помощь продлевает им жизнь и улучшает ее качество.
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 626 748 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Сморшко Елена Владимировна. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс повышения квалификации
72 ч. — 180 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс профессиональной переподготовки
500/1000 ч.
Мини-курс
4 ч.
Мини-курс
3 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.