Аутосомно-доминантный тип наследования
|
1)
больные в каждом поколении;
2) больной ребенок у больных родителей;
3) болеют в равной степени мужчины и женщины;
4) проявление признака (болезни) наблюдается по вертикали и по горизонтали;
5) вероятность наследования 100% (если хотя бы один родитель гомозиготен),
75% (если оба родителя гетерозиготны) и 50% (если 'один родитель
гетерозиготен).
|
Так наследуются у человека полидактилия
(шестипалость), веснушки, курчавые волосы, нейрофиброматоз, ахондроплазия,
синдром Марфана и др.
|
|
Аутосомно-рецессивный тип наследования
|
1)
больные не в каждом поколении;
2) больной ребенок (гомозигота) рождается у здоровых родителей (гетерозигот);
3) болеют в равной степени мужчины и женщины;
4) проявление признака (болезни) наблюдается по горизонтали;
5) вероятность наследования 25% (если оба родителя гетерозиготны), 50% (если
один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному признаку) и
100% (если оба родителя рецессивные гомозиготы). Чаще всего вероятность
наследования болезни аутосомно-рецессивного типа составляет 25%, так как
вследствие тяжести заболевания такие больные либо не доживают до детородного
возраста, либо не вступают в брак.
|
Так
наследуются у человека фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия,
муковисцидоз, галактоземия, болезнь Вильсона-Коновалова, адреногенитальный
синдром, мукополисахаридозы и др.
|
|
Родословная
с Х-сцепленным рецессивным типом наследования
|
1)
больные появляются не в каждом поколении;
2) больной ребенок рождается у здоровых родителей;
3) болеют преимущественно мужчины;
4) проявление признака (болезни) наблюдается преимущественно по горизонтали;
5) вероятность наследования - у 25% всех детей, в том числе у 50% мальчиков;
6) здоровые мужчины не передают болезни.
|
Так
наследуются у человека гемофилия, дальтонизм, умственная отсталость с ломкой
Х-хромосомой, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром Леша-Найхана и др.
|
|
Родословная с Х-сцепленным доминантным типом наследования
|
сходен
с аутосомно-доминантным, за исключением того, что мужчина передает этот
признак только дочерям (сыновья получают от отца Y-хромосому)
|
Примером
такого заболевания является особая форма рахита, устойчивая к лечению
витамином D.
|
|
Голандрический тип наследования
|
1)
больные во всех поколениях;
2) болеют только мужчины;
3) у больного отца больны все его сыновья;
4) вероятность наследования у мальчиков 100%.
|
Так
наследуются у человека некоторые формы ихтиоза, обволошенность наружных
слуховых проходов и средних фаланг пальцев, некоторые формы синдактилии
(перепонки между пальцами ног) и др
|
|
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.