Разработка урока по биологии для 11 класса "Генетика и наследственность"

• 1 слайд

  Генетика и здоровье человека
  

• 2 слайд

  Мутагены — вещества, вызывающие изменения ДНК, генов
  МУТАГЕНЫ
  РЕНТГЕНОВСКИЕ
  ЛУЧИ
  ЯДОВИТЫЕ
  ВЕЩЕСТВА
  (КОЛХИЦИН)
  РАДИОАКТИВНЫЕ
  ВЕЩЕСТВА
  КАНЦЕРОГЕННЫЕ
  ВЕЩЕСТВА
  НЕКОТОРЫЕ
  ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
  ПРЕПАРАТЫ
  

• 3 слайд

  Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
  Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества)
  Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)
  
  
  
  
  Факторы риска
  

• 4 слайд

  Мутации, вызванные облучением (радиацией), впервые были обнаружены советским ученым Г.А. Надсоном
  РАДИАЦИОННЫЙ
  МУТАГЕНЕЗ
  

• 5 слайд

  Химические мутагены должны обладать тремя качествами:
  высокой проникающей способностью;
  свойством изменять коллоидное состояние хромосом;
  определенным действием на состояние гена или хромосомы.
  Некоторые из них усиливают мутагенный эффект во много раз по сравнению со спонтанными. Они получили название супермутагенов.
  
  ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
  

• 6 слайд

  Постоянно протекает у всех живых организмов в соматических и половых клетках
  Спонтанно возникают все возможные типы генных, хромосомных, геномных и цитоплазматических мутаций
  СПОНТАННЫЙ (САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ) МУТАГЕНЕЗ
  

• 7 слайд

  Вредные химические вещества из почвы переходят в съедобные части растений. С ними мы поглощаем 37% марганца, 41% — цинка, 32% — меди, 10% - никеля.
  Мутагены образуются и при длительном хранении продуктов в форме переокисленных соединений жиров
  
  
  
  Мутагены в пище
  

• 8 слайд

  Холестерин, содержащийся в масле, яйцах, сметане, сливках, при долгом хранении становится мутагенным
  Вкусовые добавки, используемые при консервировании, и консерванты, добавляемые к сокам и винам тоже становятся мутагенами
  Мясо, запеченное в собственном соку
  Мутагены в пище
  

• 9 слайд

  К нарушению наследственного аппарата могут привести и различные низкокалорийные диеты для похудения, однако этот риск уменьшает умеренное питание.
  
  Копчение мяса или жарение мяса и рыбы при температуре 100-200 градусов в течение 15 минут приводит к появлению мутагенов.
  
  Мутагены в пище
  

• 10 слайд

  специи — перец, горчица, имбирь.
  зелень — кинза, петрушка, лук, сельдерей.
  зеленый чай, яблоки, капуста, баклажаны, мята.
  Натуральное красное вино
  Йогурт
  
  СМЯГЧАЮТ ДЕЙСТВИЕ МУТАГЕНОВ
  

• 11 слайд

  Ешьте хлеб с отрубями
  Исключите из рациона консервы и копчености, газированную воду с синтетическими красителями.
  Сократите количество сладостей
  Принимайте лактобактерин и бифидумбактерин: они очистят желудок и нормализуют работу «полезных» бактерий, которые также способны вступить в борьбу с мутагенами.
  
  ПРОФИЛАКТИКА
  

• 12 слайд

  Соприкасайтесь с моющими средствами только в резиновых перчатках!
  Как можно меньше имейте дело с бытовой химией.
  
  При хронических заболеваниях регулярно наведывайтесь к врачу: ваш ослабленный организм — благоприятная среда для мутагенов.
  Не принимайте без совета врача никаких лекарств — они тоже могут оказать неблагоприятное воздействие на наследственный аппарат.
  
  
  
  ПРОФИЛАКТИКА
  

• 13 слайд

  Мутагены способны вызвать различные мутации
  Геномные мутации – изменение числа хромосом
  
  Хромосомные мутации – изменение морфологии отдельных хромосом
  Генные мутации -
  мутации на уровне последовательности нуклеотидов ДНК.
  Мутации – причина наследственных заболеваний
  

• 14 слайд

  Наследственные болезни — заболевания человека, связанные с нарушением генного аппарата зародышевых (половых) клеток.
  Наследственные болезни
  

• 15 слайд

  Классификация
  наследственных болезней
  ГЕННЫЕ
  ХРОМОСОМНЫЕ
  НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
  Аутосомно-доминантные
  
  Аутосомно-рецессивные
  
  Сцепленные с полом
  геномные мутации
  
  хромосомные мутации
  
  
  

• 16 слайд

  Обусловлены мутациями в одном гене или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя (аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное).
  Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля.
  
  Генные болезни
  

• 17 слайд

  Хотя распространенность генных болезней невысока, полностью они не исчезают.
  Для генных болезней характерны «молчащие» гены, действие которых проявляется под влиянием окружающей среды.
  Генные болезни
  

• 18 слайд

  В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции (например, гемоглобина)
  Действие мутантного гена проявляется практически всегда
  Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой.
  Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.
  Аутосомно-доминантные
  генные болезни
  

• 19 слайд

  Альбинизм (отсутствие пигментации кожи)
  Серповидноклеточная анемия (эритроциты не способны переносить кислород)
  Арахнодактилия
  Синдром Марфана и другие
  
  Примеры аутосомно-доминантных
  генных болезней
  

• 20 слайд

  Увеличение числа пальцев до 6-9,
  у негров встречается в10 раз чаще
  

• 21 слайд

  Эритроциты приобретают форму серпа и теряют способность к нормальному транспорту кислорода
  

• 22 слайд

  Аномальный рост хрящевой ткани
  Недоразвитие костей в длину
  Бедренные и плечевые кости деформированы
  Умственная отсталость
  
  

• 23 слайд

  Сидндром Марфана
  Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом . Характерны также поражения глаз . В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.
  Синдром Марфана сопровождается арахнодактилией.
  

• 24 слайд

  Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Способы лечения неизвестны. Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский.
  Арахнодактилия – длинные паукообразные пальцы
  Сидндром Марфана
  

• 25 слайд

  Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.
  Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой.
  Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%.
  Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена
  
  Аутосомно-рецессивные
  генные болезни
  

• 26 слайд

  Фенилкетонурия (накопление в организме фенилаланина,что вызывает умственную отсталость)
  Микроцефалия
  Ихтиоз (не сцепленный с полом)
  Прогерия
  Примеры аутосомно-рецессивных
  генных болезней
  

• 27 слайд

  Прогерия (греч. progērōs преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).
  Прогерия
  

• 28 слайд

  Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи.
  Ихтиоз
  

• 29 слайд

  Фенилкетонурия - наследственное заболевание обмена аминокислот, в основе которого лежит нарушение перехода фенилаланина в тирозин. 
  Заболевание проявляется к 3-5 месячному возрасту отставанием в нервно-психическом развитии.
  Фенилкетонурия
  

• 30 слайд

  Мышечная дистрофия
  Гемофилия
  Дальтонизм
  (рецессивное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
  фосфат-диабет (доминантное наследование, сцепленное с Х хромосомой)
  Генные болезни,
  сцепленные с полом
  

• 31 слайд

  Цветовая слепота
  Чаще страдают мужчины
  

• 32 слайд

  Несвертываемость крови
  Чаще страдают мужчины
  

• 33 слайд

  Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом.
  При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна).
  Хромосомные болезни встречаются значительно чаще генных (6 -10 из 1000 новорожденных).
  Хромосомные болезни
  

• 34 слайд

  Болезнь Дауна (трисомия 21пары хромосом )
  Синдром Клайнфельтера (у мужчин 47хромосом -ХХУ)
  Синдром Шерешевского – Тернера (у женщин 45 хромосом – ХО) (см. рис.86 на стр.174 в учебнике)
  Синдром «кошачьего крика» (утрата фрагмента 5-ой хромосомы)
  Примеры хромосомных
  заболеваний
  

• 35 слайд

  Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора. Изменено число аутосом: три 21-х хромосомы.
  Болезнь
  Дауна
  Кариотип больного
  Это одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
  

• 36 слайд

  На ладони часто обнаруживают поперечную складку
  Болезнь
  Дауна
  Основными проявлениями болезни Дауна являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития.
  

• 37 слайд

  Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица
  Расщелина губы и неба
  

• 38 слайд

  некоторые злокачественные новообразования,
  пороки развития внутренних органов, в том числе сердца,
  предрасположенность к сахарному диабету и алкоголизму,
  расщепление губы и нёба,
  врожденный вывих бедра,
  шизофрения.
  Примеры хромосомных
  заболеваний
  

• 39 слайд

  Диагностика
  Планирование семьи
  Здоровый образ жизни
  

• 40 слайд

  Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной
  Исключение родственных браков (10% гамет человека несут мутации, чаще рецессивные)
  Здоровый образ жизни
  УЗИ плода
  Анализ околоплодной жидкости (см.рис.87 на стр.175 в учебнике)
  Генная терапия (введение в клетки больного человека нормальной копии поврежденного гена)
  
  
  Профилактика
  наследственных заболеваний