Решаем генетические задачи. Задание 28 ЕГЭ биология

Ген - участок ДНК, ответственный за формирование признака, содержит информацию о первичной структуре одного белка, в нем  закодирована информация о последовательности аминокислот в молекуле белка. Одинаковые хромосомы по строению, размеру и признакам – гомологичные. Аллельные гены – расположены в одинаковых участках гомологичных хромосом. Обозначаются одинаковыми буквами и  отвечают за один признак (цвет, форма, рост). Гомозигота ( чистая линия) содержит одинаковые аллели, признаки (желтый цвет или высокий рост) АА или ааВВ, всегда даёт 1 сорт гамет ААвв- Ав; ААВВсс- АВс. Гетерозигота содержит разные аллели одного признака Аа или АаВв. Дает несколько гамет Аа: А и а; АаВв: АВ, Ав, аВ, ав. Гипотеза чистоты гамет (Мендель): при образовании половых  клеток от каждой аллельной пары в клетку попадает  только 1 аллель: А, а или аВ. Соматическая клетка содержит по 2 аллеля каждого гена (результат оплодотворения – п+п=2п).

Обязательным элементом ответа в генетических задачах является схема скрещивания, которая содержит генотипы родителей, гаметы и генотипы потомства. Фенотипы родителей и потомства по условию задачи.

Если в задаче требуется указать закон наследственности, нужно указать его название.

Закон единообразия:  АА_х аа_=Аа  100% фенотип и генотип всего потомства одинаков -   так как все потомство одинаковое по фенотипу.

Закон расщепления: Аа_х аа_= 1Аа:1аа.  АА_х Аа_= 1АА:1Аа.  Аа х  Аа = 1АА:2Аа:1аа.

Закон независимого наследования признаков: АаBb_х АаВb__Расщепление по фенотипу  9:3:3:1.   АаВb_х ааbb Расщепление по генотипу и фенотипу совподает __1:1:1:1

Сцепленное наследование (без кроссинговера) АаВb_х ааbb_1:1 так как гены признаков находятся в одной паре гомологичных хромосом и наследуются вместе (сцеплено)

Сцепленное наследование (с кроссинговером) АаВb_х ааbb_ любое кроме 1:1:1:1 и 1:1 4 типа гамет, но в неравных соотношениях.

Сцепленное с полом наследование ХDY (должны быть половые хромосомы) так как ген находится в половой хромосоме.

Типы скрещивания:

1.       Моногибридное -  скрещивание особей отличающихся по одной паре признаков.

2.      Ди- и полигибридное – скрещивание особей отличающихся по двум и более паре признаков.

3.      Возвратное – скрещивание гибрида с одной из родительских форм.

4.      Анализирующее-  скрещивание гибрида или особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной  по рецессивному признаку (А_ х аа).

5.      Реципрокное – пара скрещиваний, характеризуется взаимно противоположным сочетанием анализируемого признака и пола скрещиваемых форм (первое жА_ х маа, второе мА_х жаа)

Типы наследования признаков:

1) Аутосомно-доминантное

1. Признак проявляется в равной степени и у мужчин, и у женщин.

2. Признак встречается в каждом поколении.

3. Дети, имеющие признак, рождаются в семье, где хотя бы один родитель имеет этот признак.

2) Аутосомно-рецессивное

1. Признак проявляется в равной степени и у мужчин, и у женщин.

2. Признак встречается не в каждом поколении, и число людей, его имеющих, невелико.

3. Дети, имеющие признак, часто рождаются в браке родителей, не имеющих признака.

3) Х-сцепленное доминантное (крайне редко используется в родословных)

1. От женщины признак может передаваться как сыновьям, так и дочерям.

2. От мужчины признак наследуют только его дочери.

4) Х-сцепленное рецессивное

1. Признак, как правило, проявляется только у мужчин.

2. Гетерозиготные женщины являются носительницами признака, но его не имеют, у них могут быть сыновья с признаком.

Если точно определить генотип невозможно (например, генотипы АА или Аа будут иметь одинаковый фенотип). В этом случае нужно попытаться определить его по родителям или детям. Если это невозможно, то в ответе записываются оба варианта генотипа.

Хромосомная теория наследственности (закон сцепленного наследования Морган): гены находятся в хромосомах, расположены линейно, друг за другом и не перекрываются, ген расположен в определенном месте (локусе), гены гомологичных хромосом образуют группу сцепления, между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер (перекрест и обмен генов). Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами, чем ближе, тем меньше вероятность кроссинговера. Группа сцепления, соответствует гаплоидному количеству хромосом, у человека 23. Промежуточный характер наследования – неполное доминирование. Аутосомы - хромосомы одинаковые у женского и мужского организма, половые хромосомы – пара хромосом разные в мужском и женском организме. Гетерогаметный пол образует разные хромосомы Х и У. Гомогаметный пол - одинаковые Х и Х. Гемофилия (несвёртывание крови) и дальтонизм (неразличение цвета) Х-хромосомные рецессивные гены, чаще проявляются у мужчин, так как по этому гену женщина чаще гетерозигота. По данному гену мужчина чаще гемизигота. Взаимодействие генов: аллельных – полное и неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование; неаллельных – кооперация (каждый имеет свой фенотип), комплементарность (признак проявляется при взаимном действии 2 неаллельных  доминантных генов), эпистаз (один аллельный подавляет действие другого, ген подавитель доминантый, эпистаз доминантный; ген подавитель рецессивный, эпистаз рецессивный), полимерия (несколько неаллельных доминантных отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака).

При написании ответа можно использовать фразы:

Гены (признаки указанные в задаче) сцеплены, находятся в одной хромосоме. При образовании гамет у дигерозиготы АаВв произошел кроссинговер и образовалось 4 сорта гамет. Потомство (два фенотипа с большей численностью) (фенотип схож с родителями) – результат сцепления генов. Потомство (два фенотипа с меньшей численностью) (фенотип родителей  комбинируется).