Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Другие методич. материалы / САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТА " НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ"

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТА " НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ"

  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

  1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 1


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этан и этен СН ≡ СН → С2Н4 → С2Н5CI

С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 2


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этан и этин CI – С = СН → С2Н3CI3 → С2Н2CI4

С = С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

CI СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 3


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этин и этен СН = СН → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С ≡ С – С – С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?

КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь


ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 4


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ метан и пропин СН2 = СН2 → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С ≡ С – С – С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:




ВАРИАНТ 5


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутадиен – 1,3 С2Н2 → СН2 = СН2 → С2Н5 - ОН

С = С – С – С = С

ǀ

CI





САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:

ВАРИАНТ 6


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропен СН2= СН–СН=СН2→1,4-дихлорбутен-2

С – С – С = С ↓

ǀ ǀ ǀ 1,4-дихлорбутан

CI СН3 СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием: двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  4. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 7


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этен и пропен 1,2-дибромэтан →1,2-дибромэтен → СН – СН2

С – С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

СН3 СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 8


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → хлорэтен → С2Н5CI

С – С – С = С

ǀ

CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

  1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 9


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этан и этин СН ≡ СН → С2Н4 → С2Н5Br

С – С – С = С – С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 10


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин Br - С = СН → С2Н3Br3 → С2Н2Br4

С = С – С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

СН3 CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 11


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропен и пропин СН = СН → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

CI СН3







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 12


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

метан и этин СН2 = СН2 → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С ≡ С – С – С – С

ǀ ǀ

СН3 CI









САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

  1. Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

  2. Дайте определение гомологов

  3. Что такое изомерия?

  4. Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

  5. Каким образом образуется π – связь?

  6. Какие свойства π – связи вы знаете?

  7. С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

  8. Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

  9. Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

  10. Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

  1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

  1. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

  2. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

  1. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

  2. Номенклатура непредельных углеводородов:

  1. выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

  2. называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

  3. называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

  1. в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

  1. Допишите структурную формулу

  2. Назовите органическое соединение

  3. Определите к какому классу относится данное вещество

  4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

  5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

  1. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

  1. перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

  2. уравнения реакций напишите в структурном виде

  3. каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВАРИАНТ 13


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутадиен – 1,2 СН ≡ С – С Н3 → С3Н6 → С3Н7 - ОН

С – С – С = С – С = С

ǀ

CI











САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:




ВАРИАНТ 14


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин СН2= С = СН - СН3 → С4Н10

С – С = С – С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 2-метилпропан

СН3 СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 15


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этен и пропин 1,2-дихлорэтен → СН – СН2

С – С ≡ С – С – С – С ↑ ǀ ǀ

ǀ ǀ 1,2-дихлорэтан CI CI

СН3 СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 16


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → бромэтен → С2Н5Br

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 17


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этин и этен СН ≡ СН → С2Н3CI

С = С – С – С ↓

ǀ ǀ этаналь

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:





ВАРИАНТ 18


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и этин Br – С = СН → С2Н3Br 3 → С2Н2Br 4

С = С = С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

CI СН3





САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 19


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и пропен СН = СН → С2Н4Br 2 → С2Н3Br 3

С – С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

Br СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 20


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ пропан и пропин СН2 = СН2 → С2Н4Br2

С ≡ С – С – С ↓

ǀ ǀ этананол

CI СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:




ВАРИАНТ 21


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 С2Н2 → этен → С2Н5 -ОН

С = С – С = С – С

ǀ

CI






САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 22


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и пропен СН2= СН–СН=СН2→1,4-дибромбутен-2

С – С = С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 1,4-дибромбутан

CI СН3 СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 23


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этин и пропен 1,2-дихлорэтан →1,2-дихлорэтен → СН - СН2

С ≡ С – С – С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 24


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → бромэтен → С2Н5Br

С – С = С – С

ǀ

CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 25


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ метан и этин ацтилен → С2Н4 → С2Н5Br

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 26


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропен и пропин CI – С = СН → С2Н3CI3 → С2Н2CI4

С = С – С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 27


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и пропин 1,2- дибромэтен → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С – С ≡ С – С

ǀ ǀ

CI СН3








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 28


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и этин этен → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С – С – С – С ≡ С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 29


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и бутадиен – 1,2 СН ≡ С – С Н3 → С3Н6

С = С – С = С – С ↓

ǀ пропанол -2

CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 30


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин СН2 = СН – СН = СН2 → бутан

С = С – С – С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 2,-метилпропан

СН3 СН3 CI








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 31


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этан и пропин этин → этен → СН3 - СН2 – ОН

С – С ≡ С – С – С

ǀ ǀ ǀ

СН3 СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:



ВАРИАНТ 32


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутен-2 и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → хлорэтен → С2Н5CI

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI







САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 33


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

метан и пропен этан → этен → СН3 - СН2 – ОН

С – С = С – С – С

ǀ ǀ ǀ

СН3 СН3 Br








САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ТЕМА: Непредельные углеводороды

ЦЕЛЬ:

  • подтвердить на примере непредельных углеводородов зависимость химических свойств соединений от их строения

  • закрепить на примере непредельных углеводородов понятия гомологии и изомерии

  • научиться применять правила систематической номенклатуры к непредельным углеводородам

  • вывод (по цели)

Вопросы для защиты:

1) Назовите общие формулы алкенов, алкадиенов, алкинов

2) Дайте определение гомологов

3) Что такое изомерия?

4) Какой тип связи характерен для непредельных углеводородов?

5) Каким образом образуется π – связь?

6) Какие свойства π – связи вы знаете?

7) С помощью каких реагентов можно обнаружить π – связь?

8) Какие типы реакций характерны для углеводородов с π – связью?

9) Какие типы изомерии характерны для непредельных углеводородов?

10) Какими суффиксами обозначаются в названии двойная, две двойные связи и тройная связь?


КРАТКИЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ СВЕДЕНИЯ:

1. Общие формулы:

Алкенов СnH2n , где n = 2,3…

Алкадиенов СnH2n-2 , где n = 2,3…

Алкинов СnH2n-2 , где n = 2,3…

2. Все непредельные углеводороды имеют π – связь, π – связь образуется при боковом перекрывании негибридных p- электронов. Вокруг π – связи невозможно вращение атомных групп σ

3. В молекулах алкенов есть двойная связь – это сочетание двух связей σ и π СН2 = СН2

π

В молекулах алкадиенов две двойные связи: СН2 = С = СН2 и СН2 = СН - СН = СН2

Две двойные связи, разделенные одной σ-связью, называются сопряженными

В молекулах алкинов присутствует тройная связь – это сочетание одной σ – связи

и двух π – связей СН ≡ СН

4. Наличие π – связей в непредельных углеводородах определяет сходство их химических свойств – характерны реакции присоединения: водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, вступают в реакции полимеризации. Реакция с бромной водой (Br2) – это качественная реакция на π – связь в открытой углеродной цепи (обесцвечивание бромной воды говорит о наличии в углеродной цепи π – связи).

5. Номенклатура непредельных углеводородов:

1) выбирают самую длинную непрерывную цепочку атомов углерода, в которую должна входить кратная связь; нумеруют атомы углерода цепи с того конца, где ближе кратная связь

2) называют боковую цепь радикала, перед его названием ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома от которого отходит боковая цепь

3) называют главную цепь как соответствующий углеводород с соответствующим окончанием:

двойная связь = ен две двойные связи = = диен тройная связь ин

4) в конце названия ставят цифру, показывающую, что после какого углеродного атома отходит кратная связь

ХОД РАБОТЫ

Задание № 1

1. Допишите структурную формулу

2. Назовите органическое соединение

3. Определите к какому классу относится данное вещество

4. Напишите формулы трех изомеров вещества и назовите их по систематической номенклатуре

5. Напишите формулу одного гомолога и назовите его по систематической номенклатуре


Задание № 2

1. При сравнении молекул по строению укажите отличия (или сходство) заданных веществ:

2. Сравнение по химическим свойствам:

1) отношение к кислороду (горению)

2) характерные химические свойства (качественные реакции):

а) реакции замещения

б) присоединения

3) сделать вывод, являются ли вещества одного класса или принадлежат к разным классам

Задание № 3

Осуществите заданные превращения:

1) перепишите всю цепочку превращений в структурном виде

2) уравнения реакций напишите в структурном виде

3) каждое уравнение реакции записывайте с новой строки


ВЫВОД:


ВАРИАНТ 34


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутан СН2 = СН2 → 1,2 -дихлорэтан

С – С = С – С – С ↓

ǀ ǀ этанол

СН3 CI









САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА № 3

ВАРИАНТ 1

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этан и этен СН ≡ СН → С2Н4 → С2Н5CI

С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI

ВАРИАНТ 2

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этан и этин CI – С = СН → С2Н3CI3 → С2Н2CI4

С = С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

CI СН3


ВАРИАНТ 3

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этин и этен СН = СН → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С ≡ С – С – С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 CI

ВАРИАНТ 4

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ метан и пропин СН2 = СН2 → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С ≡ С – С – С

ǀ ǀ

СН3 CI

ВАРИАНТ 5

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутадиен – 1,3 С2Н2 → СН2 = СН2 → С2Н5 - ОН

С = С – С – С = С

ǀ

CI

ВАРИАНТ 6

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропен СН2= СН–СН=СН2→1,4-дихлорбутен-2

С – С – С = С ↓

ǀ ǀ ǀ 1,4-дихлорбутан

CI СН3 СН3




ВАРИАНТ 7

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этен и пропен 1,2-дибромэтан →1,2-дибромэтен → СН – СН2

С – С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

СН3 СН3

ВАРИАНТ 8


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → хлорэтен → С2Н5CI

С – С – С = С

ǀ

CI

ВАРИАНТ 9

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этан и этин СН ≡ СН → С2Н4 → С2Н5Br

С – С – С = С – С

ǀ ǀ

СН3 CI


ВАРИАНТ 10

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин Br - С = СН → С2Н3Br3 → С2Н2Br4

С = С – С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

СН3 CI


ВАРИАНТ 11

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропен и пропин СН = СН → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

CI СН3


ВАРИАНТ 12

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

метан и этин СН2 = СН2 → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С ≡ С – С – С – С

ǀ ǀ

СН3 CI



ВАРИАНТ 13

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутадиен – 1,2 СН ≡ С – С Н3 → С3Н6 → С3Н7 - ОН

С – С – С = С – С = С

ǀ

CI

ВАРИАНТ 14

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин СН2= С = СН - СН3 → С4Н10

С – С = С – С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 2-метилпропан

СН3 СН3 CI

ВАРИАНТ 15

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этен и пропин 1,2-дихлорэтен → СН – СН2

С – С ≡ С – С – С – С ↑ ǀ ǀ

ǀ ǀ 1,2-дихлорэтан CI CI

СН3 СН3

ВАРИАНТ 16

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → бромэтен → С2Н5Br

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI

ВАРИАНТ 17

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ этин и этен СН ≡ СН → С2Н3CI

С = С – С – С ↓

ǀ ǀ этаналь

СН3 CI

ВАРИАНТ 18


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и этин Br – С = СН → С2Н3Br 3 → С2Н2Br 4

С = С = С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

CI СН3

ВАРИАНТ 19

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и пропен СН = СН → С2Н4Br 2 → С2Н3Br 3

С – С – С – С ≡ С ǀ ǀ

ǀ ǀ Br Br

Br СН3

ВАРИАНТ 20

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ пропан и пропин СН2 = СН2 → С2Н4Br2

С ≡ С – С – С ↓

ǀ ǀ этананол

CI СН3


ВАРИАНТ 21

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и бутадиен – 1,3 С2Н2 → этен → С2Н5 -ОН

С = С – С = С – С

ǀ

CI

ВАРИАНТ 22

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и пропен СН2= СН–СН=СН2→1,4-дибромбутен-2

С – С = С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 1,4-дибромбутан

CI СН3 СН3


ВАРИАНТ 23

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3 ОН

CI ǀ

ǀ этин и пропен 1,2-дихлорэтан →1,2-дихлорэтен → СН - СН2

С ≡ С – С – С – С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 СН3


ВАРИАНТ 24

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → бромэтен → С2Н5Br

С – С = С – С

ǀ

CI

ВАРИАНТ 25


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

СН3

ǀ метан и этин ацтилен → С2Н4 → С2Н5Br

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI


ВАРИАНТ 26

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропен и пропин CI – С = СН → С2Н3CI3 → С2Н2CI4

С = С – С – С = С ǀ ǀ

ǀ ǀ CI CI

СН3 CI

ВАРИАНТ 27

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и пропин 1,2- дибромэтен → С2Н4Br2 → С2Н3Br3

С – С ≡ С – С

ǀ ǀ

CI СН3

ВАРИАНТ 28

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутан и этин этен → С2Н4CI2 → С2Н3CI3

С – С – С – С ≡ С

ǀ ǀ

СН3 CI

ВАРИАНТ 29

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропин и бутадиен – 1,2 СН ≡ С – С Н3 → С3Н6

С = С – С = С – С ↓

ǀ пропанол -2

CI

ВАРИАНТ 30

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

пропан и пропин СН2 = СН – СН = СН2 → бутан

С = С – С – С – С ↓

ǀ ǀ ǀ 2,-метилпропан

СН3 СН3 CI

ВАРИАНТ 31

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этан и пропин этин → этен → СН3 - СН2 – ОН

С – С ≡ С – С – С

ǀ ǀ ǀ

СН3 СН3 CI

ВАРИАНТ 32

Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

бутен-2 и бутадиен – 1,3 СН ≡ СН → хлорэтен → С2Н5CI

С – С – С – С = С

ǀ ǀ

СН3 CI






ВАРИАНТ 33


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

метан и пропен этан → этен → СН3 - СН2 – ОН

С – С = С – С – С

ǀ ǀ ǀ

СН3 СН3 Br








ВАРИАНТ 34


Задание № 1 Задание № 2 Задание № 3

этен и бутан СН2 = СН2 → 1,2 -дихлорэтан

С – С = С – С – С ↓

ǀ ǀ этанол

СН3 CI






































  1. Сравните вещества по строению и химическим свойствам по всем пунктам таблицы №1


Таблица №1 Сравнение состава и свойств предельных и непредельных углеводородов

1. Формула:

молекулярная


структурная

(сокращенная)




2. Связи, их особенности

σ – связь (одинарная), возможно свободное вращение атомов вокруг этой связи

σ – и π – связи (кратные) свободное вращение атомов вокруг этой связи отсутствует, π – связь непрочная, легко разрывается

3. Изомерия

Углеродной цепи

а) углеродной цепи

б) положение двойной (тройной) связи

в) межклассовая (алкены с циклопарафинами; алкадиены с алкинами)

г) пространственная

4. Гомология

Признаки гомологов:

  1. Отличие по составу молекул на одну или несколько групп СН2

  2. Сходство строение молекул (наличие одинакового типа связи, сходный углеродный скелет)

  3. Сходные химические свойства

Признаки гомологов:

  1. Отличие по составу молекул на одну или несколько групп СН2

  2. Сходство строение молекул (наличие одинакового типа связи, сходный углеродный скелет)

  3. Сходные химические свойства

5. Характерные химические свойства

  1. замещения

(качественная реакция)

  1. реакция дегидрирования

  2. окисляются с трудом

  3. реакция изомеризации

  1. присоединения

(качественная реакция):

  • галогенирования

  • гидрирования

  • гидрогалогенирования

  • гидратации

  • полимеризации

  1. реакция изомеризации

  2. легко окисляются



Выберите курс повышения квалификации со скидкой 50%:

Автор
Дата добавления 03.10.2016
Раздел Химия
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров324
Номер материала ДБ-233854
Получить свидетельство о публикации

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх