Таблица "Общая характеристика углеводородов"

Предпросмотр материала:

Общая формула	Пример	Вид гибридизации Вид связи Длина связи Валентный угол	Форма молекулы в пространстве	Изомеры	Химическая свойства
*Алканы (Предельные* CH, парафины)
C_nH_2n+2	CH_4,C₂H₆	1) sp3-гибридизация 2) C—C 4)0,154 нм 5)109°28'	Тетраэдрическая, зигзагообразная форма (гомологи)	1) Структурная изомерия углеродного скелета 2) Структурная изомерия положения заместителей	1) Реакции радикального замещения (УФ- свет) а) Галогенирование (цепной механизм Н.Н. Семенов) 3) Нитрование (реакция Коновалова) 4) Реакции отщепления (дегидрирование) 5) Реакция изомеризации 7) Реакции разложения а) Крекинг б) Пиролиз в) Конверсия
*Циклоалканы (Циклопарафины, нафтены)*
С_nH_2n	C₄H_8, C₅H₁₀	1) sp3-гибридизация 2) C—C 3) 0,154 нм 4) замкнутые в цикл	Плоская (циклопропан), пространственная конформации	1. 1) Структурная изомерия положения заместителей в кольце, С-скелета 2) Межклассовая изомерия с алкенами 2.Пространственная изомерия 1) Цис-транс-изомерия положения заместителей	1) Реакция замещения (С5-С6) 2) Реакция присоединения (С3-С4) 3) Горения
*Алкены(этиленовые)*
СnH2n	C₂H_4,C₃H₆	1) sp²гибридизация 2) C=C 3)0,120 нм 4) 120°	Плоская	1. Структурная 1) Изомерия углеродного скелета 2) Изомерия положения двойной связи 3) Межклассовая изомерия с циклоалканами 2. Пространственная цис-транс	1. Присоединения (Галогенирование, гидрогалогенирования, гидратации – правило Марковникова, гидрирования, полимеризации,) 2) Реакция окисления (реакция Вагнера) 3) Реакция горения
*Алкадиены (диеновые)*
СnН2n-2	С₃Н₄ С₄Н₆	1) sp² гибридизация 2) C=C - C=C (сопряженные) 3) 0,134н.м и 0,143н.м 4)120°	Плоская	1) Структурная С- скелета , положения кратной связи, заместителя, межклассовая с алкинами 2) Пространственная цис-транс-изомерия	1) Реакции присоединения (полимеризации, гидрирования, галогенирования) 2) Реакция горения
*Алкины (Ацетиленовые)*
СnH2n-2	С₂H₂ C₃H₄	1) sp гибридизация 2) C≡C 3) 0,120 н.м 4) 180°	Линейная	Структурная углеродного скелета, положения тройной связи, межклассовая изомерия с алкадиенами	1) реакции присоединения (гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования гидратации - реакция Кучерова) 2) Реакциях замещения, в отличие от алкенов
*Ароматические СН (Арены)*
CnH2n-6	C₆H₆ С₇Н₈	1) sp² гибридизация 2) C≡C 3) 120° 4)0,139 нм	Плоская	Структурная изомерия заместителей положения (о,м,п -ксилолы)	1) Реакции замещения идут легче, чем в алканах (галогенирование, нитрование) 2) Реакции присоединения идут труднее, чем в алкенах (гидрирование, галогенирование) 3) Реакция горения

Общая характеристика Углеводородов

Краткое описание материала

Таблица "Общая характеристика углеводородов" применима на уроках повторения и обобщения материала по органической химии в 10 классе на базовом и профильном уровнях, а также при подготовке обучающихся к ЕГЭ по химии. В таблице обобщён материал по общим формулам углеводородов, видам гибридизации электронных облаков атомов углерода, видам связи, валентным углам, длинам связи,формам молекул углеводородов в пространстве, видам изомерии и химическим свойствам.

Таблица "Общая характеристика углеводородов"

География

Другие методич. материалы

(1 оценка)

DOCX

04.10.2020

9017

122

География

Другие методич. материалы

Файл будет скачан в формате:

DOCX

Краткое описание материала

Автор материала

Лекомцева Ольга Леонидовна

учитель химии

На сайте: 11 лет и 6 месяцев
Всего просмотров: 43300
Подписчики: 0
Всего материалов: 28

43300
просмотров
28
материалов
0
подписчиков

Настоящий материал опубликован пользователем Лекомцева Ольга Леонидовна.
Инфоурок является информационным посредником. Всю ответственность за опубликованные материалы несут пользователи, загрузившие материал на сайт. Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете на материал.