|
Общая формула
|
Пример
|
Вид
гибридизации
Вид связи
Длина связи
Валентный угол
|
Форма молекулы
в пространстве
|
Изомеры
|
Химическая
свойства
|
|
Алканы
(Предельные CH, парафины)
|
|
CnH2n+2
|
CH4, C2H6
|
1) sp3-гибридизация
2) C—C
4)0,154 нм
5)109°28'
|
Тетраэдрическая, зигзагообразная форма
(гомологи)
|
1) Структурная изомерия углеродного скелета
2) Структурная изомерия положения
заместителей
|
1) Реакции радикального замещения (УФ- свет)
а) Галогенирование (цепной механизм Н.Н.
Семенов)
3) Нитрование (реакция Коновалова)
4) Реакции отщепления (дегидрирование)
5) Реакция изомеризации
7) Реакции разложения
а) Крекинг
б) Пиролиз
в) Конверсия
|
|
Циклоалканы
(Циклопарафины, нафтены)
|
|
СnH2n
|
C4H8, C5H10
|
1) sp3-гибридизация
2) C—C
3) 0,154 нм
4) замкнутые в цикл
|
Плоская (циклопропан), пространственная
конформации
|
1. 1) Структурная изомерия положения заместителей в кольце, С-скелета
2) Межклассовая изомерия с алкенами
2.Пространственная изомерия
1) Цис-транс-изомерия положения заместителей
|
1) Реакция замещения (С5-С6)
2) Реакция присоединения (С3-С4)
3) Горения
|
|
Алкены(этиленовые)
|
|
СnH2n
|
C2H4, C3H6
|
1) sp²гибридизация
2) C=C
3)0,120 нм
4) 120°
|
Плоская
|
1. Структурная
1) Изомерия углеродного скелета
2) Изомерия положения двойной связи
3) Межклассовая изомерия с циклоалканами
2. Пространственная цис-транс
|
1. Присоединения
(Галогенирование, гидрогалогенирования,
гидратации – правило Марковникова, гидрирования, полимеризации,)
2) Реакция окисления (реакция Вагнера)
3) Реакция горения
|
|
Алкадиены
(диеновые)
|
|
СnН2n-2
|
С3Н4
С4Н6
|
1) sp² гибридизация
2) C=C - C=C (сопряженные)
3) 0,134н.м и 0,143н.м
4)120°
|
Плоская
|
1) Структурная С- скелета , положения кратной
связи, заместителя, межклассовая с алкинами
2) Пространственная цис-транс-изомерия
|
1) Реакции присоединения (полимеризации,
гидрирования, галогенирования)
2) Реакция горения
|
|
Алкины
(Ацетиленовые)
|
|
СnH2n-2
|
С2H2
C3H4
|
1) sp гибридизация
2) C≡C
3) 0,120 н.м
4) 180°
|
Линейная
|
Структурная углеродного скелета, положения
тройной связи, межклассовая изомерия с алкадиенами
|
1) реакции присоединения (гидрирования,
галогенирования, гидрогалогенирования гидратации - реакция Кучерова)
2) Реакциях замещения, в отличие от алкенов
|
|
Ароматические
СН (Арены)
|
|
CnH2n-6
|
C6H6
С7Н8
|
1) sp² гибридизация
2) C≡C
3) 120°
4)0,139 нм
|
Плоская
|
Структурная изомерия заместителей положения (о,м,п
-ксилолы)
|
1) Реакции замещения идут легче, чем в
алканах (галогенирование, нитрование)
2) Реакции присоединения идут труднее, чем в
алкенах (гидрирование, галогенирование)
3) Реакция горения
|
