Таблица по органической химии к уроку по теме: "Отличительные признаки углеводородов"

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА УГЛЕВОДОРОДОВ

Классы органи-ческих веществ	АЛКАНЫ(АН)	АЛКЕНЫ(ЕН)	АЛКИНЫ(ИН)	ЦИКЛОАЛКАНЫ	АЛКАДИЕНЫ (ДИЕН)	АРЕНЫ(Ароматические УВ)
Общая формула	CnH2n+2	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n-6
Отличительный признак	предельные УВ, насыщенные, парафины, нециклические	ациклические непредельные УВ, ОЛЕФИНЫ (маслоподобные)	Ациклические непредельные УВ.	Циклические УВ, не содержащие в молекуле кратных связей.	Ациклические, непредельные УВ.	Это УВ, содержащие бензольное кольцо. Шесть р-электронов образуют устойчивую группировку-электронный секстет.
Тип гибридизации	SP –три гибридизация	SP –два гибридизация	SP-гибридизация	SP –три гибридизация	SP –два гибридизация	SP –два гибридизация
ТИП СВЯЗИ	«___» одинарная	«=»- одна двойная связь, которая состоит из одной «ПИ» связи и одной «сигма» связи.	« одна тройная» связь, которая состоит из одной «сигма» связи и 2-х «ПИ» связей.	ЦИКЛЫ с одинарными связями.	«=; =» - две двойные связи.	Циклические УВ
Виды изомерии	Структурная (изомерия углеродного скелета)	Структурная изомерия: 1.изомерия углеродного скелета;2. Изомерия положения кратной связи(двойной) связи геометрическая(цис-транс-изомерия. Межклассовая( с циклоалканами).	Изомерия углеродного скелета; изомерия положения кратной (тройной) связи. межклассовая (с алкадиенами).	Изомерия циклоалканов: 1.различное число  атомов в цикле; 2. различное строение заместителей; 3. Различное положение заместителей. Межклассовая изомерия (с алкенами). Пространственная изомерия. Конформационная изомерия. Например, конформеры циклогексана (молекула выворачивается).	Изомерия углеродного скелета; изомерия положения кратной (двойных связей). Геометрическая (цис- транс – изомерия). Межклассовая изомерия (с алкинами).	Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей.
Важнейшие представители	CH4-метан C2H6- этан C3H8-пропан C4H10-бутан C5H12-пентан C6H14-гексан C7H16-гептан C8H18-октан C9H20-нонан C10H22-декан	С2Н4-этен или этилен; С3Н6-пропен или пропилен; С4Н8- бутен или бутилен; С5Н10-пентен и.т.д.	С2Н2-этин С3Н4-пропин С4Н6-бутин С5Н8-пентин С6Н10-гексин С7Н12-гептин С8Н14-октин С9Н16-нонин С10Н18-децин	С3Н6-циклопропан; С4Н8циклобутан ; С5Н10-циклопентан С6Н12-циклогексан	С4Н6- бутадиен1,3; С5Н8-изопрен	БЕНЗОЛ(С6Н6) И ТОЛУОЛ (С6Н5-СН3)
Типичный представитель	МЕТАН-СН4(болотный газ). Это газ без цвета, вкуса и запаха(запах газа определяется запахом меркаптанов- серусодержащих соединений, специально добавляемых к метану, используемому в бытовых и промышленных газовых приборах, для того, чтобы люди могли по запаху определить утечку газа).	Этилен – С2Н4. Или «газ Бехера» назван в честь ученого- Иоганн Иохим Бехер, который в 1669 году открыл его. «Газ Бехера» гори ярким светящимся пламенем. Позже этот газ был назван этиленом.	ЭТИН – С2Н2. Этин (ацетилен) горит в кислороде с выделением очень большого количества теплоты: 2С2Н2+5О2 4СО2+2Н2О+2600кДЖ На этой реакции основано действие кислород – ацетиленовой горелки, пламя которой имеет высокую температуру(более 3000 С), что позволяет использовать ее для резки и сварки металлов.	Трех и четырехчленные циклы менее устойчивы, чем пяти и шестичленные. При комнатной температуре циклопропан и циклобутан –это газы, С5-С10 – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Высшие циклоалканы- твердые вещества.	Н2С=СН-СН=СН2-бутадиен1,3. И 2-метил бутадиен 1,3(изопрен).	Бензол –С6Н6. Бензол и его простейшие гомологи в обычных условиях токсичные жидкости с характерным неприятным запахом. Они плохо растворяются в воде, но хорошо- в органических растворителях.

Краткое описание документа:

Эта таблица поможет учителю обратить внимание учеников на отличительные признаки углеводородов: общая формула углеводородов, тип гибридизации, химические свойства углеводородов, физические свойства УВ, основные представители УВ. Это поможет ученику как при подготовке к уроку по органической химии, так и при подготовке к ЕГЭ по химии.