Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Тесты / Тест по дисциплины Органическая химия

Тест по дисциплины Органическая химия

В ПОМОЩЬ УЧИТЕЛЮ ОТ ПРОЕКТА "ИНФОУРОК":
СКАЧАТЬ ВСЕ ВИДЕОУРОКИ СО СКИДКОЙ 86%

Видеоуроки от проекта "Инфоурок" за Вас изложат любую тему Вашим ученикам, избавив от необходимости искать оптимальные пути для объяснения новых тем или закрепления пройденных. Видеоуроки озвучены профессиональным мужским голосом. При этом во всех видеоуроках используется принцип "без учителя в кадре", поэтому видеоуроки не будут ассоциироваться у учеников с другим учителем, и благодарить за качественную и понятную подачу нового материала они будут только Вас!

МАТЕМАТИКА — 603 видео
НАЧАЛЬНАЯ ШКОЛА — 577 видео
ОБЖ И КЛ. РУКОВОДСТВО — 172 видео
ИНФОРМАТИКА — 201 видео
РУССКИЙ ЯЗЫК И ЛИТ. — 456 видео
ФИЗИКА — 259 видео
ИСТОРИЯ — 434 видео
ХИМИЯ — 164 видео
БИОЛОГИЯ — 305 видео
ГЕОГРАФИЯ — 242 видео

Десятки тысяч учителей уже успели воспользоваться видеоуроками проекта "Инфоурок". Мы делаем все возможное, чтобы выпускать действительно лучшие видеоуроки по общеобразовательным предметам для учителей. Традиционно наши видеоуроки ценят за качество, уникальность и полезность для учителей.

Сразу все видеоуроки по Вашему предмету - СКАЧАТЬ

  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

МИНОБРНАУКИ РОССИИ


Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального

образования «Югорский государственный университет» (ЮГУ)


НИЖНЕВАРТОВСКИЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИКУМ

(филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения

высшего профессионального образования «Югорский государственный университет»

(ННТ (филиал) ФГБОУ ВПО «ЮГУ»)





СОГЛАСОВАНО

На заседании ПЦК МиЕНД

Протокол № 2

от « 16 » 10. 2015г.

__________ Р.Х.Шакирова

УТВЕРЖДЕНО

Зам. директора по ВР

ННТ – ФГОУ ВПО «ЮГУ»

___________Р.И.Хайбулина

«_____» ___________2015г.



КОМПЛЕКТ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

по учебной дисциплине

Органическая химия

(Новая база тестов)

для студентов 2 курса очной формы обучения

специальности 18.02.09 «Переработка нефти и газа»

(2 курс, 3 семестр)


























F1: Органическая химия

F2: Шакирова Рема Харисовна

F3: Промежуточная аттестация (дифференцированный зачет)


V1: Строение и состав органических соединений


I:

S: Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в возбужденном состоянии

-: 3s23p2

-: 2s22p2

-: 3s13p3

+: 2s12p3

- : 2s22p0


I:

S: Понятие «гибридизация орбиталей» ввел в химию

-: П.Бертло

-: Н.Зелинский

-: Д.Менделеев

+: Л.Полинг

-: А.Бутлеров


I:

S: Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии

+: 2s22p2

-: 2s12p3

-: 2s22p3

-: 2s22p4

- : 2s22p0


I:

S: Термин «органическая химия» ввел

+: Й.Берцелиус

-: А.Бутлеров

-: А.Кекуле

-: Д.Менделеев

-: П.Бертло


I:

S: Автором теории химического строения органических соединений является

+: А.Бутлеров

-: А.Лавуазье

-: М.Ломоносов

-: Д.Менделеев

-: А.Кекуле


I:

S: Алкены не могут вступать в реакции

-: полимеризации

+: замещения

-: горения

-: присоединения

-: могут вступать во все реакции


I:

S: Взаимодействие метана с хлором – это реакция

-: гидратации

-: дегидрирования

+: галогенирования

-: гидрирования

-: полимеризации


I:

S: Взаимодействие этилена с водой – это реакция

-: гидрирования

-: галогенирования

+: гидратации

-: полимеризации

-: дегидрирования


I:

S: Образование из этилена полиэтилена – результат реакции

-: гидрирования

-: гидратации

-: изомеризации

+: свободнорадикальной полимеризации

-: дегидратации


I:

S: Органическая химия – это химия соединений

+: углерода

-: водорода

-: кислорода

-: азота

-: любого элемента периодической системы


I:

S: Укажите вещество, являющееся углеводородом

-: этанол

-: дихлорэтан

+: пропан

-: уксусная кислота

-: винилхлорид


I:

S: Укажите продукты, которые, как правило, образуются при сгорании органических веществ

-: СО2 и NO

-: СО2 и Н2

-: СО и Н2О

+: СО2 и Н2О

-: С и Н2

I:

S: Укажите формулу вещества, являющегося изомером этанола (С2Н5ОН)

-: С2Н6

-: СН3СООН

-: С2Н5Cl

-: СН4

+: СН3ОСН3


I:

S: Укажите непредельный углеводород, который может существовать в виде двух геометрических изомеров

+: 2-бутен

-: 1-бутен

-: пропен

-: этен

-: ацетилен


I:

S: Видом пространственной изомерии является

-: межклассовая изомерия

-: изомерия положения кратной связи

+: геометрическая изомерия

-: изомерия углеродного скелета

-: изомерия функциональной группы


I:

S: Установите соответствие между формулой углеродсодержащей молекулы и степенью окисления углерода в ней

L1: СН4

L2: ССl4

L3: СНСl3

L4: СН3Сl

L5: СН2Сl2

R1: -4

R2: +4

R3: +2

R4: -2

R5: 0

R6: +3


I:

S: Установите соответствие между названиями веществ и характеристикой взаимосвязи между этими веществами

L1: бутан и пропан

L2: бутан и изобутан

L3: этан и этанол

L4: этанол и этиловый спирт

L5: пропен и циклопропан

R1: гомологи

R2: изомеры

R3: разные вещества

R4: одно и то же вещество

R5: межклассовые изомеры

R6: изотопы


I:

S: Установите соответствие между изомерами и типом изомерии между ними

L1: 1-бутен и 2-бутен

L2: цис-2-бутен и транс-2-бутен

L3: 1-бутанол и 2-бутанол

L4: этанол и диметиловый эфир

L5: бутан и 2-метилпропан

R1: положения кратной связи

R2: геометрическая

R3: положения функциональной группы

R4: межклассовая

R5: положения углеродного скелета

R6: двузамещенных гомологов бензола


I:

S: Установите соответствие между формулой углеводорода и массовой долей углерода в ней

L1: СН4

L2: С6Н6

L3: С4Н6

L4: С3Н6

L5: С2Н6

R1: 75%

R2: 92,3%

R3: 88,9%

R4: 85,7%

R5: 80%

R6: 50%


V1: Углеводороды. Предельные углеводороды


I:

S: Общая формула алканов

-: СnH2n

+: СnH2n+2

-: СnH2n-2

-: СnHn

-: СnH2n-6


I:

S: Общая формула циклоалканов

+: СnH2n

-: СnH2n+2

-: СnH2n-2

-: СnHn

-: СnH2n-6


I:

S: Валентный угол в алканах равен

-: 180о

-: 120о

+: 109о28/

-: 90о

-: 130о


I:

S: Валентный угол в циклоалканах равен

-: 180о

-: 120о

+: 109о28/

-: 90о

-: 130о


I:

S: Атомы углерода в алканах находятся в состоянии

-: sp-гибридизации

-: sp2-гибридизации

-: рр-гибридизации

+: sp3-гибридизации

-: ss-гибридизации

I:

S: Атомы углерода в циклоалканах находятся в состоянии

-: sp-гибридизации

+: sp3-гибридизации

-: рр-гибридизации

-: sp2-гибридизации

-: ss-гибридизации

I:

S: Чтобы дать название радикалу необходимо заменить суффикс –АН в названии

алкана на

-: –ЕН

-: –ИН

+: –ИЛ

-: не менять

-: –ДИЕН


I:

S: Чтобы дать название углеводороду, содержащему только ординарные связи

необходимо заменить суффикс –АН в названии алкана на

-: –ЕН

-: –ИН

-: –ИЛ

+: не менять

-: –ДИЕН


I:

S: Примером реакции гидрирования является

-: реакция горения метана

+: реакция присоединения водорода к этилену

-: реакция хлорирования этана

-: реакция термического разложения пентана

-: реакция изомеризации пентана


I:

S: Взаимодействие метана с хлором – это реакция

-: разложения

-: присоединения

-: обмена

+: замещения

-: полимеризации

I:

S: Для алканов характерна изомерия

-: положения функциональной группы

+: положения углеродного скелета

-: геометрическая

-: положения кратной связи

-: не характерна


I:

S: В пропане связи углерод - углерод

+: ординарные

-: двойные

-: полуторные

-: π – связи

-: тройные


I:

S: Одно из приведенных ниже утверждений неверно

-: метан горит на воздухе

-: метан окисляется азотной кислотой

-: метан реагирует с хлором по цепному механизму

+: метан участвует в реакциях присоединения

-: метан вступает в реакции разложения


I:

S: Конечным продуктом взаимодействия метана с хлором на свету является

-: хлорметан

-: дихлорметан

-: трихлорметан

+: тетрахлорметан

-: не взаимодействует


I:

S: Укажите формулу углеводорода

-: С2Н5ОН

-: СН3NН2

-: С2H4Сl2

+: С8H18

-: С6H12О6


I:

S: Укажите углеводород, являющийся основным компонентом природного газа

-: бутан

+: метан

-: пропан

-: этан

-: гексан


I:

S: Укажите формулу алкана, являющегося жидкостью при обычных условиях

-: С3Н8

-: С4Н10

+: С8Н18

-: С18Н38

-: СН4


I:

S: С увеличением числа атомов углерода в молекулах углеводородов температура кипения этих углеводородов

-:уменьшается

+: увеличивается

-: не изменяется

-: сначала увеличивается, затем уменьшается

-: сначала уменьшается, затем увеличивается


I:

S: Для алканов не характерны реакции

+: присоединения

-: замещения

-: разложения

-: изомеризации

-: горения

I:

S: Установите соответствие между формулой алкана и названием соответствующего ему радикала

L1: СН4

L2: С5Н12

L3: С4Н10

L4: С2Н6

L5: С3Н8

R1: метил

R2: пентил

R3: бутил

R4: этил

R5: пропил

R6: октил


I:

S: Установите соответствие между объемом (н.у.) алкана и объемом (н.у.) кислорода, необходимого для полного сгорания этого алкана

L1: 25 л СН4

L2: 5 л С2Н2

L3: 10 л С4Н10

L4: 20 л С2Н6

L5: 11 л С3Н8

R1: 50 л

R2: 12,5 л

R3: 65 л

R4: 70 л

R5: 55 л

R6: 60 л


V1: Углеводороды. Непредельные углеводороды


I:

S: Общая формула алкенов

-: СnH2n+2

+: СnH2n

-: СnH2n-2

-: СnHn

-: СnH2n-6

I:

S: Общая формула алкинов

-: СnH2n+2

-: СnH2n

+: СnH2n-2

-: СnHn

-: СnH2n-6

I:

S: Общая формула диенов

-: СnH2n+2

-: СnH2n

+: СnH2n-2

-: СnHn

-: СnH2n-6

I:

S: Валентный угол в алкенах равен

-: 109о28/

-: 180о

-: 90о

-: 130о

+: 120о


I:

S: Валентный угол в алкинах равен

-: 109о28/

+: 180о

-: 90о

-: 130о

-: 120о


I:

S: Валентный угол в диенах равен

-: 109о28/

-: 180о

-: 90о

+: 120о

-: 130о

I:

S: Атомы углерода в алкенах находятся в состоянии

-: sp-гибридизации

-: sp3-гибридизации

+: sp2-гибридизации

-: рр-гибридизации

-: ss-гибридизации

I:

S: Атомы углерода в алкинах находятся в состоянии

+: sp-гибридизации

-: sp3-гибридизации

-: sp2-гибридизации

-: в негибридном состоянии

-: ss-гибридизации


I:

S: Атомы углерода в диенах находятся в состоянии

-: sp-гибридизации

-: sp3-гибридизации

+: sp2-гибридизации

-: в негибридном состоянии

-: ss-гибридизации


I:

S: Чтобы дать название углеводороду, содержащему одну двойную связь необходимо заменить суффикс –АН в названии алкана на

-: –ИН

+: –ЕН

-: –ДИЕН

-: –ИЛ

-: –не менять


I:

S: Чтобы дать название углеводороду, содержащему две двойные связи необходимо заменить суффикс –АН в названии алкана на

-: –ИН

-: –ЕН

+: –ДИЕН

-: –ИЛ

-: –не менять


I:

S: Чтобы дать название углеводороду, содержащему одну тройную связь необходимо заменить суффикс –АН в названии алкана на

+: –ИН

-: –ЕН

-: –ДИЕН

-: –ИЛ

-: –не менять


I:

S: По реакции Кучерова из ацетилена получается

-: бензол

-: уксусная кислота

+: уксусный альдегид

-: метан

-:этанол

I:

S: В реакцию полимеризации вступает

-: пропан

-: циклогексан

+: изопрен

-: бензол

-: метан

I:

S: 1,3 – бутадиен содержит

-: одну двойную связь

+: две двойные связи

-: одну тройную связь

-: две тройных связи

-: все ординарные связи

I:

S: Цис – 2 – бутен и Транс – 2 – бутен являются примерами изомерии

-: положения функциональной группы

-: положения углеродного скелета

+: геометрической

-: положения кратной связи

-: не являются изомерами

I:

S: В молекуле углеводорода π– связь отсутствует

+: этана

-: этена

-: этина

-: бензола

-: изопрена




I:

S: Название вещества, формула которого

Н3С – СН – СН == СН2

|

СН3

-: 2-метил,3-бутен

-: 2-метилбутан

-: 3-метилбутан

+: 3-метил,1-бутен

-: 2-метилбутин

I:

S: Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 56

-: С2Н6

-: С3Н8

+: С4Н8

-: С5Н12

-: С3Н6

I:

S: При сильном нагревании этанола с концентрированной серной кислотой в качестве основного продукта образуется

-: сульфат

+: этилен

-: сложный эфир

-: простой эфир

-: пропан

I:

S: Двойная связь между атомами углерода имеется в следующих соединениях

+: алкенах

-: предельных альдегидах

-: алкинах

-: предельных аминах

-: алканах


I:

S: В ацетилене связи углерод – углерод

-: ординарные

-: двойные

+: тройные

-: полуторные

-: ароматические

I:

S: С бромной водой реагируют

-: пропан

-: пропионовая кислота

-: пропанол

+: пропен

-: метан


I:

S: В лабораторных условиях ацетилен получают реакцией карбида кальция

+: с водой

-: с кислотами

-: со щелочами

-: с кислородом

-: с водородом


I:

S: Может быть алкеном углеводород

-: С3H4

-: С4H10

-: С2H2

+: С5H10

-: С3H8

I:

S: Дайте название алкену (Н2С=СН-СН(СН3)2)

-: 2-метил,3-бутен

-: 1,1-диметил,2-пропен

+: 3-метил,1-бутен

-: 3,3-диметил,1-пропен

-: 3-метил,2-пропен

I:

S: Для алкенов не характерна реакция

-: окисления

+: замещения

-: полимеризации

-: присоединения

-: горения

I:

S: Изомером 2-метил,1-пентена не является

-: циклогексан

-: 2-гексен

-: 3-метил,1-пентен

+: 3-метил,1-гексен

-: метилциклопентан


I:

S: Желтый раствор брома обесцвечивается при пропускании через него

-: этана

-: пропана

-: метана

-:бутана

+:ацетилена


I:

S: Фиолетовый раствор перманганата калия обесцвечивается при пропускании через него

-: метана

+: этилена

-: этана

-: пропана

-: бутана

I:

S: Установите соответствие между типом химической реакции и уравнением реакции

L1: гидратация

L2: дегидрирование

L3: галогенирование

L4: гидрирование

L5: дегидротация

R1: присоединение воды

R2: отнятие водорода

R3: присоединение галогена

R4: присоединение водорода

R5: отнятие воды

R6: присоединение галогеноводорода


I:

S: Установите соответствие между формулой вещества, реагирующего с 1-бутеном и названием образующегося в ходе этой реакции продукта

L1: Сl2

L2: НСl

L3: Н2О

L4: Н2

L5: Br2

R1: 1,2-дихлорбутан

R2: 2-хлорбутан

R3: 2-бутанол

R4: бутан

R5: 1,2-дибромбутан

R6: 1-хлорбутан


I:

S: Установите соответствие между отдельным фрагментом записи уравнения реакции полимеризации этилена и названием этого фрагмента

L1: n

L2: СН2=CH2

L3: -СН2-CH2-

L4: (-СН2-CH2-)n

L5: n СН2=CH2→(-СН2-CH2-)n

R1: степень полимеризации

R2: мономер

R3: структурное звено

R4: полимер

R5: реакция полимеризации

R6: побочный низкомолекулярный продукт


I:

S: Алкадиеном может быть углеводород

-: С3Н8

+: С5Н8

-: С2Н2

-: С4Н8

-: СН4


I:

S: Назовите алкадиен (Н2С=С(СН3)-С(СН3)=СН2)

-: 1,3-бутадиен

-: 2-метил,1,3-бутадиен

-: 3-метил,1,3-бутадиен

+: 2,3-диметил,1,3-бутадиен

-: 2,3-диметилбутан


I:

S: Укажите сопряженный алкадиен

+: 1,3-пентадиен

-: 1,2-пентадиен

-: 1,4-пентадиен

-: 1,2-бутадиен

-: 1,5-гексадиен


I:

S: Укажите алкан, при дегидрировании которого образуется 1,3-бутадиен

-: 2-метилбутан

-: пентан

+: бутан

-: пропан

-: гексан


I:

S: В ходе реакции Лебедева 1,3-бутадиен получают из

-: бутана

-: циклогексана

-: этилена

+: этанола

-: метанола


I:

S: Вулканизация – это нагревание каучука с

+: серой

-: фосфором

-: бромом

-: сажей

-: водородом

I:

S: Установите соответствие между процессом и продуктом, который образуется в результате этого процесса

L1: вулканизация каучука с избытком серы

L2: вулканизация каучука с недостатком серы

L3: дегидрирование 2-метилбутана

L4: полимеризация 1,3-бутадиена

L5: дегидрирование бутана

R1: эбонит

R2: резина

R3: 2-метил,1,3-бутадиен

R4: каучук

R5: 1,3-бутадиен

R6: 1-хлорбутан


I:

S: Изомером 1-пентина является

-: 2-пентен

-: пентан

+: 2-пентин

-: бензола

-: изопентан


I:

S: При полном гидрировании ацетилена избытком водорода образуется

-: метан

+: этан

-: этилен

-: бутан

-: пропан

I:

S: При пропускании ацетилена обесцвечивается водный раствор

-: хлорида натрия

-: сульфата цинка

-: нитрата калия

+: перманганата калия

-: хлорида железа (3)

I:

S: Укажите газообразный углеводород, при пропускании которого не обесцвечивается раствор бромной воды

-: 1-пропент

-: этилен

-: этин

-: 1,3-бутадиен

+: пропан

I:

S: Реакция гидратации ацетилена в присутствии солей ртути(2) носит имя

+: Кучерова

-: Бутлерова

-: Марковникова

-: Зинина

-: Менделеева


V1: Углеводороды. Ароматические углеводороды


I:

S: Общая формула аренов

-: СnH2n

-: СnH2n+2

-: СnH2n-2

+: СnH2n-6

-: СnH2n+6

I:

S: Валентный угол в аренах равен

+: 120о

-: 180о

-: 109о28/

-: 45о

-: 130о

I:

S: Атомы углерода в аренах находятся в состоянии

-: sp-гибридизации

+: sp2-гибридизации

-: sp3-гибридизации

-: в негибридном состоянии

-: ss-гибридизации

I:

S: Ароматическое кольцо содержится в молекуле

-: гексана

-: циклогексана

+: 1,4 – диметилбензола

-: гексина

-: гексена

I:

S: Формула ароматического углеводорода

-: С2Н6

-: С8Н16

-: С12Н26

+: С7Н8

-: С4Н6


I:

S: Соединение С6Н5СН3 является представителем ряда

-: алифатических углеводородов

+: ароматических углеводородов

-: алкинов

-: алкенов

-: алканов


I:

S: При реакции бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется

+: нитробензол

-: анилин

-: фенол

-: тринитротолуол

-: метиламин


I:

S: Метильная группа толуола делает подвижным атомы водорода в положениях

-: 2, 3, 5

-: 2, 3, 4

-: 2, 4, 5

+: 2, 4, 6

-: 2, 5, 6


I:

S: В бензоле связи углерод – углерод

-: ординарные

-: двойные

+: полуторные

-: водородные

-: тройные


I:

S: При реакции бензола с хлором на свету образуется

-: хлорбензол

+: гексахлорциклогексан

-: трихлоргексан

-: дихлоргексан

-: тетрахлоциклогексан


S: Может быть ареном углеводород

-: С2H2

-: С7H10

-: С4H6

+: С6H6

-: СH4

I:

S: Укажите формулу ближайшего гомолога бензола

+: С7Н8

-: С5Н4

-: С6Н8

-: С7Н10

-: С8Н8

I:

S: Укажите правильное суждение

-: бензол вступает только в реакции замещения

+: бензол вступает в реакции замещения и присоединения при определенных условиях

-: бензол вступает только в реакции присоединения

-: бензол обесцвечивает бромную воду при комнатных условиях

-: бензол горит бесцветным пламенем

I:

S: Установите соответствие между формулой углеводорода и его классификацией

L1: С8Н18

L2: НС≡С-СН2-СН3

L3: Н2С=СН-СН=СН2

L4: С6Н6

L5: Н2С=СН-СН2-СН3

R1: алкан

R2: алкин

R3: алкадиен

R4: арен

R5: алкен

R6: спирт



V1: Углеводороды Нефть и продукты ее переработки


I:

S: Природным сырьем для получения метана является

+: природный газ

-: нефть

-: каменный уголь

-: попутный нефтяной газ

-: углекислый газ


I:

S: Природным сырьем для получения пропана является

-: природный газ

-: нефть

-: каменный уголь

+: попутный нефтяной газ

-: углекислый газ


I:

S: Природным сырьем для получения высших парафинов является

-: природный газ

+: нефть

-: каменный уголь

-: попутный нефтяной газ

-: углекислый газ


I:

S: Природными источниками ароматических углеводородов являются

-: природный газ и нефть

+: нефть и каменный уголь

-: нефть и попутный нефтяной газ

-: природный газ и каменный уголь

-: нефть и углекислый газ


I:

S: Температура кипения углеводородов в дистилляте (фракции) растет в ряду

+: бензин, лигроин, керосин, газойль

-: газойль, лигроин, бензин, керосин

-: бензин, газойль, керосин, лигроин

-: лигроин, газойль, керосин, бензин

-: не увеличивается


I:

S: С увеличением октанового числа бензина увеличивается

-: температура кипения бензина

-: температура горения бензина

-: способность к детонации

+: стойкость к детонации

-: температура разложения бензина


I:

S: Ректификационная колонна – это аппарат для

-: получения низших углеводородов из высших

-: получения высших углеводородов из низших

+: разделения нефти на фракции

-: получения этилена из метана

-: окисления углеводородов


I:

S: Крекинг нефтепродуктов – это способ

+: получения низших углеводородов из высших

-: получения высших углеводородов из низших

-: разделения нефти на фракции

-: получения этилена из метана

-: окисления углеводородов


I:

S: Большой стойкостью к детонации обладают

-: ненасыщенные неразветвленные углеводороды

-: насыщенные неразветвленные углеводороды

+: насыщенные разветвленные углеводороды

-: ненасыщенные разветвленные углеводороды

-: все углеводороды


I:

S: Укажите физический способ переработки нефти

-: риформинг

+: фракционная перегонка

-: каталитический крекинг

-: термический крекинг

-: сжигание


I:

S: Детонационная стойкость (октановое число) выше у бензинов, получаемых в ходе

-: фракционной перегонки

-: термического крекинга

-: каталитического крекинга

+: риформинга

-: устойчивость одинаковая


I:

S: Наилучшую детонационную устойчивость имеет бензин со следующим октановым числом

+: 96

-: 80

-: 76

-: 92

-: устойчивость одинаковая


I:

S: Установите соответствие между названием метода переработки нефти и характером процессов при этом методе

L1: риформинг

L2: каталитический крекинг

L3: термический крекинг

L4: ректификация

R1: изомеризация и ароматизация

R2: расщепление и изомеризация

R3: расщепление

R4: разделение на фракции

R5: изменений нет


I:

S: Установите соответствие между схемой процесса при переработке нефти и названием этого процесса

L1: С16Н34→С8Н188Н16

L2: н-гексан→2-метилпентан

L3: н-гексан→бензол

L4: разделение на фракции при определенных температурах

R1: крекинг

R2: изомеризация

R3: ароматизация

R4: перегонка

R5: дегидрирование


I:

S: Установите соответствие между углеводородом и соответствующим ему изомером

L1: н-пентан

L2: н-гексан

L3: н-гептан

L4: н-октан

L5: н-бутан

R1: 2,2-диметилпропан

R2: 2,3-диметилбутан

R3: 2,2,3-триметилбутан

R4: 2,2,4-триметилпентан

R5: метилпропан

R6: метилнонан


V1: Монофункциональные соединения


I:

S: Более прочные галогенпроизводные углеводороды

-: хлорпроизводные

+: фторпроизводные

-: иодпроизводные

-: бромпроизводные

-: все имеют одинаковую прочность


I:

S: Более реакционноспособными галогенпроизводными углеводородами являются

-: хлорпроизводные

-: фторпроизводные

+: иодпроизводные

-: бромпроизводные

-: все имеют одинаковую способность к реакциям


I:

S: Проба Бейльштейна (изменение цвета пламени в зеленый цвет) указывает на присутствие

-: водорода

-: кислорода

-: азота

+: галогенов (кроме фтора)

-: серы


I:

S: Общая формула предельных одноатомных спиртов

+: СnН2n+1ОН

-: СnН2n-2(ОН)2

: СnН2n-1ОН

-: СnН2nОН

-: СnН2n-3(ОН)3


I:

S: Функциональная группа –ОН соответствует классу соединений

-: альдегидов

-: кетонов

+: спиртов

-: карбоновых кислот

-: эфиров


I:

S: Название вещества, формула которого:

Н3С – СН2 –СН –СН3

|

ОН

-: 3-бутанол

+: 2-бутанол

-: 2-бутаналь

-: 3–метил,1-пропанол

-: 3-бутаналь


I:

S: Реактивом для распознавания глицерина является

-: бромная вода

-: оксид меди (2)

-: хлорид железа (3)

+: гидроксид меди (2)

-: перманганат калия


I:

S: Вещество, из которого с помощью реакции нитрования А.Нобель изготовил динамит

-: уксусная кислота

-: этанол

+: глицерин

-: метанол

-: бензол


I:

S: «Древесный спирт», впервые полученный путем сухой перегонки древесины, - это

-: пропанол

-: этанол

-: глицерин

-: бензол

+: метанол


I:

S: Многоатомным спиртом является

-: пропанол

-: бензол

-: этанол

+: глицерин

-: метанол


I:

S: Реактивом для распознавания фенолов является

-: бромная вода

-: оксид меди (2)

+: хлорид железа (3)

-: перманганат калия

-: гидроксид меди (2)


I:

S: Вещество, применяемое для производства антифризов

-: пропанол

+: этиленгликоль

-: уксусная кислота

-: метанол

-: перманганат калия


I:

S: Гидроксильная группа имеется в следующих соединениях

+: фенолах

-: галогенах

-: аминах

-: нитросоединениях

-: эфирах


I:

S: Следующие пары химических соединений являются гомологами

-: этан и толуол

+: метанол и этанол

-: метанол и этан

-: метанол и этаналь

-: бензол и фенол


I:

S: При слабом нагревании этанола с серной кислотой при избытке спирта образуется

-: сульфат

-: этилен

-: углеводород

-: сложный эфир

+: простой эфир


I:

S: Алкоголяты – это продукты взаимодействия спирта с

-: кислородом

-: водородом

-: галогенами

+: щелочными или другими металлами

-: кислотами


I:

S: Превращение н-бутилового спирта в 2-метил,1-пропанол – это пример реакции

-: присоединения

-: замещения

-: полимеризации

-: разложения

+: изомеризации


I:

S: Водка – это водный раствор

-: метанола

-: метаналя

+: этанола

-: этаналя

-: фенола


I:

S: Укажите пару веществ, характерных для живой и неживой природы

+: вода и соли

-: вода и углеводы

: белки и соли

-: жиры и витамины

-: белки и жиры


I:

S: При брожении глюкозы в присутствии ферментов образуются

-: метанол

-: 1-пропанол

+: этанол

-: 2-пропанол

-: любой спирт


I:

S:При нагревании этанола с оксидом меди(2) образуется:

-: ацетон

+: этаналь

-: этилен

-: этиленгликоль

-: бутаналь


I:

S: Отличить глицерин от этанола можно

-: бромной водой

-: оксидом меди (2)

-: хлоридом железа (3)

+: гидроксидом меди (2)

-: перманганатом калия


I:

S: Установите соответствие между формулой функциональной группы и ее названием

L1: - ОН

L2: - СООН

L3: - NО2

L4: - NН2

L5: - СОН

R1: гидроксильная

R2: карбоксильная

R3: нитрогруппа

R4: аминогруппа

R5: альдегидная

R6: сульфогруппа


I:

S: Укажите продукты коксования, содержащиеся в каменноугольной смоле

-: кокс

-: метан и водород

-: аммиак и вода

-: этаналь и кислород

+: бензол и фенол


I:

S: При комнатной температуре фенол представляет собой

-: жидкость

-: газообразное вещество

-: аморфное вещество

+: твердое кристаллическое вещество

-: может быть в разных агрегатных состояниях


I:

S: Укажите вещество, проявляющее наиболее кислотные свойства

-: вода

-: этанол

+: фенол

-: метанол

-: метан


I:

S: Отличить фенол от этанола можно с помощью следующего реагента

-: HCl

+: FeCl3

-: NaCl

-: Na

-: KMnO4


I:

S: Установите соответствие между формулой радикала и его названием

L1: - С2Н5

L2: - С6Н5

L3: - С4Н9

L4: - С3Н7

L5: - СН3

R1: этил

R2: фенил

R3: бутил

R4: пропил

R5: метил

R6: октил


I:

S: Следующие пары химических соединений являются гомологами

-: этан и толуол

+: метанол и этанол

-: метанол и этан

-: метанол и этаналь

-: бензол и фенол


I:

S: При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии солей ртути (2) образуется

-: пропаналь

+: уксусный альдегид

-: ацетон

-: формальдегид

-: этиловый спирт


I:

S: При гидрировании этаналя образуется

-: уксусная кислота

-: диметилкетон

+: этиловый спирт

-: этан

-: эфир


I:

S: При окислении 1-пропанола оксидом меди (2) при нагревании образуется

+: пропаналь

-: ацетон

-: муравьиный альдегид

-: ацетальдегид

-: фенол


I:

S: Реакция гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (2) называется реакцией

-: этерификации

-: «серебряного зеркала»

+: Кучерова

-: поликонденсации

-: полимеризации


I:

S: Газообразное вещество, используемое для получения фенолформальдегидной смолы

-: фенол

+: метаналь

-: этанол

-: глицерин

-: этан


I:

S: Укажите вещество, которое используется для того, чтобы отличить этаналь от этанола

-: Br2 (водный раствор)

+: осадок Cu(ОН)2 при температуре

-: NaОН

-: NaCl

-: CuSO4


I:

S: Установите соответствие между общей формулой класса органических соединений и названием этого класса

L1: R – ОН

L2: R1О –R2

L3: R – СНО

L4: R1СО –R2

L5: R1СОО –R2

R1: спирты

R2: простые эфиры

R3: альдегиды

R4: кетоны

R5: сложные эфиры

R6: кислоты


I:

S: Установите соответствие между названием спирта и названием продукта, образующегося в ходе неполного окисления данного спирта

L1: 2-пропанол

L2: 1-пропанол

L3: метанол

L4: этанол

L5: 1-гексанол

R1: ацетон

R2: пропаналь

R3: метаналь

R4: этаналь

R5: гексаналь

R6: пентаналь


I:

S: Функциональная группа карбоновых кислот называется

-: карбонильной

+: карбоксильной

-: гидроксильной

-: сложноэфирной

-: аминогруппой


I:

S: Реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, давая реакцию «серебряного зеркала», следующая кислота

+: метановая

-: этановая

-: пальмитиновая

-: стеариновая

-: бензойная кислота


I:

S: Укажите формулу непредельной кислоты

-: С15Н31СООН

+: С17Н31СООН

-: СН3СООН

-: НСООН

-: С15Н35СООН


I:

S: Обесцвечивает бромную воду следующая кислота

-: пальмитиновая

-: стеариновая

+: олеиновая

-: уксусная

-: муравьиная


I:

S: Уксусная кислота не реагирует со следующим металлом

-: Zn

-: Mg

-: Ca

+: Cu

-: Al


I:

S: Уксусная кислота не взаимодействует с

-: NaHCO3

+: CO2

-: Na2SiO3

-: NaOH

-: CuO


I:

S: В ходе реакции этерификации карбоновые кислоты реагируют

+: со спиртами

-: с металлами

-: с основаниями

-: с кислотами

-: со щелочами


I:

S: Установите соответствие между названиями карбоновой кислоты и ее формулой

L1: пальмитиновая

L2: олеиновая

L3: муравьиная

L4: стеариновая

L5: уксусная

R1: С15Н31СООН

R2: С17Н33СООН

R3: НСООН

R4: С17Н35СООН

R5: СН3СООН

R6: бензойная


I:

S: Установите соответствие между названием карбоновой кислоты и названием ее кислотного остатка

L1: пальмитиновая

L2: олеиновая

L3: муравьиная

L4: стеариновая

L5: уксусная

R1: пальмитат

R2: олеат

R3: формиат

R4: стеарат

R5: ацетат

R6: бензоат


I:

S: Реакция, обратная реакции этерификации, называется реакцией

-: нейтрализации

-: дегидратации

+: гидролиза

-: гидрирования

-: полимеризации


I:

S: Маргарин – это продукт переработки растительных масел путем их

+: каталитического гидрирования

-: полного хлорирования

-: частичного окисления

-: щелочного гидролиза

-: этерификации


I:

S: Взаимодействие жиров с растворами щелочей – это реакция

-: этерификации

+: омыления

-: окисления

-: присоединения

-: дегидрирования


I:

S: Мыло – это

+: натриевые и калиевые соли стеариновой и пальмитиновой кислот

-: смесь стеариновой и пальмитиновой кислот

-: натриевые и калиевые соли олеиновой кислоты

-: натриевые и калиевые соли уксусной кислоты

-: смесь карбоновых кислот


I:

S: Укажите формулу пропиламина

+: С3Н7NН2

-: СН3NН2

-: С4Н9NН2

-: С2Н5NН2

-: С5Н11NН2


I:

S: Укажите формулу изомера диэтиламина

-: СН3NН2

-: С3Н7NН2

-: С2Н5NН2

-: С5Н11NН2

+: С4Н9NН2


I:

S: Укажите амин с наименьшими основными свойствами

+: (С6Н5)3N

-: (С6Н5)2NН

-: С2Н5NН2

-: С6Н5NН2

-: (С2Н5)2NН


I:

S: При сгорании аминов азот выделяется в виде

-: NH3

-: NО2

+: N2

-: NО

-: N2О


I:

S: При взаимодействии анилина с избытком бромной воды образуется

-: 2-броманилин

-: 4-броманилин

-: 3,5-диброманилин

+: 2,4,6-триброманилин

-: броманилин


I:

S: Установите соответствие между названием амина и его формулой

L1: метилфениламин

L2: метилэтиламин

L3: этиламин

L4: дифениламин

L5: триэтиламин

R1: СН3NHС6Н5

R2: СН3NHС2Н5

R3: С2Н5NH2

R4: (С6Н5)2NH

R5: (С2Н5)3N

R6: (С2Н5)2NH


I:

S: Продуктами окисления вторичных одноатомных спиртов являются

-: альдегиды

-: кислоты

+: кетоны

-: простые эфиры

-: сложные эфиры


I:

S: Продуктами окисления первичных одноатомных спиртов являются

+: альдегиды

-: кетоны

-: простые эфиры

-: сложные эфиры

-: кислоты


I:

S: Этанол, содержащий доли % воды доли (практически безводный спирт), называют

-: денатурат

-: ректификат

+: абсолют

-: не имеет особого названия

-: раствор


I:

S: Винный спирт получают реакцией

+: брожения пищевого сырья

-: гидратации этилена

-: гидролиза древесины

-: окисления этилена

-: разложения этилена


I:

S: Синтетический способ получения этанола – это реакция

-: брожения пищевого сырья

+: гидратации этилена

-: гидролиза древесины

-: окисления этилена

-: разложения этилена


I:

S: Общая формула альдегидов

-: RCOOH

+: RCOH

-: R1COR2

-: R –ОН

-: R (ОН)2


I:

S: Растворитель ацетон относят к классу органических веществ

-: альдегидов

-: карбоновых кислот

+: кетонов

-: спиртов

-: эфиров


I:

S: В реакцию «серебряного зеркала» могут вступать

+: альдегиды

-: карбоновые кислоты

-: кетоны

-: спирты

-: фенолы


I:

S: Двойная связь С=О имеется в следующих соединениях

-: простых эфирах

-: аренах

+: кетонах

-: спиртах

-: углеводородах


I:

S: Гомологами является одна из следующих пар веществ

-: гексан и циклогексан

+: этаналь и пропаналь

-: этаналь и ацетон

-: пропаналь и ацетон

-: этан и этаналь


I:

S: Изомерами является одна из следующих пар веществ

-: гексан и циклогексан

-: этаналь и пропаналь

+: пропаналь и ацетон

-: этаналь и ацетон

-: этан и этаналь


I:

S: Карбонильная группа имеется в следующих соединениях

-: спиртах

+: альдегидах

-: аренах

-: углеводородах

-: простых эфирах


I:

S: При нагревании альдегидов с гидроксидом меди (2) образуются

-: алканы

-: алкены

-: спирты

-: фенолы

+: карбоновые кислоты


I:

S: Альдегиды в лаборатории получают

-: окислением спиртов кислородом воздуха

-: окислением спиртов перманганатом калия

+: окислением спиртов оксидом меди (2)

-: восстановлением спиртов

-: разложением спиртов


I:

S: По реакции Кучерова из ацетилена получают

-: уксусную кислоту

+: этаналь

-: этиловый спирт

-: ацетон

-: формальдегид


I:

S: Реакция «серебряного зеркала» - это качественная реакция на

-: карбоновые кислоты

-: алканы

+: альдегиды

-: фенолы

-: спирты


I:

S: Общая формула карбоновых кислот

-: RCOH

+: RCOOH

-: R1COR2

-: R –ОН

-: R (ОН)2


I:

S: Следующие пары химических соединений являются гомологами

+: муравьиная и уксусная кислоты

-: этан и этанол

-: бензол и фенол

-: бензол и гексанол

-: бензол и бензойная кислота


I:

S: Следующие пары химических соединений являются изомерами

-: муравьиная и уксусная кислоты

+: уксусная кислота и метиловый эфир муравьиной кислоты

-: бензол и фенол

-: уксусная и бензойная кислоты

-: бензол и гексанол


I:

S: Кислоты можно получить при гидролизе

-: простых эфиров

-: спиртов

+: сложных эфиров

-: аминов

-: нитросоединений


I:

S: Карбоксильная группа имеется в следующих соединениях

-: простых эфирах

-: спиртах

-: фенолах

+: карбоновых кислотах

-: альдегидах


I:

S: Между молекулами одноосновных карбоновых кислот может максимально образоваться

-: одна водородная связь

+: две водородные связи

-: три водородные связи

-: четыре водородные связи

-: водородные связи не образуются


I:

S: Ацетаты – это соли

+: уксусной кислоты

-: муравьиной кислоты

-: масляной кислоты

-: пальмитиновой кислоты

-: стеариновой кислоты


I:

S: Стеараты – это соли

-: уксусной кислоты

-: муравьиной кислоты

-: пальмитиновой кислоты

-: масляной кислоты

+: стеариновой кислоты


I:

S: Пальмитаты – это соли

-: уксусной кислоты

+: пальмитиновой кислоты

-: муравьиной кислоты

-: масляной кислоты

-: стеариновой кислоты


I:

S: Формиаты– это соли

-: уксусной кислоты

-: пальмитиновой кислоты

+: муравьиной кислоты

-: стеариновой кислоты

-: масляной кислоты


I:

S: «Ледяная» кислота– это безводная кислота

+: уксусная

-: молочная

-: муравьиная

-: щавелевая

-: масляная


I:

S: Тартраты – это соли

-: уксусной кислоты

+: винной кислоты

-: муравьиной кислоты

-: масляной кислоты

-: стеариновой кислоты


I:

S: Оксалаты – это соли

+: щавелевой кислоты

-: винной кислоты

-: муравьиной кислоты

-: масляной кислоты

-: стеариновой кислоты


I:

S: При взаимодействии органических кислот со спиртами образуются

-: простые эфиры

-: амины

-: аминокислоты

-: углеводы

+: сложные эфиры


I:

S: Реакции этерификации – это реакции взаимодействия

+: органических кислот со спиртами

-: органических кислот друг с другом

-: спиртов с альдегидами

-: спиртов с фенолами

-: органических кислот с альдегидами


I:

S: Межклассовыми изомерами являются

-: альдегиды и карбоновые кислоты

-: одноатомные спирты и альдегиды

-: одноатомные и многоатомные спирты

+: карбоновые кислоты и сложные эфиры

-: карбоновые кислоты и фенолы


I:

S: Для хранения влажных биологических препаратов используют водный раствор

-: муравьиной кислоты

+: формальдегида

-: уксусной кислоты

-: ацетальдегида

-: этанола


I:

S: Карбоновую кислоту можно получить реакцией

-: гидратации алкена

-: гидратации алкина

-: гидрирования бензола

+: окисления альдегида

-: тримеризации алкина


I:

S: В реакции этерификации могут вступать

-: альдегиды

-: простые эфиры

-: сложные эфиры

-: кетоны

+: карбоновые кислоты


I:

S: В пищевой промышленности в качестве ароматизаторов используют

-: альдегиды

-: спирты

-: простые эфиры

+: сложные эфиры

-: карбоновые кислоты


I:

S: Обратный процесс этерификации – это

-: омыление

-: окисление

-: полимеризация

+: гидролиз

-: денатурация


I:

S: Гидролиз жиров в технике используют для получения

+: высших карбоновых кислот

-: этиленгликоля

-: альдегидов

-: сложных эфиров

-: простых эфиров


I:

S: Гидролиз жиров в технике используют для получения

+: глицерина

-: этиленгликоля

-: сложных эфиров

-: альдегидов

-: простых эфиров


I:

S: Среди предложенных кислот найдите двухосновную кислоту

-: масляная

+: щавелевая

-: уксусная

-: пальмитиновая

-: стеариновая


I:

S: Среди предложенных кислот найдите непредельную кислоту

-: масляная

-: щавелевая

-: пальмитиновая

+: акриловая

-: стеариновая


I:

S: Мыло – это натриевая соль кислоты

-: уксусной

-: муравьиной

-: бензойной

-: щавелевой

+: пальмитиновой


I:

S:Ароматическая кислота – это

-: уксусная

-: муравьиная

+: бензойная

-: щавелевая

-: пальмитиновой


I:

S: Среди предложенных кислот найдите кислоту, которая содержит карбоксильную и гидроксильную функциональные группы

-: масляная

-: щавелевая

-: уксусная

+: винная

-: стеариновая


I:

S: Пространственная изомерия характерна для кислоты

-: масляной

-: щавелевой

-: уксусной

-: винной

+: кротоновой


I:

S: К высшим жирным кислотам относится кислота

-: масляная

-: щавелевая

-: уксусная

-: винная

+: стеариновая


I:

S: При реакции бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется

+: нитробензол

-: анилин

-: фенол

-: нитрофенол

-: тринитротолуол


I:

S: При реакции толуола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется

-: нитробензол

-: анилин

-: фенол

-: нитрофенол

+: тринитротолуол


I:

S: Тротил (тринитротолуол) можно получить реакцией

+: нитрования толуола

-: нитрования бензола

-: окисления толуола

-: гидрирования толуола

-: окисления фенола


I:

S: Молекула анилина имеет формулу

-: СН3NH2

-: (СН3)2NH

+: С6Н5NH2

-: С6Н4(NH2)2

-: С6Н3(NH2)3


I:

S: Функциональная группа –NН2 соответствует классу соединений

-: нитросоединений

-: спиртов

-: альдегидов

+: аминов

-: карбоновых кислот


I:

S: Амины – это органические производные

-: воды

-: азотной кислоты

-: альдегидов

-: углеводородов

+: аммиака


I:

S: Самым сильным основанием является

-: аммиак

+: метиламин

-: анилин

-: вода

-: дифениламин


I:

S: Тиолы – это производные

-: аммиака

-: альдегидов

-: азотной кислоты

+: сероводорода

-: серной кислоты


I:

S: Сульфокислоты – это производные

-: аммиака

-: альдегидов

-: азотной кислоты

-: сероводорода

+: серной кислоты


I:

S: В качестве одорантов для топлива, в том числе бытового газа, используют

-: сульфокислоты

+: тиолы

-: спирты

-: альдегиды

-: органические кислоты


I:

S: В качестве ПАВ и моющих средств используют

+: сульфокислоты

-: тиолы

-: спирты

-: органические кислоты

-: альдегиды


V1: Гетерофункциональные соединения


I:

S: Аминокислоты – это органические вещества, которые содержат функциональные группы

-: карбоксильные

-: нитрогруппы

-: нитрогруппы и аминогруппы

-: аминогруппы

+: карбоксильные и аминогруппы


I:

S: Химическая связь, образующая первичную структуру белка

-: ковалентная

-: металлическая

-: ионная

-: водородная

+: пептидная


I:

S: Для аминокислот характерны свойства

-: кислот

-: оснований

+: амфотерных соединений

-: изомеров

-: воды


I:

S: Для аминоспиртов характерны свойства

-: кислот

+: оснований

-: амфотерных соединений

-: изомеров

-: воды


I:

S: Аминоспирты – это органические вещества, которые содержат функциональные группы

-: гидроксильные

-: нитрогруппы

-: нитрогруппы и аминогруппы

-: аминогруппы

+: гидроксильные и аминогруппы


I:

S: Водный раствор аминоуксусной кислоты

-: кислый

-: сладкий

-: щелочной

+: нейтральный

-: кислотность раствора зависит от температуры


I:

S: Водный раствор глутаминовой кислоты НООС-СН2-СН2-СН(NH2)-CООН

+: кислый

-: щелочной

-: нейтральный

-: кислый или щелочной в зависимости от температуры

-: сладкий


I:

S: При взаимодействии аминокислот со спиртами образуются

-: соли с отрицательно заряженным аминокислотным остатком

-: соли с положительно заряженным аминокислотным остатком

+: сложные эфиры

-: простые эфиры

-: карбоновые кислоты


I:

S: Образование пептидных связей между аминокислотами осуществляется за счет взаимодействия

-: карбоксильных групп

-: аминогрупп

-: и образования дисульфидных мостиков

-: и образования водородных связей

+: карбоксильных и аминогрупп


I:

S: Денатурация белков – это процесс

+: разрушения структуры белка

-: образования углеводов

-: образования спиртов

-: образования карбоновых кислот

-: образования сложных эфиров


I:

S: При действии на белок концентрированного раствора азотной кислоты

-: раствор не изменяет своего цвета

-: раствор приобретает голубую окраску

+: раствор приобретает желтую окраску

-: выпадает белый осадок

-: выпадает хлопьевидный белый осадок


I:

S: Гетероциклические соединения – это органические вещества с замкнутой цепью, которые содержат

+: гетероатомы в одном цикле

-: гетероатомы в разных циклах

-: циклы разного геометрического строения

-: ароматические циклы

-: предельные циклы


I:

S: К углеводам относится вещество

-: этанол

+: глюкоза

-: анилин

-: метан

-: формалин


I:

S: Укажите группу углеводов, которые не гидролизуются водой

-: полисахариды

-: дисахариды

-: все углеводы гидролизуются

-: сахароза

+: моносахариды


I:

S: Укажите углевод, являющийся основной частью древесины

-: крахмал

+: целлюлоза

-: глюкоза

-: фруктоза

-: мальтоза


I:

S: Изомером фруктозы является

+: глюкоза

-: целлюлоза

-: крахмал

-: рибоза

-: сахароза


I:

S: Виноградный сахар – это

-: фруктоза

-: целлюлоза

-: крахмал

+: глюкоза

-: сахароза


I:

S: По своему химическому строению глюкоза является

-: кислотой

-: сложным эфиром

+: альдегидоспиртом

-: кетоноспиртом

-: основанием


I:

S: Установите соответствие между формулой моносахарида и его классификацией

L1: С4Н8О4

L2: С5Н10О5

L3: С6Н12О6

L4: С3Н6О3

L5: С7Н14О7

R1: тетроза

R2: пентоза

R3: гексоза

R4: триоза

R5: гептоза

R6: октоза


I:

S: Свекловичный или тростниковый сахар – это

-: мальтоза

+: сахароза

-: глюкоза

-: фруктоза

-: лактоза


I:

S: Крахмал, в отличие от целлюлозы, дает характерную реакцию с

-: бромной водой

-: аммиачным раствором оксида серебра

+: йодом

-: гидроксидом натрия

-: перманганатом калия


I:

S: Установите соответствие между характеристикой вещества и названием этого вещества

L1: образуется при восстановлении глюкозы

L2: образуется при окислении глюкозы

L3: образуется при молочнокислом брожении глюкозы

L4: конечный продукт гидролиза крахмала

L5: образуется при спиртовом брожении глюкозы

R1: сорбит

R2: глюконовая кислота

R3: молочная кислота

R4: глюкоза

R5: этанол

R6: фруктоза


I:

S: Установите соответствие между характеристикой углевода и его названием

L1: Является обычным сахаром

L2: основной компонент риса

L3: основной компонент ваты

L4: входит в состав РНК

L5: мономер крахмала

R1: сахароза

R2: крахмал

R3: целлюлоза

R4: рибоза

R5: глюкоза

R6: фруктоза


I:

S: Аминокислоты проявляют свойства

-: оснований

+: кислот и оснований

-: кислот

-: кислотных оксидов

-: основных оксидов


I:

S: Укажите углевод, который входит в состав ДНК

-: глюкоза

-: фруктоза

-: рибоза

-: сахароза

+: дезоксирибоза


I:

S: Укажите углевод, который входит в состав РНК

-: глюкоза

-: фруктоза

+: рибоза

-: сахароза

-: дезоксирибоза


I:

S: Глицерин и жирные кислоты образуются при ферментативном гидролизе

-: белков

-: углеводов

+: жиров

-: нуклеиновых кислот

-: воды


I:

S: Аминокислоты образуются при ферментативном гидролизе

+: белков

-: углеводов

-: жиров

-: нуклеиновых кислот

-: воды


I:

S: Моносахариды образуются при ферментативном гидролизе

-: белков

+: углеводов

-: жиров

-: нуклеиновых кислот

-: воды


V1: Высокомолекулярные соединения


I:

S: Полиэтилен – это продукт реакции

-: поликонденсации

+: полимеризации

-: вулканизации

-: изомеризации

-: денатурации


I:

S: Реакция вулканизации – это реакция образования

-: полипропилена

-: каучука

+: резины

-: сложных эфиров

-: аминокислот


I:

S: Природный каучук - это

-: дивиниловый

-: бутадиеновый

+: изопреновый

-: фторпреновый

-: хлорпреновый


I:

S: Вещество, для которого характерна реакция полимеризации

-: бензол

-: фенол

-: бутан

-: циклобутан

+: 1,3-пентадиен


I:

S: Вещество, для которого характерна реакция полимеризации

+: 1,3-бутадиен

-: бутан

-: циклогексан

-: фенол

-: бензол


I:

S: Структурное звено полиэтилена имеет строение

-: СН2=СН2

-: СН3-СН3

+: -СН2-СН2-

-: -СН=СН-

-: СНCl - СНCl


I:

S: Мономером полиэтилена является

+: СН2=СН2

-: СН3-СН3

-: -СН2-СН2-

-: -СН=СН-

-: СНCl - СНCl



Составитель ____________ / Шакирова Р.Х./

подпись Ф.И.О.

« » _____________ 2015 г.


Самые низкие цены на курсы профессиональной переподготовки и повышения квалификации!

Предлагаем учителям воспользоваться 50% скидкой при обучении по программам профессиональной переподготовки.

После окончания обучения выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца (признаётся при прохождении аттестации по всей России).

Обучение проходит заочно прямо на сайте проекта "Инфоурок".

Начало обучения ближайших групп: 18 января и 25 января. Оплата возможна в беспроцентную рассрочку (20% в начале обучения и 80% в конце обучения)!

Подайте заявку на интересующий Вас курс сейчас: https://infourok.ru/kursy


Идёт приём заявок на самые массовые международные олимпиады проекта "Инфоурок"

Для учителей мы подготовили самые привлекательные условия в русскоязычном интернете:

1. Бесплатные наградные документы с указанием данных образовательной Лицензии и Свидeтельства СМИ;
2. Призовой фонд 1.500.000 рублей для самых активных учителей;
3. До 100 рублей за одного ученика остаётся у учителя (при орг.взносе 150 рублей);
4. Бесплатные путёвки в Турцию (на двоих, всё включено) - розыгрыш среди активных учителей;
5. Бесплатная подписка на месяц на видеоуроки от "Инфоурок" - активным учителям;
6. Благодарность учителю будет выслана на адрес руководителя школы.

Подайте заявку на олимпиаду сейчас - https://infourok.ru/konkurs

Автор
Дата добавления 02.02.2016
Раздел Химия
Подраздел Тесты
Просмотров267
Номер материала ДВ-404847
Получить свидетельство о публикации

УЖЕ ЧЕРЕЗ 10 МИНУТ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ ДИПЛОМ

от проекта "Инфоурок" с указанием данных образовательной лицензии, что важно при прохождении аттестации.

Если Вы учитель или воспитатель, то можете прямо сейчас получить документ, подтверждающий Ваши профессиональные компетенции. Выдаваемые дипломы и сертификаты помогут Вам наполнить собственное портфолио и успешно пройти аттестацию.

Список всех тестов можно посмотреть тут - https://infourok.ru/tests


Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх