Тест по теме «Типы наследования: аутосомное, сцепленное наследование, сцепленное с полом»

Вариант 1

1.Сколько пар аутосом у человека?
а) 20 пар
б) 22 пары
в) 23 пары
г) 46 пар

2. Почему мужчины чаще страдают Х-сцеплёнными рецессивными заболеваниями (например, гемофилией)?
а) У мужчин в два раза больше Х-хромосом
б) У мужчин отсутствует «запасная» Х-хромосома для компенсации рецессивного аллеля
в) Y-хромосома подавляет доминантные аллели
г) У мужчин выше частота мутаций в половых хромосомах

 3. У здоровых родителей родился сын-гемофилик. Какова вероятность рождения у них второй дочери-носительницы гена гемофилии?
а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 100%

 4. При скрещивании дигетерозиготной самки дрозофилы (по генам, расположенным в одной аутосоме) с рецессивным самцом получено 4 фенотипических класса потомков в соотношении 42% : 42% : 8% : 8%. Какой вывод можно сделать?
а) Гены наследуются независимо
б) Гены полностью сцеплены
в) Гены сцеплены, между ними происходит кроссинговер с частотой 16%
г) Наблюдается летальный эффект рецессивных аллелей

 5. Какое скрещивание позволит определить, сцеплены ли два гена, расположенные в аутосомах?
а) Скрещивание двух гомозиготных доминантных особей
б) Анализирующее скрещивание дигетерозиготы с рецессивной гомозиготой
в) Скрещивание двух гетерозигот по одному гену
г) Скрещивание особей с доминантными признаками

 6. Почему у самцов дрозофилы в классических опытах Моргана не наблюдается кроссинговер?
а) У самцов отсутствуют гомологичные хромосомы
б) У самцов дрозофилы кроссинговер в мейозе отсутствует
в) Y-хромосома блокирует рекомбинацию
г) Самцы дрозофилы размножаются только бесполым путём

 7. Как называется расстояние между генами, при котором частота кроссинговера составляет 1%?
а) 1 наноморган
б) 1 сантиморган
в) 1 морганида
г) 1 единица рекомбинации

 8. При аутосомно-рецессивном наследовании признак может «пропускать» поколения, потому что:
а) Рецессивный аллель мутирует в доминантный
б) Гетерозиготные носители не проявляют признак, но передают аллель потомству
в) Признак проявляется только у мужчин
г) Рецессивный аллель   

9. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) локализован в Х-хромосоме и рецессивен. Женщина-носительница вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у них сына-дальтоника?
а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 100%

 10. Частота рекомбинации между двумя генами не может превышать 50%, потому что:
а) При расстоянии более 50 сМ кроссинговер невозможен
б) При частоте рекомбинации 50% гены ведут себя как независимо наследуемые
в) Хромосома не может содержать более 50 генов
г) Кроссинговер происходит только в 50% мейотических делений

Вариант 2

1.Какой тип наследования характерен для генов, расположенных в половых хромосомах?
а) Аутосомный
б) Сцепленный с полом
в) Цитоплазматический
г) Митохондриальный

 2. Почему при полном сцеплении генов в анализирующем скрещивании дигетерозиготы образуются только два фенотипических класса потомков?
а) Происходит летальная мутация
б) Аллели разных генов не разделяются при мейозе без кроссинговера
в) Рецессивные аллели подавляются доминантными
г) Образуются только гаметы родительских комбинаций

 3. У человека ген гемофилии рецессивен и локализован в Х-хромосоме. Больной гемофилией мужчина женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей. Каков фенотип их детей?
а) Все дети больны
б) Все дочери — носительницы, все сыновья здоровы
в) 50% детей больны
г) Все дети здоровы, но дочери — носительницы

 4. При скрещивании двух дигетерозиготных особей по независимо наследуемым генам ожидается расщепление 9:3:3:1. Если наблюдается отклонение в пользу родительских фенотипов, это указывает на:
а) Летальный генотип
б) Сцепленное наследование генов
в) Влияние среды
г) Мутацию одного из генов

 5. Какой метод позволяет построить генетическую карту хромосомы?
а) Анализ кариотипа
б) Определение частоты кроссинговера между парами генов
в) Секвенирование ДНК
г) Гибридизация 

 6. Почему у человека при Х-сцеплённом доминантном наследовании заболевание чаще встречается у женщин?
а) У женщин больше Х-хромосом, вероятность получить доминантный аллель выше
б) Y-хромосома защищает мужчин от доминантных аллелей
в) У мужчин доминантные аллели мутируют в рецессивные
г) Гормоны женщин активируют доминантные аллели

 7. В какой фазе мейоза происходит кроссинговер?
а) Метафаза I
б) Анафаза I
в) Профаза I
г) Телофаза II

 8. При аутосомно-доминантном наследовании признак проявляется в каждом поколении, потому что:
а) Доминантный аллель всегда мутирует в рецессивный
б) Для проявления признака достаточно одного доминантного аллеля
в) Доминантные аллели передаются только по мужской линии
г) Рецессивные аллели подавляются гормонами

 9. Расстояние между генами А и В составляет 12 сМ. Какова вероятность рождения ребёнка с рекомбинантным генотипом от родителей с генотипами АаВв × аавв (гены сцеплены)?
а) 6%
б) 12%
в) 24%
г) 44%

 10. Мужчина передаёт свой Х-хромосомный ген:
а) Только сыновьям
б) Только дочерям
в) Всем детям
г) Ни одному ребёнку

Вариант 3

Какой генотип имеют мужчины по Х-сцеплённым генам?
а) Гомозиготный
б) Гетерозиготный
в) Гемизиготный
г) Гаплоидный

 2. Почему при независимом наследовании генов (3-й закон Менделя) в анализирующем скрещивании дигетерозиготы наблюдается соотношение 1:1:1:1?
а) Гены расположены в одной хромосоме
б) В мейозе происходит независимое расхождение хромосом и образуются 4 типа гамет в равных долях
в) Кроссинговер происходит с частотой 50%
г) Рецессивные аллели подавляются доминантными

 3. У здоровых родителей родилась дочь с аутосомно-рецессивным заболеванием. Какова вероятность, что следующий ребёнок будет здоровым носителем?
а) 25%
б) 50%
в) 75%
г) 100%

 4. При скрещивании самки дрозофилы, гетерозиготной по двум сцеплённым генам, с рецессивным самцом получено потомство: 46% — с доминантными признаками, 46% — с рецессивными, 4% — с первым доминантным и вторым рецессивным, 4% — с первым рецессивным и вторым доминантным. Чему равно расстояние между генами?
а) 4 сМ
б) 8 сМ
в) 46 сМ
г) 92 сМ

 5. Какое наблюдение позволило Т. Моргану предположить сцепление генов с полом у дрозофилы?
а) Белоглазые мухи встречались только среди самцов
б) Все потомки были красноглазыми
в) Признак наследовался по аутосомно-рецессивному типу
г) Белоглазые самки не могли размножаться

 6. Почему сцепленное наследование генов нарушает 3-й закон Менделя?
а) Потому что гены расположены в разных хромосомах
б) Потому что гены в одной хромосоме не распределяются независимо
в) Потому что кроссинговер происходит редко
г) Потому что рецессивные аллели подавляются

 7. Какой пол у человека является гомогаметным (образует один тип гамет по половым хромосомам)?
а) Мужской (XY)
б) Женский (XX)
в) Оба пола гомогаметны
г) Ни один пол не является гомогаметным

 8. Причина кроссинговера — это:
а) Случайная мутация ДНК
б) Обмен участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза
в) Деление центромеры
г) Репликация ДНК

 9. Гены А и В находятся на расстоянии 20 сМ. Какой процент гамет с рекомбинантными комбинациями аллелей образует дигетерозиготная особь (АаВв) при полном доминировании?
а) 10%    б) 20%     в) 40%    г) 80%

 10. От больного гемофилией мужчины ген гемофилии могут унаследовать:
а) Только сыновья
б) Только дочери (как носительницы)
в) Все дети
г) Ни один ребёнок (сыновья получают Y-хромосому)

Вариант 4

 1.Кто открыл явление сцепленного наследования генов?
а) Грегор Мендель
б) Томас Морган
в) Джеймс Уотсон
г) Фридрих Мишер

 2. Почему при сцеплении генов в анализирующем скрещивании преобладают особи с родительскими фенотипами?
а) Рекомбинантные гаметы менее жизнеспособны
б) Без кроссинговера образуются только гаметы с родительскими комбинациями аллелей
в) Рецессивные аллели подавляются
г) Доминантные аллели мутируют чаще

 3. Аутосомно-доминантное заболевание проявляется у гетерозигот. Больной мужчина (гетерозигота) женился на здоровой женщине. Какова вероятность рождения больного ребёнка?
а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 100%

 4. Если частота рекомбинации между генами А и В — 5%, а между В и С — 10%, то минимальное расстояние между А и С может составлять:
а) 5 сМ  б) 10 сМ   в) 15 сМ  г) 50 сМ

 5. Какой результат скрещивания указывает на полное сцепление генов у самцов дрозофилы?
а) Соотношение фенотипов 9:3:3:1
б) Соотношение фенотипов 1:1:1:1
в) Только два фенотипических класса в соотношении 1:1
г) Все потомки с доминантными признаками

 6. Почему у человека при Х-сцеплённом рецессивном наследовании женщины-носительницы обычно фенотипически здоровы?
а) Потому что рецессивный аллель мутирует в доминантный
б) Потому что доминантный аллель в другой Х-хромосоме обеспечивает нормальную функцию
в) Потому что Y-хромосома компенсирует дефект
г) Потому что гормоны женщин подавляют рецессивные аллели

 7. Какой тип наследования характерен для гена, расположенного в Y-хромосоме?
а) Х-сцеплённый
б) Голандрический
в) Аутосомно-доминантный
г) Митохондриальный

 8. Причина нарушения сцепления генов — это:
а) Мутация одного из генов
б) Кроссинговер между гомологичными хромосомами
в) Независимое расхождение хромосом
г) Репликация ДНК

9. У женщины-носительницы гена гемофилии (генотип Х^НХ^г) и здорового мужчины (генотип Х^НY) родился сын. Какова вероятность, что он здоров?

а) 0%

б) 25%

в) 50%

г) 100%

10. Какой генотип отца гарантирует рождение дочери-носительницы Х-сцеплённого рецессивного заболевания (например, гемофилии)?

а) Здоровый (Х^НY)

б) Больной (Х^гY)

в) Гетерозиготный (Х^НХ^г) — такой генотип возможен только у женщин

г) Гомозиготный рецессивный (Х^гХ^г) — такой генотип возможен только у женщин