Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Тесты / Тестовые задания по генетики
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 24 мая.

Подать заявку на курс
  • Биология

Тестовые задания по генетики

библиотека
материалов

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ГЕНЕТИКА»


1. Два алелля из одной пары оказывают совместное действие, при этом ни один из них не является ни доминантным, ни рецессивным:

А) кодоминирование

В) плейотропия

С) сцепление признаков

D) сцепление с полом

Е) не расхождение хромосом

2. Аллели генов действуют однозначно, тип полимерии.

А) кумулятивном

В) некумулятивном

С) модифицирующем

D) полигибридном

Е) дигибридном

3. При скрещивании сорта пшеницы имеющего темно-красное зерно с белозерным сортом в F1 все потомство имело красное зерно. Вероятность появления в F2 белозерных растений.

А) 56,5 %

В) 6,25%

С) 18,75%

D) 17%

Е) 8,9%

4. Гетерозиготная красноглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Цвет глаз у самцов в первом поколении.

А) красный и белый

В) красный

С) белый

D) эозиновый

Е) коричневый

5. Гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом. Цвет глаз у самок в F1 поколений.

А) белый

В) красный

С) эозиновый

D) коричневый

Е) красный и белый

6. Гомозиготная красноглазая самка скрещена с красноглазым самцом. Цвет глаз у самок в F1 поколений.

А) красный

В) белый

С) красный и белый

D) эозиновый

Е) коричневый

7. В процессе анализа родословной было установлено, что признак у особей каждого поколения. Особи мужского и женского пола в каждом поколении.

Тип наследования признака.

А) аутосомно-доминантный

В) аутосомно-рецессивный

С) доминантный сцепленный с полом

D) рецессивный сцепленный с полом

Е) кодоминирование

8. Признак, сцепленный с полом по генотипу:

А) гетерозиготным

В) гемизиготным

С) гомозиготным

D) рекомбинантным

Е) кроссоверным

9. У матери вторая группа крови, у отца - третья. Оба гетерозиготны. Вероятность рождения с четвертой группой крови.

А) 75%

В) 25%

С) 50%

D) 0%

Е) 100%

10. Оба родителя имеют вторую группу крови. Вероятность рождения детей с третьей группой.

А) 100%

В) 75%

С) 0%

D) 50%

Е) 25%

11. Женщина с I группой крови выходит замуж за мужчину с IV группой крови.

Группа крови унаследованное детьми.

А) I о I о - I группа

В) I А I В - IV группа

С) I о I о - (I) I А I В - (IV )

D) I А I В (IV) I А I О (II)

Е) I А I О - (II) I В I О (III)

12. Женщина нормальна по свертываемости крови и гомозиготна по этому признаку; муж ее гемофилик. Вероятность появления у них внуков – гемофиликов.

А) 50%

В) 75%

С) 25%

D) 100%

Е) 35%

13. Генотип женщины дальтоника.

А) СС

В) СС

С) сс

D) С-

Е) ссс

14. Кроссинговер между генами А и В составляет 40%. Расстояние между ними.

А) 20 морганид

В) 40 морганид

С) 80 морганид

D) 60 морганид

Е) 100 морганид

15. Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Расщепление гибридов по генотипу.

А) 1: 1: 1: 1

В) 1: 2: 1

С) 3:1

D) 9: 3: 4

Е) 9: 3: 3:1

16. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой. Генотип кота и этого котенка.

А) ХВ У- отца; Хb Хb

В) ХA У - ХA ХA

С) ХA У – ХA ХB

D) ХA У - Хa Хb

Е) ХA У - Хb Хb

17. В результате неравного кроссинговера происходит влияние:

А) делеции

В) дупликации

С) инверсии

D) дефишенсии

Е) транслокации

18. Кроссинговер между генами В и Д составляет 10%. Вероятность образования некроссоверных гамет у гибрида Вb Сс.

А) 80%

В) 10%

С) 90 %

D) 70%

Е) 50%

19. Мутация классифицируемая как мутация по генотипу.

А) морфологическая

В) нейтральная

С) геномная

D) хромосомная

Е) комбинативная

20. Набор половых хромосом характерный для самок класса птиц.

А) XX

В) XY

С) ZZ

D) ZW

Е) XO

21. Набор половых хромосом ХО, характерен для самцов животных групп:

А) черви

В) насекомые

С) рыбы

D) земноводные

Е) пресмыкающие

22. Для самцов млекопитающих характерный набор половых хромосом:

А) ZW

В) XX

С) XY

D) ZZ

Е) XO

23. Набор хромосом имеющие самки млекопитающих являющиеся трисомиками по половым хромосомам.

А) 2А + ХХ

В) 2А + ХХY

С) 2А + ХХХ

D) 2А +ХО

Е) 2А +ХОХ

24. Кариотип самцов млекопитающих, являющихся моносомиками по половым хромосомам.

А) 2А + YО

В) 2А + YY

С) 2А + ХХ

D) 2А + ХО+

Е) 2А + ХХХ

25. Количество телец полового хроматина содержится в ядрах клеток женщины с кариотипом 45+ххх

А) 2

В) 3

С) 4

D) 5

Е) 1

26. Кариотип характерный для мужчин с синдромом Клайнфельтера.

А) 44 + ху

В) 44 + ххх

С) 44 + уо

D) 44 + хху

Е) 44 + хо

27. Кариотип характерный для женщин с синдромом Тернера-Шерешевского.

А) 44 + ху

В) 44 + ххх

С) 44 + уо

D) 44 + хху

Е) 44 + хо

28. Число хромосом типичное для людей с синдромом Дауна.

А) 46

В) 47

С) 45

D) 48

Е) 44

29. Расщепление по полу в группах людей с возрастом от 20 до 40 лет.

А) 3:1

В) 1:1

С) 1:2:1

D) 1:1:1:1

Е) 1:4

30. Причина рождения ребенка с синдромом Дауна.

А) не расхождение половых хромосом

В) нерасхождение 20 - пары хромосом

С) нерасхождение 21-пары хромосом

D) транслокации участка одной из хромосом

Е) сцепление с полом

31. Число хромосом типичное для людей с синдромом Дауна.

А) 46

В) 47

С) 45

D) 48

Е) 43

32. Хромосомы являющиеся маркерами пола у человека.

А) Х – хромосома

В) пара аутосом

С) ХО - хромосома

D) ХZ -хромосомы

Е) аутосомы

33. Сорта гамет образуемых у тригетерозиготы.

А) 2

В) 4

С) 8

D) 6

Е) 10

34. Процесс выявления мутантности веществ.

А) мониторинг

В) инбридинг

С) скрининг

D) аутбридинг

Е) имплантант

35. Вещество, предупреждающее или противодействующее мутагенному действию других веществ – это:

А) антимутаген

В) дикий тип

С) канцероген

D) ген-мутатор

Е) ген-супрессор

36. Процесс устранения мутантного состояния ДНК.

А) транскипция

В) трансляция

С) редупликация

D) репарация

Е) репликация

37. Ферменты участвующие в молекулярных механизмах кроссинговера.

А) ревертазы

В) ДНК-полимеразы

С) фенилкетонуразы

D) лактазы

Е )гидролазы

38. Участки гена не участвуют в кодировании аминокислот в белке, за который отвечает данный ген.

А) экзоны

В) интроны

С) реконы

D) мутоны

Е) плазмиды

39. Фермент, обеспечивающий синтез ДНК на РНК.

А) РНК полимераза

В) ДНК полимераза

С) фенилкетонураза

D) протеиназа

Е) липаза

40. Виды РНК в клетке «подтаскивают» активированные аминокислоты к рибосомам.

А) р РНК

В) т РНК+

С) мРНК

D) иРНК

Е) таковых нет

41. Участок рибосомы, где происходит узнавание антикодона кодоном.

А) пептидиловом

В) основной цепи

С) аминоациловом

D) в начале цепи

Е) в конце цепи

42. В состав белка входит 400 аминокислот. Длина имеющая контролирующий его ген, если расстояние между двумя нуклеотидами в молекуле ДНК составляет 3,4 х 10-4 мкм.

А) 0,208мкм

В) 0,102мкм

С) 0,340мкм

D) 0,408мкм

Е)0,150мкм

43. Декодирования генетической информации происходит, во время …. процесса:

А) транскрипция

В) трансляция

С) репликация

D) редупликация

Е) трансдукция

44. В процессе трансформации происходит явление:

А) включение экзогенной ДНК

В) изменение собственной ДНК

С) выщепление участков ДНК

D) участие в синтезе

Е) участие в расщеплении.

45. Не кодирует аминокислоту:

А) UAG

В) AUA

С) AG U

D) СG U

Е) СUG

46. Автономные генетические элементы:

А) эписомы

В) плазмиды

С) цитагены

D) кроссоверы

Е) рекомбинанты

47. При анализе родословной было обнаружено, что признак «скачет» через поколение и проявляется у мужчин. Наследование у этого признака.

А) аутосомно-доминантное

В) рецессивное сцепленное с полом

С) аутосомное - рецессивное

D) доминантное сцепленное с полом

Е) сцепленное с полом

48. Метод в селекции дающий возможность судить о генотипе брата по генотипу сестры.

А) инбридинг

В) сибс-селекция

С) аутбридинг

D) гетерозис

Е) межлинейная гибридизация

49. Заболевание у человека связанное с накоплением в клетках фенилаланина.

А) цистинурия

В) альбинизм

С) галактоземия

D) фенилкетонурия

Е) алькаптонурия

50. Человек, с которого начинается составление родословной.

А) дегенерат

В) пробанд

С) акселерат

D) сибс

Е) полусибс

51. Сочетание двух разных членов серии в гетерозиготном состоянии называют:

А) рекомбинантом

В) компаундом

С) кроссовером

D) некроссовером

Е) мутантом

52. Тельца Барра представляют собой:

А) половой хроматин

В) ядрышко

С) хроматид

D) хромонема

Е) хроматиновое вещество

53. Близкородственное скрещивание:

А) аутбриниг

В) инбридинг

С) пробанд

D) полусибс

Е) сибс

54. Не родственное скрещивание:

А) аутбриниг

В) инбридинг

С) пробанд

D) полусибс

Е) инцухт

55. Метод, который позволяет установить пол ребенка у человека во время внутриутробного развития.

А) биохимический

В) амниоцентез

С) культуры тканей

D) фазово-контрастный

Е) математический

56. Набор хромосом характерный для определенного числа групп сцепления.

А) диплоидному

В) гаплоидному

С) триплоидному

D) тетраплоидному

Е) пентаплоидному

57. Группы сцепления у человека.

А) 18

В) 20

С) 23

D) 22

Е) 46

58. Группы сцепления у комнатной мухи.

А) 6

В) 12

С) 8

D) 4

Е) 10

59. Пробиваемость гена в признак.

А) экспрессивность

В) пенентрантность

С) интенсивность

D) панмиксия

Е) плазмаген

60. Ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.

А) ген супрессор

В) ген ингибитор

С) летальный ген

D) ген регулятор

C) ген оператор

61. Мутации, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель:

А) обратная мутация

В) трансформация

С) эписома

D) транслокация

C) трансдукция

62. Мутация, затрагивающая максимальный участок хромосомы:

А) точковая мутация

В) обратная мутация

С) хромосомная мутация

D) хромосомная аберрация

C) дифишенсия

63. Появление в F2 или последующих поколениях таких особей, у которых какой либо признак выражен сильнее, чем у родительских форм:

А) трансдукция

В) трансгрессия

С) транскрипция

D) транслокация

C) трансмутация

64. Передача инфицирующими бактериальную клетку бактериофагами частей бактериальной хромосомы другим бактериям, которые вследствие этого генетически изменяются:

А) трансформация

В) трансмутация

С) трансдукция

D) транслокация

C) трансгрессия

65. Переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме:

А) трансдукция

В) транслокация

С) трансгрессия

D) трансформация

C) точковая мутация

66. Мутации, происходящие в половых клетках.

А) соматические

В) прямые

С) генеративные

D) обратные

Е) точковые

67. Организмы, у которых произошли соматические мутации, называют:

А) мозаиками

В) гинандроморфами

С) аллоплоидами

D) автополиплоидами

Е) автотриплоидами

68. Влияние гена на выраженность признака:

А) экспрессивностью

В) пенентрантностью

С) модификацией

D) мутацией

Е) нормой реакции

69. РНК, которая переносит соответствующие аминокислоты к определенным участкам информационной РНК, служащей матрицей:

А) и - РНК

В) м - РНК

С) т – РНК

D) р - РНК

C) все перечисленные

70. Генотипическое изменение какого-либо бактериального штамма вследствие поглощения нуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий другого штамма.

А) трансдукция

В) транскрипция

С) трансляция

D) трансформация

C) транслокация

71. Часть генотипа, локализованных в хромосомах:

А) хромотип

В) хромоцентр

С) центромера

D) кинетохор

C) хромомера

72. Случайное скрещивание без отбора в популяции:

А) партеногенез

В) панмиксия

С) апомиксис

D) полифелетический

C) полиморфизм

73. Химическое вещество, благоприятствующее соединению двух гамет при оплодотворении:

А) вещество - рецептор

В) гамон

С) гибридная мощность

D) интрогрессия

C) интерференция

74. Изменение в положении хромосомного участка, при котором он поворачивается на 1800:

А) инверсия

В) дупликация

С) дефишенсия

D) транслокация

C) делеция

75. Самоопыление или скрещивание между родственными особями у тех организмов, которым в норме свойственно перекрестное опыление:

А) аутбридинг

В) инверсия

С) инбридинг

D) делеция

C) дефишенсия

76. Наименьшие единицы в пределах цистрона, между которыми возможны перекрест и рекомбинация:

А) реконы

В) мутоны

С) цистроны

D) термоны

C) эписомы

77. Вещество, имеющееся в определенных участках оболочки бактерий и допускающее ее заражение бактериофагом определенного типа:

А) рецептор

В) супрессор

С) регулятор

D) мутатор

C) гамо

78. Единица, обладающая генетической функцией, которая у бактерий может присоединяться к определенному участку хромосомы:

А) эписома

В) плазмида

С) рекон

D) мутон

C) термон

79. Изменение действия гена, который в результате хромосомной перестройки изменение своего положения в хромосоме:

А) плазмоген

В) эффект положения

С) хромосомная аберрация

D) летальный ген

Е) хиазма

80. Различная скорость роста пыльцевых трубок, имеющих разный генотип:

А) тапетум

В) эписома

С) сертация

D) эффект положения

Е) пластом

81. Основатель мутационной теории:

А) В. Иогансен

В) Гуго де Фриз

С) С.С. Четвериков

D) Г. А. Надсон

Е) Г. С. Филиппов.

82. РНК – полимераза катализирует синтез РНК – копия на цепи ДНК в ходе процесса:

А) транскрипция

В) трансляция

С) трансдукция

D) трансформация

Е) транслокация

83. Синтез РНК начинается на промоторе ДНК и заканчивается на особом участке ДНК.

А) инициации

В) сигнал терминации

С) элонгации

D) транспозиции

Е) транслокации

84. Антикодон в молекуле т – РНК построен таким образом, что его основание образует пары с комплементарной последовательностью из трех нуклеотидов:

А) кодон

В) аналог основания

С) антикодон

D) триплоид

Е) тригибрид

85. К терминаторным кодонам относят:

А) GAU

В) UGA

С) GAA

D) GUA

Е) GUG

86. Во всех клетках первую аминокислоту, с которой начинается любая белковая цепь, доставляет молекула особой инициаторая т – РНК узнающей кодон AUG и несущей аминокислоту:

А) инициаторный метионин

В) терминаторный кодон

С) цистрон

D) моноцистрон

Е) адаптор

87. Изменение частоты генов в популяциях бывают случайными и не зависят от естественного отбора:

А) модификация

В) дрейф генов

С) полиплоидия

D) автополиплоидия

Е) анеуплоидия

88. Существование в популяции неблагоприятных аллелей в составе гетерозиготных генотипов называют:

А) генетическим грузом

В) летальным геном

С) эпистатическим геном

D) ингибирующим геном

Е) элиминация

89. Алькаптонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак.

Заболевание встречается с частотой 1: 100000 (В.П. Эфроимсон, 1968). Количество гетерозигот в популяции.

А) 0,63% Аа

В) 0,25% Аа

С) 0,75% Аа

D) 0,56% Аа

Е) 0,78% Аа

90. Альбинизм общий наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Заболевание встречается с частотой 1:20000 (А. Мюнтцинг, 1967, Штерн, 1965). Количество гетерозигот в популяции.

А) 1,4% Аа

В) 1,5% Аа

С) 1,8% Аа

D) 1,9% Аа

Е)1,6% Аа

91. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак.

На обследованном участке 84000 растений обнаружено 210 альбиносов.

Частота гена альбинизма у ржи.

А) 0,1 (а)

В) 0,05 (а)

С) 0,3 (а)

D) 0,03 (а)

Е) 0,5 (а)

92. В популяции Европы на 20000 человек встречается 1 альбинос. Генетическая структура популяции, частота рецессивных гомозигот.

А) 0,00005 аа

В) 0,005 аа

С) 0,0005 аа

D) 0,05 аа

Е) 0,5 аа


93. Совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме:

А) дрейф генов

В) группа сцепления

С) клон

D) кариотип

Е) чистая линия

94. Изменение генетической конституции популяции, вызываемые случайными причинами:

А) дрейф генов

В) чистая линия

С) кариотип

D) модификация

C) псевдогамия

95. Структурное изменение хромосомы, при котором один из участков в хромосомном наборе более одного раза:

А) делеция

В) дупликация

С) инверсия

D) транслокация

C) транспозиция

96. Ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели.

А) ген супрессор

В) ген ингибитор

С) летальный ген+

D) ген регулятор

C) ген оператор

100. Приобретение генов другого вида при спонтанной гипс - видовой гибридизации и последующем возвратном скрещивании гибрида с одним из родительских видов:

А) интрогрессия

В) интрастерильность

С) интерфертильность

D) массовый отбор

C) матроклинный эффект

101. Вещество, имеющееся в определенных участках оболочки бактерий и допускающее ее заражение бактериофагом определенного типа:

А) рецептор

В) супрессор

С) регулятор

D) мутатор

C) гамон

102. Взаимодействие между генами, принадлежащими к разным парам аллелей, при котором доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары:

А) полимерия

В) эпистаз

С) комплементарность

D) плейотропия

C) гены модификаторы

103. Изменение действия гена, который в результате хромосомной перестройки изменение своего положения в хромосоме:

А) плазмоген

В) эффект положения

С) хромосомная аберрация

D) летальный ген

Е) хиазма

104. Признаки, определяемые генами, локализованными в половой хромосоме.

А) аутосомные

В) сцепленные с полом

С) двойные

D) рекомбинированные

Е) редуцированные

105. Мутации, происходящие в половых клетках.

А) соматические

В) прямые

С) генеративные

D) обратные

Е) точковые

106. Организмы, у которых произошли соматические мутации.

А) мозаиками

В) гинандроморфами

С) аллоплоидами

D) автополиплоидами

Е) автотриплоидами

107. Влияние гена на выраженность признака.

А) экспрессивностью

В) пенентрантностью

С) модификацией

D) мутацией

Е) нормой реакции

108. Отдел генетики, занимающийся изучением особенностей наследования признаков у человека.

А) цитогенетикой

В) антропогенетикой

С) феногенетикой

D) популяционной генетикой

Е) молекулярной генетикой

109. Впервые обнаружил половой хроматин.

А) Даун

В) Т.Морган

С) М. Барра

D) Т. Шванн

Е) Р. Браун

110. Два скрещивания, различающиеся по тому, кто из родителей (самец, самка) вносит в зиготу доминантную или рецессивную аллель.

А) дигибридное

В) возвратное

С) анализирующим

D) реципрокным

Е) плейотропия

111. У больных с Синдромом Кляйнфельтера телец полового хроматина имеется:

А) ХХУ

В) ХХХ

С) ХХХО

D) ХУ

Е) ХО

112. Синтез РНК начинается на промоторе ДНК и заканчивается на особом участке ДНК.

А) инициации

В) сигнал терминации

С) элонгации

D) транспозиции

Е) транслокации

113. Изменение частоты генов в популяциях бывают случайными и не зависят от естественного отбора:

А) модификация

В) дрейф генов

С) полиплоидия

D) автополиплоидия

Е) анеуплоидия

114. Существование в популяции неблагоприятных аллелей в составе гетерозиготных генотипов.

А) генетическим грузом

В) летальным геном

С) эпистатическим геном

D) ингибирующим геном

Е) элиминация

115. Математическая зависимость (равновесия Харди – Вайнберга) установлена:

А) 1906г

В) 1908г

С) 1902г

D) 1900г

Е) 1865г

116. Сдвиг рамки вызывает:

А) делеция

В) дефишенсия

С) инверсия

D) транслокация

Е) транспозиция

117. Внутренняя нехватка хромосомы.

А) дефишенсия

В) делеция

С) транслокация

D) транспозиция

Е) инверсия

118. Концевая нехватка хромосомы.

А) дефишенсия

В) делеция

С) транслокация

D) транспозиция

Е) инверсия

119. Хромосомная аберрации при которой развивается синдром «кошачьего крика».

А) дефишенсии

В) делеции

С) транслокации

D) транспозиции

Е) инверсии

120. Повторение набора генов локализованных в определенном участке:

А) дефишенсии

В) дупликации

С) делеции

D) инверсии

Е) транслокации

121. Причина дупликации результат:

А) неравного кроссинговера

В) не расхождение половых хромосом

С) сцепление с полом

D) конъюгации

Е) полиплоидии

122. Кодон, который не кодирует никакой аминокислоты.

А) GAA

В) UAA

С) GCA

D) GAC

Е) CAG

123. Роль «бессмысленных» триплетов в трансляции:

А) сигнал терминации

В) фактор инициации

С) фактор элонгации

D) сигнал инициации

Е) сигнал элонгации

124. Потомки, которых получают из гамет «с новыми» сочетаниями аллелей.

А) доминанты

В) рекомбинанты

С) мутанты

D) альбиносы

Е) моносомики

125. Частота рекомбинации определяется:

А) число рекомбинантов х 100%

общее число потомков


В) общее число потомков х 100%

Число рекомбинантов


С) общее число рекомбинантов х 100%

D) общее число потомков х 100%

Е) число рекомбинантов + число потомков х 100%

126. Гемофилия наследуется как:

А) аутосомно-доминантный признак

В) аутосомно-рецессивный признак

С) сцепленный с полом рецессивный признак+

D) сцепленный с полом доминантный признак

Е) таковых нет

127. Мужчина обладает некоторыми вторичными женскими половыми признаками; бесплоден. Данный симптом соответствует:

А) Синдром Дауна

В) Синдром Шерешевского - Тернера

С) Синдром Кляйнфельтера

D) Синдром Патау

Е) Синдром Эдвардса

128. Женщины внешне нормальны, плодовиты, но отмечается умственная отсталость, кариотип ХХХ, синдром которому соответствует данный симптом:

А) Синдром Дауна

В) Синдром Тернера

С) Синдром Кляйнфельтера

D) Синдром Патау

Е) Синдром Эдвардса

129. Термин «генетика» ввел:

А) В.Бэтсон

В) И. Иогансен

С) Гуго де Фриз

D) Э.Чермак

Е) К. Корренс

130. Удвоение числа хромосом у стерильного гибрида, в результате чего он становится плодовитым.

А) автоплоидией

В) анеуплоидией

С) аллополиплоидией

D) редупликацией

Е) дупликацией

131. Обычно определяют частоту рекомбинации, по меньшей мере, трех генов одновременно; этот метод:

А) дифференциацией

В) онтогенетический

С) цитогенетический

D) триангуляцией

Е) комбинативный

132. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста:

А) 165см

В) 180см

С) 160см

D) 155см

Е) 150см

133. Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали, сопровождается изменением цвета зубов; наследуется как:

А) доминантный сцепленный с полом Х

В) рецессивный сцепленный с полом Х

С) аутосомно-доминантный

D) аутосомно-рецессивный

Е) сцепленный с полом У

134. Гипертрихоз выражается в вырастании волос на крае ушной раковины, наследуется как:

А) сцепленный с полом У

В) аутосомно-рецессивный

С) аутосомно-доминантный

D) сцепленный с полом Х

Е) рецессивный сцепленный с полом Х

136. Наследование, при котором сыновья наследуют признак матери, а дочери признак отца.

А) анализирующее

В) кодоминирование

С) крисс-кросс

D) аутосомно-доминантное

Е) аутосомно-рецессивное

137. При не расхождении по половым хромосомам (ХХ) у Drosophila melanogaster наблюдается:

А) сверхсамка

В) сверхсамец

С) самка

D) самец

Е) интерсекс

138. Вероятность рождения ребенка глухим в F1, если оба родителя с генотипом

(DDеe x ddEE).

А) 0%

В) 100%

С) 50%

D) 25%

Е) 35%

139. Если зигота человека имеет лишнюю хромосому №21, то из нее развивается ребенок с болезнью Дауна, если в зиготе не хватает одной хромосомы №21, то она гибнет (спонтанный аборт). Кариотип.

А) 47 и 45

В) 54 и 44

С) 46 и 44

D) 46 и 45

Е) 46 и 47

139. У троих детей в семье группы А; В;О. Группы крови родителей.

А) IАIА (II) I0I0 (I)

В) IА I0 (II) IВ I0 (III)

С) IВ IВ (III) IВ IО (III)

D) IА IВ (IV) I0 I0 (I)

Е) IА IА (II) IВ IВ (III)

140. Различные хромосомные изменения, возникающие спонтанно или под влиянием мутагенных факторов.

А) аберрация

Б) геном

С) автополиплоидия

Д) аллополиплоидия

Е) амфидиплоидия

141. Образование гигантских хромосом.

А) полиспермия

Б) политения

С) метацентрические

Д) акроцентрические

Е) субметацентрические

142. Мутация гена, приводящая к возврату дикого типа:

А) инверсия

Б) дупликация

С) редупликация

Д) реверсия

Е) дефишенсия

143. Самовосстановление структуры ДНК измененной под действием физических и химических мутагенов:

А) рекомбинация

Б) редупликация

С) репарация

Д) редукция

Е) репликация

144. Переход, какого – либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме.

А) транспозиция

Б) транслокация

С) трансляция

Д) делеция

Е) инверсия

145. Исследуемый признак обнаруживаемый у обоих близнецов.

А) кодоминирование

Б) комплементарное

С) конкордантность

Д) дискордантность

Е) криптомерия

146. Кодоны, выполняющие функцию терминаторов трансляции.

А) нонсенс

Б) сеймсинс

С) миссенс

Д) летальный

Е) цистрон

147. В равнении с родителями, потомки с новыми признаками, образованными в результате кроссинговера.

А) кроссоверы

Б) кроссинговер

С) конкордантность

Д) комплементарность

Е) кодоминирование

148. Основоположник метода близнецов:

А) Г. де Фриз

Б) Т.Морган

С) Д.Гальтон

Д) Ю. Филипченко

Е) Дубинин

150. Наследуется как сцепленный с У– хромосомный признак.

А) гипоплазия

Б) ахондроплазия

С) гемофилия

Д) гипертрихоз

Е) дальтонизм

151. Кариотип черепаховой кошки:

А) ХАХВ

Б) ХА ХА

С) ХВ ХВ

Д) ХВ У

Е) ХА У

152. «Королевская» болезнь:

А) гемофилия

Б) дальтонизм

С) гипоплазия

Д) гипертрихоз

Е) ахондроплазия

153. Понятие «гомозиготность» и «гетерозиготность» ввел в генетику:

А) У.Бэтсон

Б) Г. де Фриз

С) Ю. Филипченко

Д) Н. Вавилов

Е) Г. Надсон

154. Структурное изменение хромосомы, при котором один из участков в хромосомном наборе более одного раза:

А) делеция

В) дупликация

С) инверсия

D) транслокация

C) транспозиция

155. Кролики – родители имели окраску шерсти агути. В потомстве появился кролик - светлая шиншилла. Вероятность появления в потомстве альбиносов.

А) 75%

В) 0 %

С) 50%

D) 25%

Е) 100%

******************************************************************

156. Красноцветковый сорт клевера (РРрр) скрещивается с белоцветковым (рррр). Вероятность появление в потомстве белоцветковых растений.

А) 1/2

В) 1/3

С) 1/5

D) 1/6

Е) 1/7

157. В потомстве двух диплоидных родителей появился моносомик. Кариотип.

А) 2п

В) 2п+1

С) 2п-1

D) 2п+2

Е) 2п+3

158. Кариотип нуллисомиков:

А) 2п+1

В) 2п+2

С) 2п

D) 2п -2

Е) 2п+0

159. Оба родителя имеют вторую группу крови. Вероятность рождения детей с третьей группой крови.

А) 100%

В) 75%

С) 0%

D) 50%

Е) 25%

160. Кроссинговер между генами В и Д составляет 10%. Вероятность образования некроссоверных гамет у гибрида Вb Сс.

А) 80%

В) 10%

С) 90 %

D) 70%

Е) 50%

161. Мутация классифицируемая как мутация по генотипу:

А) морфологическая

В) нейтральная

С) геномная

D) хромосомная

Е) комбинативная

162. У попугайчиков зеленая окраска пера доминирует над коричневой, признак сцеплен с полом. Скрещивается зеленая самка и коричневый самец. Вероятность появления в потомстве коричневых самцов.

А) 100%

В) 75%

С) 25%

D) 0%

Е) 50%

163. Скрещиваются две белоцветковые расы душистого горошка, в все растения имеют венчик красного цвета, в получено расщепление 9:7. Тип взаимодействия генов.

А) эпистаз

В) полимерия

С) комплементарность

D) плейотропия

Е) модифицирующее

164. Тип полимерии, аллели генов действуют однозначно.

А) кумулятивном

В) некумулятивном

С) модифицирующем

D) полигибридном

Е) дигибридном

******************************************************************

165. При скрещивании сорта пшеницы имеющего темно-красное зерно с белозерным сортом в F1 все потомство имело красное зерно. Вероятность появления в F2 белозерных растений.

А) 56,5 %

В) 6,25%

С) 18,75%

D) 17%

Е) 8,9%

166. Процесс выявления мутантности веществ.

А) мониторинг

В) инбридинг

С) скрининг

D) аутбридинг

Е) имплантант

167. Процесс устранения мутантного состояния ДНК.

А) транскипция

В) трансляция

С) редупликация

D) репарация

Е) репликация

168. Ферменты участвующие в молекулярных механизмах кроссинговера.

А) ревертазы

В) ДНК-полимеразы

С) фенилкетонуразы

D) лактазы

Е ) гидролазы

169. Роль генетической нуклеиновой кислоты выполняет РНК групп вирусов:

А) ретровирусы

В) фаги

С) бактериофаги

D) интроны

Е)плазмиды

170. Полиплоидия, обусловленная присутствием более чем двух наборов одного и того же вида.

А) автополиплоидия

В) аллоплоидия

С) тетралоплоидия

D) пентаплоидия

Е) анеуплоидия

171. Структурные и функциональные особенности организма, которые обеспечивают ему оптимальную приспособленность к окружающей среде;

А) элиминация

В) ароморфоз

С) адаптация

D) биологический прогресс

Е) биологический регресс

172. Эволюционный процесс, при котором организм становится приспособленным к окружающей среде.

А) элиминация

В) адаптация

С) ароморфоз

D) биологический прогресс

Е) биологический регресс

173. Моносомия всего организма описана для Х – хромосомы при:

А) синдроме Шерешевского-Тернера

В) синдроме Клайнфельтера

С) синдроме Дауна

D) анемии Фанкони

Е) талассемии

174. Стадии митоза как профаза и метафаза выделил:

А) Э. Страстбургер

В) О. Гертвинг

С) Э. Вильсон

D) В. Ру

Е) Е. ван Бенеден

175. Гигантские политенные хромосомы описал:

А) О. Гертвинг

В) Е.Бальбиани+

С) Э. Вильсон

D) Е. ван Бенеден

Е) Э. Страстбургер

176. Для проникновения ДНК в бактериальные клетки они должны находиться в состоянии:

А) компетентности

В) обратимости

С) мутантности

D) специфичности

Е) высокой отрицательной интерференции

177. Влияние рентгеновских лучей на мутационный процесс у ячменя.

А) Л. Стадлер

В) Г.С. Филипов

С) В.В.Сахаров

D) М.Е.Лобашев

Е) Ф.А.Смирнов

178. Делеции вызывают:

А) талассемию

В) анемию

С) синдром Фанкони

D) синдром Дауна

Е) синдром Эдварда

179. Хромосомную природу синдрома Дауна было установлено.

А) Ж. Леженом

В) Т.Морганом

С) К.Корренсом

D) Э.Чермаком

Е) Г. де Фризом

180. При гемофилии А при лечении требуется введение большого количества.

А) фактора VIII

В) фактора II

С) фактора V

D) фактора VII

Е) фактора IV

181. Генотерапия была предсказана в середине 70-х годов.

А) Дж. Меррилом

В) Ж. Леженом

С) В. В. Сахаровым

D) М. Е. Лобашевым

Е) Ф.А.Смирновым

182. При анемии Фанкони происходит.

А) нарушение синтеза экзонуклеазы

В) нарушение синтеза АТФ

С) отсутствие фермента фенилкетануразы

D) образование пировиноградной кислоты

Е) присутствие фермента РНК полимеразы

183. Хромосома у которой центромера находится вблизи одного из концов, при этом одно из плеч хромосомы длинное, другое короткое.

А) акроцентрическая

В) метацентрическая

С) субметацентрическая

D) кинетохор

Е) теломерная

184. Популяция одного вида, населяющего различные географические области.

А) аллопатрическая

В) симпатрическая

С) дрейфующая

D) автоплоидная

Е) аллоплоидная

185. Полплоидия, обусловленная присутствием в одной клетке хромосомных наборов двух различных видов.

А) аллополиплоидия

В) анеуплоидия

С) автополиплоидия

D) гаплоид

Е) тетраплоид

186. Изменение одной конформации белка на другую.

А) аддитивная варианса

В) аллозимы

С) аллостерический переход

D) транпозиция

Е) транслокация

187. Фермент, катализирующий образование молекул специфических аминоацил т - РНК.

А) аминоацил- т- РНК-снтетаза+

В) и-РНК полимераза

С) ДНК зависимая и-РНК полимераза

D) т- РНК-снтетаза

Е) аминоацил трансфераза

188. Метод пренатальной диагностики генетических аномалий.

А) амниоцентез

В) скрининг

С) культуры тканей

D) микрургии

Е) авторадиграфии

189. Скрещивание между гетерозиготной (по одному или более локусам) и соответствующей рецессивной гомозиготой.

А) анализирующее скрещивание

В) моногибридное скрещивание

С) дигибридное скрещивание

D) реципрокное скрещивание

Е) альтернативное скрещивание

190. Скрещивание, при котором выбор брачного партнера в отношении какого-то одного или нескольких признаков неслучаен.

А) ассортативное

В) апомиксис

С) партеногенез

D) ауксотроф

Е) аттенуатор

191. Скрещивание между генетически различными, а не близко родственными особями.

А) аутбридинг

В) инбридинг

С) скрининг

D) моногибридное

Е) панмиксия

192. Вирус, хозяином которого является бактериальная клетка.

А) бактериофаг

В) аттенуатор

С) лизоген

D) супрессор

Е) рекон

193. Репрессивная форма генома фага, представленная в лизогенной бактерии.

А) профаг

В) аттенуатор

С) лизоген

D) супрессор

Е) рекон

194. Период, когда популяция состоит из очень небольшого числа особей.

А) «бутылочное горлышко»

В) панмиксия

С) «волны жизни»

D) миграция

Е) свободное скрещивание

195. Две конъюгированные гомологичные хромосомы, наблюдаемые во время первого мейотического деления.

А) бивалент

В) хиазм

С) компаунд

D) кроссовер

Е) дефишенсия

196. Мутация в одном ген, подавляющая фенотипическое проявление мутации в другом гене.

А) внедренный супрессор

В) эписома

С) суперген

D) структурный ген

Е) тетрасомик

197. Ген, при котором взаимодействие с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.

А) ген-модификатор

В) ген- мутатор

С) ген-супрессор

D) гипостатический ген

Е) ген-оператор

198. Код, в котором единичный элемент одного языка определяется более чем одним элементом другого языка.

А) вырожденный

В) генетический дрейф

С) триплет

D) кодон

199. Генетический состав клетки или вируса.

А) геном

В) мутон

С) рекон

D) компаунд

Е) гомозигота

200. Ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.

А) гемизиготный

В) гомозиготный

С) гетерозиготный

D) гаплоидный

Е) диплоидный

Автор
Дата добавления 16.11.2015
Раздел Биология
Подраздел Тесты
Просмотров572
Номер материала ДВ-161743
Получить свидетельство о публикации

Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх