Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Конспекты / Урок химии в 10 классе по теме "Бензол".

Урок химии в 10 классе по теме "Бензол".



Внимание! Сегодня последний день приёма заявок на
Международный конкурс "Мириады открытий"
(конкурс сразу по 24 предметам за один оргвзнос)


  • Химия

Название документа Конспект урока - бензол..docx

Поделитесь материалом с коллегами:

hello_html_2aaf1db8.gifhello_html_7c1e5f63.gifhello_html_7c1e5f63.gifhello_html_7c1e5f63.gifhello_html_7c1e5f63.gifУрок химии в 10 классе по теме "Бензол»

Учитель химии

МОУ СОШ №14

п. Ага-Батыр

Чипков Сергей Владимирович


Задача: сформировать представление о химических свойствах бензола,

его получении и применении в народном хозяйстве.

Цели урока:

Обучающие: дать понятие об ароматических углеводородах, бензоле, особенностях их строения и проявляемых ими свойств.

Развивающие: продолжить формирование умений объяснять свойства веществ; обобщать, систематизировать знания обучающихся.

Воспитывающие :воспитывать умение вести диалог. Воспитывать личностные качества, обеспечивающие успешную творческую и исполнительскую деятельность: увлеченность, наблюдательность, сообразительность, чуткость и уважительность.

Оборудование :

мультимедийная презентация
таблица "Бензол", объёмная модель бензола

Тип урока: комбинированный, урок изучения нового материала.

Формы: Рассказ, письменное тестирование, эвристическая беседа

Методы: Объяснительно-иллюстративный, частично- поисковый, репродуктивный.

Организация: взаимопроверка, индивидуальная работа.



Ход урока


Эпиграф к уроку : «Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие… » Ломоносов А.М.

(слайд 2)


I. Организационный момент.

- Здравствуйте! Так принято приветствовать друг друга.

Здравствуй!- говорим мы друг другу ежедневно, улыбаясь, излучая радость от встречи. И получается, что с этим словом «здравствуй» мы передаем друг другу частичку собственного благополучия: здоровья, радости, счастья, как бы подзаряжая друг друга на расстоянии психологической положительной энергией жизни – духом жизни. Именно этого я вам желаю.

II.Целеполагание и мотивация.

Повторение пройденного материала: Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций. Из букв, соответствующих правильным ответам, вы узнаете тему

сегодняшнего урока











Химические свойства и применение ацетилена (слайд 4)

ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИИ ИЛИ ЕЕ ПРОДУКТОВ

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНА

Реакция с бромной водой

Реакция горения

Реакция с водой

Реакция с хлороводородом

Реакция с перманганатом калия

Идентификация непредельных соединений

А

А

М

Т

Р

Резка и сварка металлов

Н

Е

О

С

Е

Получение мономера для производства поливинилхлорида


Ы


Ч


Б


Н


Ю

Производство уксусного альдегида

Г

С

Ы

Ш

З



III. Сообщение темы и цели урока.

Проблемный вопрос: Возникает проблемная ситуация: Какое же строение имеет молекула бензола, и к какому классу углеводородов его можно отнести? (слайд 5)

IV. Изучение нового материала.

Эмоциональное погружение в тему

. . В 1812 – 1815 годах в Лондоне впервые появилось газовое освещение. Светильный газ, добывавшийся из жира морских животных, доставлялся в железных баллонах. Эти баллоны помещались обычно в подвале дома, из них газ по трубкам распределялся по всему помещению. Вскоре было замечено крайне неприятное обстоятельство – в сильные холода газ терял способность давать при горении яркий свет. Владельцы газового завода в 1825 г. обратились за советом к Фарадею, который нашёл, что те составные части, которые способны гореть ярким пламенем, собираются на дне баллона в виде прозрачного жидкого слоя. При исследовании этой жидкости Фарадей открыл новый углеводород – бензол. Название этому веществу дал Либих – (суффикс –ол указывает на его маслянистый характер, от латинского oleum – масло).(слайд 6)

(Рассказ) звучит музыка

Кекуле выдвинул совершенно новые идеи, идеи об углеродных цепях. Это была революция в теории органических соединений. Это были первые шаги в теории структуры органических соединений.

Утомленный работой, Кекуле отложил исписанные листы и подвинул кресло к камину. Приятная теплота постепенно окутала тело, и ученый забылся в полудреме. И снова в его сознании возникли шесть углеродных атомов, образуя причудливые фигуры. Шестиатомная «змея» непрерывно «извивалась» и вдруг, будто разозленная чем-то, она с ожесточением начала кусать себя за хвост.Кекуле вздрогнул и очнулся. Какой странный сон! И длился-то всего мгновенье. Но атомы и молекулы не исчезали перед его глазами, он продолжал наяву вспоминать порядок расположения атомов в молекуле, увиденный во сне. Может быть, это и есть решение? Кекуле поспешно набросал на листке бумаги новую форму цепи. (слайд7)

Первая кольцевая формула бензола...

Запишите молекулярную и структурную формулы бензола и радикала фенила. (слайд 8)



После рассмотрения строения бензола с учащимися обсуждаем ответы на вопросы:

1.Свойства каких веществ может проявлять бензол?

2.Что подразумевается под понятием “ароматическое соединение”?(слайд 9)


Далее знакомлю учащихся с происхождением термина “ароматические соединения”. Сообщаю, что это название возникло в начальный период развития химии. Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются при перегонке некоторых приятно пахнущих (ароматических) веществ – природных смол и бальзамов. Однако большинство ароматических соединений не имеют запаха или пахнут неприятно. Но данный термин сохранился в химии. Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец – циклических групп атомов углерода с особым характером связей(слайд 10 )



Работа по учебнику…….

Физические свойства бензола(слайд 11)

  • бензол – это жидкость, может находиться и в парообразном состоянии (при исследовании запаха).

  • Температура плавления бензола 5,5°С.

  • бензол является сильно токсичным веществом. Вдыхание его паров вызывает головокружение и головную боль. При высоких концентрациях бензола возможны случаи потери сознания. Его пары раздражают глаза и слизистую оболочку.



Дополнительный материал



объяснения вреда курения. Исследования дёгтеобразного вещества, полученного из табачного дыма показали, что в нём содержатся, помимо никотина, ароматические углеводороды. обладающие сильными канцерогенными свойствами, т. е. эти вещества действуют как возбудители рака. Табачный дёготь при попадании на кожу и в лёгкие вызывает образование раковых опухолей. Курильщики чаще заболевают раком губы, языка, гортани, пищевода. Они намного чаще страдают стенокардией, инфарктом миокарда. Отмечаю, что около 50% ядовитых веществ курильщик выделяет в окружающее пространство, создавая вокруг себя кольцо “пассивных курильщиков”, у которых быстро появляется головная боль, тошнота, общее недомогание, а затем могут развиваться и хронические заболевания.



Получение бензола.

1.Тримеризация ацетилена. /Зелинский в лаб. усл./(слайд12 )

Cакт. 400оС

3С2H2 -----→ C6H6 -реакция Зелинского

2.В больших количествах бензол получают переработкой каменного угля.



Химические свойства (смотреть «Opera») (слайд 13)

Реакция замещения С6Н6 +Br2 hello_html_2746ee56.gif C6H5 Br + HBr

http://video.yandex.ru/#search?text=%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%20%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B0&filmId=15098863-06-12

Реакция нитрования С6Н6 + НОNО2 hello_html_2746ee56.gif С6Н5NО2 + Н2О

http://video.yandex.ru/#search?text=%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B0&filmId=15331242-08-12

Реакция горения 2С6Н6 + 15О2 hello_html_2746ee56.gif 12СО2 + 6Н2О

http://video.yandex.ru/#search?text=%D0%B3%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B0&filmId=10393038-01-12



Реакция хлорирования С6Н6 + 3 Cl2 hello_html_2746ee56.gif C6H6Cl6

http://video.yandex.ru/#search?text=%D1%85%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5%20%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B0&filmId=15110426-07-12

Учитель:Отметьте отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия.


Учащиеся: бензол не взаимодействует ни с бромной водой, ни с раствором перманганата калия, то есть не дает качественных реакций на непредельные углеводороды.



Применение бензола и его гомологов. (слайд14-18)

( Презентация ученика)


Этилбензол - используют в органическом синтезе, например для получения ацетофенона жидкофазным каталитическим окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов

Стирол - применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, модифицированные стиролом полиэфиры, пластики АБС (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил).

Полистирол - широкое применение полистирола (ПС) и пластиков на его основе базируется на его невысокой стоимости, простоте переработки и огромном ассортименте различных марок. Наиболее широкое применение (более 60% производства полистирольных пластиков) получили ударопрочные полистиролы, представляющие собой сополимеры стирола с бутадиеновым и бутадиен-стирольным каучуком. В настоящее время созданы и другие многочисленные модификации сополимеров стирола.



Ацетон

  • Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов

  • Используется для мытья химической посуды, благодаря низкой цене, малой токсичности высокой летучести и легкой растворимости в воде.

  • Для быстрой сушки посуды и неорганических веществ





V.Закрепление пройденного материала…(слайд 19)

Тест Бензол

1.Общая формула ароматических углеводородов

А) СnH2n

Б)CnH2n+2

В)CnH2n-6

Г)CnH2n-2

2.Ароматические углеводороды иначе называют

А)Циклоуглеводородами

Б) Аренами

В)Бензольными

Г)Пахучими

3. Бензолу не свойственно

А)Жидкое агрегатное состояние

Б)Хорошая растворимость в воде

В)Характерный запах

Г)Температура кипения 80,1°С

4.В какой из перечисленных реакций образуется хлорбензол

А) C6H6+Cl2

Б)C6H6+Br2

В) С6H12+Cl2

Г) C7H8+Cl2

5.Продукт реакции нитрования бензола

А) 1,4-динитробензол

Б)Нитробензол

В)1,3,5-нитробензол

Г)Смесь нитробензола и хлорбензола

6. Производные бензола, применяемые в народном хозяйстве:

А)Ацетон

Б)Хлорбензол

В)Этиленгликоль

Г)Глицерин



VI. Итоги урока. Рефлексия (слайд 2)



Признаки сравнения

Алканы

Алкены

Алкадиены

Алкины

Арены

Общая формула

CnH2n+2

CnH2n

CnH2n-2

CnH2n-2

CnH2n-6

Номенклатура

-ан

-ен-…

-диен-…

-ин…

бензол

Нахождение в природе

Природный газ и нефть

_

_

_

Нефть

Реакция горения

+

+

+

+

+

Реакция замещения

+

_

_

_

+

Реакция присоединения

_

+

+

+

+





VII.Домашнее задание (слайд 21)

§14 Вопрос №4-7, стр. 66-67.



Название документа Презентация Бензол.pptx

Бензол Работу выполнила учитель химии МОУ СОШ №14 п. Ага-Батыр Чипков Сергей...
«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие… » А.М.Ломоносов
Цель: Рассмотреть строение молекулы бензола; Ознакомить с физическими и хими...
Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций. А Р Е Ы Н...
Какое же строение имеет молекула бензола, и к какому классу углеводородов ег...
В 1812 – 1815 годах в Лондоне впервые появилось газовое освещение. Светильны...
Химику Фридриху Августу Кекуле приснился сон: сцепленные в нити, атомы углер...
Строение радикал фенил С nН2 n -6
Свойства каких веществ может проявлять бензол? Что подразумевается под понят...
Ароматические соединения, или арены — большая группа соединений карбоцикличес...
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой...
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля....
Реакция замещения: С6Н6 +Br2 C6H5 Br + HBr Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 12С...
Применение
Этилбензол используют в органическом синтезе, например для получения ацетофе...
Применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные вид...
Широкое применение полистирола (ПС) и пластиков на его основе базируется на...
Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов Используется для мытья...
1.Общая формула ароматических углеводородов А)СnH2n Б)CnH2n+2 В)CnH2n-6 Г)CnH...
Итог урока Сравнение по таблице CnH2n-6 бензол Нефть + + + Признаки сравнения...
Домашнее задание §14 Вопрос №4-7, стр. 66-67. .
1 из 21

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Бензол Работу выполнила учитель химии МОУ СОШ №14 п. Ага-Батыр Чипков Сергей
Описание слайда:

Бензол Работу выполнила учитель химии МОУ СОШ №14 п. Ага-Батыр Чипков Сергей Владмирович

№ слайда 2 «Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие… » А.М.Ломоносов
Описание слайда:

«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие… » А.М.Ломоносов

№ слайда 3 Цель: Рассмотреть строение молекулы бензола; Ознакомить с физическими и хими
Описание слайда:

Цель: Рассмотреть строение молекулы бензола; Ознакомить с физическими и химическими свойствами; Применение бензола и его производных в народном хозяйстве.

№ слайда 4 Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций. А Р Е Ы Н
Описание слайда:

Отметьте в таблице области применения перечисленных в ней реакций. А Р Е Ы Н ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИИ ИЛИ ЕЕ ПРОДУКТОВ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНА Реакция с бромной водой Реакция горения Реакция с водой Реакция схлороводородом Реакция с перманганатом калия Идентификация непредельных соединений А М Т Резка и сварка металлов Н О С Е Получение мономера для производства поливинилхлорида Ы Ч Б Ю Производство уксусного альдегида Г С Ш З

№ слайда 5 Какое же строение имеет молекула бензола, и к какому классу углеводородов ег
Описание слайда:

Какое же строение имеет молекула бензола, и к какому классу углеводородов его можно отнести? Проблемный вопрос:

№ слайда 6 В 1812 – 1815 годах в Лондоне впервые появилось газовое освещение. Светильны
Описание слайда:

В 1812 – 1815 годах в Лондоне впервые появилось газовое освещение. Светильный газ, добывавшийся из жира морских животных, доставлялся в железных баллонах. Эти баллоны помещались обычно в подвале дома, из них газ по трубкам распределялся по всему помещению. Вскоре было замечено крайне неприятное обстоятельство – в сильные холода газ терял способность давать при горении яркий свет. При исследовании этой жидкости Фарадей открыл новый углеводород – БЕНЗОЛ. История открытия

№ слайда 7 Химику Фридриху Августу Кекуле приснился сон: сцепленные в нити, атомы углер
Описание слайда:

Химику Фридриху Августу Кекуле приснился сон: сцепленные в нити, атомы углерода и водорода сближались и свертывались в трубку, напоминая двух змей. Одна из змей вцепилась в собственный хвост, продолжая крутиться. Сон оказался в руку. Кекуле сцепил все атомы углерода в шестиугольник с чередующимися двойными и одинарными связями. Так появилась на свет структурная формула.

№ слайда 8 Строение радикал фенил С nН2 n -6
Описание слайда:

Строение радикал фенил С nН2 n -6

№ слайда 9 Свойства каких веществ может проявлять бензол? Что подразумевается под понят
Описание слайда:

Свойства каких веществ может проявлять бензол? Что подразумевается под понятием “ароматическое соединение”? Подумайте…

№ слайда 10 Ароматические соединения, или арены — большая группа соединений карбоцикличес
Описание слайда:

Ароматические соединения, или арены — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами.

№ слайда 11 Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой
Описание слайда:

Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС. Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней. Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь. Физические свойства

№ слайда 12 Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
Описание слайда:

Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. Cакт. 400оС 3С2H2 → C6H6 - реакция Зелинского Получение

№ слайда 13 Реакция замещения: С6Н6 +Br2 C6H5 Br + HBr Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 12С
Описание слайда:

Реакция замещения: С6Н6 +Br2 C6H5 Br + HBr Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 12СО2 + 6Н2О Нитрование: С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О Хлорирование: С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6 Химические свойства

№ слайда 14 Применение
Описание слайда:

Применение

№ слайда 15 Этилбензол используют в органическом синтезе, например для получения ацетофе
Описание слайда:

Этилбензол используют в органическом синтезе, например для получения ацетофенона жидкофазным каталитическим окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов. Этилбензол

№ слайда 16 Применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные вид
Описание слайда:

Применяют почти исключительно для производства полимеров. Многочисленные виды полимеров на основе стирола включают полистирол, модифицированные стиролом полиэфиры, пластики АБС (акрилонитрил-бутадиен-стирол) и САН (стирол-акрилонитрил). Стирол

№ слайда 17 Широкое применение полистирола (ПС) и пластиков на его основе базируется на
Описание слайда:

Широкое применение полистирола (ПС) и пластиков на его основе базируется на его невысокой стоимости, простоте переработки и огромном ассортименте различных марок. Наиболее широкое применение (более 60% производства полистирольных пластиков) получили ударопрочные полистиролы, представляющие собой сополимеры стирола с бутадиеновым и бутадиен-стирольным каучуком. В настоящее время созданы и другие многочисленные модификации сополимеров стирола. Полистирол

№ слайда 18 Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов Используется для мытья
Описание слайда:

Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов Используется для мытья химической посуды, благодаря низкой цене, малой токсичности высокой летучести и легкой растворимости в воде. Для быстрой сушки посуды и неорганических веществ Ацетон

№ слайда 19 1.Общая формула ароматических углеводородов А)СnH2n Б)CnH2n+2 В)CnH2n-6 Г)CnH
Описание слайда:

1.Общая формула ароматических углеводородов А)СnH2n Б)CnH2n+2 В)CnH2n-6 Г)CnH2n-2 2.Ароматические углеводороды иначе называют А)Циклоуглеводородами Б)Аренами В)Бензольными Г)Пахучими 3. Бензолу не свойственно А)Жидкое агрегатное состояние Б)Хорошая растворимость в воде В)Характерный запах Г)Температура кипения 80,1°С 4.В какой из перечисленных реакций образуется хлорбензол А) C6H6+Cl2 Б)C6H6+Br2 В) С6H12+Cl2 Г) C7H8+Cl2 5.Продукт реакции нитрования бензола А) 1,4-динитробензол Б)Нитробензол В)1,3,5-нитробензол Г)Смесь нитробензола и хлорбензола 6. Производные бензола, применяемые в народном хозяйстве: А)Ацетон Б)Хлорбензол В)Этиленгликоль Г)Глицерин Тестирование В)CnH2n-6 Б)Аренами Б)Хорошая растворимость в воде А) C6H6+Cl2 Б)Нитробензол А)Ацетон

№ слайда 20 Итог урока Сравнение по таблице CnH2n-6 бензол Нефть + + + Признаки сравнения
Описание слайда:

Итог урока Сравнение по таблице CnH2n-6 бензол Нефть + + + Признаки сравнения Алканы Алкены Алкадиены Алкины Арены Общая формула CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-2 Номенклатура -ан -ен-… -диен-… -ин… Нахождение в природе Природный газ и нефть _ _ _ Реакция горения + + + + Реакциязамещения + _ _ _ Реакция присоединения _ + + +

№ слайда 21 Домашнее задание §14 Вопрос №4-7, стр. 66-67. .
Описание слайда:

Домашнее задание §14 Вопрос №4-7, стр. 66-67. .



57 вебинаров для учителей на разные темы
ПЕРЕЙТИ к бесплатному просмотру
(заказ свидетельства о просмотре - только до 11 декабря)


Автор
Дата добавления 28.10.2015
Раздел Химия
Подраздел Конспекты
Просмотров658
Номер материала ДВ-103535
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх