Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Презентации / Урок на тему" Химические свойства алканов"

Урок на тему" Химические свойства алканов"


  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ
CNH2N+2 Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - св...
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ, ГОРЕНИЯ:
РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ. Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемо...
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -ра...
ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR * Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, так...
НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВ б) замещение может происходить с азотной кислотой при t=14...
РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 б) крекин...
КРЕКИНГ АЛКАНОВ Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных мол...
ВИДЫ КРЕКИНГА
РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды...
РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на ката...
АРОМАТИЗАЦИЯ. Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрир...
ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.
1 из 14

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ
Описание слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

№ слайда 2 CNH2N+2 Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - св
Описание слайда:

CNH2N+2 Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов. В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов: не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, с концентрированными и расплавленными щелочами, не окисляются сильными окислителями – перманганатом калия KMnO4 и т. п.

№ слайда 3 НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ, ГОРЕНИЯ:
Описание слайда:

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ, ГОРЕНИЯ:

№ слайда 4 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ. Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемо
Описание слайда:

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ. Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic). а) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании). hv трихлорметан (хлороформ) hv тетрахлорметан Хлорирование метана CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl хлорметан CH3Cl + Cl2 hv CH2Cl2 + HCl дихлорметан CH2Cl2 + Cl2 hv CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl

№ слайда 5 МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -ра
Описание слайда:

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ Состоит из 3 стадий: -зарождение цепи Cl2 2Cl· -развитие цепи CH4 + Cl· свет ·CH3 + HCl -обрыв цепи ·CH3 ·CH3 + Cl2 CH3Cl + Cl· + Cl· CH3Cl 2Cl· Cl2 2·CH3 C2H6

№ слайда 6 ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR * Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, так
Описание слайда:

ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR * Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, так как атом хлора поляризует связи С-Н и делает их реакционноспособными. * Замещение легче всего идет у третичного атома углерода, сложнее – у вторичного, первичного атомов.

№ слайда 7 НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВ б) замещение может происходить с азотной кислотой при t=14
Описание слайда:

НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВ б) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция Коновалова), при этом получаются нитросоединения: Схема реакции: R-H + HO-NO2 140-150 C°,P R-NO2 + H2O

№ слайда 8 РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 б) крекин
Описание слайда:

РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ. а) дегидрирование: CH3 – CH3 Pt,t° CH2=CH2 + H2 б) крекинг алканов: CH3 – CH2 – CH2 – CH3 t° C2H6 + C2H4 в) полное термическое разложение: CH4 1000° C C + 2H2 г) для метана характерен пиролиз: 2CH4 C2H2 + 3H2 1500° C CnH2n+2 nC + (n +1)H2 этилен этан этен ацетилен

№ слайда 9 КРЕКИНГ АЛКАНОВ Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных мол
Описание слайда:

КРЕКИНГ АЛКАНОВ Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и в присутствии катализаторов. При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.

№ слайда 10 ВИДЫ КРЕКИНГА
Описание слайда:

ВИДЫ КРЕКИНГА

№ слайда 11 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды
Описание слайда:

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ. а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды : * б) при недостатке кислорода алканы могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят): в) каталитически

№ слайда 12 РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на ката
Описание слайда:

РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ. Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

№ слайда 13 АРОМАТИЗАЦИЯ. Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрир
Описание слайда:

АРОМАТИЗАЦИЯ. Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :

№ слайда 14 ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.
Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.


Автор
Дата добавления 29.10.2015
Раздел Химия
Подраздел Презентации
Просмотров218
Номер материала ДВ-108372
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх