Тема.
Хромосомное определение пола.
Наследование,
сцепленное с полом.
Проверка домашнего
задания.
Терминологический диктант. Учащиеся
получают карточки с терминами.
-Аллельные гены.
-Гомозиготный организм
-Гетерозиготный организм
-Наследственность
-Генотип
-Фенотип
-Расщепление
-Доминирование
-Сцепленное наследование генов
-Группы сцепления
Ответы раскрываются на экране. Учащиеся
сами ставят себе оценки.
Новый материал.
Ученики заранее получают вопросы и на уроке
ведут беседу за круглым столом, показывая свои презентации.
-Ведущий.
Правила постоянства
числа, парности, индивидуальности и непрерывности хромосом, сложное поведение
хромосом при митозе и мейозе давно убедили исследователей в том, что хромосомы
играют большую биологическую роль и имеют прямое отношение к передаче
наследственных свойств.
Новые доказательства роли хромосом
в передаче наследственной информации были получены в результате обнаружения,
как хромосомного определения пола, так и групп сцепленного наследования признаков,
соответствующих числу хромосом, наконец, благодаря построению генетических карт
хромосом.
1 ученик.
Почему рождается
примерно одинаковое количество особей женского и мужского пола?
Одним из первых и
веских доказательств роли хромосом в явлениях наследственности явилось открытие
закономерности, согласно которой пол наследуется как менделирующий признак.
Известно, что
хромосомы, составляющие одну гомологическую пару, совершенно подобны друг
другу, но это справедливо лишь в отношении аутосом. Половые хромосомы или
гетерохромосомы могут сильно разниться между собой как по морфологии, так и по
заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе
определяет пол будущего организма. Большую из хромосом этой пары принято
называть Х (икс)- хромосомой, меньшую У(игрек)- хромосомой. У некоторых
животных У- хромосома может отсутствовать.
2ученик.
Отношение числа
особей женского пола (ХХ) к числу особей мужского пола (ХУ), как 1:1.
сперматозоидов с Х- хромосомой и с У- хромосомой примерно одинаковое число,
поэтому особей обоего пола рождается приблизительно поровну.
Аналогичным образом
определяется пол у ряда насекомых, у которых женский пол имеет также две
половые хромосомы (ХХ), а мужской только одну половую хромосому (Х0).
У птиц, бабочек,
ручейников и некоторых других животных женские особи имеют разные половые
хромосомы, а мужские- одинаковые. Так у петуха в соматических клетках
содержатся две Х- хромосомы. (их называют Z- хромосомами)
и все сперматозоиды его одинаковы. Курица же наряду с Х- хромосомой несет и У-
хромосому (которую называют W- хромосомой) и дает яйца
двух типов ( «на курочек» с W- хромосомой и «на петушков»
с Z- хромосомой).
(Демонстрация
слайда).
3ученик.
Хромосомные
комплексы самца и самки у дрозофилы.
У плодовой мушки
дрозофилы, на которой проведены множество генетических исследований, и у
млекопитающих пол определяется следующим образом. В соматических клетках
дрозофилы четыре пары хромосом. В клетках самок мух дрозофил имеются две
одинаковые половые хромосомы, которые условно обозначают как Х – хромосомы.
Следовательно, в диплоидных соматических клетках самки набор половых хромосом –
ХХ. У самцов половые хромосомы отличаются от половых хромосом самок. В
соматических клетках самца мухи дрозофилы имеется одна Х-хромосома и одна У-
хромосома. Поэтому набор половых хромосом самца обозначается ХУ. Следовательно,
яйцеклетки женских организмов все одинаковы по хромосомному набору, так как в
каждой из них имеется по одному набору аутосом и одна х- хромосома. Все сперматозоиды
так же имеют по одному набору аутосом и одну половую хромосому, но половина
сперматозоидов имеет Х –хромосому, а другая половина У –хромосому. Х –хромосома
и У –хромосома резко различаются по строению.
(Демонстрация
слайда).
4 ученик.
Пол имеющие обе
одинаковые половые хромосомы (ХХ и ZZ), называется
гомогаметным, так он дает все гаметы одинаковые, пол с различными половыми
хромосомами ( ХУ или ZW), образующий два типа гамет,
называется гетерогаметным.
В настоящие время
установлено, что у всех организмов пол определяется наследственными факторами,
но у ряда организмов реализация этих наследственных факторов зависит от условий
среды. Например, у червя бонеллии самка имеет величину сливы с длинным ( до 1
м) хоботом, самцы же микроскопическ5их размеров. Самцы ведут паразитический
образ жизни на теле самки. Из яйца бонеллии развиваются личинки, которые могут
стать самцами самками. Если личинка сядет на хобот к самке, то под действием
каких-то гормонов, выделяемых самкой, она превращается в самца, но если личинке
не встретится взрослая самка, она сама превратится в самку.
Демонстрация
слайда.
5 ученик.
Наследование,
сцепленное с полом.
Признаки,
наследуемые через половые (Х и У) хромосомы получили названия сцепленных с
полом. Пример: наследование черепаховой окраски у кошек. Черепаховая окраска,
т.е чередование черных и желтых пятен, встречается только у кошек. Котов с
черепаховой окраской не бывает. Этот факт не могли, объяснить пока не стало
известно, что наследование данного признака сцеплено с полом.
Так как мужская
особь имеет только одну Х- хромосому, то кот может быть или черным, или рыжим,
но не может иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо
одновременное присутствие генов
В и в.
Демонстрация
слайда.
6 ученик.
У человека некоторые
патологические состояния наследуются, сцеплено с полом. К ним относится
гемофилия.
Ген, контролирующий
свертываемость крови, и его аллель ген гемофилии (h) –
находится в Х- хромосоме. Ген (Н) доминантен, ген (h)
рецессивен, поэтому если женщина гетерозиготна по этому гену (ХHXh), гемофилия у нее не проявляется. У мужчин только одна Х- хромосома,
следовательно если у него в Х- хромосоме находится ген нормальной
свертываемости крови (Н), то он и проявляется. Если же Х- хромосома мужчин
имеет ген гемофилии (h), то мужчина страдает гемофилией:
У- хромосома не имеет противостоящего
аллельного гена, определяющего нормальное свертывание крови.
Демонстрация слайда.
7 ученик.
Наследование
гемофилии можно изобразить в виде следующих схем.
1.
Мать имеет нормальную свертываемость крови и
является гомозиготной по этому признаку (ХНХН), отец
страдает гемофилией (ХhУ).
Все дети фенотипически здоровы, но дочери
гетерозиготны по гену гемофилии.
2.
Мать – носитель гена гемофилии (ХНХh), отец здоров (ХНУ).
В этом случае все дочери фенотипически
здоровы, хотя половина из них несет ген h; среди сыновей
половина страдает гемофилией.
Женщина, страдающая гемофилией, может родиться
лишь от брака женщины, гетерозиготной по гемофилии, с мужчиной, страдающим
гемофилией. Ввиду редкости этого заболевания такое сочетание маловероятно.
8 ученик.
Аналогичным образом наследуется дальтонизм,
т.е. такая аномалия зрения, когда человек недостаточно различает цвета, чаще
всего красный и зеленый. Нормальное световосприятие обусловлено доминантным
геном, локализованным в Х-хромосоме, аллельный ему ген дальтонизма рецессивен.
Отсюда понятно, почему дальтонизм гораздо чаще встречается у мужчин, чем у
женщин: у мужчины только одна Х-хромосома, и если в ней находится рецессивный
ген дальтонизма, он обязательно проявляется. У женщины две Х-хромосомы, она
может быть как гетерозиготной, так и гомозиготной по этому гену, но только в
последнем случае она будет страдать дальтонизмом.
Подведение итогов.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.