Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Свидетельство о публикации

Автоматическая выдача свидетельства о публикации в официальном СМИ сразу после добавления материала на сайт - Бесплатно

Добавить свой материал

За каждый опубликованный материал Вы получите бесплатное свидетельство о публикации от проекта «Инфоурок»

(Свидетельство о регистрации СМИ: Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015)

Инфоурок / Химия / Конспекты / Урок по химии "Циклоалканы: гомологический ряд, номенклатура и изомерия" (11 класс)
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 28 июня.

Подать заявку на курс
  • Химия

Урок по химии "Циклоалканы: гомологический ряд, номенклатура и изомерия" (11 класс)

Выбранный для просмотра документ план-конспект урока.docx

библиотека
материалов

Урок 12 11 класс Дата _________

Тема: Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура.

Цель: изучить гомологический ряд, номенклатуру и изомерию циклоалканов.

Задачи:

  1. Образовательная: Получить первоначальные представления о циклоалканах (общая формула, гомологический ряд алканов, их состав и строение, применение).

  2. Развивающая: развивать полученные раннее представления об изомерии и умения давать названия по номенклатуре ИЮПАК.

  3. Воспитательная: воспитывать желание учится активно, с интересом, повышать мотивацию к изучению химии.

Оборудование: карточки с заданиями, презентация «Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура», компьютер, проектор.

Ход работы

  1. Организационный – 2 мин

  2. Проверка д/з - 5 мин

Работа по карточкам

КАРТОЧКА № 1 (приложение 1)

  1. Актуализация – 5 мин

Все органические вещества классифицируют по двум признакам: по строению углеродной цепи и составу. По составу все органические вещества делятся на углеводороды и производные углеводородов.

? А как классифицируются органические вещества по строению углеродной цепи? (работа по карточкам)

КАРТОЧКА № 2 (приложение 2)

? Скажите, к кому типу относятся циклоалканы? (ответы уч-ся)

  1. Изучение нового материала – 23 мин

Слайд 1

Итак, тема нашего сегодняшнего урока «Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура»

Слайд 2

Сегодня мы изучим гомологический ряд, номенклатуру и изомерию циклоалканов; а так же их применение.

Слайд 3

Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкнутой углеродной цепью, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью и которые имеют общую формулу СnН2n. В общей формуле n>3. Циклоалканы также называют циклопарафинами. Циклоалканы с пяти и шестичленными циклами содержатся в нефте и называются нафтенами.

Слайд 4-7

Гомологический ряд циклоалканов.

Слайд 8

Номенклатура циклоалканов

Название циклоалкана образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алкана. Если циклоалкан имеет боковые углеродные цепи – радикалы, то указывают их место и называют.

Слайд 9-14

Изомерия углеродного скелета

Изомерия циклоалканов обусловлена числом атомов углерода в цикле, строением боковых цепей и их положением.

Задание: Составить все изомеры для циклопентана.

Слайд 15

Пространственная изомерия обусловлена невозможностью вращения заместителей вокруг связи –С-С- цикла

Слайд 16

Для циклогексана цикл – неплоский, устойчивый, может существовать в двух основных конформациях – кресла и ванны, из которых более устойчива конформация кресла.

Слайд 17

Межклассовая изомерия.

Слайд 18

Применение циклоалканов.

Циклоалканы используют главным образом как растворители и исходные реагенты для получения ароматических углеводородов.

Циклопропан С3Н6 – легкокипящая жидкость, применяется в медицине в качестве наркотического средства (наркоза).

Слайд 19

Циклогексан С6Н12 – используется для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты. Используется в качестве растворителя и для получения бензола и толуола.

  1. Закрепление – 5 мин

Слайд 20-21

  1. Рефлексия – 2 мин

  2. Подведение итогов - 2 мин

  3. Д/з – 1 мин

Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4



Выбранный для просмотра документ приложение 1.docx

библиотека
материалов

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.



КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1

Вариант 2

Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.

2,3-диметилпентана

2,5-диметилгексана

Задание 2: Напишите уравнение реакции

  1. разложения этана;

  2. горения пропана

  3. галогенирования метана хлором.

  1. разложения пропана;

  2. горения бутана;

  3. нитрования этана.



Выбранный для просмотра документ приложение 2.docx

библиотека
материалов
hello_html_m18b5c361.gifhello_html_m796f61e4.gifhello_html_m6ed8e079.gifhello_html_m6f5d07d5.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m7dddc736.gifhello_html_1b85a22d.gifhello_html_5fd916de.gifhello_html_m2286d964.gifhello_html_mbe49d2d.gifhello_html_m351df4ff.gifhello_html_m18b5c361.gifhello_html_m796f61e4.gifhello_html_m6ed8e079.gifhello_html_m6f5d07d5.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m7dddc736.gifhello_html_1b85a22d.gifhello_html_5fd916de.gifhello_html_m2286d964.gifhello_html_mbe49d2d.gifhello_html_m351df4ff.gifhello_html_m18b5c361.gifhello_html_m796f61e4.gifhello_html_m6ed8e079.gifhello_html_m6f5d07d5.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m7dddc736.gifhello_html_1b85a22d.gifhello_html_5fd916de.gifhello_html_m2286d964.gifhello_html_mbe49d2d.gifhello_html_m351df4ff.gifhello_html_m18b5c361.gifhello_html_m796f61e4.gifhello_html_m6ed8e079.gifhello_html_m6f5d07d5.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m7dddc736.gifhello_html_1b85a22d.gifhello_html_5fd916de.gifhello_html_m2286d964.gifhello_html_mbe49d2d.gifhello_html_m351df4ff.gifhello_html_m18b5c361.gifhello_html_m796f61e4.gifhello_html_m6ed8e079.gifhello_html_m6f5d07d5.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m4ac5d449.gifhello_html_m7dddc736.gifhello_html_1b85a22d.gifhello_html_5fd916de.gifhello_html_m2286d964.gifhello_html_mbe49d2d.gifhello_html_m351df4ff.gif

КАРТОЧКА № 2

Задание: Заполните схему.

Органические соединения






КАРТОЧКА № 2

Задание: Заполните схему.

Органические соединения






КАРТОЧКА № 2

Задание: Заполните схему.

Органические соединения






КАРТОЧКА № 2

Задание: Заполните схему.

Органические соединения






КАРТОЧКА № 2

Задание: Заполните схему.

Органические соединения








Выбранный для просмотра документ урок 12.ppt

библиотека
материалов
Циклоалканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Подготовила: учител...
Цели урока Изучить гомологический ряд, номенклатуру , изомерию и применение ц...
Циклоалканы Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкну...
Гомологический ряд циклоалканов. Самый простой циклоалкан: СН2 СН2 СН2 С3Н6 Ц...
 Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 С4Н8 Циклобутан
 Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С5Н10 циклопентан
 Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С6Н12 циклогексан
Номенклатура циклоалканов Название циклоалкана образуется путем добавления пр...
Изомерия циклоалканов. Изомерия углеродного скелета. Задание 1. Составить все...
Изомеры циклопентана. 1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл. Цикл...
Изомеры циклопентана. 2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода. 3)...
Изомеры циклопентана. 4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углер...
Изомеры циклопентана. СН3 СН3 1,1 - диметилциклопропан
Изомеры циклопентана. С2Н5 Этилциклопропан
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия Две конформационные формы молекулы циклогексана: a...
Межклассовая изомерия Циклоалканы Сn H2n Алкены Сn H2n Имеют одну молекулярну...
Применение циклоалканов В медицине в качестве наркотического средства (наркоз...
Применение алканов для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой к...
Задание № 1. Напишите структурные формулы следующих циклоалканов: 1) 1,2 – ди...
Задание № 2 1) Назвать вещества. СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Н3С СН3
Домашнее задание Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4
Источники материалов. Шаблон презентации: http://pedsovet.su/load/321-1-0-138...
23 1

Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Описание презентации по отдельным слайдам:

№ слайда 1 Циклоалканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Подготовила: учител
Описание слайда:

Циклоалканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Подготовила: учитель химии и биологии Панова С.А.

№ слайда 2 Цели урока Изучить гомологический ряд, номенклатуру , изомерию и применение ц
Описание слайда:

Цели урока Изучить гомологический ряд, номенклатуру , изомерию и применение циклоалканов; Развить умение давать название органическим веществам по номенклатуре ИЮПАК; Развить умение составлять изомеры органических веществ.

№ слайда 3 Циклоалканы Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкну
Описание слайда:

Циклоалканы Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкнутой углеродной цепью, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью. Общая формулу СnН2n (n =3, n>3). Циклоалканы также называют циклопарафинами, или нафтенами.

№ слайда 4 Гомологический ряд циклоалканов. Самый простой циклоалкан: СН2 СН2 СН2 С3Н6 Ц
Описание слайда:

Гомологический ряд циклоалканов. Самый простой циклоалкан: СН2 СН2 СН2 С3Н6 Циклопропан

№ слайда 5  Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 С4Н8 Циклобутан
Описание слайда:

Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 С4Н8 Циклобутан

№ слайда 6  Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С5Н10 циклопентан
Описание слайда:

Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С5Н10 циклопентан

№ слайда 7  Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С6Н12 циклогексан
Описание слайда:

Гомологический ряд циклоалканов. СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 СН2 С6Н12 циклогексан

№ слайда 8 Номенклатура циклоалканов Название циклоалкана образуется путем добавления пр
Описание слайда:

Номенклатура циклоалканов Название циклоалкана образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алкана. Если циклоалкан имеет боковые углеродные цепи Название циклопропана: 1,2-диметилциклопропан Цифра (местоположение) Название радикала (алкилы) Циклоалкан СН2 СН СН3 СН СН3 1, 2 метил циклопропан

№ слайда 9 Изомерия циклоалканов. Изомерия углеродного скелета. Задание 1. Составить все
Описание слайда:

Изомерия циклоалканов. Изомерия углеродного скелета. Задание 1. Составить все изомеры для циклопентана.

№ слайда 10 Изомеры циклопентана. 1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл. Цикл
Описание слайда:

Изомеры циклопентана. 1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл. Циклопентан

№ слайда 11 Изомеры циклопентана. 2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода. 3)
Описание слайда:

Изомеры циклопентана. 2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода. 3) Сокращенные атомы углерода присоединяем к новому циклу в виде радикала. СН3 метилциклобутан

№ слайда 12 Изомеры циклопентана. 4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углер
Описание слайда:

Изомеры циклопентана. 4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углерода. СН3 СН3 1,2 - диметилциклопропан

№ слайда 13 Изомеры циклопентана. СН3 СН3 1,1 - диметилциклопропан
Описание слайда:

Изомеры циклопентана. СН3 СН3 1,1 - диметилциклопропан

№ слайда 14 Изомеры циклопентана. С2Н5 Этилциклопропан
Описание слайда:

Изомеры циклопентана. С2Н5 Этилциклопропан

№ слайда 15 Пространственная изомерия
Описание слайда:

Пространственная изомерия

№ слайда 16 Пространственная изомерия Две конформационные формы молекулы циклогексана: a
Описание слайда:

Пространственная изомерия Две конформационные формы молекулы циклогексана: a - форма "кресла"; б- форма "ванны"

№ слайда 17 Межклассовая изомерия Циклоалканы Сn H2n Алкены Сn H2n Имеют одну молекулярну
Описание слайда:

Межклассовая изомерия Циклоалканы Сn H2n Алкены Сn H2n Имеют одну молекулярную формулу, но разное строение, т.е. являются изомерами. циклопентан Н2С = СН - СН2 - СН2 - СН3 пентен - 1 С5Н10

№ слайда 18 Применение циклоалканов В медицине в качестве наркотического средства (наркоз
Описание слайда:

Применение циклоалканов В медицине в качестве наркотического средства (наркоза) С3Н6 Циклопропан

№ слайда 19 Применение алканов для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой к
Описание слайда:

Применение алканов для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты; в качестве растворителя; для получения бензола и толуола. С6Н12 циклогексан

№ слайда 20 Задание № 1. Напишите структурные формулы следующих циклоалканов: 1) 1,2 – ди
Описание слайда:

Задание № 1. Напишите структурные формулы следующих циклоалканов: 1) 1,2 – диэтилциклопентан; 2) циклогептан; 3) 1-метил-2-этилциклобутан;

№ слайда 21 Задание № 2 1) Назвать вещества. СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Н3С СН3
Описание слайда:

Задание № 2 1) Назвать вещества. СН3 СН3 СН3 СН3 СН3 Н3С СН3

№ слайда 22 Домашнее задание Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4
Описание слайда:

Домашнее задание Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4

№ слайда 23 Источники материалов. Шаблон презентации: http://pedsovet.su/load/321-1-0-138
Описание слайда:

Источники материалов. Шаблон презентации: http://pedsovet.su/load/321-1-0-13888 Химия. 11 класс. А.Темирбулатова. Алматы: Мектеп. 2015 г. Химия: справочник школьника. Н.Б.Алистратова. Астана: Арман – ПВ. 2007 г.


Подайте заявку сейчас на любой интересующий Вас курс переподготовки, чтобы получить диплом со скидкой 50% уже осенью 2017 года.


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ

Автор
Дата добавления 12.10.2015
Раздел Химия
Подраздел Конспекты
Просмотров1175
Номер материала ДВ-053171
Получить свидетельство о публикации
Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх