Урок по химии "Циклоалканы: гомологический ряд, номенклатура и изомерия" (11 класс)

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)             разложения этана; b)             горения пропана c)             галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)      разложения этана; b)      горения пропана c)      галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)         разложения этана; b)        горения пропана c)         галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)      разложения этана; b)      горения пропана c)      галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)      разложения этана; b)      горения пропана c)      галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 1

Вариант 1	Вариант 2
Задание 1: Составьте структурную формулу для следующего вещества.
2,3-диметилпентана	2,5-диметилгексана
Задание 2: Напишите уравнение реакции
a)      разложения этана; b)      горения пропана c)      галогенирования метана хлором.	a)      разложения пропана; b)      горения бутана; c)      нитрования этана.

КАРТОЧКА № 2 Задание: Заполните схему. Органические соединения

КАРТОЧКА № 2 Задание: Заполните схему. Органические соединения

КАРТОЧКА № 2 Задание: Заполните схему. Органические соединения

КАРТОЧКА № 2 Задание: Заполните схему. Органические соединения

КАРТОЧКА № 2 Задание: Заполните схему. Органические соединения

• 1 слайд

  Циклоалканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура.
  Подготовила: учитель химии и биологии
  Панова С.А.
  

• 2 слайд

  Цели урока
  Изучить гомологический ряд, номенклатуру , изомерию и применение циклоалканов;
  Развить умение давать название органическим веществам по номенклатуре ИЮПАК;
  Развить умение составлять изомеры органических веществ.
  

• 3 слайд

  Циклоалканы
  Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкнутой углеродной цепью, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью.
  Общая формулу СnН2n (n =3, n>3).
  Циклоалканы также называют циклопарафинами, или нафтенами.
  
  

• 4 слайд

  Гомологический ряд циклоалканов.
  Самый простой циклоалкан:
  СН2 СН2
  
  
  СН2
  С3Н6
  
  Циклопропан
  

• 5 слайд

  
  Гомологический ряд циклоалканов.
  
  
  СН2 СН2
  
  
  СН2 СН2
  
  С4Н8
  
  Циклобутан
  
  
  
  
  

• 6 слайд

  Гомологический ряд
  циклоалканов.
  СН2 СН2
  
  СН2 СН2
  
  СН2
  С5Н10
  
  
  циклопентан
  
  

• 7 слайд

  Гомологический ряд
  циклоалканов.
  СН2
  
  СН2 СН2
  
  СН2 СН2
  
  СН2
  С6Н12 циклогексан
  

• 8 слайд

  Номенклатура циклоалканов
  Название циклоалкана образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алкана.
  Если циклоалкан имеет боковые углеродные цепи
  
  
  
  
  
  
  Название циклопропана: 1,2-диметилциклопропан
  
  
  
  
  
  
  
  
  

• 9 слайд

  Изомерия циклоалканов.
  
  Изомерия углеродного скелета.
  
  Задание 1. Составить все изомеры для циклопентана.
  

• 10 слайд

  Изомеры циклопентана.
  1) Замыкаем все атомы углерода в пятичленный цикл.
  
  
  
  
  Циклопентан
  

• 11 слайд

  Изомеры циклопентана.
  2) Сокращаем пятичленный цикл на один атом углерода.
  
  3) Сокращенные атомы углерода присоединяем к новому циклу в виде радикала.
  СН3
  
  
  метилциклобутан
  
  

• 12 слайд

  Изомеры циклопентана.
  4) Сокращаем четырехчленный цикл еще на один атом углерода.
  СН3
  
  
  СН3
  
  
  1,2 - диметилциклопропан
  

• 13 слайд

  Изомеры циклопентана.
  
  СН3 СН3
  
  
  
  
  1,1 - диметилциклопропан
  
  

• 14 слайд

  Изомеры циклопентана.
  
  С2Н5
  
  
  
  
  Этилциклопропан
  

• 15 слайд

  Пространственная изомерия
  

• 16 слайд

  Пространственная изомерия
  Две конформационные формы молекулы циклогексана: a - форма "кресла"; б- форма "ванны"
  

• 17 слайд

  Межклассовая изомерия
  Циклоалканы Сn H2n
  Алкены Сn H2n
  Имеют одну молекулярную формулу, но разное строение, т.е. являются изомерами.
  
  
  циклопентан
  Н2С = СН - СН2 - СН2 - СН3
  пентен - 1
  С5Н10
  

• 18 слайд

  Применение циклоалканов
  В медицине в качестве наркотического средства (наркоза)
  С3Н6
  Циклопропан
  

• 19 слайд

  Применение алканов
  для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты;
  в качестве растворителя;
  для получения бензола и толуола.
  
  С6Н12
  циклогексан
  

• 20 слайд

  Задание № 1.
  Напишите структурные формулы следующих циклоалканов:
  1) 1,2 – диэтилциклопентан;
  2) циклогептан;
  3) 1-метил-2-этилциклобутан;
  
  

• 21 слайд

  Задание № 2
  1) Назвать вещества.
  СН3 СН3 СН3
  
  
  
  СН3
  СН3 Н3С СН3
  
  

• 22 слайд

  Домашнее задание
  Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4
  

• 23 слайд

  Источники материалов.
  Шаблон презентации: http://pedsovet.su/load/321-1-0-13888
  Химия. 11 класс. А.Темирбулатова. Алматы: Мектеп. 2015 г.
  Химия: справочник школьника. Н.Б.Алистратова.
  Астана: Арман – ПВ. 2007 г.
  

Урок 12                                                           11 класс                                                          Дата _________

Тема: Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура.

Цель: изучить гомологический ряд, номенклатуру и изомерию циклоалканов.

Задачи:

1.      Образовательная: Получить первоначальные представления о циклоалканах (общая формула, гомологический ряд алканов, их состав и строение, применение).

2.      Развивающая: развивать полученные раннее представления об изомерии и умения давать названия по номенклатуре ИЮПАК.

3.      Воспитательная: воспитывать желание учится активно, с интересом, повышать мотивацию к изучению химии.

Оборудование: карточки с заданиями, презентация «Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура», компьютер, проектор.

  Ход работы

       I.            Организационный – 2 мин

    II.            Проверка д/з - 5 мин

Работа по карточкам

КАРТОЧКА № 1 (приложение 1)

 III.            Актуализация – 5 мин

Все органические вещества классифицируют по двум признакам: по строению углеродной цепи и составу. По составу все органические вещества делятся на углеводороды и производные углеводородов.

? А как классифицируются органические вещества по строению углеродной цепи? (работа по карточкам)

КАРТОЧКА № 2 (приложение 2)

? Скажите, к кому типу относятся циклоалканы? (ответы уч-ся)

 IV.            Изучение нового материала – 23 мин

Слайд 1

Итак, тема нашего сегодняшнего урока «Циклоалканы: гомологический ряд, изомеры, номенклатура»

Слайд 2

Сегодня мы изучим гомологический ряд, номенклатуру и изомерию циклоалканов; а так же их применение.

Слайд 3

Циклоалканы – это алициклические насыщенные углеводороды с замкнутой углеродной цепью, в молекулах которых атомы углерода соединены между собой одинарной связью и которые имеют общую формулу С_nН_2n. В общей формуле n>3. Циклоалканы также называют циклопарафинами. Циклоалканы с пяти и шестичленными циклами содержатся в нефте и называются нафтенами.

Слайд 4-7

Гомологический ряд циклоалканов.

Слайд 8

Номенклатура циклоалканов

Название циклоалкана образуется путем добавления приставки цикло- к названию соответствующего алкана. Если циклоалкан имеет боковые углеродные цепи – радикалы, то указывают их место и называют.

Слайд 9-14

Изомерия углеродного скелета

Изомерия циклоалканов обусловлена числом атомов углерода в цикле, строением боковых цепей и их положением.

Задание: Составить  все  изомеры  для  циклопентана.

Слайд 15

Пространственная изомерия обусловлена невозможностью вращения заместителей вокруг связи –С-С- цикла

Слайд 16

Для циклогексана цикл – неплоский, устойчивый, может существовать в двух основных конформациях – кресла и ванны, из которых более устойчива конформация кресла.

Слайд 17

Межклассовая изомерия.

Слайд 18

Применение циклоалканов.

Циклоалканы используют главным образом как растворители и исходные реагенты для получения ароматических углеводородов.

Циклопропан С3Н6 – легкокипящая жидкость, применяется в медицине в качестве наркотического средства (наркоза).

Слайд 19

Циклогексан С6Н12 – используется для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты. Используется в качестве растворителя и для получения бензола и толуола.

    V.            Закрепление – 5 мин

Слайд 20-21

 VI.            Рефлексия – 2 мин

VII.            Подведение итогов - 2 мин

VIII.            Д/з – 1 мин

Пар. 2.5 стр. 77 № 3-4