Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Химия / Другие методич. материалы / Урок по химии на тему " Диеновые углеводороды".

Урок по химии на тему " Диеновые углеводороды".


  • Химия

Поделитесь материалом с коллегами:

hello_html_m6f622974.gifhello_html_30000d6d.gifhello_html_6c771cae.gifhello_html_2a45390.gifhello_html_23a5d4ff.gifhello_html_384ba569.gifhello_html_60c313e2.gifhello_html_415180a.gifhello_html_m3d3c30a.gifhello_html_m6070276b.gifhello_html_602fd8c3.gifhello_html_3407725a.gifhello_html_6efc573f.gifhello_html_379e61cf.gifhello_html_7e00b649.gifhello_html_c991280.gifhello_html_211f094a.gifТема 10 класс

Урок

Тема урока: « Диеновые углеводороды, их классификация, строение и получение».

Цели урока: дать понятие о диеновых углеводородах и их классификации, рассмотреть электронное и пространственное строение диенов, изучить номенклатуру, изомерию диенов, способы их получения;

Оборудование: таблицы, отражающие электронное и пространственное строение диенов, модели молекул.

Методы: словесный – беседа, рассказ

наглядный – демонстрация таблиц, моделей

практический – решение задач.

Ход урока: 1. Организационная часть урока.

2. Проверка знаний учащихся.

1. Решение расчётных задач:

При полном сгорании углеводорода в кислороде образовалось 0,88г оксида углерода(IV) и 0,27г воды. Относительная плотность этого углеводорода по кислороду равна 1,69.Найдите молекулярную формулу углеводорода.

2. Осуществить превращение, назвать все вещества.

C2Н6 С2Н4 С2Н2 С6Н6

СО2 С2Н2Cl2

3.Проверить письменную домашнюю работу.

4. Фронтальный опрос:

Вопросы: 1. Какие соединения называют углеводородами?

2. какие углеводороды называют непредельными?

3. Перечислите непредельные углеводороды, нами уже изученные, назовите их общие формулы.

4. Чему равна валентность атома углерода в органических соединениях?

5. Какие типы гибридизации электронных орбиталей атома углерода вы знаете?

III. Изучение программного материала.

1. Раскрыть сущность понятия – диеновые углеводороды, их классификация и строение.

Алкадиены – непредельные углеводороды, содержащие в углеродной цепи молекулы две двойные связи, общей формулы CnН2n -2

2. Классификация алкадиенов.

1. углеводороды с кумулированными связями

CH2=CCH2 – пропадиен – аллен.

2. углеводороды с сопряженными связями

CH2=CH –CH =CH2- бутадиен -1,3.

3. углеводороды с изолированными связями

CH2=CH – CH2 – CH =CH2 пентадиен 1,4.

Наибольшее значение имеют углеводороды с сопряжёнными связями. Их специфические свойства связаны с особенностями электронного строения.

3. Электронное и пространственное строение алкадиенов с сопряжёнными связями.

C:\DOCUME~1\690E~1\LOCALS~1\Temp\FineReader10\media\image1.jpeg


Атом углерода в молекуле бутадиена 1-3 связан с тремя атомами, следовательно, находится в состоянии SP2- гибридизации. За счёт гибридных SP2 – орбиталей, оси симметрии которых лежат в одной плоскости, в молекуле возникают δ – связи, между всеми атомами углерода и δ – связи углерод – водород. Центры всех атомов в молекуле бутадиена -1,3 лежат в одной плоскости. Негибридные Р – орбитали атомов углерода (по одной у каждого атома) расположены перпендикулярно к плоскости молекулы и перекрываются не только между атомами 1,2 и3,4, но и между атомами 2,3. Электроны на таких орбиталях образуют общую π- электронную систему. Однако перекрывание Р –орбиталей между атомами углерода 2 и 3 менее полное, чем 1,2- и3,4 – перекрывание.

¶ -электронная система:

C:\DOCUME~1\690E~1\LOCALS~1\Temp\FineReader10\media\image2.jpeg

При таком перекрывании орбиталей нельзя сказать, что между центральными атомами связь одинаковая, а между крайними – двойные. Все четыре перекрывающиеся Р –орбиталями образуют единую π – электронную систему. В сопряжённой системе π – электроны уже не принадлежат отдельным двойным связям, они делокализованы по всем атомам, при этом связи имеют как бы промежуточный порядок между простой и двойной. Это влияет на геометрию молекулы, длины связей углерод-углерод хотя и не выравниваются полностью, но имеют промежуточное значение между длинами двойной и одинарной связями.

4. Изомерия и номенклатура диенов.

а) изомерия углеводородного скелета

пентадиен – 1,4 СН2=СН – СН2 – СН = СН2

СН2 =С – СН=СН2 - 2 –метилбутадине -1.4

СН3 изопрен

б) по положению кратных связей.

пентадиен – 1,4 пентадиен – 1,2 пентадиен 1,3

СН2=СН – СН2 –СН=СН2 СН2=С=СН-СН2-СН3 СН2=СН- СН =СН-СН3

в) межклассовая изомерия

диены алкины

С3Н4 С3Н4

СН2 =С=СН2 СН=С-СН3

пропадиен пропин -1.

г)Пространственная изомерия

СН3 – СН =СН=СН=СН2

пентадиен – 2,4

Н Н Н СН=СН2

С=С С=С

СН3 СН=СН2 СН3 Н

цис - пентадиен -2,4 транс - пентадиен -2,4.

5. Физические свойства.

пропадиен газы

бутадиен1,3

2 – метилбутадиен – летучая жидкость

пентадиен – жидкость

высшие диены – твёрдые.

6. Получение диеновых углеводородов.

1. дегидрирование алканов



2. Метод Лебедева С.В.

дегидротация и дегидрирование спиртов



2СН3 СН2 ОН 4250С, Al2O3,ZnO CH2 = СН-СН=СН2 + 2Н20 + Н2

Способ дегидрирования. Одним из самых распространенных способов получения бутадиена-1,3 является двухстадийное каталитическое дегидрирование н-бутана:

CH3CH2 CH2CH3 —> СН2=СН—СН=СН2 + 2Н2

IV. Закрепление материала.

Вопросы и задания.

1. Какие углеводороды называют диеновыми?

2.Как углеводороды называют диены?

3. Какие виды изомерии характерны для алкодиенов?

4. Какие из диеновых углеводородов имеют цестранс – изомеры:

бутадиен – 1,3

СН2=СН –СН =СН2

2 –метилбутадиен -1,3

СН2= С – СН =СН2

СН3

пентадиен – 1,3

СН2=СН –СН =СН – СН3

пентадиен – 1,4

СН3 - СН = СН - СН =СН2

V. Задание на дом: § 14 стр. 108 – 112

упр.1(у), 2(п), 3(п) стр.116.




Автор
Дата добавления 15.03.2016
Раздел Химия
Подраздел Другие методич. материалы
Просмотров220
Номер материала ДВ-528544
Получить свидетельство о публикации

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх