Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Конспекты / УРОК ПО ТЕМЕ: " СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. ГЕНЕТИКА ПОЛА"
ВНИМАНИЮ ВСЕХ УЧИТЕЛЕЙ: согласно Федеральному закону № 313-ФЗ все педагоги должны пройти обучение навыкам оказания первой помощи.

Дистанционный курс "Оказание первой помощи детям и взрослым" от проекта "Инфоурок" даёт Вам возможность привести свои знания в соответствие с требованиями закона и получить удостоверение о повышении квалификации установленного образца (180 часов). Начало обучения новой группы: 26 апреля.

Подать заявку на курс
  • Биология

УРОК ПО ТЕМЕ: " СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. ГЕНЕТИКА ПОЛА"

библиотека
материалов




урок

по теме:


«Сцепленное наследование.

Генетика пола.»






















































Урок по теме:

«Сцепленное наследование. Генетика пола.»


Задачи:

  • Сформировать знания о сцепленном наследовании, группах сцепления, генетическом картировании;

  • Познакомить учащихся с причинами сцепленного наследования генов и механизмом его нарушения;

  • Сформировать систему знаний о генетическом определении пола и наследовании признаков, сцепленном с полом;

  • Закрепить навык решения генетических задач.

Оборудование: компьютер, программные диски: «1С: Репетитор. Биология + Варианты ЕГЭ.2006», «Виртуальная школа «Кирилла и Мефодия», репетитор по биологии», мультимедийная презентация по теме урока, карточки письменного опроса, схемы сцепленного наследования, схема генеалогического древа королевы Виктории и заболеваемости потомков гемофилией


Ход урока:


I Организационный момент


II Проверка знаний


На предыдущих уроках мы с вами изучили основополагающие законы генетики – это три закона Г. Менделя и познакомились с цитологическими основами их действия. Давайте вспомним всё, что мы изучили по данной теме.


Слайд :


Вопросы:

  1. Назовите три закона Г. Менделя?

I закон – закон единообразия, II закон – закон расщепления, III закон – закон независимого наследования.

  1. Каких правил придерживался Г. Мендель при проведении своих опытов?

    1. использовал для скрещивания растения разных самоопыляющихся сортов – чистыми линиями

    2. чтобы получить больше материала для анализа, использовал несколько родительских пар гороха

    3. намеренно упростил задачу, наблюдая наследование только одного признака; остальные не учитывал

  2. Сформулируйте закон чистоты гамет. Кому принадлежит открытие этого закона?

При образовании гамет в каждую из них попадает только один из двух аллельных генов.

  1. Всегда ли признаки можно чётко разделить на доминантные и рецессивные?

В некоторых случаях доминантный ген не до конца подавляет рецессивный ген из аллельной пары. При этом возникают промежуточные признаки.

  1. Какое название получило это явление?

Это явление получило название неполного доминирования.

  1. Всегда ли по фенотипу можно определить, какие гены содержит данная особь? Приведите пример.

Не всегда. Рецессивный признак всегда проявляется только в гомозиготном состоянии, т.е. аа. А доминантный признак может проявляться у особей с гомозиготным или гетерозиготным генотипом, т.е. АА или Аа.

  1. Можно ли установить генотип особей, которые не различаются по фенотипу? Какой метод используют для этого?

Да, можно установить. Для этого используют скрещивание исследуемой особи с рецессивной гомозиготой аа по исследуемому признаку, называемое анализирующим скрещиванием.

  1. Какими особенностями характеризуется дигибридное скрещивание?

Рассматривается наследование и производится точный количественный учёт потомства по двум парам альтернативных признаков.

  1. Всегда ли справедлив закон независимого наследования, т.е. III закон Г. Менделя?

Закон справедлив только в тех случаях, когда гены рассматриваемых признаков располагаются в разных негомологичных хромосомах.



III Основная часть


Приветствие класса


Итак, законы Г. Менделя имеют свои ограничения. После их открытия в науке постепенно стали накапливаться факты о том, что в некоторых случаях расщепление признаков происходит не по правилам Г. Менделя. При анализе этого явления оказалось, что гены исследуемых признаков были в одной хромосоме и наследовались вместе. Сегодня мы будем говорить об особенностях такого наследования, выясним существуют ли случаи его нарушения. Так же мы разберём особенности определения пола различных живых организмов и механизм наследования признаков, сцепленных с полом.

Тема сегодняшнего занятия: «Сцепленное наследование. Генетика пола.»



Слайд : «Сцепленное наследование. Генетика пола.»


Генов, кодирующих различные признаки у любого организма очень много. Например, у человека приблизительно около 100 000 генов, а видов хромосом только 23. Следовательно, все они умещаются в этих хромосомах. Как же наследуются гены, находящиеся в одной хромосоме?

На этот вопрос даёт ответ Современная хромосомная теория наследственности созданная Т. Морганом.


Слайд : Томас Хант Морган


hello_html_4ed8ae69.jpg Американский биолог, один из основоположников генетики. Родился 25 сентября 1866 в Лексингтоне. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1933 года «За открытия, свя-занные с ролью хромосом в наследственности».

Томас Морган и его ученики обосновали хромосомную тео-рию наследственности; установленные закономерности распо-ложения генов в хромосомах способствовали выяснению цито-логических механизмов законов Грегора Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора.


Основным объектом, с которым работали Т. Морган и его ученики, была плодовая мушка Дрозофила. Проводилось дигибридное анализирующее скрещивание по двум признакам: длине крыльев и цвету тела. Данные опытов показали, что получается расщепление признаков 1:1 вместо ожидаемого - 1:1:1:1.


Слайд :

Эксперимент Т. Моргана

hello_html_m5f0919.jpghello_html_7a8623fd.jpg

hello_html_m24094b91.gifhello_html_m7f854456.gif

Объект исследования:

плодовая мушка дрозофила

диплоидный набор = 8 хромосом


А – серое тело а – тёмное тело

В – нормальные в – рудиментарные

крылья крылья


Вывод: Гены признаков А и В

находятся в одной хромосоме

АаВа аавв

hello_html_151b370c.gifhello_html_57aed7ff.gifhello_html_57aed7ff.gifhello_html_m159ec00c.gifhello_html_m44d24f1c.gifhello_html_e1a79eb.gifhello_html_e1a79eb.gifhello_html_e1a79eb.gifАВ ав ав

hello_html_m5f0919.jpg

hello_html_7647d5b9.gifhello_html_7a8623fd.jpg


hello_html_m51b5de05.gif



АаВв аавв

1 : 1


Слайд : Закон Т. Моргана


hello_html_2eefce2a.gif«Гены, находящиеся в одной хромосоме,

hello_html_16d498f7.jpghello_html_16d498f7.jpgпри мейозе попадают в одну гамету, т.е.

наследуется сцеплено»

Сцепленные гены – это гены, расположенные

в одной хромосоме и насле-

дующиеся совместно.


Локус – это участок хромосомы, в котором

расположен данный ген.


В ходе этих исследований было также доказано, что каждый ген имеет в хромосоме своё строго определённое место - локус. В последствии эта особенность расположения генов будет практически использована для составления генетических карт.


Однако в экспериментах Моргана выяснилось, что среди гибридов первого поколения при проводимых скрещиваниях, появлялся небольшой процент мушек с перекомбинацией признаков, находящихся в одной хромосоме, т.е. нарушение сцепленного наследования.


Сhello_html_6008bdc3.gifлайд :



hello_html_m5f0919.jpghello_html_7a8623fd.jpg

hello_html_m24094b91.gif

hello_html_m7f854456.gif

АаВа аавв

hello_html_e1a79eb.gifhello_html_e1a79eb.gifhello_html_e1a79eb.gifhello_html_e1a79eb.gif

hello_html_m307974f4.gifhello_html_e1a79eb.gifАВ Ав аВ ав ав

hello_html_3e2e2dd9.gifhello_html_7196aacc.gifhello_html_78422e59.gifhello_html_a869b1.gifhello_html_m49da25a4.gifhello_html_57fd0fcc.gifhello_html_m206de505.gifhello_html_m5afdc040.gif

hello_html_m799693db.gifhello_html_m799693db.gifhello_html_m5f0919.jpg

hello_html_7a8623fd.jpghello_html_7c6acac5.jpghello_html_3c46ec81.jpg


hello_html_7647d5b9.gif


hello_html_m51b5de05.gif

АаВв Аавв ааВв аавв

42% 8% 8% 42%


Оказалось, что во время профазы первого деления мейоза гомологичные хромосомы могут разрываться в месте контакта и обмениваться аллельными генами. Это явление получило название – перекреста или кроссинговера.



Слайд :

hello_html_m2077925f.jpg

Кроссинговер – обмен участками между гомологичными хромосомами в момент их временного сближения, т.е. конъюгации


А а А а А а

hello_html_67a98a6c.gifhello_html_67a98a6c.gifhello_html_67a98a6c.gifhello_html_67a98a6c.gif

hello_html_m528fe6b3.gifв В в В в В Гаметы: АВ ав Ав аВ

кроссинговер



Большинство живых организмов представлено особями двух видов – мужского и женского. Как же генетически определяется принадлежность организма к тому или иному полу?

Слайд : Классификация хромосом организма


Хромосомы

hello_html_m605d2394.jpghello_html_m605d2394.jpg

hello_html_5311571e.gifhello_html_m7832cf65.gif

Аутосомы

Половые хромосомы




В начале ХХ века Т. Морган установил, что самцы и самки отличаются друг от друга всего одной парой хромосом – половых хромосомы. Хромосомы в этой паре отличны друг от друга. Остальные пары хромосом одинаковы и получили название – аутосом. При формировании гамет у самки будет образовываться один вид гамет: 3 аутосомы + Х хромосома, а у самцов два вида гамет: 3 аутосомы + Х хромосома или 3 аутосомы + У хромосома. Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьётся самка, если с У-хромосомой, то – самец.


Слайд : От какого пола – гомозиготного или гетерозиготного зависит

пол будущей особи?

- От гетерозиготного, т.е. содержащего половые хромосомы разного вида


Этот факт доказывает следующая схема.


Слайд : Схема расщепления по признаку пола у дрозофилы


Гомогаметный пол

hello_html_m34379020.jpg









Гетерогаметный пол



У некоторых видов живых организмов хромосомное определение пола совсем другое. Рассмотрим такие случаи.


Слайд : Хромосомное определение пола


hello_html_m4af2b058.jpg


Слайд : Все ли гены, находящиеся в половых хромосомах определяют

признаки, имеющие отношение к полу?


Если гены, определяющие какой либо признак расположены в аутосомах, то наследование признака происходи независимо от того, кто его носитель – мужчина или женщина. Если гены признака расположены в половых хромосомах, то его наследование будет определяться его расположением в Х или У хромосоме, а значит и принадлежностью к определённому полу.

Слайд :


Наследование вид наследования, при котором все гены исследуемых

сцепленное признаков находятся в половых хромосомах.

с полом



Примером такого наследования служит наследование таких заболеваний у человека как гемофилия и дальтонизм. Гены, определяющие здоровый и больной признак расположены в Х – хромосоме половой пары. В этом случае болезнь проявляется у мужчин, даже несмотря на то, что больной ген в рецессивной форме.

Сообщения учащихся о гемофилии и дальтонизме

Слайд : Гемофилия

hello_html_5f0e33d1.jpg Обозначения:


ХН – нормальная свёртываемость

крови

Xh – несвертываемость, гемофилия

Информация: Гемофилия — наследственная болезнь, передаваемая по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой, типу, проявляющаяся повышенной кровоточивостью.
Передается по наследству через потомство сестер и дочерей больного. Женщины-носительницы передают гемофилию не только своим детям, а через дочерей-носительниц — внукам и правнукам, иногда и более позднему потомству. Болеют мальчики (гемофилия С встречается и у девочек).

Выделяют три формы гемофилии — А, В и С. При гемофилии А отсутствует фактор VIII, при гемофилии В — фактор IX и при гемофилии С — фактор XI свертывания крови.



Слайд : Дальтониз


hello_html_5f0e33d1.jpg Обозначения:


ХD– нормальное зрение

Xd – дальтонизм



Информация: Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты, на основании собственных ощущений, в 1794 году. Дальтон не различал красный цвет, но не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет. У него были три брата и сестра, и двое из братьев страдали цветослепотой на красный цвет. Дальтон подробно описал свой семейный дефект зрения в небольшой книге. Благодаря её публикации и появилось слово «дальтонизм», которое на долгие годы стало синонимом не только описанной им аномалии зрения в красной области спектра, но и любого нарушения цветового зрения.

V Закрепление


А теперь, давайте посмотрим, на сколько вы поняли то, о чём шла речь на уроке, и выполним приготовленные задания.


Диск: тестовые вопросы по изученной теме. («Виртуальная школа «Кирилла и Мефодия», репетитор по биологии», «Виртуальная школа «Кирилла и Мефодия», репетитор по биологии») вопросы №238,226,217,222,254,256.


VI Итоги урока


1. Законы Г. Менделя имеют ограничения

2hello_html_m2011dd92.gif. Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются совместно, т.е. сцеплено

3. Явление нарушения сцепленного наследования называется кроссинговером

4. Принадлежность к полу определяется парой половых хромосом

5. Гены, находящиеся в половой паре хромосом наследуются сцеплено с полом

VII Домашнее задание


Слайд : Выучить §3.8,3 .10; Уметь отвечать на вопросы после параграфов.

Выполнить письменно задание на карточках .

Подготовить сообщения о видах взаимодействия генов.


Письменное задание:


На «З»:

В каком случае может родиться девочка дальтоник? Приведите схему скрещивания.

На «4»:

Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет образуется, если гены АС и ас сцеплены и наблюдается кроссинговер?

На «5»:

Какой генотип и фенотип будут иметь гибриды первого поколения при скрещивании двух растений душистого горошка с генотипами СсРр и ссРр? Известно, что гены СР совместно определяют фиолетовый окрас цветка, рр – белый, С – белый, Р – белый.

Составьте сетку Пеннета для данного скрещивания.


ОПОРНЫЙ КОПСПЕКТ

по теме: _______________________________________________________________________________

Ф.И. учащихся_________________________________________________________________________


Сцепленное наследование

Генетика пола

Наследование сцепленное с полом


Создатель закона сцепленного наследования

___________________________________________

Объект исследования:_______________________

___________________________________________

Формулировка закона:

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________


Схема расположения сцепленных генов:

В хромосоме В гаметах






Классификация хромосом

Хромосомы


hello_html_6e986cb6.gifhello_html_m5a7290a3.gif






Гомогаметный пол _________ хромосомы


Гетерогаметный пол _________хромосомы



Наследование сцепленное с полом – это ____________

________________________________________________

________________________________________________

________________________________________________

________________________________________________


Гемофилия – это ________________________________

________________________________________________

________________________________________________


Обозначения:

ХН – ___________________________________ Xh – ___________________________________

Болеют: ______________________________________

Носители:_____________________________________


Дальтонизм– это ________________________________

________________________________________________

________________________________________________


Обозначения:

ХD – ___________________________________ Xd – ___________________________________

Болеют: ______________________________________

Носители:_____________________________________


Хромосомное определение пола


У млекопитающих, многих насекомых и группы растений:

______хромосомы, ♂_______хромосомы


У насекомых: трутней, кузнечиков:

______хромосомы, ♂_______хромосомы


У некоторых рыб, птиц, бабочек:

______хромосомы, ♂_______хромосомы



Нарушение сцепленного наследования

Кроссинговер - это __________________________

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

___________________________________________

Схема образования кроссинговерных гамет:

hello_html_75d3d79c.gifhello_html_75d3d79c.gifhello_html_75d3d79c.gifhello_html_75d3d79c.gif

hello_html_m20f2a7c4.gifГаметы:

кроссинговер





hello_html_6af6c261.gif

1.

2.

3.

4.

5.


Письменное задание:

На «З»:

В каком случае может родиться девочка дальтоник? Приведите схему скрещивания.


На «4»:

Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет образуется, если гены АС и ас сцеплены и наблюдается кроссинговер?


На «5»:

Какой генотип и фенотип будут иметь гибриды первого поколения при скрещивании двух растений душистого горошка с генотипами СсРр и ссРр? Известно, что гены СР совместно определяют фиолетовый окрас цветка, рр – белый, С – белый, Р – белый.

Составьте сетку Пеннета для данного скрещивания.








Ф.И. учащегося:_______________________________


Решение:




Автор
Дата добавления 25.12.2015
Раздел Биология
Подраздел Конспекты
Просмотров493
Номер материала ДВ-286342
Получить свидетельство о публикации

"Инфоурок" приглашает всех педагогов и детей к участию в самой массовой интернет-олимпиаде «Весна 2017» с рекордно низкой оплатой за одного ученика - всего 45 рублей

В олимпиадах "Инфоурок" лучшие условия для учителей и учеников:

1. невероятно низкий размер орг.взноса — всего 58 рублей, из которых 13 рублей остаётся учителю на компенсацию расходов;
2. подходящие по сложности для большинства учеников задания;
3. призовой фонд 1.000.000 рублей для самых активных учителей;
4. официальные наградные документы для учителей бесплатно(от организатора - ООО "Инфоурок" - имеющего образовательную лицензию и свидетельство СМИ) - при участии от 10 учеников
5. бесплатный доступ ко всем видеоурокам проекта "Инфоурок";
6. легко подать заявку, не нужно отправлять ответы в бумажном виде;
7. родителям всех учеников - благодарственные письма от «Инфоурок».
и многое другое...

Подайте заявку сейчас - https://infourok.ru/konkurs


Выберите специальность, которую Вы хотите получить:

Обучение проходит дистанционно на сайте проекта "Инфоурок".
По итогам обучения слушателям выдаются печатные дипломы установленного образца.

ПЕРЕЙТИ В КАТАЛОГ КУРСОВ


Идёт приём заявок на международный конкурс по математике "Весенний марафон" для учеников 1-11 классов и дошкольников

Уникальность конкурса в преимуществах для учителей и учеников:

1. Задания подходят для учеников с любым уровнем знаний;
2. Бесплатные наградные документы для учителей;
3. Невероятно низкий орг.взнос - всего 38 рублей;
4. Публикация рейтинга классов по итогам конкурса;
и многое другое...

Подайте заявку сейчас - https://urokimatematiki.ru

Похожие материалы

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх