Добавить материал и получить бесплатное свидетельство о публикации в СМИ
Эл. №ФС77-60625 от 20.01.2015
Инфоурок / Биология / Конспекты / Урок " Решение задач по генетике" (10 класс)

Урок " Решение задач по генетике" (10 класс)

  • Биология

Поделитесь материалом с коллегами:

Решение задач по генетике.



Цель: закрепить знания и умения в решении задач на ди- и полигибридное скрещивание







Здравствуйте! У меня есть сынок, Прошенька. Красавец писаный: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий (слайд №1). Задумал жениться, да никак не может выбрать из трёх невест. Все хороши и характером, и внешностью. Девушки иностранки, но лишь бы любили моего сына да родили мне внуков, хоть малость похожих на Прошу. Знаю, что часто дети похожи не на родителей, а на бабушку с дедушкой, поэтому попросила Прошу обо всех написать.

Японка Ли – кареглазая, с черными прямыми волосами, невысокого роста, похожа на всех своих родственников.(слайд №2)

Немка Моника – голубоглазая, со светлыми прямыми волосами, маленькая. Её родители оба кареглазые с прямыми тёмными волосами. Отец высокий, мать низкая.(слайд №3)

Англичанка Мэри – зеленоглазая, темноволосая, кудрявая, высокая. Её отец совсем как Проша: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий. Мать – зеленоглазая, с тёмными, прямыми волосами, маленькая.(слайд №4)

А – карие глаза

а – голубые глаза

А – зелёные глаза

В – тёмные волосы

в –светлые волосы

С – кудрявые волосы

с - прямые волосы

Д – низкий рост

d – высокий рост

Чтобы полностью походить на Прошу, ребенок должен иметь генотип:

ааввС dd ; Проша – ааввССdd.

  1. В случае брака с Ли, генотип которой ААВВссDD




авСd

ABcD

AaBbCcDd



Т.е. единственный признак, по которому ребёнок может быть похож на Прошу – волнистые волосы.

2.Если женится на Монике, генотип которой ааввссDd




abCd

abcD

aabbCcDd

abcd

aabbCcdd



Т.е. 50% вероятность рождения ребёнка, похожего на Прошу.



3.Мэри АаВвСсdd

ABCd

AbCd

ABcd

Abcd

aBCd

aBcd

abCd

abcd

AaBbCCdd

AabbCCdd

AaBbCcdd

AabbCcdd

aaBbCcdd

aaBbCcdd

aabbCCdd

aabbCcdd



Женился на Мэри. Всё у них хорошо – родился сын. Но в Америке бывают безобразия: в роддоме в первый день его перепутали с ребёнком другой пары. Сразу сделали анализ крови и отдали Мэри ребёнка с 4 группой крови, хотя у Проши 3 группа, а у Мэри 2. У другого ребёнка как раз 3, а у его родителей 1 и 4 группы.

Генотипы Мэри J J (J J ); Проши J J (J J )




J



J



J



J J (1)



J J (3)



J



J J (2)



J J (4)



Другая пара: J J (1) J J (4)


J

J

J

J J (2)

J J (3)

J

J J (2)

J J (3)



Приписка на английском языке: «Другой ребёнок американец африканского происхождения».

Очень беспокоюсь, не облысеет ли внучок . Прошин отец и дед долго ходили с шевелюрой. Ген раннего облысения является доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Находится в аутосомах. По словам Мэри, у её отца и дяди рано появились залысины и плешь, значит, ее генотип Ss, генотип Проши ss.

SsХХ х ssХУ (SsXX, SsXY, ssXX, ssXY – дети. Вероятность рождения рано полысеющего мальчика – 50 %)

И Проша, и Мэри здоровые родители, не подверженные частым инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.). Можно ли считать, что и первенец, и все последующие дети, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка Мэри и дедушка Проши имеют очень хрупкое здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т. е. врожденный недостаток у-глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме.

XPXp x XPY ( XPXP, XPY, XpXP, XpY – дети). Есть вероятность рождения детей( мальчиков) с болезнью Брутона.



Выберите курс повышения квалификации со скидкой 50%:

Автор
Дата добавления 12.02.2016
Раздел Биология
Подраздел Конспекты
Просмотров527
Номер материала ДВ-448042
Получить свидетельство о публикации

Включите уведомления прямо сейчас и мы сразу сообщим Вам о важных новостях. Не волнуйтесь, мы будем отправлять только самое главное.
Специальное предложение
Вверх