Урок " Решение задач по генетике" (10 класс)

Решение задач по генетике.

Цель: закрепить знания и умения в решении задач на ди- и полигибридное скрещивание

Здравствуйте! У меня есть сынок, Прошенька. Красавец писаный: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий (слайд №1). Задумал жениться, да никак не может выбрать из трёх невест. Все хороши и характером, и внешностью. Девушки иностранки, но лишь бы любили моего сына да родили мне внуков, хоть малость похожих на Прошу. Знаю, что часто дети похожи не на родителей, а на бабушку с дедушкой, поэтому попросила Прошу обо всех написать.

Японка Ли – кареглазая, с черными прямыми волосами, невысокого роста, похожа на всех своих родственников.(слайд №2)

Немка Моника – голубоглазая, со светлыми прямыми волосами, маленькая. Её родители оба кареглазые с прямыми тёмными волосами. Отец высокий, мать низкая.(слайд №3)

Англичанка Мэри – зеленоглазая, темноволосая, кудрявая, высокая. Её отец совсем как Проша: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий. Мать – зеленоглазая, с тёмными, прямыми волосами, маленькая.(слайд №4)

А – карие глаза

а – голубые глаза

А – зелёные глаза

В – тёмные волосы

в –светлые волосы

С – кудрявые волосы

с - прямые волосы

Д – низкий рост

d – высокий рост

Чтобы полностью походить на Прошу, ребенок должен иметь генотип:

        ааввС dd ;   Проша – ааввССdd.

1.     В случае брака с Ли, генотип которой ААВВссDD

	авСd
ABcD	AaBbCcDd

Т.е. единственный признак, по которому ребёнок может быть похож на Прошу – волнистые волосы.

2.Если женится на Монике, генотип которой  ааввссDd

	abCd
abcD	aabbCcDd
abcd	aabbCcdd

Т.е. 50% вероятность рождения ребёнка, похожего на Прошу.

3.Мэри  АаВвСсdd

ABCd	AbCd	ABcd	Abcd	aBCd	aBcd	abCd	abcd
AaBbCCdd	AabbCCdd	AaBbCcdd	AabbCcdd	aaBbCcdd	aaBbCcdd	aabbCCdd	aabbCcdd

Женился на Мэри. Всё у них хорошо – родился сын. Но в Америке бывают безобразия: в роддоме в первый день его перепутали с ребёнком другой пары. Сразу сделали анализ крови и отдали Мэри ребёнка с 4 группой крови, хотя у Проши 3 группа, а у Мэри 2. У другого ребёнка как раз 3, а у его родителей 1 и 4 группы.

Генотипы Мэри J  J (J  J  ); Проши  J  J (J  J  )

	J	J
J	J  J      (1)	J  J     (3)
J	J  J      (2)	J  J     (4)

Другая пара:        J  J   (1)           J  J   (4)

	J	J
J	J  J    (2)	J  J   (3)
J	J  J    (2)	J  J   (3)

Приписка на английском языке: «Другой ребёнок американец африканского происхождения».

Очень беспокоюсь, не облысеет ли внучок . Прошин отец  и дед долго ходили с шевелюрой. Ген раннего облысения является доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Находится в аутосомах. По словам Мэри, у её отца и дяди рано появились залысины и плешь, значит, ее генотип Ss, генотип Проши  ss.

SsХХ  х ssХУ     (SsXX, SsXY, ssXX, ssXY – дети. Вероятность рождения рано полысеющего  мальчика – 50 %)

И Проша, и Мэри здоровые родители, не подверженные частым инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.). Можно ли считать, что и первенец, и все последующие дети, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка Мэри  и дедушка Проши  имеют очень хрупкое здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т. е. врожденный недостаток у-глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме.

X^PX^p  x X^PY    ( X^PX^P, X^PY, X^pX^P, X^pY – дети). Есть вероятность рождения детей( мальчиков) с болезнью Брутона.