Зачет по теме «Основы генетики»
1. Тесты с выбором одного правильного ответа
1. Правило
единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей –
аавв, а другого:
а) ААВв;
б) АаВВ;
в) ААВВ;
г) АаВв.
2. Сколько видов
гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном
скрещивании?
а) один;
б) два;
в) три;
г) четыре.
3. Определите
генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50%
растений с желтыми и 50% – с з елеными семенами (рецессивный
признак).
а) АА × аа;
б) Аа × Аа;
в) АА × Аа;
г) Аа × аа.
4. Парные гены,
расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и
того же признака, называют:
а) аллельными;
б) доминантными;
в) рецессивными;
г) сцепленными.
5. Сколько пар
альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании?
а) одну;
б) две;
в) три;
г) четыре.
6. Определите,
какую закономерность иллюстрирует данная схема:
Р
Аа × Аа
F1 АА, Аа, Аа, аа
а) закон
расщепления;
б) правило
единообразия;
в) закон
сцепленного наследования;
г) хромосомную
теорию наследственности.
7. С открытием
мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:
а) цитологическое;
б)
эмбриологическое;
в) гистологическое;
г) генетическое.
8. Может ли
родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец – гемофилик?
а) может, т.к. ген
гемофилии расположен в У-хромосоме;
б) не может, т.к.
ген гемофилии расположен в соматических клетках;
в) не может, т.к.
она гетерозиготна по Х-хромосомам;
г) может, если мать
– носительница гена гемофилии.
9. Какие виды гамет
образуются у организма с генотипом АаВв при сцеплении доминантных генов?
а) АВ, ав;
б) Аа, аВ;
в) АВ, Ав, аВ, ав;
г) Аа, Вв.
10. У собак черная
шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной
длиной ног (в). Выберите генотип черной коротконогой собаки, гетерозиготной
только по признаку длины ног:
а) ААВв;
б) аавв;
в) АаВв;
г) ААВВ.
11. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе
на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой
жизнеспособной особи:
а) Аа;
б) АА;
в) АаВв;
г) АаВВ.
12. При скрещивании гетерозиготных растений томата с
красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные
(А) и круглые (В) – доминантные признаки), по-явится потомство с генотипами
АаВв, ааВв, Аавв, аавв в соотношении:
а) 3:1;
б) 0:3:3:1;
в) 1:1:1:1;
г) 1:2:1.
13. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе
оплодотворения в зиготе оказались хромосомы:
а) 44 аутосомы + ХУ;
б) 23 аутосомы + Х;
в) 44 аутосомы + ХХ;
г) 23 аутосомы + У.
14. «Преобладающий признак одного из родителей»
Г. Мендель назвал:
а) рецессивным;
б) доминантным;
в) гомозиготным;
г) гетерозиготным.
15. При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля
гомозигот в потомстве составит:
а) 0%;
б) 25%;
в) 50%;
г) 100%.
16. Женский
гомогаметный пол имеют:
а) пресмыкающиеся;
б) люди;
в) птицы;
г) бабочки.
17. Если гены,
отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то
проявляется закон:
а) расщепления;
б) сцепленного
наследования;
в) неполного
доминирования;
г) независимого
наследования.
18. Частота
кроссинговера между двумя генами определяется:
а) доминантностью
одного из генов;
б) доминантностью
обоих генов;
в) расстоянием
между хромосомами;
г) расстоянием между
генами.
19. Взаимодействие
аллельных генов – причина:
а) промежуточного
наследования;
б) сцепленного
наследования;
в) независимого
наследования;
г) единообразия
потомства.
20. Для
установления генотипа фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с:
а) гетерозиготой;
б) гомозиготой по
доминантному признаку;
в) гомозиготой по
рецессивному признаку;
г) потомков между
собой.
21. Генотип особи –
АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас
сцеплены и расстояние между ними – 10 морганид?
а) 10% Ас и 10% аС;
б) 5% АС и 5% ас;
в) 5% Ас и 5% аС;
г) 10% АС и 10% ас.
22. Наследование
групп крови у человека происходит по типу:
а) неполного
доминирования;
б) кодоминирования;
в) полного
доминирования;
г)
комплементарности.
23. Рецессивный
ген, вызывающий мышечную дистрофию, локализован в Х-хромосоме. Отец здоров,
мать – носительница гена дистрофии. Вероятность рождения больных сыновей от
этого брака (в % от числа сыновей) равна:
а) 0%;
б) 25%;
в) 50%;
г) 75%.
24. Если при
анализирующем моногибридном скрещивании в потомстве расщепление не
произошло, то исследуемая особь по генотипу:
а) гомозиготна по
рецессиву;
б) гетерозиготна;
в) гомозиготна по
доминанту;
г) гемизиготна.
25.
У кроликов окраска шерсти обусловлена двумя парами генов. Наличие в генотипе
гена А обусловливает черную окраску, гена В – желтые кольца на волосках, а двух
доминантных генов А и В – окраску агути (серую). Такой тип
взаимодействия генов называется:
а)
кодоминированием;
б) неполным
доминированием;
в) полимерией;
г)
комплементарностью.
2. Тесты с выбором нескольких правильных ответов
1. Заслугами
Г. Менделя является то, что он впервые:
а) разработал
основной метод генетики – метод гибридологического анализа;
б) изучил
наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;
в) установил основные закономерности наследования признаков;
г) доказал зависимость между условиями среды и
генотипом организма;
д) изучил наследование признаков, гены которых
находятся в разных хромосомах;
е) разработал основные положения хромосомной теории
наследственности.
2. При моногибридном скрещивании исходные родительские
формы должны:
а) относиться к разным видам;
б) относиться к одному виду;
в) быть гомозиготными;
г) отличаться по одной паре признаков;
д) быть гетерозиготными;
е) отличаться по нескольким парам признаков.
3. Гомогаметным мужской пол является у:
а) двукрылых насекомых;
б) млекопитающих;
в) пресмыкающихся;
г) некоторых чешуекрылых;
д) птиц;
е) ракообразных.
4. По типу комплементарности происходит наследование:
а) окраски цветков у душистого горошка;
б) окраски шерсти у кроликов;
в) групп крови у человека;
г) цвета кожи у человека;
д) окраски оперения у кур;
е) окраски чешуй у лука.
5. При аутосомно-доминантном типе наследования:
а) признак встречается у мужчин и у женщин;
б) родители обычно здоровы;
в)
аномалия проявляется практически в каждом поколении;
г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;
д) часто болен один из родителей;
е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.
6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие
развитие таких аномалий, как:
а) гемофилия;
б) альбинизм;
в) карликовость;
г) дальтонизм;
д) атрофия зрительного нерва;
е) гипертрихоз.
3. Определите правильность суждений
1. Какие из перечисленных ниже утверждений
неправильны?
а) гены, определяющие развитие разных признаков,
называются аллельными;
б) совокупность генов организма
составляет его фенотип;
в) примером анализирующего скрещивания может служить
скрещивание АА×аа;
г) группы сцепления генов находятся в разных
хромосомах;
д) половые хромосомы называют аутосомами;
е) новообразования возникают при взаимодействии разных
генов.
2. Какие из перечисленных ниже утверждений, касающихся
наследования, сцепленного с полом, правильны?
а) набор половых хромосом самца любого вида животных
обозначается как ХУ;
б) У-хромосома содержит все гены, аллельные генам
Х-хромосомы;
в) признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются
у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности;
г) женщина –
носительница гемофилии с вероятностью в 50% передаст ген гемофилии своим
детям;
д) сын
носительницы гена имеет 100% вероятность заболеть гемофилией;
е) хромосомы,
одинаковые у самца и самки, называются аутосомами.
4. Заполните пропуски
(заполните пропуски в предложениях,
используя слова,
выделенные курсивом)
1. Совокупность
генов организма – это (1…).
2. Элементарная
единица наследственности, представленная отрезком молекулы ДНК, – это (2…).
3. Скрещивание
форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, –
(3…).
4. Пара генов,
определяющих контрастные (альтернативные) признаки, – (4…).
5. Скрещивание,
проводящееся для определения генотипа организма, – (5…).
6. Признак,
проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий, –
(6…).
7. Форма
наследования признаков у гибридов первого поколения, когда в присутствии
доминантного гена частично проявляется рецессивный признак, – (7…).
8. В норме набор
половых хромосом у мужчины – (8…).
9. Особи, в
потомстве у которых обнаруживается расщепление, – (9…).
10. Влияние
одного гена на развитие многих признаков называется (10…).
(Плейотропия,
доминантный, ген, моногибридное, неполное доминирование, аллельные, генотип,
анализирующее, ХУ, гетерозиготы.)
