Зачет по теме" Основы генетики"

Зачет по теме «Основы генетики»

1. Тесты с выбором одного правильного ответа

1. Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей – аавв, а другого:

а) ААВв;

б) АаВВ;

в) ААВВ;

г) АаВв.

2. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании?

а) один;

б) два;

в) три;

г) четыре.

3. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% – с з елеными семенами (рецессивный признак).

а) АА × аа;

б) Аа × Аа;

в) АА × Аа;

г) Аа × аа.

4. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют:

а) аллельными;

б) доминантными;

в) рецессивными;

г) сцепленными.

5. Сколько пар альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании?

а) одну;

б) две;

в) три;

г) четыре.

6. Определите, какую закономерность иллюстрирует данная схема:

Р Аа × Аа

F₁ АА, Аа, Аа, аа

а) закон расщепления;

б) правило единообразия;

в) закон сцепленного наследования;

г) хромосомную теорию наследственности.

7. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:

а) цитологическое;

б) эмбриологическое;

в) гистологическое;

г) генетическое.

8. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если ее отец – гемофилик?

а) может, т.к. ген гемофилии расположен в У-хромосоме;

б) не может, т.к. ген гемофилии расположен в соматических клетках;

в) не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосомам;

г) может, если мать – носительница гена гемофилии.

9. Какие виды гамет образуются у организма с генотипом АаВв при сцеплении доминантных генов?

а) АВ, ав;

б) Аа, аВ;

в) АВ, Ав, аВ, ав;

г) Аа, Вв.

10. У собак черная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (в). Выберите генотип черной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног:

а) ААВв;

б) аавв;

в) АаВв;

г) ААВВ.

11. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой жизнеспособной особи:

а) Аа;

б) АА;

в) АаВв;

г) АаВВ.

12. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные (А) и круглые (В) – доминантные признаки), по-явится потомство с генотипами АаВв, ааВв, Аавв, аавв в соотношении:

а) 3:1;

б) 0:3:3:1;

в) 1:1:1:1;

г) 1:2:1.

13. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы:

а) 44 аутосомы + ХУ;

б) 23 аутосомы + Х;

в) 44 аутосомы + ХХ;

г) 23 аутосомы + У.

14. «Преобладающий признак одного из родителей» Г. Мендель назвал:

а) рецессивным;

б) доминантным;

в) гомозиготным;

г) гетерозиготным.

15. При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля гомозигот в потомстве составит:

а) 0%;

б) 25%;

в) 50%;

г) 100%.

16. Женский гомогаметный пол имеют:

а) пресмыкающиеся;

б) люди;

в) птицы;

г) бабочки.

17. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:

а) расщепления;

б) сцепленного наследования;

в) неполного доминирования;

г) независимого наследования.

18. Частота кроссинговера между двумя генами определяется:

а) доминантностью одного из генов;

б) доминантностью обоих генов;

в) расстоянием между хромосомами;

г) расстоянием между генами.

19. Взаимодействие аллельных генов – причина:

а) промежуточного наследования;

б) сцепленного наследования;

в) независимого наследования;

г) единообразия потомства.

20. Для установления генотипа фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с:

а) гетерозиготой;

б) гомозиготой по доминантному признаку;

в) гомозиготой по рецессивному признаку;

г) потомков между собой.

21. Генотип особи – АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними – 10 морганид?

а) 10% Ас и 10% аС;

б) 5% АС и 5% ас;

в) 5% Ас и 5% аС;

г) 10% АС и 10% ас.

22. Наследование групп крови у человека происходит по типу:

а) неполного доминирования;

б) кодоминирования;

в) полного доминирования;

г) комплементарности.

23. Рецессивный ген, вызывающий мышечную дистрофию, локализован в Х-хромосоме. Отец здоров, мать – носительница гена дистрофии. Вероятность рождения больных сыновей от этого брака (в % от числа сыновей) равна:

а) 0%;

б) 25%;

в) 50%;

г) 75%.

24. Если при анализирующем моногибридном скрещивании в потомстве расщепление не произошло, то исследуемая особь по генотипу:

а) гомозиготна по рецессиву;

б) гетерозиготна;

в) гомозиготна по доминанту;

г) гемизиготна.

25. У кроликов окраска шерсти обусловлена двумя парами генов. Наличие в генотипе гена А обусловливает черную окраску, гена В – желтые кольца на волосках, а двух доминантных генов А и В – окраску агути (серую). Такой тип взаимодействия генов называется:

а) кодоминированием;

б) неполным доминированием;

в) полимерией;

г) комплементарностью.

2. Тесты с выбором нескольких правильных ответов

1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:

а) разработал основной метод генетики – метод гибридологического анализа;

б) изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;

в) установил основные закономерности наследования признаков;

г) доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма;

д) изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах;

е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.

2. При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:

а) относиться к разным видам;

б) относиться к одному виду;

в) быть гомозиготными;

г) отличаться по одной паре признаков;

д) быть гетерозиготными;

е) отличаться по нескольким парам признаков.

3. Гомогаметным мужской пол является у:

а) двукрылых насекомых;

б) млекопитающих;

в) пресмыкающихся;

г) некоторых чешуекрылых;

д) птиц;

е) ракообразных.

4. По типу комплементарности происходит наследование:

а) окраски цветков у душистого горошка;

б) окраски шерсти у кроликов;

в) групп крови у человека;

г) цвета кожи у человека;

д) окраски оперения у кур;

е) окраски чешуй у лука.

5. При аутосомно-доминантном типе наследования:

а) признак встречается у мужчин и у женщин;

б) родители обычно здоровы;

в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;

г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%;

д) часто болен один из родителей;

е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%.

6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:

а) гемофилия;

б) альбинизм;

в) карликовость;

г) дальтонизм;

д) атрофия зрительного нерва;

е) гипертрихоз.

3. Определите правильность суждений

1. Какие из перечисленных ниже утверждений неправильны?

а) гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными;

б) совокупность генов организма составляет его фенотип;

в) примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание АА×аа;

г) группы сцепления генов находятся в разных хромосомах;

д) половые хромосомы называют аутосомами;

е) новообразования возникают при взаимодействии разных генов.

2. Какие из перечисленных ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны?

а) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХУ;

б) У-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы;

в) признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности;

г) женщина – носительница гемофилии с вероятностью в 50% передаст ген гемофилии своим детям;

д) сын носительницы гена имеет 100% вероятность заболеть гемофилией;

е) хромосомы, одинаковые у самца и самки, называются аутосомами.

4. Заполните пропуски

(заполните пропуски в предложениях, используя слова,

выделенные курсивом)

1. Совокупность генов организма – это (1…).

2. Элементарная единица наследственности, представленная отрезком молекулы ДНК, – это (2…).

3. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, – (3…).

4. Пара генов, определяющих контрастные (альтернативные) признаки, – (4…).

5. Скрещивание, проводящееся для определения генотипа организма, – (5…).

6. Признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий, – (6…).

7. Форма наследования признаков у гибридов первого поколения, когда в присутствии доминантного гена частично проявляется рецессивный признак, – (7…).

8. В норме набор половых хромосом у мужчины – (8…).

9. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление, – (9…).

10. Влияние одного гена на развитие многих признаков называется (10…).

(Плейотропия, доминантный, ген, моногибридное, неполное доминирование, аллельные, генотип, анализирующее, ХУ, гетерозиготы.)

Краткое описание материала

Материал включает задания разного уровня: выбор одного ответа, выбор нескольких ответов, правильные или неправильные утверждения, вставить пропущенные слова. Можно использовать при обобщении темы "Законы генетики" как в 9 классе, так и в 11 классе.

В данный материал включены три закона Менделя, наследование, сцепленное с полом, сцепленное наследование ( закон Моргана).

Предусмотрено обобщение по основным понятиям генетики: наследственность, ген, гомозигота, гетерозигота, полное и неполное доминирование, гемофилия. дальтонизм и др.

Зачет по теме" Основы генетики"

Биология

Другие методич. материалы

DOCX

04.01.2015

1283

Файл будет скачан в формате:

DOCX

Автор материала

Матлина Надежда Яковлевна

преподаватель

На сайте: 10 лет и 7 месяцев
Всего просмотров: 27592
Подписчики: 3
Всего материалов: 13

27592
просмотров
13
материалов
3
подписчиков

Настоящий материал опубликован пользователем Матлина Надежда Яковлевна.
Инфоурок является информационным посредником. Всю ответственность за опубликованные материалы несут пользователи, загрузившие материал на сайт. Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.