Задачи на дигибридное скрещивание
1)
У человека альбинизм и
способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки. Каковы
генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющие правой рукой, если у
них родился ребёнок альбинос и левша?
2)
У дрозофилы серая окраска
тела и наличие щетинок – доминантные признаки. Какое потомство следует ожидать
от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам
самцом?
3)
У голубоглазой близорукой
женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая
близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген
близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген
кареглазости доминирует над геном голубоглазости. Какова вероятность рождения в
этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка?
4)
У голубоглазого
темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери- четверо детей, каждый из
которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы
родителей?
5)
Тыкву, имеющую жёлтые плоды
дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды.
Все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму
плодов. Какие признаки доминируют? Каковы генотипы родителей и потомства?
6)
Глухота и болезнь Вильсона
(нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и
женщины с болезнью Вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова
вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?
7)
Полидактилия
(многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные
признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба
родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?
8)
У человека брахидактилия
(укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова
вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим
признакам родителей?
9)
Темноволосый (доминантный
признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с
веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек.
Определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками.
10) Катаракта (помутнение хрусталика) и
глухонемота – рецессивные признаки. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя
аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.