Подготовка к ЕГЭ.
Задачи на моногибридное скрещивание.
1.Две черные самки мыши скрещивались с
коричневым самцом. Первая самка в нескольких пометах дала 19 черных и 17
коричневых потомков, а вторая – 35 черных потомков. Определите генотипы
родителей и потомков.
2.Детская форма одного из видов семейной
идиотии наследуется как рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным
исходом к 4-5 годам. Первый ребенок умер от этой болезни, когда должен был
родиться второй. Каков риск рождения второго больного ребенка?
3.Скрестили два растения львиного зева с
красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками.
Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования
признака.
4. .На звероферме было получено потомство
норок: 148 белых, 154 черных и 304 кохинуровых( светлая с черным крестом на
спине). Определите фенотипы и генотипы родителей.
5.Известна мутация(желтая мышь), которая
наследуется как доминантный аутосомный признак. Гомозиготы по этому гену
погибают на ранних стадиях эмбрионального развития, а гетерозиготы
жизнеспособны. Рецессивная аллель этого гена определяет черную окраску мышей.
Желтых мышей скрестили между собой. Составьте схему решения задачи. Определите
генотипы родителей, соотношение генотипов и фенотипов ожидаемых и родившихся
потомков.
6.У человека нерыжие волосы доминируют над
рыжими. Отец и мать гетерозиготные нерыжие. У них 8 детей. Сколько среди них
может оказаться рыжих? Есть ли однозначный ответ на этот вопрос?
7.Лишние пальцы у человека (полидактилия)
– доминантный признак. Нормальное число пальцев – рецессивный признак. Какова
вероятность рождения шестипалого внука у шестипалого дедушки, если родители
ребенка имеют нормальное количество пальцев?
Ответы:
1. 1)У второй самки не наблюдается
расщепление в потомстве, следовательно, черная окраска(А) доминирует над
коричневой(а), все ее потомство гетерозиготно(Аа). 2)Самец имеет генотип аа,
а вторая самка гомозиготна(АА). 3)У первой самки произошло расщепление в
потомстве, следовательно, она гетерозиготна(Аа), ее черные потомки имеют
генотип Аа, а коричневые – аа, и, действительно, их соотношение приблизительно
1:1, как при анализирующем скрещивании.
2.1)Родители, очевидно, были
гетерозиготными по этому гену, иначе они бы умерли в детском возрасте, их
генотипы Аа. 2) Умерший ребенок имел генотип аа. 3)Теоретическое
расщепление в потомстве должно быть 3:1, т.е. 75% - нормальные, 25% - больные.
Вероятность рождения больного ребенка 25%.
3. 1) Генотипы родительских растений Р: АА
и аа. 2)Гаметы А и а.3)Генотипы гибридов первого поколения F1:
Аа 4)Неполное доминирование( промежуточное наследование признака).
4. 1) Среди потомков наблюдается
расщепление, следовательно родители должны быть гетерозиготными. 2)
Среди потомков наблюдается расщепление 1:2:1, т.е. расщепление по генотипу
соответствует расщеплению по фенотипу; такое явление наблюдается при неполном
доминировании. 3)Темный цвет(А) доминирует над светлым(а), если оба
родителя гетерозиготны они имеют генотипы Аа и соответственно являются
кохинуроаыми. У них образуется 25% потомком с генотипом АА(они черные), 25%
потомков с генотипом аа(они белые), а половина потомков -50% имеют кохинуровую
окраску.
5.1)Генотипы родителей(желтых мышей) – Аа,
т.к. гомозиготы(АА) погибают на ранних стадиях эмбриональногоразвития.
2)Соотношение генотипов ожидаемых потомков 1(АА):2(Аа):1(аа), по фенотипу
3(желтые):1(черные) 3).Но т.к. гомозиготы(АА) нежизнеспособны, то соотношение
родившихся потомков будет по генотипу 2(Аа):1(аа), по фенотипу
2(желтые):1(черные)
6. Из условия задачи ясно, что каждый из
родителей несет рецессивный ген рыжих волос. Теоретически у них может оказаться
25% рыжих детей, т.е. 2 ребенка. Однако так как распределение генов по гаметам
случайно, то в этой семье может не оказаться ни одного рыжего ребенка или,
наоборот, все дети будут рыжими. Так что однозначного ответа на поставленный
вопрос нет.
7.Нулевая вероятность.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.