Контрольно-оценочные средства по учебной дисциплине "Химия" для профессии начального профессионального образования 210723.04 «Электромонтер по ремонту линейно-кабельных сооружений телефонной связи и проводного вещания»

Скачать материал

ТЕМА 5: Классификация и номенклатура органических соединений. Электронное строение атомов и химических связей.

Выберите один правильный ответ

1. СОЕДИНЕНИЕ СН₃СН₂СООСН₃ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетоны

2) сложные эфиры

3) альдегиды

4) спирты

5) фенолы

2. СОЕДИНЕНИЕ СН₃С(О)СН₃ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетоны

2) сложные эфиры

3) альдегиды

4) спирты

5) фенолы

3. СОЕДИНЕНИЕ СН₃СН₂СН₂ОН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетоны

2) сложные эфиры

3) альдегиды

4) спирты

5) фенолы

4. СОЕДИНЕНИЕ СН₃С₆Н₄ОН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетоны

2) сложные эфиры

3) альдегиды

4) спирты

5) фенолы

5. СОЕДИНЕНИЕ СН₃СН₂С(О)Н ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетоны

2) сложные эфиры

3) альдегиды

4) спирты

5) фенолы

6. СОЕДИНЕНИЕ СН₃-СН₂–СН-СН=СН-СН₃ ОТНОСИТСЯ К

КЛАССУ СН₃

1) алканы

2) алкены

3) алкины

4) ни один из них

7. СОЕДИНЕНИЕ	СН	₃–СН–СН₂–С≡C–СН₃ ОТНОСИТСЯ К


КЛАССУ	СН₃

1) алканы

2) алкены

3) алкины

4) ни один из них

8. ВЕЩЕСТВО, СТРОЕНИЕ КОТОРОГО ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ CН2–CН2 – СН–ОН

Cl CН3

ПО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ НАЗЫВАЕТСЯ

1) 4-хлорбутанол-2

2) 1- метил-3-хлорпропанол-1

3) 1-хлорбутанол-3

4) 2-гидрокси-4-хлорбутан

9. СТРОЕНИЕ 5-МЕТИЛГЕКСИНА-2 ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)	СН₃ – СН – СН₂ – СН=СН – СН₃		2) СН₃ – СН – СН₂ – СН₂ – С≡СН

	CH₃		CH₃
3)	СН₃ –	СН – СН₂ – СН₂ – СН=СН₂	4) СН₃ – СН – СН₂ – С≡С – СН₃

	CH₃		CH₃

10. СТРОЕНИЕ 2,3-ДИГИДРОКСИПЕНТАНАЛЯ ОТРАЖАЕТСЯ

ФОРМУЛОЙ

СН₃ –

СН –

СН – СН = СН₂

СН₃

– СН₂

–

СН –

СН – С

ОН

СН₂ = СН – СН – СН – СН₂

СН₃

– СН₂

–

СН –

СН – С

ОН

11. В МОЛЕКУЛЕ МЕТАНА АТОМ УГЛЕРОДА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ:

1) sp³

2) sp²

3) sp

4) ни одну из них

12. В МОЛЕКУЛЕ АММИАКА АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ:

1) sp

2) sp²

3) sp³

4) ни одну из них

13. В МОЛЕКУЛЕ ВОДЫ АТОМ КИСЛОРОДА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ

1) sp

2) sp³

3) sp²

4) ни одну из них

14. В МОЛЕКУЛЕ ЭТИЛАЦЕТИЛЕНА СН₃–СН₂–С≡СН АТОМЫ УГЛЕРОДА, СОЕДИНЕННЫЕ ТРОЙНОЙ СВЯЗЬЮ, ИМЕЮТ ГИБРИДИЗАЦИЮ:

1) sp³

2) sp²

3) sp

4) нет гибридизации

15. В МОЛЕКУЛЕ ЦИКЛОГЕКСАНА АТОМ УГЛЕРОДА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ

1) sp³

2) sp²

3) sp

4) sp²d

16. В МОЛЕКУЛЕ МЕТИЛАМИНА СН₃ – NH₂ АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ:

1) sp³

2) sp²

3) sp

4) sp³d²

17. В МОЛЕКУЛЕ АНИЛИНА _N_Н₂АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ

	1) sp³	2) sр²
	3) sр	4) sрd²
18.	В АЛЬДЕГИДНОЙ ГРУППЕ –СН=О АТОМ КИСЛОРОДА
	ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ:
	1) sp³	2) sp²
	3) sр	4) sp²d
19.	В МОЛЕКУЛЕ ЦИКЛОГЕКСАНОНА			АТОМ
19.	В МОЛЕКУЛЕ ЦИКЛОГЕКСАНОНА		O	АТОМ
	КИСЛОРОДА ИМЕЕТ		O
	КИСЛОРОДА ИМЕЕТ
	ГИБРИДИЗАЦИЮ
	1) sp³	2) sр²
	3 ) s p	4) sp²d

20. В АМИДНОЙ ГРУППЕ –С=О АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ

ГИБРИДИЗАЦИЮ
ГИБРИДИЗАЦИЮ	NH₂
1) spd²	NH₂	2) sp³
1) spd²		2) sp³

3) sp²	4) sp
21. В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТОНА СН₃–С–СН₃ АТОМ
	О
УГЛЕРОДА ОКСО-ГРУППЫ ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ
1) sр³	2) sр²
3) sp	4) sp³d²

22. В МОЛЕКУЛЕ АЗОТА N₂ АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ ГИБРИДИЗАЦИЮ

1) sp³	2) sp²
3) sp	4) sp³d²

23. В МОЛЕКУЛЕ ТИОФЕНА		S	АТОМ СЕРЫ
23. В МОЛЕКУЛЕ ТИОФЕНА			АТОМ СЕРЫ
1) sp³ - гибридизован

2) sp - гибридизован

3) sp² - гибридизован

4) dsp² - гибридизован

24. ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКИЙ РАЗРЫВ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) кванта света

2) радикалов

3) электрофилов

4) ни одной из них

25. В РЕЗУЛЬТАТЕ ГОМОЛИТИЧЕСКОГО РАЗРЫВА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ ОБРАЗУЮТСЯ

1) радикалы;

2) нуклеофилы;

3) электрофилы

4) ионы

26. В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКОГО РАЗРЫВА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) радикалы

2) ионы

3) атомы

4) молекулы

27. ГОМОЛИТИЧЕСКИЙ РАЗРЫВ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) электрофилов

2) нуклеофилов

3) радикалов

4) кислой среды

28. КОВАЛЕНТНЫЕ СВЯЗИ - ЭТО СВЯЗИ

1) между атомами

2) между противоположно-заряженными ионами

3) между неполярными молекулами

4) между полярными молекулами

29. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ЧАСТИЦЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НОН

2) Fe²⁺

3) NН₃

4) С₂Н₄

5) Сl^–

30. НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЁМ

1) гомолиза неполярной ковалентной связи

2) гомолиза полярной ковалентной связи

3) гетеролиза неполярной ковалентной связи

4) гетеролиза полярной ковалентной связи

31. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЕМ

1) гомолиза неполярной ковалентной связи

2) гомолиза полярной ковалентной связи

3) гетеролиза полярной ковалентной связи

4) гетеролиза неполярной ковалентной связи

32. РАДИКАЛЫ ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЕМ

1) гомолиза полярной ковалентной связи

2) гомолиза неполярной ковалентной связи

3) гетеролиза полярной ковалентной связи

4) гетеролиза неполярной ковалентной связи

33. π-СВЯЗИ СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩАЯ СХЕМА ПЕРЕКРЫВАНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ АТОМНЫХ ОРБИТАЛЕЙ

1)	2)	3)
4)	5)

34. В МОЛЕКУЛЕ МЕТАНА СН₄ АТОМ УГЛЕРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

	•			•				•	•
1)						2)
	•			•			•		•

3)				•		4)	•	•	•


		•			•
			•		•

35. В ПЕРВИЧНОМ КАРБОКАТИОНЕ R–C⁺–H								АТОМ
УГЛЕРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ							R
1)_•			2)			3) _•	•	4) _•
							•	•
							•	•
•		•	•		•	•		•
•	•		•	•		•

36. В ФОРМАЛЬДЕГИДЕ Н–СН=О АТОМ УГЛЕРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

•

• ^•

•

37.

В МОЛЕКУЛЕ NH₃

АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

•

• •

•

• •

•

38.

В МОЛЕКУЛЕ АЦЕТАМИДА СН₃–С=О АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ

СТРОЕНИЕ

NH₂

•

• •

•

• •

•

39. В МОЛЕКУЛЕ ГИДРАЗИНА NH₂ –NH₂ АТОМЫ АЗОТА ИМЕЮТ СТРОЕНИЕ

1)	•	2)	•	3)	•	•	4)	•	•
	•		•						•
	•		_• •			• •			• •
			•		•	• •	•		• •
	•	•	•		•
	•
	•
	•

40. В МОЛЕКУЛЕ ВОДЫ НОН АТОМ КИСЛОРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

	•			•			•
••			•	•		•	•
••	•		•			•	•
1) • ^•	•	2)	•		•	3)
1) • ^•		2)	•			3)
			•				•
							•
4)	•	5)		_•• •	•
4)	•	5)			• •
•	•				• •
•	•

•^•

41.

В МОЛЕКУЛЕ ПИРРОЛА

АТОМ АЗОТА ИМЕЕТ

СТРОЕНИЕ

•

• •

•

• •

•

42.

В МОЛЕКУЛЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СН_З–С=О АТОМ

КИСЛОРОДА С=О ГРУППЫ ИМЕЕТ

ОH

СТРОЕНИЕ

•^•

•

••

•

• •

2) •

•

• _•

•^•

• •

••

• •

•

• •

43. В МОЛЕКУЛЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ СН_З–С=О АТОМ КИСЛОРОДА ОН ГРУППЫ ИМЕЕТ ОН СТРОЕНИЕ

1)	•		•	•	2)	• •	3)	•
1)	•			•	2)	• •	3)	•
				• •			•	•
						•	•	•
						•	•	•
						• •	•	•
						• •		•
4)		•		••	5)	• •	••
	•			••		• •	••
	•			^• •		•
				^• •		•	•
							•

44. В МОЛЕКУЛЕ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА СО₂ АТОМ УГЛЕРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

1) _• •		2) •			3) _•	•		4)	•	•
						•
						•
						•	•	•		•
	•	•						•		•
	•			•	•
			•		•
			•

45. В МОЛЕКУЛЕ ФУРАНА О АТОМ КИСЛОРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

• •

••

•

••

•

••

•

•^•

• •

46. В МОЛЕКУЛЕ ПИРИДИНА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

	АТОМ АЗОТА
N	АТОМ АЗОТА
N

			•			•			•	•
			•			•				•
1) _• •		2)	• ^•		3)		•	4)		•
1) _• •		2)		•	3)		•	4)
	••		•	•	•			• •
	••									•
•										•
•										•

47. В МОЛЕКУЛЕ МЕТИЛОВОГО СПИРТА СН₃–О–Н АТОМ КИСЛОРОДА ИМЕЕТ СТРОЕНИЕ

•

••

•

••

•

• ^•

•

••

•

••

•

•^•

• •

48.

В МОЛЕКУЛЕ ИМИДАЗОЛА

АТОМ АЗОТА (2)

ИМЕЮТ СТРОЕНИЕ

•

• •

•

49.

В МОЛЕКУЛЕ ИМИДАЗОЛА

2 ^N

АТОМ АЗОТА (1)

ИМЕЮТ СТРОЕНИЕ

•

2) •

•

••

•

• •

•

ТЕМА 6: Взаимное влияние атомов в молекулах. Сопряжение. Ароматичность. Электронные эффекты.

Выберите один правильный ответ.

1. ЭФФЕКТ СОПРЯЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В МОЛЕКУЛЕ ПРИ УСЛОВИИ

1) если две двойные связи находятся у одного атома

2) если две двойные связи разделены одинарной связью

3) если две двойные связи разделены атомом углерода sp³

4) ни один из них

2. ЭФФЕКТ СОПРЯЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ В МОЛЕКУЛЕ ПРИ УСЛОВИИ

1) если рядом с двойной связью находится атом с несвязывающей p-АО

2) если две двойные связи находятся у одного атома

3) если две двойные связи разделены sp³– гибридизованным атомом углерода

4) если все атомы sp³ - гибридизованы

3. МОЛЕКУЛА ПИРРОЛА	N	Н

ЯВЛЯЕТСЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ, ТАК КАК ЧИСЛО ЭЛЕКТРОНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ЗАМКНУТОЙ ЦЕПИ СОПРЯЖЕНИЯ РАВНО

1) 2

2) 4

3) 5

4) 6

4. ПОНЯТИЕ АРОМАТИЧНОСТИ ВКЛЮЧАЕТ КРИТЕРИИ

1) замкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы; число ē

в сопряженной системе

2) все атомы sp-гибридизованы; число е в сопряженной системе

3) замкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы

4) замкнутый -скелет; не все атомы sp²-гибридизованы; число ē в сопряженной системе

5) незамкнутый -скелет; все атомы sp²-гибридизованы; число ē в сопряженной системе

5. МОЛЕКУЛА ПИРИДИНА			ЯВЛЯЕТСЯ
5. МОЛЕКУЛА ПИРИДИНА	N	..	ЯВЛЯЕТСЯ
АРОМАТИЧЕСКОЙ,			ТАК КАК ЧИСЛО

ЭЛЕКТРОНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ЗАМКНУТОЙ ЦЕПИ

СОПРЯЖЕНИЯ РАВНО

1) 0

2) 2

3) 4

4) 6

6. УЧАСТОК π-π СОПРЯЖЕНИЯ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎^CH2 ^{C CH}2

₂₎ ^CH2 ^{CH
CH CH}2

₃₎ ^CH2 ^CH
CH2 ^{CH CH}2

₄₎ ^CH2 ^{CH CH}2 ^CH2 ^{CH CH}2

7. МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ МЕТОКСИ-ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ

МЕТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА ОБОЗНАЧАЕТСЯ
ГРАФИЧЕСКИ		..
		..
1) CH₂ = CH		O –CH₃
2) CH₂ = CH – O– CH₃
		..
3) CH₂	CH	O– CH₃
3) CH₂	CH	O– CH₃
		..
4) CH₂= CH		O– CH₃
		..
5) CH₂	CH	O–CH₃
5) CH₂	CH	O–CH₃

8. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ МЕЗОМЕРНЫМ ЭФФЕКТОМ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ ОБЛАДАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

₁₎ ^NO2 O

2) ^OH

₃₎^SO3^H

₄₎^NH2

9. УЧАСТОК р-π СОПРЯЖЕНИЯ ИМЕЕТСЯ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎^CH2 ^CH
CH2 ^OH

₂₎^CH2 ^{CH
CH CH}2

CH₃ CH₂ C ^O

OCH₃₃₎

₄₎^CH2 ^C
CH2

10. В МОЛЕКУЛЕ ПИРИДИНА ē-ПАРА АТОМА АЗОТА

НЕ УЧАСТВУЕТ В СОПРЯЖЕНИИ, ТАК КАК

1) находится на связывающей р-АО

2) находится на несвязывающей p-АО

3) находится на несвязывающей -АО

4) находится на s-АО

11. В МОЛЕКУЛЕ ПИРАНА СОПРЯЖЕНИЕ ОХВАТЫВАЕТ

1)	все атомы цикла	5	6
2)	все атомы цикла, кроме С₄	4		^О 1
3)	все атомы цикла, кроме С₃	3	2

4) все атомы цикла, кроме С₂

5) все атомы цикла, кроме кислорода

12. ГИДРОКСИЛЬНАЯ ГРУППА ПРОЯВЛЯЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ (+М) В СОЕДИНЕНИИ

₁₎^CH3 ^CH2 ^OH

₂₎^CH2 ^{CH OH}

CH₂ OH

13. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРОЯВЛЯЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ (+I) ПО ОТНОШЕНИЮ К БЕНЗОЛЬНОМУ КОЛЬЦУ В СОЕДИНЕНИИ

^C_CH₃ ^CH2 ^OH

1) 2)

C CH₃

OCH₃

3) 4)

14. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ПРОЯВЛЯЕТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ (-М) ПО ОТНОШЕНИЮ К БЕНЗОЛЬНОМУ КОЛЬЦУ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ CH₂ OH

1)	2)
	O
C	CH CH₂
	CH₃
3)	4)

15. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ МЕЗОМЕРНЫМ ЭФФЕКТОМ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ ОБЛАДАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

₁₎^OCH3

₂₎^COCH3

₃₎^CH3 O

4) ^OH

16. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ:

COOH NH₂

1) 2)

CH₃ Cl

3) 4)

17. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

OH OC₂H₅

1)	2)
	O
C	C₂H₅
	H
3)	4)

18. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

Cl CH₃

1) 2)

NH₂ NO₂

3) 4)

19. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

SO₃H C

1) 2)

CH CH₂ H₃C CH CH₃

3) 4)

20. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ NO₂

1)		2)
	NH₂		CH₂Cl

3) 4)

21. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

SO₃H C

1) 2)

C OCH₃

OCH₃

3) 4)

22. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

NO₂ CH CH₂

1)	2)
	O
C	CH₂OH
	OH
3)	4)

23. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В π-π-СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

Br C

OCH₃

1) 2)

O O

C C

H OH

3) 4)

24. ЗАМЕСТИТЕЛЬ ВСТУПАЕТ В СОПРЯЖЕНИЕ С БЕНЗОЛЬНЫМ КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

CH₃ CH₂OH

1) 2)

OH CH₂Cl

3) 4)

25. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

OCH₃ NH₂

1)	2)
Br	NO₂

3) 4)

26. ЗАМЕСТИТЕЛЬ НЕ ВСТУПАЕТ В р-π-СОПРЯЖЕНИЕ С КОЛЬЦОМ В СОЕДИНЕНИИ

SO₃H OH

1) 2)

NH₂ NHCH₃

3) 4)

27. УЧАСТКИ π-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎^CH2 ^CH
OH

₂₎CH₂ CH CH CH CH₃

₃₎^CH3 ^{CH
C CH}2

₄₎^CH3 ^CH2 ^NH2

28. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

₁₎^CH2 ^{CH OH}

₂₎CH₂ CH CH CH CH₃

₃₎^CH3 ^{CH
C CH}2

₄₎^CH3 ^CH2 ^NH2

29. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛЕ

CH₃

NH₂

₄₎ ^CH2

CH₂

30. УЧАСТКИ р-π-СОПРЯЖЕНИЯ ЕСТЬ В

₁₎₂₎^CH2 ^{CH NH CH}3

NH₃

₃₎₄₎^CH2 ^{CH CH}2 ^NH2

31. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ МЕТОКСИ-ГРУППЫ В МОЛЕКУЛЕ МЕТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРА ОБОЗНАЧАЕТСЯ

ГРАФИЧЕСКИ

1) CH₂ = CH O –CH₃

2) CH₂ = CH – O– CH₃
		..
3) CH₂	CH	_..O– CH3
3) CH₂	CH	_..O– CH3
4) CH₂= CH		O– CH₃
		..
5) CH₂	CH	O–CH₃
5) CH₂	CH	O–CH₃

32. МЕЗОМЕРНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФОГРУППЫ –SO₃H В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ГРАФИЧЕСКИ

Н₂N

ОН

Н₂N

ОН

33. ИНДУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФОГРУППЫ –SO₃H В МОЛЕКУЛЕ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ГРАФИЧЕСКИ

Н₂N

ОН

^О О

Н₂N

ОН

ТЕМА 7: Реакционная способность алкенов и аренов.

Выберите один правильный ответ

1. В РЕАКЦИЮ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВСТУПАЕТ СУБСТРАТ

1) 2)

3)	4)	N
		Н

2. В РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВСТУПАЕТ СУБСТРАТ

3) СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₃

⁴⁾ СН₃ - С

5) СН₂=СН–С

ОН

3. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ХЛОРИРОВАНИЯ ^CH³ ^CH^CH² ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГАЗООБРАЗНОГО Cl₂ В ПРИСУТСТВИИ СВЕТА ИЛИ НАГРЕВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

СН₃

–

СН –

СН₂

СН₃

–

СН – СН₃

ClCl

СН₂

– СН = СН₂

СН₃

–

СН –

СН₂

OH Cl

4. ДЛЯ АЛКАНОВ ХАРАКТЕРНЫ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

1) S_E

2) S_R

3) S_N

4) А_E

5) А_N

5. ДЛЯ АЛКЕНОВ ХАРАКТЕРНЫ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

1) S_E

2) S_R

3) S_N

4) А_E

5) А_N

6. ДЛЯ АРЕНОВ ХАРАКТЕРНЫ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

1) S_E

2) S_R

3) S_N

4) А_E

5) А_N

7. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ СН₂=СН-СНО ЯВЛЯЕТСЯ

			О				О
1)	СН₃	– СН – С		2)	СН₂	– СН₂–С
		Cl	Н		Cl		Н
		Cl			Cl
3)			ОH	4)			О
3)	СН₂=СН–СH			4)	СН₂ – СН–С
			Cl		Cl	Cl	Н
					Cl	Cl

8. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЙОДИРОВАНИЯ CH₂=CH – COOH ЯВЛЯЕТСЯ

1) CH₃- CHI – COOH

2) ICH₂- CH₂ -COOH

3) HO– CH₂- CHI – COOH

4) ICH₂- CHI – COOH

9. ПРОДУКТ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ БУТЕНА-1

1) 1-хлорбутан

2) 2-хлорбутан

3) 3-хлорбутан

4) 2,3-дихлорбутан

10. БУТАНОЛ-2 ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ГИДРАТАЦИИ

1) бутана

2) бутена-1

3) бутена-2

4) верны ответы 2 и 3

11. КАТАЛИЗАТОР РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ АЛКЕНОВ

1) FeCl₃

2) Н₂SO₄

3) Pd

4) реакция идет без катализа

12. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ БРОМИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ БРОМНОЙ ВОДЫ ЯВЛЯЕТСЯ

HOOH HO

1) 2)

HO Br

3)	Br	4)

29. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ СУЛЬФИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

SO₃H

HOOH HO

1) 2)

HO SO₃H SO₃H

3) 4)

14. ДЛЯ СУЛЬФИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) H₂SO₃

2) конц. H₂SO₄

3) H₂SO₄ в присутствии HNO₃

4) пиридинсульфотриоксид

15. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ХЛОРИРОВАНИЯ ТОЛУОЛА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГАЗООБРАЗНОГО Сl₂ И СВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

	Cl
CH₂Cl	CH₃
1)	2)
	Cl
Cl	CH₃
3)	4)

16. НАИБОЛЬШЕЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБЛАДАЕТ

OH	Br
1)	2)
CH₃
3)	4)

17. НАИМЕНЬШЕЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ ОБЛАДАЕТ

CH₂

₂₎ ^CH3

CH₂

_C O

18. НАИБОЛЬШЕЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ В РЕАКЦИЯХ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ОБЛАДАЕТ

	NH₂
1)	2)
COOH	Cl
3)	4)

19. НАИБОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ЧАСТИЦЕЙ В РЕАКЦИИ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ФЕНОЛА С ПОМОЩЬЮ CH₃-C(Cl)=O ЯВЛЯЕТСЯ

1)	2)
3)	4)

20. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ БЕНЗОЛА С КОНЦ. HNO₃ В ПРИСУТСТВИИ КОНЦ. H₂SO₄ ОБРАЗУЮЩАЯСЯ ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЧАСТИЦА ПРАВИЛЬНО ЗАПИСЫВАЕТСЯ

1)	2)
3)	4)
5)

21. В РЕАКЦИЮ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ СПОСОБЕН ВСТУПАТЬ

1) СН₃-С≡СН

2) СН₂═СН-СН═СН₂

3) СН₃- СН═СН₂

4) СН₂═СН-СН₂-СН═СН₂

22. СПОСОБНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1) СН₃-С≡С-СН₃

2) СН₃-СН₂-С≡СН

3) СН₃-СН═СН-СН₃

4) СН₃-СН₂-СН═СН₂

23. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ПРОПЕНА С ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТОЙ (НОСl):

1) 1-хлорпропанол-2

2) 2-хлорпропанол-2

3) 2-хлорпропанол-1

4) 1-хлорпропанол-1

24. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХЛОРА С БЕНЗОЛОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХЛОРБЕНЗОЛА ПРОТЕКАЕТ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА

1) Pt

2) Н₂SО₄

3) АlСl₃

4) НСl

25. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ Н-ПРОПИЛБЕНЗОЛА ПРОТЕКАЮТ В ПОЛОЖЕНИЕ ЦИКЛА

1) 1,3,5

2) 2,4,6

3) 2,6

4) 3,5

26. НАИБОЛЕЕ ЛЕГКО В РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ БУДЕТ ВСТУПАТЬ

1) бензол

2) бензальдегид

3) нитробензол

4) фенол

27. ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИЛЬНЫХ ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА ГОМОЛОГИ БЕНЗОЛА ОБРАЗУЮТСЯ

1) альдегиды

2) карбоновые кислоты

3) кетоны

4) фенолы

28. ЗАМЕСТИТЕЛИ II РОДА ОРИЕНТИРУЮТ РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В ПОЛОЖЕНИЯ БЕНЗОЛЬНОГО КОЛЬЦА

1) 2,6

2) 3,5

3) 2,5

4) 2,4,6

29. В РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ СПОСОБЕН ВСТУПАТЬ СУБСТРАТ

		H
1)	O	OR	2)	N
1)			2)
	OH			OH

3) 4)

30. В РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ СПОСОБЕН ВСТУПАТЬ СУБСТРАТ

				N
1)	CH	CH	2)	H
1)	3	3	2)
	N
3)	H		4)
3)			4)

ТЕМА 8: Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса.

Выберите один правильный ответ

1. КИСЛОТЫ БРЕНСТЕДА – ЭТО

1) доноры Н⁺

2) акцепторы Н⁺

3) доноры ê-пары

4) акцепторы ê-пары

5) доноры вакантной орбитали

2. СИЛЬНОЙ КИСЛОТЕ БРЕНСТЕДА СООТВЕТСТВУЕТ

1) сильное основание

2) сильное сопряженное основание

3) слабое основание

4) слабое сопряженное основание

3. В МОЛЕКУЛЕ НОВОКАИНА (ОСНОВАНИЯ) ЦЕНТРОМ ПРОТОНИРОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

4. ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ – ЭТО

1) доноры ОН^-

2) акцепторы Н⁺

3) доноры Н⁺

4) акцепторы ē-пары

5. ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА ПО СУТИ СВОЕЙ – ЭТО

1) доноры ē-пары

2) доноры ОН^–

3) акцепторы ОН^–

4) акцепторы ē-пары

6. СЛАБОЙ КИСЛОТЕ БРЕНСТЕДА СООТВЕТСТВУЕТ

1) слабое основание

2) слабое сопряженное основание

3) сильное сопряженное основание

4) сильное основание

7. КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ – ЭТО

1) доноры Н⁺

2) доноры ē-пары

3) акцепторы Н⁺

4) акцепторы ē-пары

8. КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА ПО СУТИ – ЭТО

1) доноры Н⁺

2) доноры вакантной орбитали

3) акцепторы Н⁺

4) доноры ē-пары

9. СИЛЬНОМУ ОСНОВАНИЮ БРЕНСТЕДА СООТВЕТСТВУЕТ

1) слабая кислота

2) сильная кислота

3) слабая сопряженная кислота

4) сильная сопряженная кислота

10. ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ – ЭТО

1) доноры ОН- групп

2) доноры ē-пары

3) акцепторы Н⁺

4) акцепторы ē-пары

11. ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА ПО СУТИ – ЭТО

1) доноры ОН- групп

2) акцепторы Н⁺

3) доноры Н⁺

4) акцепторы вакантной орбитали

5) акцепторы ē-пары

12. СЛАБОМУ ОСНОВАНИЮ БРЕНСТЕДА СООТВЕТСТВУЕТ

1) слабая сопряженная кислота

2) сильная сопряженная кислота

3) сильная кислота

4) слабая кислота

13. МЯГКИЕ КИСЛОТЫ – ЭТО КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА, АКЦЕПТОРНЫЙ АТОМ КОТОРЫХ ИМЕЕТ

1) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость

2) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость

3) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость

4) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость

14. КИСЛОТНОСТЬ ФЕНОЛА ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

1) НОН

2) НСl

3) NaOH (разб.)

4) Al(OH)₃

15. ЖЕСТКИЕ ОСНОВАНИЯ – ЭТО ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА, ДОНОРНЫЙ АТОМ КОТОРЫХ ИМЕЕТ

1) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость

2) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость

3) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость

4) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость

16. ОСНОВАНИЕ С БОЛЬШИМ ЗНАЧЕНИЕМ рК_ВН⁺ ПО

СРАВНЕНИЮ С ОСНОВАНИЕМ, ИМЕЮЩИМ МЕНЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ рК_ВН⁺ , ПРИНИМАЕТ Н⁺

1) легче

2) труднее

3) одинаково

4) зависит от растворителя

17. ПРИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ АМИНОКИСЛОТА ЛИЗИН

МОЖЕТ НАХОДИТЬСЯ В СОСТОЯНИИ:	12			3
В ЭТОМ СЛУЧАЕ	NH₂ –		CH - COO⁻
В ЭТОМ СЛУЧАЕ	NH₂ –		CH - COO⁻
ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С		CH₂
РАЗБАВЛЕННЫМ РАСТВОРОМ HСl		CH₂			+
БУДЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЦЕНТР		CH₂
БУДЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ЦЕНТР	CН₂			– СН₂
1) 1	CН₂			– СН₂	– NH₃
1) 1					4

2) 2

3) 3

4) 4

18. В МОЛЕКУЛЕ НОВОКАИНА (ОСНОВАНИЯ) САМЫМ СЛАБЫМ ОСНОВНЫМ ЦЕНТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

19. КРИВАЯ ТИТРОВАНИЯ УКАЗЫВАЕТ НА НАЛИЧИЕ В МОЛЕКУЛЕ

1) одной кислотной и одной основной групп

2) одной кислотной и двух основных групп

3) двух кислотных и двух основных групп

4) двух кислотных и одной основной групп

20. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ИОНОМ Pb²⁺ СОЕДИНЕНИЕ

1) R-SH

2) R-OH

3) R-COOH

4) R-NH₂

21. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ИОНОМ Н⁺ СОЕДИНЕНИЕ

1) R-SH

2) R-OH

3) R-COOH

4) R-NH₂

22. В АКТИВНЫХ ЦЕНТРАХ ФЕРМЕНТОВ, КАТАЛИЗИРУЮЩИХ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ, СОДЕРЖАТСЯ SH-ГРУППЫ. НАИБОЛЕЕ ОПАСНЫ ДЛЯ ЭТИХ ФЕРМЕНТОВ КАТИОНЫ МЕТАЛЛА

1) Ca²⁺

2) Mg²⁺

3) Pb²⁺

4) Na⁺

23. НА КРИВОЙ ТИТРОВАНИЯ ЗНАЧЕНИЮ рК_а

СООТВЕТСТВУЕТ ТОЧКА

1) А

2) В

3) С

4) D

24. УКАЖИТЕ МЕСТО ПРОТОНИРОВАНИЯ В МОЛЕКУЛЕ

НОРАДРЕНАЛИНА, КОТОРЫЙ		3	5
ПРИМЕНЯЕТСЯ В ВИДЕ СОЛИ	1	3
	1
	НО			СН – СН ₂ –NН₂
ВИННОЙ КИСЛОТЫ


	НО		ОН
(ТАРТРАТА) КАК СРЕДСТВО,	НО		ОН
ПОВЫШАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ	2		4
ПОВЫШАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ

1) 5

2) 4

3) 3

4) 2

5) 1

25. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО СВЯЗЫВАЕТ (ВЫВОДИТ ИЗ СТРОЯ) ИОНЫ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА

1) ОН-группа

2) NH₂- группа

3) SH- группа

4)-СН₃-группа

26. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ

В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО		СН₂ –	СН – СН₂
В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО		СН₂ –	СН – СН₂
СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ	SН SН ОН
БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР

1) ОН-кислотный по Бренстеду

2) ОН-основный по Бренстеду

3) SH –кислотный по Бренстеду

4) S–основный по Бренстеду

27. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВОГО АНТИДОТА ПРИ ОТРАВЛЕНИЯХ СОЕДИНЕНИЯМИ МЫШЬЯКА ИСПОЛЬЗОВАЛСЯ 2,3-ДИМЕРКАПТОПРОПАНОЛ. В ОБРАЗОВАНИИ СОЛЕЙ ЭТОГО СОЕДИНЕНИЯ С МЫШЬЯКОМ БУДЕТ УЧАСТВОВАТЬ РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР

1) ОН-основный по Аррениусу

2) ОН-кислотный по Аррениусу

3) SH –кислотный по Аррениусу

4) О-основный по Льюису

5) S -основный по Льюису

28. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПО СРАВНЕНИЮ С КЕТОНАМИ ПРОТОНИРУЮТСЯ

1) легче

2) труднее

3) одинаково

4) зависит от растворителя

29. ДАНЫ ДВА ВЕЩЕСТВА: ЭТАНОЛ И ЭТАНТИОЛ. С АММИАЧНЫМ РАСТВОРОМ ХЛОРИДА МЕДИ (I) БУДЕТ РЕАГИРОВАТЬ

1) этанол

2) этантиол

3) оба вещества

4) зависит от условий

30. СИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ – ЭТО КИСЛОТЫ БРЕНСТЕДА С рК_а

1) < 3

2) ≥ 3

3) < 2

4) ≥ 2

5) < 7

31. ВОДНЫЙ РАСТВОР NaOH БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С ВЕЩЕСТВОМ

1) R-OH

2) R-NH₂

3) R-SH

4) СН₂=СН₂

32. РАЗБАВЛЕННЫЙ РАСТВОР HCl БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ

С ВЕЩЕСТВОМ

1) R-OH

2) R-NH₂

3) R-SH

4) R – S – R

33. МЯГКИЕ ОСНОВАНИЯ – ЭТО ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА, ДОНОРНЫЙ АТОМ КОТОРЫХ ИМЕЕТ

1) низкую электроотрицательность и низкую поляризуемость

2) высокую электроотрицательность и высокую поляризуемость

3) низкую электроотрицательность и высокую поляризуемость

4) высокую электроотрицательность и низкую поляризуемость

34. В МОЛЕКУЛЕ ИМИДАЗОЛА ДВА ЦЕНТРА ОСНОВНОСТИ, ПРИЧЕМ ЦЕНТР (1) ПО СРАВНЕНИЮ С ЦЕНТРОМ (2) ПРОТОНИРУЕТСЯ

1) легче

2) труднее

3) одинаково

4) зависит от растворителя

35. ОСНОВНОСТЬ АМИНОВ ОБУСЛОВЛЕНА

1) способностью атома азота присоединять протон к неподеленной паре электронов

2) способностью отдавать гидроксильную группу

3) способностью образовывать водородные связи

4) способностью присоединять гидроксильную группу

36. НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АМИНЫ СМЕШИВАЮТСЯ С ВОДОЙ

В ЛЮБЫХ КОЛИЧЕСТВАХ, БЛАГОДАРЯ

1) гидролизу

2) образованию ионных связей

3) образованию водородных связей

4) образованию ковалентных связей

37. АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ ЯВЛЯЮТСЯ БОЛЕЕ СЛАБЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ЧЕМ АММИАК И АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ

1) вследствие перегруппировки с сохранением конфигурации

2) вследствие сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с π- электронами бензольного ядра

3) благодаря наличию в их молекуле тройной связи

4) из-за наличия аминогруппы

38. ПРИ ГИДРАТАЦИИ АМИНОВ ПРОИСХОДИТ

1) защелачивание среды раствора

2) слабое закисление среды раствора

3) нейтрализация среды раствора

4) сильное закисление среды раствора

ТЕМА 9: Реакционная способность соединений с одновалентной функцией (галогенпроизводных, спиртов). Реакции S_N у и конкурентные им

реакции элиминирования.

Выберите один правильный ответ

1. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ГИДРОЛИЗА ХЛОРЭТАНА

1) этантиол

2) ацетат натрия

3) этанол

4) диэтиловый эфир

2. В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ ОБРАЗУЮТСЯ

1) альдегиды

2) кетоны

3) простые эфиры

4) сложные эфиры

3. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ЭТАНОЛА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

1) пропиловый эфир уксусной кислоты

2) этиловый эфир пропионовой кислоты

3) диэтиловый эфир

4) дипропиловый эфир

4. В РЕАКЦИИ С ЙОДОВОДОРОДОМ ПРОПАНОЛ-1 ВЫСТУПАЕТ В РОЛИ

1) кислоты

2) основания

3) вторичного карбокатиона

4) основания и электрофила

5. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ 2-МЕТИЛПРОПАНОЛА-2 С СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ (В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ)

1) 2-метилпропанон

2) 2-метил-2-хлорпропан

3) 2-метилпропен-1

4) 2-метилпропанол-1

6. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ:

ПРОПАНОЛ-1 → Х → ПРОПАНОЛ-2

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Х

1) бутанол

2) пропен

3) ацетон

4) циклопропан

7. ПРИ НАГРЕВАНИИ МЕТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) метан

2) полиэтилен

3) диметиловый эфир

4) ацетилен

8. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ: С₂Н₄ → Х → С₂Н₅ – О – С₂Н₅ ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ Х ЯВЛЯЕТСЯ

1) бутен-1

2) бромэтан

3) фторэтан

4) этанол

9. В ЛАБОРАТОРНОМ МЕТОДЕ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ ИЗ СПИРТОВ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) водный раствор щелочи

2) спиртовый раствор щелочи

3) концентрированную серную кислоту

4) металлический никель

10. ЭТАНОЛ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН ГИДРОЛИЗОМ

1) хлорэтана

2) глюкозы

3) ацетилена

4) метилового эфира уксусной кислоты

11. ПЕНТЕН-2 ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ

1) 2-метилбутанола-1

2) гексанола-2

3) пентанола-3

4) пентанола-1

12. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ:

C₂H₄	HCl	X₁	KOHводн.	X₂	H⁺, 180°	X₃	H₂O, t, Kt	X₄

КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ Х₄

1) бромэтан

2) хлорэтан

3) этанол

4) этилен

13. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ CH₃NH₂ + C₂H₅Br → ЭТО

1) метилпропиламмонийбромид

2) метилэтиламмонийбромид

3) бромистый тетраметиламмоний

4) метилэтиламин

14. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ 2CH₃NH₂ + C₂H₅Br → ЭТО

1) метилпропиламмонийбромид

2) метилэтиламмонийбромид

3) бромистый тетраметиламмоний

4) метилэтиламин

15. ДЛЯ СПИРТОВ ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ ПО МЕХАНИЗМУ

1) S_E

2) S_N

3) A_E

4) A_N

16. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЙ ЦЕНТР В МОЛЕКУЛЕ ГАЛОГЕНАЛКАНА

1) атом углерода, связанный с галогеном

2) атом галогена

3) атом углерода в β-положении по отношению к галогену

4) атом углерода в γ-положении по отношению к галогену

17. ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1-ХЛОРПРОПАНА С ЭТОКСИДОМ НАТРИЯ

1) диэтиловый эфир

2) дипропиловый эфир

3) пропиловый эфир уксусной кислоты

4) этилпропиловый эфир

18. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЯ	2-
БРОМБУТАНА

1) бутен-1

2) бутадиен-1,2

3) бутен-2

4) бутадиен-1

19. ОСНОВНОЙ ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ 2-БРОМПЕНТАНА

1) пентен-1

2) пентен-2

3) пентин-1

4) пентин-2

20. МОНОМОЛЕКУЛЯРНОЙ РЕАКЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОЗНАЧНО

1) гидролиз бромметана

2) гидролиз 2-хлорбутана

3) гидролиз хлорметана

4) гидролиз трет-бутилбромида

21. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ СН₃СН₂Br С СН₃СН₂ОNa

1) сложный эфир

2) простой эфир

3) альдегид

4) кетон

22. ПРИ АТАКЕ НУКЛЕОФИЛОМ ПО ЭЛЕКТРОФИЛЬНОМУ ЦЕНТРУ ИЗОБУТИЛХЛОРИДА РЕАКЦИЯ НОСИТ ХАРАКТЕР

1) мономолекулярного элиминирования

2) бимолекулярного элиминирования

3) мономолекулярного нуклеофильного замещения

4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

23. ПРИ АТАКЕ СИЛЬНЫМ ОСНОВАНИЕМ ПО β–СН-КИСЛОТНОМУ ЦЕНТРУ Н-БУТИЛХЛОРИДА РЕАКЦИЯ НОСИТ ХАРАКТЕР

1) мономолекулярного элиминирования

2) бимолекулярного элиминирования

3) мономолекулярного нуклеофильного замещения

4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

24. ДЛЯ трет-БУТИЛХЛОРИДА ПРИ НАГРЕВАНИИ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) мономолекулярного элиминирования

2) бимолекулярного элиминирования

3) мономолекулярного нуклеофильного замещения

4) бимолекулярного нуклеофильного замещения

25. НУКЛЕОФИЛЬНОСТЬ ЧАСТИЦ: F^–, Н₂N^–, НО^–, RO^– в ВОДНЫХ РАСТВОРАХ УБЫВАЕТ В РЯДУ

1) Н₂N^– > RO^– > НО^– > F^–

2) Н₂N^– > НО^– > F^– > RO^–

3) F^– > НО^– > RO^– > Н₂N^–

4) Н₂N^– > F^– > RO^– > НО^–

26. ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1-ХЛОРБУТАНА СО СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ АММИАКА, ВЗЯТОГО В ИЗБЫТКЕ

1) бутиламмонийхлорид

2) диметиламин

3) нитробутан

4) бутиламин

27. ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1-ХЛОРБУТАНА СО СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ АММИАКА, ВЗЯТОГО В ЭКВИВАЛЕНТНОМ КОЛИЧЕСТВЕ

1) бутиламмонийхлорид

2) диметиламин

3) нитробутан

4) бутиламин

28. МОНОМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕАКЦИЯ ОДНОЗНАЧНО

1) гидролиз бромметана

2) гидролиз трет-бутилбромида

3) гидролиз хлорметана

4) гидролиз 2-хлорбутана

29. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH₃-CН₂- I с ВОДНЫМ РАСТВОРОМ NaOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₂=СH₂ + NaI + H₂O

2) СH₃-СH₂-OH + NaI

3) СH₃-СH₂-ONa +HI

4) любой из указанных здесь продуктов

30. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЭТИЛЙОДИДА СH₃-CН₂-I со СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ KOH ОБРАЗУЕТСЯ

1) СH₃-СH₂-O-CH₂-СH₃ + HI

2) СH₃-СH₂-OH + KI

3) СH₃-СH₂-OK + HI

4) СH₂=СH₂ + KI + HOH

31. ЗАМЕНА АТОМА ГАЛОГЕНА В АЛКИЛГАЛОГЕНИДАХ НА ОН-ГРУППУ В РЕАКЦИЯХ S_N МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1) RCOOH

2) NaOH водн.

3) KOH спирт.

4) ROH

32. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

2) аллилгалогениды

3) винилгалогениды

4) арилгалогениды

33. ЛЕГКО ГИДРОЛИЗОВАТЬСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВОДЫ МОГУТ

1) алкилгалогениды

2) арилгалогениды

3) бензилгалогениды

4) винилгалогениды

34. В СХЕМЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ

_С₂_Н₄ HCl _Х₁^КОНводн. _Х₂ H⁺, 180ºС _Х₃ H2О, t, Kt _Х₄

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ Х₃

1) бромэтан

2) хлорэтан

3) этанол

4) этилен

35. ПРИ НАГРЕВАНИИ (~170⁰С) ЭТАНОЛА С ИЗБЫТКОМ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ

1) диэтиловый эфир

2) этилацетат

3) этилен

4) винилацетат

36. ПРИ НАГРЕВАНИИ ИЗБЫТКА ЭТАНОЛА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) этан

2) полиэтилен

3) ацетилен

4) диэтиловый эфир

ТЕМА 10: Реакционная способность альдегидов и кетонов

Выберите один правильный ответ

1. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ ВСТУПАЮТ В РЕАКЦИИ

1) радикального замещения

2) электрофильного присоединения

3) элетрофильного замещения

4) нуклеофильного присоединения

2. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ К ФОРМАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

	H	С	СN		H		NC
1)		С	СN	2)	H	С	NC
1)	H		OH	2)	H		OH
	CH₃	С	СN		H	С	OСN
3)		С		4)		С
3)	H		OH	4)	H		H
	H		OH		H		H

3. САМЫМ ВАЖНЫМ РЕАКЦИОННЫМ ЦЕНТРОМ В АЛЬДЕГИДАХ И КЕТОНАХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) -СН-кислотный

2) -СН-кислотный

3) электрофильный

4) =О: (основно-нуклеофильный)

4. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА К АЦЕТОНУ ЯВЛЯЕТСЯ

₁₎ ^H _С ОС2Н5			₂₎ ^H _С ОС2Н5
	H	OH		H	OС₂H₅
				H	OС₂H₅
3)	H₃С	ОС₂Н₅	4)	H₃С	СН₃
3)		С	4)		С
	H₃С	OH		H₅С₂	OH

5. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЛЬДОЛЬ ПРОПАНАЛЯ – ЭТО

СН3 О

2) НО–СН₂–О–СН₂–О–

СН₂

СH₃–

СН–СН–С

ОН

СН3 О

4) СН₃–СН₂–

СН –СН₂–СН₂–С

Н₃С–СН₂–

СН–СН–С

ОН

6. АЛЬДЕГИДЫ ПО СРАВНЕНИЮ С КЕТОНАМИ

1) менее реакционноспособны

2) более реакционноспособны

3) обладают равной реакционной способностью

4) зависит от условий проведения реакции

7. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МЕТАНТИОЛА Н₃С–SH

К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)	СH3 _С OH		2)	СH3 _С OH
	СH₃	SH		H	SCH₃
	СH₃	OCH₃		СH₃	OSCH₃
3)		С	4)		С
	H	SH		H	H

8. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН

АЦЕТОНА – ЭТО

N–NH₂

1) СH₃

N–OH

СH₃–CH₂–C

СH₃

₃₎ СH3 _С

N–NH₂

4) СH3–CH2–C

N–NH₂

СH₃

ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА

МОЖНО ПОЛУЧИТЬ,

ОН

ОБРАБАТЫВАЯ КИСЛОТОЙ, НАПРИМЕР, НСl СУБСТРАТ

СН₃

СH₂ – СН₂ – СН₂

– СН₂ – С

СH₂ –

СН₂ – СН₂

– СН₂ – С

ОН

10.

ПОЛУАЦЕТАЛЬ ТИПА

МОЖНО ПОЛУЧИТЬ,

ОН

ОБРАБАТЫВАЯ СУБСТРАТ

СH₂ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – С

		Н

	ОН
	ОН
1)	водой
2)	кислотой
3)	щелочью
4)	ни один из этих реагентов не нужен

11. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ЭТАНАЛЯ К ПРОПАНАЛЮ ВОЗМОЖНО

1) в присутствии ОН^–-катализатора

2) в присутствии Pt

3) в присутствии света

4) при нагревании

12. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМОМ 2-МЕТИЛПРОПАНАЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1)	H		2)		HO–HNH
	HO–N=С
						С
	СH–CH₃				HO
							СH–CH₃
	СH₃
						СH₃

	H						O
					СH₃–C–C
3) HO–N=С			4)				H
		СH₂–CH₃		NH₂–N

13. ПРИСОЕДИНЕНИЕ RSH К БУТАНАЛЮ возможно

1) возможно без катализатора

2) возможно только в присутствии Н⁺-катализатора

3) возможно в присутствии Pt

4) возможно только в щелочной среде

14. ПРИСОЕДИНЕНИЕ Н₂О К ХЛОРАЛЮ ClСН₂–CHO

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно только в присутствии Н⁺-катализатора

4) возможно только в присутствии ^–ОН-катализатора

15. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СПИРТА С₂Н₅ОН К АЦЕТОНУ

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно в присутствии Pt

4) возможно в присутствии Н⁺-катализатора

5) возможно в присутствии ^–ОН-катализатора

16. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ К ВАНИЛИНУ

	1)	невозможно		СН₃О
	2)	возможно без катализатора		НО	СНО
	3)	возможно в присутствии кислоты


	4)	возможно в присутствии щелочи
	5)	возможно в присутствии Pt
17. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СО₂			К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ
1)	невозможно
2)	возможно в присутствии ^–ОН-катализатора
3)	возможно в присутствии AlCl₃-катализатора
4)	возможно без катализатора

18. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ СО₂ К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)	О=С–CH₂–CН₂–ОН		2)	О=С–CH₂–CН₂–ОН
3)	ОH	O	4)	H	O
3)	О=С–CH₂–C	ОH	4)	О=С–CH₂–C	H
	ОH	ОH		ОH	H
	ОH			ОH

19. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ

1)	H₃С		2)	H₃С
1)	H₃С		2)	С	N–NH₂

	С	N–OH
	С	N–OH		H₃С
				H₃С
3)	^H³^С С=N–		4) ни одно из них
	H₃С

20. ФОРМАЛЬДЕГИД В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ГИДРАТИРОВАН БОЛЕЕ, ЧЕМ НА 99,9 %, АЦЕТАЛЬДЕГИД – ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО НАПОЛОВИНУ, АЦЕТОН ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ГИДРАТИРОВАН. ЭТО МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ

1) способностью образовывать водородные связи

2) разными диполь - дипольными взаимодействиями

3) величиной эффективного - на атоме кислорода

4) величиной эффективного + на атоме углерода

21. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМОМ

БЕНЗАЛЬДЕГИДА ЯВЛЯЕТСЯ			ОH
	О		ОH
	О
1)	С	2)	С–NH₂
1)	С	2)
	Н		Н
НO–HN
3)	N–ОH	4)	N–NH₂
3)		4)	N–NH₂
	С		С
			С
	Н		Н
			Н

22. В РЕАКЦИЯХ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ ТИОЛЫ ПО СРАВНЕНИЮ СО СПИРТАМИ

1) менее реакционноспособны

2) более реакционноспособны

3) зависит от температуры

4) зависит от растворителя

23. ПРИСОЕДИНЕНИЕ CH₃-MgBr (РЕАКТИВ ГРИНЬЯРА) К ФОРМАЛЬДЕГИДУ

1) невозможно

2) возможно без катализатора

3) возможно в присутствии Pt

4) возможно в присутствии щелочи

24. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ГИДРОКСИЛАМИНА С ПРОПАНАЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Н₅С₂ – CH=N–OH 2) Н5С2 – CH=NH2

H		Н₅С₂	NH₂
		Н₅С₂	NH₂
			С
3) Н₅С₂–C–NH–OH	4)		С
3) Н₅С₂–C–NH–OH	4)	H	OH
OH

25. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АЦЕТАЛЬ – ЭТО

			O					Н
			O				О
1)						2)	О
								ОСН₃
		O						ОСН₃
		O

	Н₃С			О	Н
3)	Н₃С				ОН	4) ни один из них
3)		Н			ОН	4) ни один из них

26. В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ВОЗМОЖНА РЕАКЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К АЛЬДЕГИДАМ

1) Н₂

2) О₂

3) N₂

4) Н₂О

27. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРАЗИНА

С БЕНЗАЛЬДЕГИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

				NH		N–NH₂
		OH		С		С
1)		С	2)	С	3)	С
		С
	H	NH₂		Н		Н
	H	NH₂		Н		Н
		N–ОH
4)		С	5)	OH
4)		С	5)	С
				С
		Н		HNH–NH₂

28. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ

1)	Н₂С=N–СH₃	2)	Н₂С=N–NН–С₆H₅
3)	Н₂С=N–ОH	4)	OH
			Н₂С
			OR

29. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГИДРАЗОН – ЭТО

₁₎^СH³ С О СH₃

³⁾^СH³ С N–СH₃ СH₃

₂₎
^СH³ С NH

СH₃

⁴⁾^СH³ С N–NH₂

СH₃

30. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМ – ЭТО

1) Н₂С=N–ОH		2)	Н₂С=N–О – NH₂	3)	OH
1) Н₂С=N–ОH		2)	Н₂С=N–О – NH₂	3)	Н₂С
4)	OH	5)	Н₂С=N–NH₂		NH₂
4)	Н₂С	5)	Н₂С=N–NH₂
	NH₂–OH

31. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПОЛУАЦЕТАЛЬ – ЭТО

ОСН₃

Н₃С

CH₃

СN

ОН

32. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ CH₃-MgBr (РЕАКТИВ ГРИНЬЯРА) К ФОРМАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НО–СН₂–СН₂–ОН 2) СН₃–СН₂–ОН

3) СН₃–СН₂–ОMgBr 4) СН₃–О–CH₂–MgBr

33. ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА СН₃-СН₂-СН(ОН)-СН₂-СН₃ МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ РЕАГЕНТОМ LiAlH₄, А ЗАТЕМ НОН (Н⁺) НА СУБСТРАТ

	О	О
	О
1)	СН₃–СН₂–С
1)	СН₃–СН₂–С	2) СН₃–СН₂–С–СН₂–СН₃
	Н
	О
3)	СН₃–С	4) ни один из них
	Н

34. ДЛЯ СИНТЕЗА ВТОРИЧНОГО СПИРТА ТИПА СН₃-СН₂-СН(ОН)-СН₂-СН₃ МОЖНО ВОЗДЕЙСТВОВАТЬ РЕАГЕНТОМ СН₃–СН₂–MgBr, А ЗАТЕМ НОН (Н⁺) НА СУБСТРАТ

	О	О
1)	О
	СН₃–СН₂–С
	СН₃–СН₂–С	²⁾ СН₃–СН₂–С–СН₂–СН₃
	Н
3)	О	4) ни один из них
3)	СН₃–С	4) ни один из них
	СН₃–С
	Н

ТЕМА 11: Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных (сложных эфиров, тиоэфиров, амидов, галогенангидридов, ангидридов и солей.

Выберите один правильный ответ.

1. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР –

ЭТО	О				О
	О				О
1)	R–С	2)	R–С
	О⁻				NH₂
	О			O
	О
3)	R–С	4)				O
3)	R–С	4)

ОNa

2. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО

ОR

NH–R

3) R–С

NH–NH₂

3. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АНГИДРИД – ЭТО

О	OO
1) Н₃С – С
1) Н₃С – С	2) Н₃C–C–O–		P–OH
ОC₂H₅
ОC₂H₅		_О OH
О		_О OH
3) Н₃С – С	4) Н₃С – С
SR		Cl

4. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ТИОЭФИР

– ЭТО		О
1) CH₃–SH	2) Н₃С – С		3) CH₃–S–CH₃
	О	S–CH₃	S
	О		S
4) Н₃С – С		5) Н₃С – С
	О–CH₃		О–CH₃

5. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО

	О
1)	2) Н3С–С
	О⁻
3)	4)	О
	Н₃С– С

NH₂-NH₂

6. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГАЛОГЕНАНГИДРИД

– ЭТО	О
1) СН₃–СН₂–I	2) Н₃С – С
	Cl

О	О
3) Н₃С – С	4) Н₃С – С
ОCl	О
	Н₃С – С
	О

7. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АНГИДРИД – ЭТО

1) СН₃ – СН₂ – I		2)	О
1) СН₃ – СН₂ – I		2)	Н₃С – С
			ОCl
3)	О	4)
3)	Н₃С – С	4)	О
	О	Н₃С – С
	Н₃С – С		Cl
	Н₃С – С
	О

8. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО

О						О
1) Н₃С – NН – С	3)	Н₃С – О – С
СН₃				H		СН₃
СН₃			N			СН₃
2) СН₃ –NH – CH₃	4)		N		H
				ОН

9. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР – ЭТО

О						О
1) Н₃С – NН – С	3)	Н₃ С – О – С				СН₃
СН₃				H		СН₃
			N
2) СН₃ –NH – CH₃	4)		N		H
				ОН

10. САМЫМИ УСТОЙЧИВЫМИ К ГИДРОЛИЗУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ КАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ
1)	галогенангидриды
2)	ангидриды
3)	сложные эфиры
4)	амиды	О
11. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ ВИДА		О	ИЕЕТ МЕСТО РЕАКЦИЯ
11. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ ВИДА			ИЕЕТ МЕСТО РЕАКЦИЯ
	СН₃	– С
	1) A_E	Cl

2) A_N

3) S_N

4) S_E
4) S_E	O
	O
12. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА		O	ИМЕЮТ МЕСТО РЕАКЦИИ

1) А_Е

2) А_N

3) S_E

4) S_N

13. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО

1) Cl–C(CH₃)₃	2)
3) ^NaO _С=О	4)
Н₃C

^СlС=О Н₃C

^ROС=О

Н₃C

14. СОЕДИНЕНИЕ СН₃СН₂СООСН₃ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) кетон

2) сложный эфир

3) альдегид

4) спирт

5) фенол

15. ВЕЩЕСТВО CH₃CH₂СООН В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные и основные

4) не проявляет явных кислотных, или основных свойств

16. ВЕЩЕСТВО CH₃CH₂СООСН₃ В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные и основные

4) не проявляет явных кислотных, или основных свойств

17. ВЕЩЕСТВО CH₃CH(NH)₂СООН В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА

1) кислотные

2) основные

3) и кислотные, и основные

4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств

18. ПРОТОНИРОВАНИЕ АМИДОВ ПРОИСХОДИТ ПО АТОМУ

1) азота разбавленными кислотами

2) кислорода разбавленными кислотами

3) азота концентрированными кислотами

4) кислорода водой

19. КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ ИДЕТ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1) соли карбоновой кислоты и амина

2) карбоновой кислоты и аммониевой соли

3) карбоновой кислоты и амина

4) алканола и амина

20. КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ НЕОБРАТИМ, ТАК КАК В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБРАЗУЕТСЯ ПРОДУКТ, НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

1) карбоновая кислота

2) соль карбоновой кислоты

3) аммониевая соль

4) амин		OO
		OO
21. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА Н₃C–
21. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА Н₃C–			C–O–		P–OHХАРАКТЕРНЫ
РЕАКЦИИ
РЕАКЦИИ				OH
1) A_N				OH
1) A_N
2)	SN
3) A_E
4)	S_E

22. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_N

2) A_N

3) A_E

4) S_E

23. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_E

2) A_N

3) A_E

4) S_N

24. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ (δ+) КАРБОНИЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ

		О			О	О		О	О
1) Н – С			<	Н₃С – С		С–CH₃	<	Н– С	С–H
		OH			O			O
		О			О	О		О	О
2) Н – С			<		– С	С–H	<	Н₃С – С	С–CH₃
		OH		Н		С–H		Н₃С – С	С–CH₃
		OH			O				O
		О	О			О		О	О
³⁾ Н₃С – С			С–CH₃		< Н – С		<	Н– С	С–H
		O				OH		O
4)		О	О	<	О	О	<	О
4)	Н₃С	– С	С–CH₃	<	– С	С–H	<	Н – С
		– С			– С			Н – С
					Н
		O				O		OH

25. В МОЛЕКУЛЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ САМЫМ СИЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМ ЦЕНТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) зависит от условий

3 2 1

Н₃С – C – COOH O

26. УВЕЛИЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТИ (δ+) НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА ПРОИСХОДИТ В РЯДУ

Н2N_С=О
Н₂_N

Н3С _С=О
Н₃_С

Н2N _С=О
Н₂_N

Н3С _С=О
Н₃_С

^НОС=О НО

Н2N_С=О
Н₂_N

^НОС=О НО

Н2N _С=О
Н₂_N

Н3С _С=О
Н₃_С

^НОС=О НО

27. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1.	О	О	2.	О	3.	О
	Н₅С₂ –С	С–C₂H₅	Н – С	ОR	Н₃С – С
		O		ОR		ОR

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 3 < 2

2) 2 < 1 < 3

3) 3 < 2 < 1

4) 2 < 3 < 1

5) 3 < 1 < 2

28. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1. ^H³^С С=O	2.	H3С _С=O	3. ^H³^С С=O
H₃СO		H₂N	HO

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 2 < 3

2) 1 < 3 < 2

3) 2 < 3 < 1

4) 2 < 1 < 3

5) 3 < 1 < 2

29. СОЕДИНЕНИЯ ВИДА		О		ЛЕГЧЕ ВСЕГО
29. СОЕДИНЕНИЯ ВИДА	СН₃	– С		ЛЕГЧЕ ВСЕГО
	СН₃	– С	S – С₂Н₅
			S – С₂Н₅
ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ ЭТАНТИОЛОМ С₂Н₅ -SH
СУБСТРАТА
	О			О
1) Н₃С – С				2) Н₃С – С
	ОNa			NH₂
О	О			О
3) СН₃ – С	С – СН₃			4) СН₃ – С
	О			ОСН₃

30. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ:

СН₃NH₂ + СH₃C(O)SKoA → CH₃C(O)NHCH₃ + HSKoA

НАЗЫВАЕТСЯ

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) ацилирование

4) декарбоксилирование

5) дегидратация

31.

ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СООН

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

(АСПИРИНА) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

О – СОСН₃

СУБСТРАТ:

СООН

ОН

СООН

И РЕАГЕНТ:

ОН

А.

Б. СН₃

В. СО₂.

СН₃ - С

– С

ОН

НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1А

2) 2Б

3) 2В

4) 3А

5) 3Б

32.

ОБРАЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЫ

Н₃С – С

МОЖЕТ ЛЕГКО

ПРОИЗОЙТИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

СУБСТРАТА: 1.

3.О

НО – С

Н₃С – С

СН₃ – С

С – СН₃

О – СН₃

С РЕАГЕНТОМ: А. Н₃С – С

Б.

ОNa .

ОNa

ТАКОЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1А

2) 2Б

3) 3Б

4) 3А

33. К ПРОИЗВОДНЫМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ

1) амины

2) спирты

3) амиды

4) простые эфиры

ТЕМА 12: Биологически активные высокомолекулярные вещества Углеводы. Нуклеиновые кислоты.

Выберите один правильный ответ

1. РИБОЗА И АРАБИНОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) диастереомерами

3) оксоизомерами

4) аномерами

2. α-ГЛЮКОЗА И β-ГЛЮКОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) аномерами

3) оксоизомерами

4) цис-транс-изомерами

3. L-ГАЛАКТОЗА И D-ГАЛАКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) диастереомерами

3) оксоизомерами

4) аномерами

4. ФОРМУЛА Н		О	ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
	С		1)	глицеринового альдегида
		ОН	1)	глицеринового альдегида
НО		ОН	2)	рибозы
			2)	рибозы
		ОН	3)	фруктозы


		ОН	4)	галактозы
		ОН	4)	галактозы
	CН₂ОН		5)	глюкозы

5. ГЛЮКОЗА И ФРУКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) диастереомерами

3) оксоизомерами

4) аномерами

6. ФОРМУЛА	СН₂ОН		ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
6. ФОРМУЛА			ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
	С=О		1) дигидроксиацетона
НО		ОН	2) глюкозы
НО			2) глюкозы
			3)	фруктозы
		ОН	3)	фруктозы
		ОН	4)	рибулѐзы
	CН₂ОН		4)	рибулѐзы
	CН₂ОН		5)	маннозы
			5)	маннозы

7. α-D-МАННОЗА И β-D-МАННОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) цис-транс-изомерами

2) энантиомерами

3) оксоизомерами

4) аномерами

8. ФОРМУЛА ^Н		О	ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
8. ФОРМУЛА ^Н	С		ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
	С		1)	глицеринового альдегида
НО
НО
НО		ОН	2)	глюкозы
НО			2)	глюкозы
			3) фруктозы
			3) фруктозы
		ОН	4) рибозы
		ОН
	CН₂ОН
	CН₂ОН		5)	маннозы
			5)	маннозы

9. ДИАСТЕРЕОМЕРОМ РИБОЗЫ ПО С₃ ЯВЛЯЕТСЯ

1) манноза

2) ксилоза

3) фруктоза

4) глюкоза

5) арабиноза

10. МАННОЗА И ГАЛАКТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) аномерами

3) диастереомерами

4) аномерами

11. ФОРМУЛА ^Н		О	ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
11. ФОРМУЛА ^Н	С		ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
Н		ОН	1)	галактозы
Н		ОН	1)	галактозы
НО		Н	2)	глюкозы
НО		Н	2)	глюкозы
НО		Н	3)	фруктозы
НО		Н	3)	фруктозы
Н		ОН	4)	глицеринового альдегида
Н		ОН
	CН₂ОН
	CН₂ОН		5)	маннозы
			5)	маннозы

12. ДИАСТЕРЕОМЕРОМ ГАЛАКТОЗЫ ПО С₄ ЯВЛЯЕТСЯ

1) манноза

2) фруктоза

3) глюкоза

4) мальтоза

5) арабиноза

13. ФОРМУЛА НО–	СН₂		Н		ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
		О
		О
			ОН	1)	фруктозы
				1)	фруктозы
				2)	глюкозы
				2)	глюкозы
	ОН ОН			3) маннозы
				4)	галактозы
				5)	рибозы

14. ДИАСТЕРЕОМЕРОМ МАННОЗЫ ПО С₂ ЯВЛЯЕТСЯ

1) мальтоза

2) галактоза

3) глюкоза

4) арабиноза

5) фруктоза

15. ФОРМУЛА НО-СН₂

НО О

ОН ОН

ОН

ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ

1) фруктозы

2) глюкозы

3) маннозы

4) галактозы

5) рибозы

16. ДИАСТЕРЕОМЕРОМ РИБОЗЫ ПО С₂ ЯВЛЯЕТСЯ

1) арабиноза

2) манноза

3) ксилоза

4) глюкоза

5) фруктоза

17. ГЛИЦЕРИНОВЫЙ АЛЬДЕГИД И ДИГИДРОКСИАЦЕТОН ЯВЛЯЮТСЯ

1) энантиомерами

2) диастереомерами

3) оксоизомерами

4) аномерами

18. ФОРМУЛА НО-	СН₂		ОН	ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
		О		1)	фруктозы
		О

	ОН			2)	глюкозы
	ОН
НО
НО				3)	маннозы
		ОН		3)	маннозы
				4)	рибозы

19. ФОРМУЛАНО–СН₂	О	ОН	ОТРАЖАЕТ СТРОЕНИЕ
		ОН	1)	фруктозы


			2)	глюкозы
			2)	глюкозы
НО НО			3) маннозы
			4)	галактозы
			5)	рибозы

20. СОСТАВ МАЛЬТОЗЫ ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1) α-глюкоза + глюкоза

2) β-глюкоза + глюкоза

3) β-галактоза + глюкоза

4) α-галактоза + глюкоза

5) α-глюкоза + β-фруктоза

21. СОСТАВ ЦЕЛЛОБИОЗЫ ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1) α-глюкоза + глюкоза

2) β-глюкоза + глюкоза

3) β-галактоза + глюкоза

4) α-галактоза + глюкоза

5) α-глюкоза + β-фруктоза

22. СОСТАВ ЛАКТОЗЫ ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1) α-глюкоза + глюкоза

2) β-глюкоза + глюкоза

3) β-галактоза + глюкоза

4) α-галактоза + глюкоза

5) α-глюкоза + β-фруктоза

23. СОСТАВ САХАРОЗЫ ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1) α-глюкоза + глюкоза

2) β-глюкоза + глюкоза

3) β-галактоза + глюкоза

4) α-галактоза + глюкоза

5) α-глюкоза + β-фруктоза

24. СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГАЛАКТОЗА - ЭТО

НО-СН₂

ОН

НО-

СН₂

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

CН₂ОН

ОН

CН₂ОН

25. СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ДЕЗОКСИГАЛАКТОЗА – ЭТО

1) ^Н

3) ^Н

ОН

НО-

СН₂

ОН

НО-

СН₂

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

CН₂ОН

ОН

CН₃

ОН

26. СРЕДИ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ ГЛЮКОЗА – ЭТО

1) Н

3) ^Н

Н₃С

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

НО

ОН

CН₂ОН

CН₃

27. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ РИБОЗА – ЭТО

1) Н

2) НО–

СН₂

3) НОСН₂

ОН

НО–

СН

ОН

НО

ОН

СН₂ОН

ОН

CН₃

ОН

28. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ 2-ДЕЗОКСИРИБОЗА –

ЭТО

НО–

СН₂

НОСН₂

ОН

НО–

СН₂

ОН

НО

ОН

СН₂ОН

ОН

CН₃

29. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ФОРМУЛ ФРУКТОЗА – ЭТО

НОСН

НО–

СН₂

НОСН₂

ОН

НО–

СН₂

ОН 3)

НО

СН₂ОН

ОН

ОН ОН

ОН

30. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФРУКТОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

СН₂ОН

2) СН ОН

СН₂ОН

4) НО

ОН

С=О

НО

ОН

НО

ОН

CН₂ОН

31. В МЯГКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ОКИСЛЯЕТСЯ

глюкоза

рибоза

фруктоза

манноза

32. ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ МАННОЗЫ ПО С₁ И ПО С₆

МОЖНО

ИСПОЛЬЗОВАТЬ

a) CuSO₄ + NaOH

окислы азота

азотистую кислоту

азотную кислоту

33. ОБРАЗОВАНИЕ ГЛИКОЗИДА ПРОИЗОЙДЕТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

1) галактозы с метантиолом

2) глюкозы с метанолом

3) рибозы с метиламином

4) любой вышеуказанной пары

34. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ МАЛЬТОЗА – ЭТО

НО-СН

НО-

СН₂

НО-

СН₂

НО-

СН

ОН

НО

ОН

НО-СН

НО-

СН₂

НО-

СН₂

НО-

СН

НО

_ОН 4)

ОН

НО

ОН

35. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЦЕЛЛОБИОЗА – ЭТО

НО-

СН₂

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

НО -

СН₂

НО-

СН₂

НО

ОН

НО-

СН₂

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

НО-

СН₂

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

36. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ ЛАКТОЗА – ЭТО

НО-

СН₂

НО-

СН₂

НО-

СН₂

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

НО

ОН

3) НО-

СН₂

НО-

СН

⁴⁾ НО-СН

НО-

СН₂

НО

ОН

НО

ОН

37. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ МОЛЕКУЛ САХАРОЗА – ЭТО

НО-

СН₂

НО-

СН₂

НО-

СН₂

ОН

НО

ОН

НО

НОСН₂

НО

НОСН₂

НО

НОСН₂

НО

ОН

СН₂ОН

ОН ОН

ОН

НО

НО-

СН₂

5) НО-

СН₂

ОН

НО

НОСН₂

НО

НОСН₂

НО

СН₂ОН

НО

СН₂ОН

ОН

38. НЕУГЛЕВОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ (СПИРТЫ, ТИОЛЫ, АМИНЫ, АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ, ЛИПИДЫ) СВЯЗАНЫ С МОНОСАХАРИДНЫМИ

1) сложноэфирной связью

2) простой эфирной связью

3) гликозидной связью

4) любой из них

39. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В СОСТАВЕ СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРОВ

1) гликопротеинов

2) протеогликанов

3) нуклеопротеидов

4) гликогене

40. ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЦЕПИ В СМЕШАННЫХ БИОПОЛИМЕРАХ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ

1) энергетическую

2) информативную в процессах узнавания

3) опорно-механическую

4) поверхностно-активных веществ

41. ГЛИКОГЕН В ОТЛИЧИЕ ОТ КРАХМАЛА ИМЕЕТ

1) другой моносахаридный состав

2) больше α-(1→6)-гликозидных связей

3) α-(1→3)-гликозидные связи

4) α-(1→2)-гликозидные связи

42. ДЕКСТРАНЫ – ЭТО ПОЛИГЛЮКАНЫ

1) растительного происхождения с типом связи α-(1→6)

2) тканевого происхождения с типом связи α-(1→4)

3) бактериального происхождения с основным типом гликозидной связи α-(1→4)

4) бактериального происхождения с основным типом гликозидной связи α-(1→6)

43. В ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ МНОГОКРАТНО ПОВТОРЯЕТСЯ ДИСАХАРИДНЫЙ ФРАГМЕНТ

1) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcN-(1→4)-

2) -β-GlcU-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-

3) -β-Glc-(1→3)-β-GlcNAc-(1→4)-

4) -β-GlcU-(1→4)-β-GlcNAc-(1→3)-

44. ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

1) биологического депо воды

2) биологического фильтра

3) биологических рессор

4) биологического клея

5) любую из перечисленных

45. ГЕПАРИН В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

антикоагулянта

активатора липопротеидлипазы

регулятора системы комплемента

любую из перечисленных

46. УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ПРОТЕОГЛИКАНОВ (ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ) В ОТЛИЧИЕ ОТ ГЛИКОПРОТЕИНОВ

неразветвленные

имеют регулярную структуру

имеют высокую молекулярную массу

не участвуют в процессах узнавания

имеют все вышеуказанные признаки

47. УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ ОЛИГОСАХАРИДОВ СВЯЗАНЫ С НЕУГЛЕВОДНОЙ ЧАСТЬЮ (БЕЛКОМ, ЛИПИДОМ)

только О-гликозидными связями

только N-гликозидными связями

О- и N-гликозидными связями

ионными связями

водородными связями

48. АДЕНОЗИН – ЭТО

1) азотистое основание

2) нуклеозид

3) нуклеотид

4) динуклеотид

49. ПУРИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) аминоспирт

2) 6-ти членный ароматический гетероцикл с одним атомом азота

3) 6-ти членный ароматический гетероцикл с двумя атомами азота

4) конденсированный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота

50. СОСТАВ АДЕНОЗИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) аденин - рибоза – фосфат

2) аденин – фосфат

3) аденин – рибоза

4) аденин – дезоксирибоза

51. КОМПОНЕНТЫ АДЕНОЗИНА СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ

1) β-N-гликозидной связью

2) α-N-гликозидной связью

3) О-гликозидной связью

4) сложно-эфирной связью

5) водородной связью

52. АДЕНИНУ В ДНК КОМПЛЕМЕНТАРЕН

1) гуанин

2) тимин

3) цитозин

4) урацил

53. ЦИТИДИН – ЭТО

1) нуклеотид

2) динуклеотид

3) нуклеозид

4) азотистое основание

54. ПИРИМИДИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) 6-ти членный ароматический гетероцикл с одним атомом азота

2) 6-ти членный ароматический гетероцикл с двумя атомами азота

3) конденсированный ароматический гетероцикл с четырьмя атомами азота

4) неароматический гетероцикл с двумя атомами азота

55. СОСТАВ ЦИТИДИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) цитозин-рибоза

2) цитозин-дезоксирибоза

3) цитозин

4) цитозин-фосфат

56. КОМПОНЕНТЫ ЦИТИДИНА СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ

1) водородной связью

2) сложно-эфирной связью

3) О-гликозидной связью

4) β-N-гликозидной связью

5) α-N-гликозидной связью

57. ЦИТОЗИНУ В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ КОМПЛЕМЕНТАРЕН

1) гуанин

2) аденин

3) урацил

4) тимин

58. ТИМИНУ В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ КОМПЛЕМЕНТАРЕН

1) урацил

2) аденин

3) гуанин

4) цитозин

59. СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ (МОНОМЕРОМ) НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ

1) АТФ, дАТФ, ГТФ, дГТФ и др. нуклеотиды

2) АМФ, дАМФ, ГМФ, дГМФ и др. нуклеотиды

3) аденозин, д-аденозин, гуанозин, д-гуанозин и др. нуклеозиды

4) аденин, гуанин и др. азотистые основания пиримидинового ряда

60. ФМН – ЭТО

1) нуклеозид

2) динуклеотид

3) полинуклеотид

4) мононуклеотид

5) азотистое основание

61. К ПИРИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТ

1) никотинамид

2) урацил, тимин, цитозин

3) аденин и гуанин

4) уридин и тимидин

62. СОСТАВ ФМН ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) 7,8-диметилизоаллоксазин – рибоза

2) 7,8-диметилизоаллоксазин - рибоза – фосфат

3) витамин В₂- фосфат

4) витамин В₂ - рибоза – фосфат

63. ФАД - ЭТО

1) мононуклеотид

2) полинуклеотид

3) динуклеотид

4) нуклеозид

64. К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) никотинамид

2) аденин, гуанин

3) изоаллоксазин

4) урацил, тимин, цитозин

65. РНК - ЭТО

1) белок

2) углевод

3) полинуклеотид

4) полинуклеозид

66. В СОСТАВ циклоГМФ ВХОДИТ

1) гуанин-фосфат

2) гуанин-рибоза-фосфат-фосфат

3) гуанин-д-рибоза-фосфат

4) гуанин-рибоза-фосфат

67. АТФ - ЭТО

1) мононуклеотид

2) полинуклеотид

3) нуклеозид

4) азотистое основание

68. СОСТАВ АТФ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) аденин-дезоксирибоза (фосфат)₃

2) аденин-фосфат-фосфат-фосфат

3) аденин-рибоза-фосфат-фосфат-фосфат

4) аденин-аденин-аденин-фосфат

69. В МОЛЕКУЛЕ АТФ ИМЕЕТСЯ СВЯЗЬ

1) амидная

2) β -О-гликозидная

3) пептидная

4) ангидридная

70. В МОЛЕКУЛЕ АТФ ИМЕЕТСЯ СВЯЗЬ

1) амидная

2) β -О-гликозидная

3) β-N-гликозидная

4) пептидная

71. цАМФ – ЭТО

1) мононуклеотид

2) полинуклеотид

3) нуклеозид

4) к указанным классам не имеет отношения

72. В СОСТАВ НУКЛЕОТИДОВ ВХОДИТ

1) два азотистых основания гетероциклического ряда

2) азотистое основание и углевод

3) азотистое основание, углевод, фосфат

4) азотистое основание и несколько углеводов

73. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ВАЖНА ДЛЯ

1) поддержания вторичной структуры мононуклеотидов

2) поддержания вторичной структуры нуклеиновых кислот

3) поддержания первичной структуры нуклеиновых кислот

4) связывания рибозы с фосфатом

74. В СОСТАВ НУКЛЕОЗИДА ВХОДИТ

1) два азотистых основания гетероциклического ряда

2) азотистое основание и фосфат

3) углевод и фосфат

4) азотистое основание и углевод

75. СОСТАВ ЦДФ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) цитозин - рибоза - фосфат – фосфат

2) цитозин - дезоксирибоза - фосфат – фосфат

3) цитозин - цитозин – фосфат

4) цитозин - фосфат – фосфат

5) цитозин - глюкоза - фосфат – фосфат

76. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ВЫРАЖАЕТСЯ

1) в образовании максимального числа водородных связей между азотистыми основаниями

2) гидрофобном взаимодействии между азотистыми основаниями

3) в образовании солевых мостиков

4) в образовании максимального числа ковалентных связей между азотистыми основаниями

77. НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) гетерополисахарид

2) гетерополиаминоацил

3) гетерополинуклеотид

4) гомополинуклеотид

5) белок

78. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ В ПАРАХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ПУРИНОВОЕ - ПИРИМИДИНОВОЕ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ПРОЦЕССОВ

1) гидролиза мононуклеотидов

2) гидролиза нуклеиновых кислот

3) распознавания

4) лактим-лактамной таутомерии

79. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПОЛИМЕРАМИ

1) нуклеозидмонофосфатов

2) нуклеозидов

3) аминокислот

4) моносахаридов

80. В ОСНОВЕ ЛАКТИМ-ЛАКТАМНОЙ ТАУТОМЕРИИ ЛЕЖИТ

1) внутримолекулярный процесс переноса электронов

2) внутримолекулярное кислотно-основное взаимодействие

3) внутримолекулярный процесс переноса атомов водорода

4) внутримолекулярный процесс переноса Н^–

81. НУКЛЕИНОВЫЕ АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) алифатические аминоспирты

2) производные неароматических гетероциклов

3) производные изоаллоксазина

4) производные ароматических гетероциклов

82. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФОРМУЛ АДЕНИН – ЭТО

	1)	О	2)	О	Н	3)		NН₂
	1)		2)		N	3)		N
		^Н N	НN				N	N
		^Н N	НN				N
76		О N	О	N	N			NN
76		О N	О	N	N
		Н		Н				Н
		Н

4)	NН₂	5)		NН₂
	N		N	N
	N		N
О	N	НО		NN
	Н			Н
				Н

83. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА МОЛЕКУЛЫ АТФ ПОТРЕБУЕТСЯ

1) 1 молекула Н₂О

2) 2 молекулы Н₂О

3) 3 молекулы Н₂О

4) 4 молекулы Н₂О

84. РОЛЬ АТФ В ОРГАНИЗМЕ

1) источник энергии

2) мембранная

3) транспорт электронов и водорода (коферментная роль)

4) посредник действия гормонов

85. СТРОЕНИЕ ГУАНИНА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)	О		2)	NН₂
1)		N	2)		N
НN		N	N		N
НN			N
Н₂N	N	N	О N		N
		Н		Н	Н
3)	NН₂		4)		О	CН₃
N		N	Н₃C	N		N
N		N		N
	N	N	О		N	N
		Н			CН₃

86. СТРОЕНИЕ УРАЦИЛА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)		О	2)	О	Н	3)	NН₂	N	4)	О
	Н N		Н N		N	N		N	Н N
	Н N		Н N		N	N			Н N
	О	N	О	N	N		N	N	О	N
	О	N	О	N	N				О	N
НО–Н₂С	О			Н				Н		Н
НО–Н₂С								Н

НО ОН

87. СТРОЕНИЕ ТИМИНА ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

2) NН₂

СН₃

НО

НО– Н₂С

НО

88. СТРОЕНИЕ ЦИТОЗИНА ОТОБРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1)	О	2)	NН₂	3)		NН₂	4)	О
НN	Н		N		N	N	Н N
	Н					N


О	N О	НО	N	НО		NN	О	N
	Н					Н		Н
								Н

89. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА ЦМФ ПОТРЕБУЕТСЯ

1) 1 молекула NaOH

2) 2 молекулы NaOH

3) 2 молекулы Н₂О

4) 1 молекула Н₂О

90. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА ГДФ ПОТРЕБУЕТСЯ

1) две молекулы Н₂О

2) три молекулы Н₂О

3) четыре молекулы Н₂О

4) две молекулы HCl

91. В ПЕРЕНОСЕ ЭЛЕКТРОНА И ВОДОРОДА В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ СПОСОБЕН УЧАСТВОВАТЬ

1) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты

2) аденин, гуанин и др. азотистые основания

3) аденозин, гуанозин и др. нуклеозиды

4) НАД, НАДФ

92. В ПЕРЕНОСЕ ЭЛЕКТРОНА И ВОДОРОДА В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ СПОСОБЕН УЧАСТВОВАТЬ

1) витамин РР (никотинамид)

2) аденин, гуанин и др. азотистые основания

3) аденозин, гуанозин и др.нуклеозиды

4) АДФ, ГДФ и др. нуклеозиддифосфаты

ТЕМА 13: АМИНОКИСЛОТЫ. ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ.

Выберите один правильный ответ.

1. ЩЕЛОЧНУЮ СРЕДУ ДАЮТ РАСТВОРЫ

1) лизин

2) глутаминовая кислота

3) тирозин

4) цистеин

2. СРЕДУ, БЛИЗКУЮ К НЕЙТРАЛЬНОЙ ДАЮТ РАСТВОРЫ

1) лизин

2) аланин

3) аргинин

4) глутаминовая кислота

3. СРЕДУ КИСЛОГО ХАРАКТЕРА СОЗДАЮТ РАСТВОРЫ

1) лизин

2) аланин

3) аспарагиновая кислота

4) аргинин

4. СРЕДУ БЛИЗКУЮ К НЕЙТРАЛЬНОЙ ДАЮТ РАСТВОРЫ

1) глицин

2) гистидин

3) лизин

4) глутаминовая кислота

5. АМИНОКИСЛОТА ВАЛИН ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ

1) по NH₂-группе

2) по СООН-группе

3) по группе СН₃

4) по другой группе

6. АМИНОКИСЛОТА ГЛИЦИН ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ

1) по СООН-группе

2) по R-группам

3) по NH₂-группе

4) по другой группе

7. АМИНОКИСЛОТА ЦИСТЕИН СКОРЕЕ ВСЕГО РЕАГИРУЕТ С АНГИДРИДОМ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

1) своей NH₂-группой

2) своей СООН-группой

3) своей ⁺NH₃-группой

4) своей SH-группой

8. АМИНОКИСЛОТА ТРИПТОФАН ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С МЕТИЛХЛОРИДОМ

1) своей СООН-группой

2) своей СОО^–-группой

3) своей NH₂-группой

4) своей ⁺NH₃-группой

9. АМИНОКИСЛОТА ЛИЗИН СКОРЕЕ ВСЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ФОСФОРНОЙ КИСЛОТОЙ

1) ε-NH₂-группой

2) α - NH₂-группой

3) α -СООН-группой

4) α -СОО^–-группой

10. В РЕАКЦИЮ ГИДРОЛИЗА МОЖЕТ ВСТУПАТЬ АМИНОКИСЛОТА

1) серин

2) гистидин

3) аспарагиновая

4) глутамин

11. ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С СОЛЯНОЙ КИСЛОТОЙ ТРЕОНИН БУДЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СВОЕЙ

1) СОО^–-группой

2) ⁺NH₃-группой

3) СООН-группой

4) NH₂-группой

12. ПРОТОНИРОВАННАЯ ФОРМА АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ БУДЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ С ГИДРОКСИДОМ НАТРИЯ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ СВОЕЙ

1) ⁺NH₃-группой

2) NH₂-группой

3) α-СООН-группой

4) β-СООН-группой

13. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЛИЦИНА С МЕТИЛОВЫМ СПИРТОМ ОБРАЗУЕТСЯ

1) сложный эфир

2) полуацеталь

3) замещенный амин

4) простой эфир

14. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЛЕЙЦИНА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ ОБРАЗУЕТСЯ

1) полуацеталь

2) основание Шиффа

3) сложный эфир

4) замещенный амин

15. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ СЕРИНА С АЦЕТИЛХЛОРИДОМ ОБРАЗУЕТСЯ

1) сложный эфир

2) хлорангидрид

3) амид

4) ангидрид

16. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЦИСТЕИНА ЦВИТТЕРИОНА С АНГИДРИДОМ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ

1) соль

2) сложный эфир

3) сложный тиоэфир

4) амид

17. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ТРИПТОФАНА С МЕТИЛХЛОРИДОМ ОБРАЗУЕТСЯ

1) замещенный имин

2) замещенный амин

3) сложный эфир

4) простой эфир

18. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЛИЗИНА ЦВИТТЕРИОНА С ФОСФОРНОЙ КИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) карбофосфоангидрид

2) фосфорный эфир

3) соль

4) фосфамид

19. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ТРЕОНИНА ЦВИТТЕРИОНА С ГАЛАКТОПИРАНОЗОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) сложный эфир

2) ангидрид

3) полуацеталь

4) гликозид

20. В ГЛИКОПРОТЕИНАХ ЧАЩЕ ПРЕОБЛАДАЮТ

1) пептиды

2) белки

3) углеводы

4) липиды

21. В СТАБИДИЗАЦИИ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1) водородные связи

2) ионные связи

3) солевые мостики

4) пептидные связи

22. ЦИСТЕИН РЕАГИРУЕТ ПО КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЕ С

1) HCl

3) окислителями

4) С₂Н₅ОН

23. ЦИСТЕИН ПО NH₂-ГРУППЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С

1) С₂Н₅ОН

2) Н₂С=О

4) H₂N – CH₃

24. В СТАБИДИЗАЦИИ ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКОВ НЕ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1) дисульфидные мостики

2) водородные связи

3) пептидные связи

4) гидрофобные взаимодействия

25. ГИДРОЛИЗ ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ ОБЫЧНО ПРОВОДЯТ В СРЕДЕ

1) кислой

2) нейтральной

3) щелочной

4) любой

26. В СТАБИЛИЗАЦИИ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛКОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ

1) пептидные связи

2) водородные связи между пептидными группами

3) водородные связи между R-группами

4) ионные связи

5) гидрофобные взаимодействия

27. В ПРОТЕОГЛИКАНАХ ПРЕОБЛАДАЮТ

1) пептиды

2) белки

3) углеводы

4) сиаловые кислоты

28. ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ПРОСТЫХ БЕЛКОВ ОБРАЗУЮТСЯ

1) жирные кислоты

2) спирты

3) аминокислоты

4) углеводы

30. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) L-аланин

2) D- аланин

3) L-цистеин

4) L-гистидин

31. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) лизин

2) гидроксипролин

3) фенилаланин

4) триптофан

32. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) аргинин

2) цистеин

3) лизин

4) гидроксипролин

33. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) карнитин

2) α-цистеин

3) L-серин

4) α-глутаминовая

34. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) L-лейцин

2) α-аминобутановая

3) α-аминопропановая

4) L-аланин

35. К БЕЛКОВЫМ АМИНОКИСЛОТАМ ОТНОСИТСЯ

1) L-аланин

2) D- аланин

3) D-пролин

4) α -гидроксипролин

36. АМИНОКИСЛОТА С НЕПОЛЯРНЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ R-ГРУППАМИ – ЭТО

1) гистидин

2) тирозин

3) треонин

4) другая

37. АМИНОКИСЛОТА С ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫМИ R-ГРУППАМИ – ЭТО

1) гистидин

2) тирозин

3) треонин

4) аспарагиновая

37. АМИНОКИСЛОТА С ПОЛЯРНЫМИ, НО НЕ ЗАРЯЖЕННЫМИ R-ГРУППАМИ – ЭТО

1) аспарагиновая кислота

2) изолейцин

3) триптофан

4) серин

38. АМИНОКИСЛОТА С ОТРИЦАТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОЙ R-ГРУППОЙ – ЭТО

1) аспарагиновая кислота

2) изолейцин

3) триптофан

4) цистеин

39. АМИНОКИСЛОТА С ПОЛЯРНОЙ, НО НЕ ЗАРЯЖЕННОЙ R-ГРУППОЙ – ЭТО

1) пролин

2) гистидин

3) глутамин

4) лейцин

40. АМИНОКИСЛОТА С НЕПОЛЯРНОЙ ГИДРОФОБНОЙ R-ГРУППОЙ – ЭТО

1) пролин

2) лизин

3) аспарагин

4) аспарагиновая кислота

41. АМИНОКИСЛОТА С ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОЙ R-ГРУППОЙ – ЭТО

1) серин

2) аргинин

3) аспарагин

4) лейцин

42. АМИНОКИСЛОТА С ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОЙ R-ГРУППОЙ – ЭТО

1) глицин

2) аланин

3) лизин

4) аспарагин

43. ПРИ рН 1 ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА НАХОДИТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ В ФОРМЕ

1) цвиттериона

2) биполярного иона

3) катиона

4) аниона

44. ПРИ рН 10 ЦИСТЕИН НАХОДИТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ В ФОРМЕ

1) аниона

2) катиона

3) биполярного иона

4) внутренней соли

45. В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ТРИПТОФАН НАХОДИТСЯ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, В ФОРМЕ

1) аниона

2) катиона

3) с неионизированными функциональными группами

4) биполярного иона

46. В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ЛИЗИН НАХОДИТСЯ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, В ФОРМЕ

1) аниона

2) катиона

3) цвиттериона

4) внутренней соли

47. В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА НАХОДИТСЯ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, В ФОРМЕ

1) аниона

2) катиона

3) цвиттериона

4) внутренней соли

48. В СРЕДЕ, ИМЕЮЩЕЙ рН < pI, ФЕНИЛАЛАНИН СУЩЕСТВУЕТ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, В ФОРМЕ

1) биполярного иона

2) катиона

3) аниона

4) внутренней соли

49. В СРЕДЕ, ИМЕЮЩЕЙ рН > pI, СЕРИН СУЩЕСТВУЕТ, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, В ФОРМЕ

1) биполярного иона

2) катиона

3) аниона

4) внутренней соли

50. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ПЕПТИДА АЛА-СЕР-ЛИЗ НАХОДИТСЯ

1) в щелочной среде

2) в сильнокислой среде

3) в слабокислой среде

4) в нейтральной среде

51. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ПЕПТИДА ГЛУ-ЦИС-ФЕН НАХОДИТСЯ В СРЕДЕ

1) кислой

2) слабокислой

3) нейтральной

4) щелочной

52. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ПЕПТИДА ТРИ-ЛИЗ-ГИС НАХОДИТСЯ В СРЕДЕ

1) слабокислой

2) кислой

3) щелочной

4) нейтральной

53. ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА ПЕПТИДА МЕТ-АСН-ГИС НАХОДИТСЯ В СРЕДЕ

1) щелочной

2) кислой

3) нейтральной

4) слабокислой

54. АМИНОКИСЛОТЫ, ПЕПТИДЫ, БЕЛКИ МОЖНО ЛЕГКО ОСАДИТЬ В УСЛОВИЯХ

1) рН < рI

2) рН = pI

3) рН > рI

4) рН = рК_а

55. НАИМЕНЬШЕЙ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЙ ПОДВИЖНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ АМИНОКИСЛОТЫ ПРИ

1) рН < рI

2) рН > рI

3) рН = рК_а

4) рН = pI

56. НАИЛУЧШЕЙ БУФЕРНОЙ ЁМКОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ АМИНОКИСЛОТЫ ПРИ

1) рН < рI

2) рН > рI

3) рН = рК_а

4) рН = pI

57. НАИМЕНЬШЕЙ БУФЕРНОЙ ЁМКОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ АМИНОКИСЛОТЫ ПРИ

1) рН < рI

2) рН = pI

3) рН > рI

4) рН = рК_а

58. НАИЛУЧШЕЙ НАБУХАЕМОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ БЕЛКИ ПРИ

1) рН > рI

2) рН ≫ рI

3) рН = pI

4) рН = рК_а

59. НАИМЕНЬШЕЙ НАБУХАЕМОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ БЕЛКИ ПРИ

1) рН < рI

2) рН > рI

3) рН = рК_а

4) рН = pI

60. НАИЛУЧШЕЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ ПЕПТИДЫ ПРИ

1) рН ≪ рI

2) рН < рI

3) рН = pI

4) рН = рК_а

61. НАИМЕНЬШЕЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ ПЕПТИДЫ ПРИ

1) рН = pI

2) рН < рI

3) рН > рI

4) рН = рК_а

62. БЕЛКИ НЕЛЬЗЯ ОСАДИТЬ

1) денатурацией в сильно кислой или сильно щелочной среде

2) высаливанием в изоэлектрической точке

3) спиртом в изоэлектрической точке

4) ионами тяжелых металлов

ТЕМА 14: Омыляемые и неомыляемые липиды

Выберите один правильный ответ

1. ЖИРЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) многоатомных спиртов

4) сложных омыляемых липидов

2. В ЖИРАХ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ ГЛИЦЕРИНА И ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ ИМЕЕТСЯ КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

1) простая эфирная

2) сложно-эфирная

3) гликозидная

4) амидная

3. ЖИРЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ОРГАНИЗМЕ

1) для построения мембран

2) для передачи информации

3) как источники энергии

4) регуляторы обменных процессов

5) источники синтеза гормонов

4. СОСТАВ ЖИРОВ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + жирная кислота + фосфат

2) глицерин + 2 жирных кислоты

3) сфингозин +2 жирных кислоты

4) глицерин + 3 жирных кислоты

5. СОСТАВ СТЕРИДОВ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) холестерин + жирная кислота

2) сфингозин + жирная кислота

3) холестерин + 3 жирных кислоты

4) глицерин + 3 жирных кислоты

6. В МОЛЕКУЛАХ СТЕРИДОВ ХОЛЕСТЕРИН СВЯЗАН С ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) ангидридной

2) гликозидной

3) простой эфирной

4) сложно-эфирной

7. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА СТЕРИДА ПОТРЕБУЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЧИСЛО МОЛЕКУЛ ВОДЫ

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

8. К КЛАССУ СТЕРИДОВ ОТНОСИТСЯ

1) желчные кислоты

2) холестерин

3) эфиры холестерина

4) парные желчные кислоты

9. ТРИПАЛЬМИТИН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) жирных кислот

2) жиров

3) глицерофосфолипидов

4) стеринов

10. К КЛАССУ ЖИРОВ ОТНОСИТСЯ

1) сфингомиелин

2) стеариновая кислота

3) холестерин

4) тристеарин

11. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА ТРИГЛИЦЕРИДА ПОТРЕБУЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Н₂О

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

12. СОСТАВ ТВЕРДОГО ЖИРА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + пальмитат + олеат + линолеат

2) глицерин + пальмитат + стеарат + линолеат

3) глицерин + пальмитат + стеарат + фосфат

4) этиленгликоль + пальмитат + стеарат

13. СОСТАВ ЖИДКОГО ЖИРА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + линолеат + пальмитат + олеат

2) глицерин + олеат + пальмитат + стеарат

3) глицерин + олеат + олеат

4) глицерин + пальмитат + стеарат

14. ПРИМЕРОМ ЖИДКОГО ЖИРА МОЖЕТ СЛУЖИТЬ

1) цереброзид

2) кефалин

3) лецитин

4) триолеин

15. ПРИМЕРОМ ТВЕРДОГО ЖИРА МОЖЕТ СЛУЖИТЬ

1) цереброзид

2) тристеарин

3) триолеин

4) кефалин

16. НЕПРЕДЕЛЬНОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) уксусная кислота

2) пальмитиновая кислота

3) арахидоновая кислота

4) стеариновая кислота

17. ХОЛЕСТЕРИН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) стеридов

4) желчных кислот

18. ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) сложных омыляемых липидов

4) желчных кислот

19. ВИТАМИН А ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) эйкозаноидов

4) стероидов

20. ЦЕРЕБРОЗИДЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) фосфолипидов

4) гликолипидов

21. ГАНГЛИОЗИДЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) гликолипидов

2) сфингофосфолипидов

3) глицерофосфолипидов

4) стеридов

22. ФОСФОЛИПИДЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) спиртов

3) сложных омыляемых липидов

4) простых омыляемых липидов

23. СФИНГОМИЕЛИН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) неомылямых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) фосфолипидов

4) гликолипидов

24. ПРОСТАГЛАНДИНЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) жиров

2) эйкозаноидов

3) изопреноидов

4) стеринов

5) сложных эфиров

25. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) стероидов

2) простых омыляемых липидов

3) изопреноидов

4) стеринов

26. ВОСКИ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) гликолипидов

2) неомыляемых липидов

3) простых омыляемых липидов

4) изопреноидов

27. СОСТАВ КЕФАЛИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) сфинголизин + жирная кислота

2) глицерин + 3 жирных кислоты

3) глицерин + 2 жирных кислоты + фосфорная к-та + этаноламин

4) глицерин + фосфорная кислота + этаноламин

28. К КЛАССУ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ОТНОСИТСЯ

1) фосфорная кислота

2) линолевая кислота

3) арахидоновая кислота

4) холевая кислота

29. СОСТАВ ЛЕЦИТИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) сфингозин + жирная кислота + фосфорная кислота

2) глицерин + 2 жирных кислоты + фосфат + холин

3) глицерин + фосфат + холин

4) глицерин + 3 жирных кислоты

30. АМИНОСПИРТ СФИНГОЗИН В МОЛЕКУЛЕ КЕРАМИДА СВЯЗАН С ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) амидной

2) сложно-эфирной

3) простой эфирной

4) гликозидной

31. СОСТАВ КЕРАМИДА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + жирная кислота

2) сфингозин + жирная кислота

3) сфингозин + жирная кислота + фосфат

4) глицерин + жирная кислота + фосфат

32. ГЛИЦЕРИН СВЯЗАН С ФОСФОРНОЙ КИСЛОТОЙ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) сложно-эфирной

2) простой эфирной

3) ангидридной

4) фосфорно-ангидридной

33. ДЛЯ ПОЛНОГО ГИДРОЛИЗА ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ ПОТРЕБУЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ВОДЫ

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

34. СОСТАВ ЦЕРЕБРОЗИДОВ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) сфингозин + жирная кислота + галактоза

2) сфингозин + жирная кислота + фосфат + галактоза

3) глицерин + жирная кислота + галактоза

4) сфингозин + жирная кислота + олигосахарид

35. ГАЛАКТОЗА СВЯЗАНА С МОЛЕКУЛОЙ СФИНГОЗИНА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) простой эфирной

2) сложно-эфирной

3) β-О-гликозидной

4) α-О-гликозидной

36. АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА ВХОДИТ В ОСНОВНОМ В СОСТАВ

1) глицерофосфолипидов

2) сфингомиелина

3) жиров

4) гликолипидов

37. СОСТАВ ГАНГЛИОЗИДОВ ОТРАЖАЕТСЯ ФОРМУЛОЙ

1) сфингозин + олигосахарид

2) сфингозин + жирная кислота + глюкоза

3) керамид + олигосахарид

4) керамид + глюкоза

38. КЕРАМИД СВЯЗАН С ОЛИГОСАХАРИДОМ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) β-N-гликозидной

2) β-О-гликозидной

3) α-О-гликозидной

4) амидной

39. СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ ИЗ

1) жиров

2) холестерина

3) фосфолипидов

4) аминокислот

40. ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ

1) из холестерина в печени

2) из холестерина в почках

3) из холестерина в надпочечниках

4) не из холестерина в печени и почках

41. В МОЛЕКУЛЕ ФОСФОЛИПИДОВ ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА СВЯЗАНА С АМИНОСПИРТОМ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) амидной

2) α-О-гликозидной

3) β-О-гликозидной

4) сложно-эфирной

5) ионной

42. К КЛАССУ СТЕРОИДОВ ОТНОСИТСЯ

1) арахидоновая кислота

2) сфингомиелин

3) простагландин Е

4) гидрокортизон

43. СОСТАВ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) фосфат-серин

2) глицерин-фосфат-серин

3) глицерин + жирная кислота + жирная кислота + фосфат +

серин

4) сфингозин + жирная кислота + фосфат + серин

5) глицерин + жирная кислота + фосфат + серин

44. В МОЛЕКУЛЕ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА СВЯЗАНА С СЕРИНОМ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ

1) сложно-эфирной

2) эфирной

3) амидной

4) ангидридной

45. В СОСТАВ МЕМБРАН ВХОДЯТ

1) фосфолипиды

2) жиры

3) воски

4) простые омыляемые липиды

46. ПРИМЕРОМ ГЛИКОЛИПИДА МОЖЕТ СЛУЖИТЬ

1) холестерин

2) сфингомиелин

3) β-галактозидокерамид

4) керамид

47. СОСТАВ СФИНГОМИЕЛИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + жирная кислота + фосфат

2) сфингозин + жирная кислота + фосфат

3) сфингозин + жирная кислота + фосфат + холин

4) сфингозин + жирная кислота + галактоза

48. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ФОСФОЛИПИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) энергетическая

2) иммунная

3) эмульгирующая

4) структурно-образовательная

49. СОСТАВ ПАРНЫХ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) холевая кислота – глицерин

2) холевая кислота – глицин

3) холевая кислота –фосфат

4) холевая кислота – этанол

50. В МОЛЕКУЛАХ ПАРНЫХ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ИМЕЕТСЯ КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

1) сложно-эфирная

2) ангидридная

3) β-О-гликозидная

4) амидная

51. ПАРНЫЕ ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ УЧАСТВУЮТ

1) в синтезе белков

2) в эмульгировании жиров

3) в синтезе жиров

4) в транспорте Са²⁺

52. СОСТАВ ГАНГЛИОЗИДА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) сфингозин + жирная кислота + олигосахарид

2) сфингозин + жирная кислота + моносахарид

3) керамид + галактоза

4) глицерин + жирная кислота + фосфат + холин

53. В МОЛЕКУЛЕ ГАНГЛИОЗИДА МЕЖДУ МОНОСАХАРИДАМИ СУЩЕСТВУЕТ КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

1) простая эфирная

2) сложно-эфирная

3) гликозидная

4) ангидридная

54. СОСТАВ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) глицерин + фосфат + жирная кислота

2) глицерин + фосфат + 2 жирных кислоты

3) сфингозин + фосфат + жирная кислота

4) сфингозин + жирная кислота

55. В МОЛЕКУЛЕ ФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ ИМЕЮТСЯ КОВАЛЕНТНЫЕ СВЯЗИ

1) сложно-эфирные

2) простые эфирные

3) гликозидные

4) ангидридные

56. ПРИМЕРОМ ГЛИЦЕРОФОСФОЛИПИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) керамид

2) фосфоинозитид

3) триолеин

4) трипальмитин

57. В МОЛЕКУЛЕ СФИНГОМИЕЛИНА МЕЖДУ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТОЙ И ХОЛИНОМ СУЩЕСТВУЕТ КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

1) ангидридная

2) сложно-эфирная

3) амидная

4) водородная

58. ХОЛЕСТЕРИН В МЕМБРАНАХ

1) является ионофором

2) регулирует текучесть

3) активирует ферменты

4) является рецептором

		ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ДЛЯ СБОРНИКА
ТЕМА 1: «Введение в титриметрический анализ»
1.	-3	6.	-1	11. -2	16. -1	21. -1
2.	-4	7.	-3	12. -1	17. -1	22. -2
3.	-1	8.	-4	13. -3	18. -2
4.	-3	9.	-4	14. -4	19. -3
5.	-2	10. -2		15. -5	20. -3
ТЕМА 2: «Метод нейтрализации»
1.	-4	7.	-2	13. -4	19. -2	25. -2
2.	-1	8.	-1	14. -3	20. -2	26. -1
3.	-3	9.	-3	15. -4	21. -4	27. -2
4.	-1	10. -1		16. -1	22. -3	28. -1
5.	-3	11. -2		17. -3	23. -1
6.	-2	12. -2		18. -1	24. -3

ТЕМА 3: «Буферная система как сопряженная протолитическая пара»

1.	-2	5.	-1	9.	-2	13. -1	17. -1
2.	-1	6.	-4	10.	-3	14. -2	18. -1
3.	-3	7.	-3	11.	-1	15. -3	19. -2
4.	-2	8.	-4	12.	-2	16. -3	20. -3
ТЕМА 4: «Перманганатометрия и иодометрия»
1.	-1	5.	-3	9.	-4	13. -3	17. -4
2.	-1	6.	-2	10.	-3	14. -1	18. -2
3.	-2	7.	-1	11.	-1	15. -3
4.	-1	8.	-2	12.	-2	16. -1

ТЕМА 5: «Классификация и номенклатура органических соединений.

		Электронное строение атомов-органогенов и химических связей»
1.	-2	11. -1	21. -2	31. -3	41. -4
2.	-1	12. -3	22. -3	32. -2	42. -3
3.	-4	13. -2	23. -3	33. -2	43. -5
4.	-5	14. -3	24. -3	34. -3	44. -4
5.	-3	15. -1	25. -1	35. -4	45. -3
6.	-2	16. -1	26. -2	36. -1	46. -1
7.	-3	17. -2	27. -3	37. -4	47. -4
8.	-1	18. -2	28. -1	38. -2	48. -1
9.	-4	19. -2	29. -2	39. -1	49. -2
10. -2		20. -3	30. -4	40. -3

ТЕМА 6: «Взаимное влияние атомов в молекулах. Сопряжение и ароматичность. Электронные эффекты»

1.	-2	8.	-4	15. -1	22. -4	29. -3
2.	-1	9.	-3	16. -1	23. -1	30. -2
3.	-4	10.	-3	17. -3	24. -3	31. -5
4.	-1	11.	-2	18. -2	25. -4	32. -1
5.	-4	12.	-2	19. -4	26. -1	33. -2
6.	-2	13.	-4	20. -3	27. -2
7.	-2	14.	-3	21. -4	28. -1
ТЕМА 7: «Реакционная способность алкенов и аренов»
1.	-1	7.	-2	13. -3	19. -4	25. -2
2.	-5	8.	-4	14. -2	20. -1	26. -4
3.	-3	9.	-2	15. -1	21. -1	27. -2
4.	-2	10.	-4	16. -1	22. -2	28. -2
5.	-4	11.	-3	17. -3	23. -1	29. -3
6.	-1	12.	-3	18. -2	24. -3	30. -3
ТЕМА 8: «Кислоты и основания Бренстеда и Льюиса»
1.	-1	9.	-3	17. -1	25. -3	33. -3
2.	-4	10.	-2	18. -2	26. -3	34. -2
3.	-5	11.	-4	19. -4	27. -5	35. -1
4.	-2	12.	-2	20. -1	28. -1	36. -3
5.	-1	13.	-1	21. -4	29. -2	37. -2
6.	-3	14.	-3	22. -3	30. -3	38. -1
7.	-4	15.	-2	23. -2	31. -3
8.	-2	16.	-1	24. -1	32. -2

ТЕМА 9: «Реакционная способность соединений с одной одновалентной

		функцией (галогенпроизводных, спиртов)»
1.	-3	9.	-3	17.	-4	25. -1	33. -3
2.	-3	10.	-1	18.	-3	26. -4	34. -4
3.	-2	11.	-3	19.	-2	27. -1	35. -3
4.	-4	12.	-3	20.	-4	28. -2	36. -4
5.	-2	13.	-2	21.	-2	29. -2
6.	-2	14.	-4	22.	-4	30. -4
7.	-3	15.	-2	23.	-2	31. -2
8.	-4	16.	-1	24.	-1	32. -2
ТЕМА 10: «Реакционная способность альдегидов и кетонов»
1.	-4	4.	-3	7.	-2	10. -2	13. -1
2.	-1	5.	-3	8.	-3	11. -1	14. -2
3.	-3	6.	-2	9.	-3	12. -1	15. -4

16. -4	20. -4	24. -1	28. -1	32. -3
17. -2	21. -3	25. -2	29. -4	33. -2
18. -4	22. -2	26. -4	30. -1	34. -1
19. -3	23. -2	27. -3	31. -3

ТЕМА 11: «Карбоновые кислоты и их функциональные производные»

1.	-4	8.	-1	15. -1	22. -1	29. -3
2.	-4	9.	-3	16. -4	23. -4	30. -3
3.	-2	10.	-4	17. -3	24. -1	31. -5
4.	-2	11.	-3	18. -2	25. -2	32. -3
5.	-1	12.	-4	19. -2	26. -3	33. -3
6.	-2	13.	-3	20. -3	27. -3
7.	-3	14.	-2	21. -2	28. -4
ТЕМА 12: «Биологически активные высокомолекулярные вещества.
		Углеводы. Нуклеиновые кислоты»
1.	-2	20.	-1	39. -1	58. -2	77. -3
2.	-2	21.	-2	40. -2	59. -2	78. -3
3.	-1	22.	-3	41. -2	60. -4	79. -1
4.	-5	23.	-5	42. -4	61. -1	80. -2
5.	-3	24.	-3	43. -2	62. -3	81. -4
6.	-3	25.	-3	44. -5	63. -3	82. -3
7.	-4	26.	-1	45. -4	64. -4	83. -4
8.	-5	27.	-2	46. -5	65. -3	84. -1
9.	-2	28.	-4	47. -3	66. -4	85. -1
10. -3		29.	-3	48. -2	67. -1	86. -4
11. -1		30.	-3	49. -4	68. -3	87. -3
12. -3		31.	-3	50. -3	69. -4	88. -2
13. -5		32.	-4	51. -1	70. -3	89. -3
14. -3		33.	-4	52. -2	71. -1	90. -2
15. -4		34.	-1	53. -3	72. -3	91. -4
16. -1		35.	-2	54. -2	73. -2	92. -1
17. -3		36.	-3	55. -1	74. -4
18. -2		37.	-4	56. -4	75. -1
19. -5		38.	-3	57. -1	76. -1
ТЕМА 13: «Аминокислоты, пептиды, белки»
1.	-1	9.	-1	17. -2	25. -1	33. -2
2.	-2	10.	-4	18. -4	26. -2	34. -1
3.	-3	11.	-4	19. -4	27. -3	35. -4
4.	-1	12.	-3	20. -2	28. -3	36. -1
5.	-2	13.	-1	21. -4	29. -2	37. -4
6.	-3	14.	-2	22. -4	30. -2	38. -1
7.	-4	15.	-3	23. -2	31. -4	39. -3
8.	-3	16.	-3	24. -3	32. -1	40. -1

41. -2		46. -2	51.	-1	56	-3	61	-1
42. -3		47. -1	52.	-3	57	-2	62	-1
43. -3		48. -2	53	-1	58	-2
44. -1		49. -3	54	-2	59	-4
45. -1		50. -1	55	-4	60	-1
ТЕМА 14: «Омыляемые и неомыляемые липиды»
1.	-2	13. -1	25.	-1	37.	-3	49.	-2
2.	-2	14. -4	26.	-3	38.	-2	50.	-4
3.	-3	15. -2	27.	-3	39.	-2	51.	-2
4.	-4	16. -3	28.	-4	40.	-1	52.	-1
5.	-1	17. -1	29.	-2	41.	-4	53.	-3
6.	-4	18. -3	30.	-1	42.	-4	54.	-2
7.	-1	19. -1	31.	-2	43.	-3	55.	-1
8.	-3	20. -4	32.	-1	44.	-1	56.	-2
9.	-2	21. -1	33.	-3	45.	-1	57.	-2
10. -4		22. -3	34.	-1	46.	-3	58.	-2
11. -3		23. -3	35.	-3	47.	-3
12. -2		24. -2	36.	-1	48.	-4

100

Скачать материал

Скачать материал "Контрольно-оценочные средства по учебной дисциплине "Химия" для профессии начального профессионального образования 210723.04 «Электромонтер по ремонту линейно-кабельных сооружений телефонной связи и проводного вещания»"

Как учитель может зарабатывать на Инфоуроке?

Краткое описание документа:

Организация-разработчик:

Государственное бюджетное образовательное учреждение начального профессионального образования профессиональный лицей №13 Московской области.
Организация-разработчик:

Государственное бюджетное образовательное учреждение начального профессионального образования профессиональный лицей №13 Московской области.

Разработчик:

Капин Артём Витальевич, преподаватель общеобразовательных дисциплин Государственного бюджетного образовательного учреждения начального профессионального образования профессионального лицея №13 Московской области.

Разработчик:

Капин Артём Витальевич, преподаватель общеобразовательных дисциплин Государственного бюджетного образовательного учреждения начального профессионального образования профессионального лицея №13 Московской области.

Скачать материал

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

6 671 670 материалов в базе

Найти материалы

Скачать материал

Другие материалы

rar

Школьная олимпиада по химии в 9 классе

14.07.2015
1706
3

docx

Рабочая программа по химии

14.07.2015
516
0

docx

Внеклассное мероприятие по химии

14.07.2015
1574
7

pptx

Презентация по химии по теме "Перекрестки физики, химии, биологии"(8 класс)

14.07.2015
1960
3

docx

Комплексная контрольная работа по химии 8 класс

Рейтинг: 1 из 5

14.07.2015
3622
15

docx

Химия пәнінен дидактикалық тапсырмалар

Рейтинг: 5 из 5

14.07.2015
5041
117

docx

Күнтізбелік тақырыптық оқу жоспары

14.07.2015
1635
3

Оставьте свой комментарий

Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.

Скачать материал
- 15.07.2015 747
- DOCX 1.3 мбайт
- Оцените материал:
Настоящий материал опубликован пользователем Капин Артем Витальевич. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материал
Автор материала

Капин Артем Витальевич
- На сайте: 9 лет и 5 месяцев
- Подписчики: 4
- Всего просмотров: 454128
- Всего материалов: 377