|
IIАктуали-
зация знаний.
фронтальный опрос класса
|
1)Аллельные гены
2)гетерозиготность
3)гомологичные хромосомы
4)доминантность
5)генотип
6)диплоидность
7)рецессивность
5)фенотип
|
1)гены, расположенные в одних и
тех же точках гомологичных хромосом.
2)состояние гибридного
генетического набора, при котором гомологич-ные хромосомы содержат различные
аллели.
3)хромосомы, сходные по строению
и несущие одинаковый набор аллельных генов.
4)преимущественное появление в
фенотипе одного из двух парных генетических признаков в противоположность
рецессивному признаку.
5)совокупность генов в
генетическом наборе у данного вида.
6)наличие четного числа хромосом
в клетках, при котором каждой хромосоме соответствует ее гомолог.
7)отсутствие проявляе-мости
данного аллеля в паре с доминантным аллелем.
8)совокупность свойств и признаков
организма, которые являются резуль-татами взаимодействия генотипа особи и
окружающей среды.
|
|
III изучение нового материала.
|
1 Проблемный вопрос.
Ученые заметили, что в мире
рождение девочек и мальчиков приближено к соотношению 1:1. Почему так происходит?
Почему некоторые болезни женщины передают своим сыновьям, а дочери этими
болезнями не болеют?
2 Работы Т.Моргана по
определению пола. Понятия «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
С 1911
г. Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, которых
экспериментально, на основе опытов с дрозофилами, и была сформулирована в
основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и
подкрепившая законы, открытые Менделем.
Особенно четким примером метода
установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и
строении их хромосом служит определение пола. У дрозофил фенотипические
различия между двумя полами явно связано с различиями в хромосомах.
Одинаковые по внешнему виду
хромосомы в клетках раздельнополых организмов – аутосомы
Пару различающихся хромосом,
неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами.
Общее число, размер и форма
хромосом – кариотип.
У человека 23 пары гомологичных
хромосом, из них 22 пары аутосомы, последняя пара- половые хромосомы.
О
XX OXY
Такие различия по половым
хромосомам характерны для большинства животных, например у птиц и бабочек
наблюдается обратная картина: у самца ХХ, у самок ХУ. У некоторых
насекомых(прямокрылых) Y-хромосомы нет совсем, так что самец имеет генотип
ХО.
Если в зиготу попадают две
Х-хромосомы, то рождается девочка. Мальчик же родится, если от мамы придет
Х-хромосома, а от папы Y-хромосома.
3. Наследование признаков,
сцепленных с полом. Молекулярные и хромосомные болезни.
Гены, находящиеся в половых
хромосомах, сцепленные с полом. Так как Х-хромосома больше чем Y-хромосома, в
Х- хромосоме содержится больше генетической информа-ции, поэтому в
Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому
у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка,
проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Например, заболевание
гемофилия (сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается
образование фактора VII, ускоряющего свертывание крови). Пример в родословной
королевы Виктории.
Рассмотрим для примера такую
задачу: В брак вступила здоровая женщина, но носитель гена гемофилии, и
здоровый мужчина. Какие у них родятся дети?
Рассмотрим возможные варианты
наследования гена гемофилии.
|
генотип
|
фенотип
|
|
ХH ХH
|
здоровая женщина
|
|
ХH Хh
|
зд. женщина (носитель)
|
|
XH Y
|
здоровый мужчина
|
|
Xh Y
|
мужчина больной гемофилией
|
|
Xh Xh
|
женщина больная гемофилией
(летален)
|
Р: О ХH Хh
х О ХH Y
G: ХH Хh
↓ ХH Y
F1: ХH ХH
ХH Хh ХH Y ХhY
зд.д. д.н.
зд.м. бол.м.
Кроме генетических заболеваний
существуют и хромосомные, связанные с изменением числа хромосом.
Синдром Дауна. Возникает из-за
того, что в 21 хромосомной паре не 2 гомологичные хромосомы , а три-
трисомия.
|
обсуждают проблемные вопросы,
предлагают возможные гипотезы.
внимательно слушают и записывают
основные элементы рассказа.
записывают определения в
тетрадь.
записывают в тетрадь основные
понятия с примерами.
внимательно слушают.
по рисунку в учебнике изучают
родословную Королевы Виктории, делая выводы о том, что гемофилией болеют в
основном мужчины.
записывают задачу и ее условия.
Вместе с учителем решают и записывают решение в тетрадь.
записывают в тетрадь пример
хромосомных заболеваний.
|
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.