Тестовые задания по темам раздела "Основы генетики" (9 класс, 10 класс; по дисциплине «Биология» по профессиям НПО/ специальностям СПО)

Скачать материал

Тестовые задания по теме

«Биохимические основы наследственности»

1. Понятие ген впервые сформулировали:

а) Уотсон;

б) Оказаки;

в) Гальтон;

г) Крик;

д) Юст.

2. Терминальным кодоном для трансляции является:

а) АУЦ;

б) АУГ;

в) ААА;

г) УГА;

д) УГЦ.

3. Фермент «расплетающий» двойную цепочку ДНК, называется:

а) протеаза;

б) липаза;

в) ДНК-полимераза;

г) амилаза;

д) ДНК-топоизомераза.

4. Набор хромосом клетки называются:

а) кариотип;

б) генофонд;

в) фенотип;

г) генотип.

5. Свойством генетического кода не являются:

а) неперекрываемость;

б) непрерывность;

в) дополняемость;

г) универсальность;

д) вырожденность.

6. Стартовым кодоном для трансляции является:

а) АУЦ;

б) АУГ;

в) ААА;

г) УГА;

д) УГЦ.

7. Информацию о структуре одного белка несёт:

а) РНК;

б) триплет;

в) ДНК;

г) антикодон

8.Стартовой аминокислотой является:

а) лизин;

б) триптофан;

в) фенилаланин;

г) метионин;

д) лейцин.

9.Соотнесите участки ДНК со специфической нуклеотидной последовательностью и регулирующие белки, которые к ним прикрепляются в ходе синтеза белка:

1. РНК-полимераза;

2. белок-активатор;

3. белок-репрессор.

а) оператор;

б) структурный ген;

в) инициатор;

г) промотор;

д) интрон;

е) экзон.

10.Носителем наследственной информации является:

а) ген

б) тРНК

в) рРНК

г) антикодон

Контрольные вопросы:

1. Нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК): строение и функции.

2. Доказательства роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации.

3. Репликация ДНК.

4. Генетический код и его свойства.

5. Биосинтез белка.

Тестовые задания по теме

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

1. Набор хромосом клетки организмов, принадлежащих к одному виду характеризующиеся определённые размерами, формой, числом, называется:

А. Кариотипом;

Б. Норма реакции;

В. Фенотипом;

Г. Геном.

2. Наследственные свойства несет:

А. Ядерный сок;

Б. Хромосома;

В. Ядрышки;

Г. Ядерная оболочка.

3. Вставьте слово: Процесс образования женской половой клетки называется……………….

6. Органические соединения, являющиеся источником энергии, выполняющие каталитические, транспортные, строительные , двигательные и защитные функции, - это :

А. Углеводы;

Б. Нуклеиновые кислоты;

В. Белки;

Г. Жиры.

7. Ген расположен в:

А. ядерном соке;

Б. органоидах;

В. Цитоплазме;

Г. хромосомах.

8.Сперматозоид организма человека содержит набор хромосом:

А. Диплоидный;

Б. Полиплоидный;

В. Гаплоидный;

Г. Триплоидный.

9. Яйцеклетка организма человека содержит набор хромосом:

А. Тетраплоидный;

Б. Гаплоидный;

В. Полиплоидный;

Г. Диплоидный.

10. Место гена на хромосоме называется:

А. Аллель.

Б. Оперон.

В. Локус.

Г. Геном.

Контрольные вопросы:

1. Строение и функции ядра клетки.

2. Типы хромосом. Строение метафазной хромосомы. Правила хромосом.

3. Клеточный и митотический циклы.

4. Интерфаза, характеристика периодов. Причины митоза.

5. Сравнительная характеристика митоза и мейоза. Содержание генетического материала в различные фазы деления. Значение митоза и мейоза.

6. Гаметогенез, его виды, характеристика и значение.

Тестовые задания по теме

«ЗАКОНЫ МЕНДЕЛЯ И УСЛОВИЯ ИХ ПРОЯВЛЕНИЯ. ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ»

1. Гибридизация это:

а) скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

б) скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

в)скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

г) скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

2. Моногибридное скрещивание – это:

а) скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

б) скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

в)скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

г) скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

3. Дигибридное скрещивание - это:

а) скрещивание, при котором у родительских особей учитывается одна пара альтернативных признаков;

б) скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

в)скрещивание, при котором у родительских особей учитываются две пары альтернативных признаков;

г) скрещивание, при котором у родительских особей учитываются более чем две пары альтернативных признаков.

4. При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 3:1 по фенотипу, что соответствует:

а) первому закону Менделя;

б) второму закону Менделя;

в)третьему закону Менделя.

5. При скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление в соотношении 1:2:1 по генотипу, что соответствует:

а) первому закону Менделя;

б) второму закону Менделя;

в) третьему закону Менделя.

6. Скрещивание гомозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, создает единообразие гибридов первого поколения как по фенотипу, так и по генотипу. Это соответствует:

а) первому закону Менделя;

б) второму закону Менделя;

в) третьему закону Менделя.

7. При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по нескольким парам альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование генов разных аллельных пар и соответствующих признаков, что соответствует:

а) первому закону Менделя;

б) второму закону Менделя;

в) третьему закону Менделя.

8. Анализирующее скрещивание — это:

а) скрещивание потомков с одним из родителей;

б) скрещивание двух родительских особей (АaВb ´ aabb и aabb ´ АaВb);

в) исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;

г) исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.

9. Возвратное скрещивание — это:

а) скрещивание потомков с одним из родителей;

б) скрещивание двух родительских особей (АaВb ´ aabb и aabb ´ АaВb);

в) исследуемую особь скрещивают с рецессивной гомозиготной;

г) исследуемую особь скрещивают с гомозиготной.

10. Гипотеза «чистоты гамет» сводится к следующим положениям:

а) у гибридного организма гены не гибридизируются, а находятся в чистом аллельном состоянии;

б) у гибридного организма гены гибридизируются;

в) из аллельной пары в гамету попадает только один ген вследствие расхождения гомологичных хромосом и хроматид при мейозе.

11. Для проявления законов Менделя необходимо соблюдение следующих условий:

а) гены разных аллельных пар должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;

б) гены разных аллельных пар должны находиться в одной паре гомологичных хромосом;

в) между генами не должно быть сцеплений и взаимодействий, кроме полного доминирования;

г) должна быть равная вероятность образования гамет и зигот разного типа;

д) не должно быть летальных генов.

12. Аллельные гены — это:

а) гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

б) гены, располагающиеся в разных локусах гомологичных хромосом;

в) гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом определяющие развитие взаимоисключающих признаков;

г) гены из одинаковых локусов гомологичных хромосом, определяющие развитие одинаковых признаков.

13. Отклонение от законов Менделя будет наблюдаться при следующих видах взаимодействия аллельных генов:

а) полном доминировании;

б) неполном доминировании;

в) сверхдоминировании;

г) кодоминировании;

д) аллельном исключении.

14. Генотипом называется:

а) набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;

б) совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;

в) набор генов организма, которые он получает от своих родителей;

г) совокупность генов популяции.

15. Фенотипом называется:

а) набор генов организма, развивающихся под воздействием факторов среды;

б) совокупность признаков и свойств, развивающихся на базе генотипа под воздействием факторов среды;

в) набор генов организма, которые он получает от своих родителей;

г) совокупность генов популяции.

16. Наследование групп крови у человека связано:

а) с неполным доминированием;

б) с серией множественных аллелей;

в) с анализирующим скрещиванием;

г) с правилом расщепления.

17.Укажите генотип человека, имеющего I группу крови:

а) I0 I0;

б) IВ IВ;

в) IА IВ;

г) IА IА.

18. Укажите генотип человека, имеющего IV группу крови:

а) I0 I0;

б) IА IВ;

в) IВ IВ;

г) IА IА.

19. В какой группе крови имеет место кодоминирование?

а) I;

б) IV;

в) II;

г) III.

20. Укажите процент людей на земном шаре, имеющих отрицательный резус-фактор:

а) 50%;

б) 30%;

в) 85%;

г) 15%.

Контрольные вопросы

1. Генетика как наука. Основные термины генетики. Особенности гибридоло-

гического метода Г. Менделя.

2. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании: а) закон

единообразия, б) закон расщепления.

3. Гипотеза "чистоты гамет" и ее цитологическое обоснование.

4. Анализирующее и возвратное скрещивание.

5. Закономерности наследования при полигибридном скрещивании. Закон

независимого наследования.

6. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя. Плейотропное

действие гена. Гены полулетальные и летальные.

7. Внутриаллельное взаимодействие генов: полное и неполное доминирова-

ние, сверхдоминирование, кодоминирование и аллельное исключение.

8. Наследование групп крови по системам: АВ0, и Rh – фактору.

Тестовые задания по теме

«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.

ГЕНЕТИКА ПОЛА»

1. Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах, называются:

а) ограниченных полом;

б) гоносомными;

в) контролируемых полом;

г) голандрическими.

2. Х - сцепленными признаками являются:

а) гемофилия;

б) рост волос на ушных раковинах;

в) рост волос в наружных слуховых проходах;

г) рост волос на средних фалангах рук;

д) атрофия потовых желез.

3. Кариотип 47, ХХХ характере для:

а) синдрома Клайнфельтера;

б) синдрома Шерешевского – Тернера;

в) синдрома трисомии;

г) синдрома Патау;

д) синдрома Эдвардса.

4. Кариотип 45, Х характерен для:

а) синдрома Клайнфельтера;

б) синдрома Шерешевского – Тернера;

в) синдрома трисомии;

г) синдрома Патау;

д) синдрома Эдвардса.

5. Кариотип 47, ХХУ характерен для:

а) синдрома Клайнфельтера;

б) синдрома Шерешевского – Тернера;

в) синдрома трисомии;

г) синдрома Патау;

д) синдрома Эдвардса.

6. Кариотип 47 (13 + 1) характерен для:

а) синдрома Клайнфельтера;

б) синдрома Шерешевского – Тернера;

в) синдрома трисомии;

г) синдрома Патау;

д) синдрома Эдвардса.

7. Развитие аномалий черепа, деформация ушных раковин, отсутствие мочки уха, наличие «стопы - качалки» характерно для:

а) синдрома Клайнфельтера;

б) синдрома Шерешевского – Тернера;

в) синдрома трисомии;

г) синдрома Патау;

д) синдрома Эдвардса.

8. Женский организм с мужеподобным телосложением, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, часто умственная отсталость характеризуют:

а) синдром Клайнфельтера;

б) синдром Шерешевского – Тернера;

в) синдром трисомии;

г) синдром Патау;

д) синдром Эдвардса.

9. Женский фенотип, низкое расположение ушных раковин, маленький рост, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, иногда пороки сердца и почек характеризуют:

а) синдром Клайнфельтера;

б) синдром Шерешевского – Тернера;

в) синдром трисомии;

г) синдром Патау;

д) синдром Эдвардса.

10. Мужской фенотип, гинекомастия, высокий рост, сниженный интеллект, слабое развитие первичных и вторичных половых признаков характеризуют:

а) синдром Клайнфельтера;

б) синдром Шерешевского – Тернера;

в) синдром трисомии;

г) синдром Патау;

д) синдром Эдвардса.

Контрольные вопросы

1. Признаки, контролируемые и ограниченные полом, их наследование.

2. Признаки, сцепленные с X-хромосомой.

3. Генетика пола. Половой хроматин.

4. Определение, дифференцировка и переопределение пола у животных.

5. Особенности определения пола у человека и его нарушения. Условия, ограничивающие проявление III закона Г. Менделя.

6. Опыты Т. Моргана. Сцепление генов.

7. Аутосомные и гоносомные группы сцепления.

8. Кроссинговер, кроссоверные и некроссоверные гаметы.

9. Основные положения хромосомной теории наследственности.

Тестовые задания по теме

ИЗМЕНЧИВОСТЬ, ЕЁ ВИДЫ

1. Мутационная изменчивость – это:

а) приспособление к окружающей среде;

б) скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

в) сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

2. Модификационная изменчивость – это:

а) приспособление к окружающей среде;

б) скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

в) сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

3. Комбинационная изменчивость – это:

а) приспособление к окружающей среде;

б) скачкообразное появление новых разновидностей и видов;

в) сочетание новых комбинаций из имеющихся в природе.

1. Назовите биологические мутагены:

а) ультразвук;

б) серотонин;

в) температура

г) радиация;

д) малярия;

2. Назовите физические мутагены:

а) ультразвук;

б) токоферол;

в) тетрациклин;

г) цистеин;

д) гравитация;

е) температура;

3. Фенотипическая изменчивость- это:

а) приспособление к окружающей среде;

б) скачкообразное появление новых признаков;

в) сочетание новых комбинаций генов.

а) Вставьте слово: Скачкообразные изменения в генах называются……

4. Геномными мутациями являются:

а) инверсия;

б) дупликация;

в) транслокация;

г) полиплоидия;

д) делеция;

е) анэуплоидия;

ж) гетероплоидия.

5. Хромосомные аберрации - это:

а) инверсия;

б) полиплоидия;

в) делеция;

г) транслокация;

д) дупликация;

е) анэуплоидия;

ж) гетероплоидия.

6. Вставьте слово: кратное гаплоидному увеличение числа хромосом называется……

7. По мутировавшим клеткам мутации бывают:

а) спонтанными;

б) генеративными;

в) геномными;

г) индуцированными.

Контрольные вопросы

1. Изменчивость и ее виды.

2. Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.

3. Генотипическая изменчивость и ее формы (комбинативная и мутацион-

ная). Отличия мутаций от модификаций.

4. Фенокопии и генокопии.

5. Мутагенные факторы, классификация и механизмы действия. 6. Классификация мутаций.

Тестовые задания по теме

«НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ»

1. Заболевание с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом – это:

а) Моногенные;

б) Мульти факториальные;

в) Хромосомные;

г) Наследственные.

2. Альбинизм наследуется по типу:

а) Аутосомно – доминантный;

б) Сцепленный с полом доминантный;

в) Аутосомно – рецессивный;

г) Сцепленный с полом рецессивный.

3. Девочка с синдромом Шерешевского – Тернера имеет кариотип:

а) 47 ,XXX;

б) 46 ,XX;

в) 45,XO;

г) 47 ,XX + 18.

4. Дальтонизм наследуется по типу:

а) Аутосомно – доминантный;

б) Сцепленный с полом доминантный;

в) Сцепленный с полом рецессивный;

г) Аутосомно – рецессивный.

5. Лицо, родословная которого составляется, называется:

а). Родоначальник;

б) Пробанд;

в) Инбридинг;

г) Сибсы.

6. Для больного с синдромом « Кошачьего крика » характерен кариотип:

а) 45, ХХ;

б) 46, ХХ , 5р;

в) 46, ХХХ , + 21;

г) 47,, ХХХ.

7. Полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью характерен для больных с:

а) Синдром Клайнфелтера;

б) Синдром Дауна;

в) Синдром Шерешевского – Тернера;

г) Синдром Эдварса.

8. Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:

а) Синдром Трипло – Х;

б) Синдром Дауна;

в) Синдром Шерешевского - Тернера;

г) Синдром Патау.

9. Для больного с синдромом Клайнфельтера характерен кариотип:

а) 47, ХУУ;

б) 46, ХУ;

в) 47,ХХУ;

г) 47, ХУ+ 21.

10. Для больного с синдромом Эдварса характерен кариотип:

а) 47, ХУ + 18;

б) 47, ХХ + 21;

в) 47, ХУ + 13;

г) 46, ХО.

Контрольные вопросы

1. Классификация мутаций по изменению генетического материала.

2. Хромосомные и геномные мутации, как причина хромосомных болезней

человека.

3. Характеристика основных хромосомных болезней человека.

4. Синдромы с числовыми аномалиями половых хромосом, их характеристика.

5. Синдромы с числовыми аномалиями аутосом, их характеристика.

Тестовые задания по теме

«ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ»

1. Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:

а) Гемофилия;

б) Фенилкетонурия;

в) Талассемия;

г) Альбинизм.

2.Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения – это:

а) Ихтиоз;

б) Астигматизм;

в) Дальтонизм;

г) Альбинизм.

3. Наследственное заболевание, сопровождается накоплением в организме, больного фениланина и продуктов его обмена, называется:

а) Фруктозой;

б) Фенилкетонурия;

в) Анемия кули;

г) Галоктеземия.

4. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:

а) Астигматизм;

б) Альбинизм;

в) Сахарный диабет;

г) Дальтонизм.

5. Вставьте слово:

Болезни с наследственной предрасположенностью называются………

6. Тип наследования болезни Марфана:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) сцепленный с полом рецессивный;