Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
1 слайд
ГЕНЕТИКА ПОЛА
Разработал:
Учитель биологии
МОУ «Первомайская СОШ»
Истринского района, МО
Лесонен Петр Петрович
2 слайд
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
ПОЛ
Мужской
Женский
3 слайд
Хромосомы
Аутосомы
хромосомы, одинаковые у обоих полов
Половые
хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются
Виды хромосом
4 слайд
Набор хромосом человека
Всего : 46 хромосом (23 пары)
Аутосомы: 44 (22 пары)
Половых: 2 (1 пара)
5 слайд
Хромосомный набор человека
6 слайд
Половые хромосомы
7 слайд
8 слайд
Существует 5 типов хромосомного определения пола:
9 слайд
1 тип
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
ХХ, ХУ
10 слайд
2 тип
Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
ХУ ХХ
11 слайд
3 тип
(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
ХУ Х0
12 слайд
4 тип
Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Х0 ХУ
13 слайд
5 тип
Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
Гаплоидно-диплоидный тип
2n n
14 слайд
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах
15 слайд
У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в
Х-хромосоме.
??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?
16 слайд
Дано:
ХН – норма
Хh - гемофилия
F1 - ?
Решение:
Р: ХНХh х ХНУ
G:
F1:
17 слайд
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с
Х-хромосомой.
18 слайд
1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Решите задачи
Рабочие листы
к вашим урокам
Скачать
6 666 268 материалов в базе
Настоящий материал опубликован пользователем Гаррес Владимир Владимирович. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт
Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.
Удалить материалВаша скидка на курсы
40%Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс профессиональной переподготовки
300/600 ч.
Курс повышения квалификации
72/180 ч.
Мини-курс
10 ч.
Оставьте свой комментарий
Авторизуйтесь, чтобы задавать вопросы.