Презентация по биологии "Хромосомная теория наследственности. Генетика пола"

• 1 слайд

  Хромосомная теория наследственности.
  Генетика пола.
  

• 2 слайд

  В начале ХХ столетия стали накапливаться сведения о том, что в некоторых случаях расщепление не подчиняется законам Г. Менделя.
  Основные принципы наследования генов, расположенных в одной хромосоме, были исследованы выдающимся американским генетиком Томасом Морганом (1866—1945).
  Основным объектом, с которым работал Т. Морган и его ученики, была плодовая мушка дрозофила, имеющая диплоидный набор из 8 хромосом. Эксперименты показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются сцепленно. Это явление получило название закон Моргана.
  В 1902 г. американец Уильям Сеттон предположил, что элементы наследственности, которые мы сегодня называем генами, могут располагаться в хромосомах.
  Действительно, генов, кодирующих различные признаки у любого организма, очень много. Так, по приблизительным расчётам у человека около 60 000 генов, а видов хромосом только 23. Таким образом, все десятки тысяч генов умещаются в этих хромосомах.
  

• 3 слайд

  Исследования Т. Моргана легли в основу современной теории наследственности, основу которой составляют следующие положения:
  1. Ген представляет собой участок (локус) хромосомы. Хромосомы представляют собой группы сцепления генов.
  2. Аллельные гены расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом.
  3. Гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом.
  4. Кроссинговер представляет собой процесс обмена генами между гомологичными хромосомами.
  

• 4 слайд

  Подавляющее большинство животных представлено особями двух полов — мужского и женского, причём расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1.
  Такое расщепление у потомства наблюдается в тех случаях, когда скрещиваются гетерозиготная (Аа) и гомозиготная (аа) родительские особи.
  Г. Мендель предположил, что один из полов гетерозиготен, а другой гомозиготен по гену, который определяет пол организма. Это предположение было подтверждено в начале ХХ в., когда Т. Моргану и его сотрудникам удалось установить, что самцы и самки различаются набором хромосом.
  Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских и женских организмов одинаковы, и называют их аутосомы.
  Но в одной паре хромосомы у самцов и самок различны. Эти хромосомы получили название половые хромосомы.
  
  Наследование признаков, сцепленных с полом.
  Если гены, ответственные за какой-то признак, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того, кто является носителем гена — отец или мать. Ведь аутосомы у самца и самки одинаковы.
  Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом.
  

• 5 слайд

  Рассмотрим наследование гемофилии у человека, составив схему скрещивания. Обозначим буквой Н аллель, определяющий нормальное свёртывание крови, а буквой h аллель, определяющий гемофилию. Тогда в потомстве здоровых родителей с генотипами 𝑋 𝐻 𝑋 ℎ и 𝑋 𝐻 У будет наблюдаться:
  
  Из схемы видно, что мальчики с генотипом 𝑋 𝐻 У будут больны.
  Таким же образом наследуется дальтонизм — неспособность различать красный и зелёный цвета. Этой болезнью страдают около 4% мужчин и менее 1% женщин.
  Вероятность появления в потомстве гемофилии, как и других наследственных заболеваний, существенно возрастает при родственных браках.
  

• 6 слайд

  При знакомстве с закономерностями наследования различных признаков на примере гороха создаётся впечатление, что каждый ген в генотипе действует сам по себе.
  На самом деле любой организм представляет собой сложную скоординированную систему, в которой все процессы взаимосвязаны.
  Связь процессов друг с другом в организме в значительной мере определяется взаимодействием генов между собой. Такие взаимодействия, не все виды из которых мы сейчас знаем и понимаем, делают генотип каждой особи единой целостной системой.
  

• 7 слайд

  Так как самки дрозофилы способны производить только один вид гамет (с половой Х-хромосомой), их называют гомогаметным полом.
  Самцы дрозофил производят два вида гамет (с половыми хромосомами Х или У), и их называют гетерогаметным полом.
  У многих млекопитающих (и у человека в том числе), червей, ракообразных, многих земноводных, рыб и большинства насекомых женский пол также является гомогаметным (ХХ), а мужской — гетерогаметным (ХУ). У женщин в каждой клетке 22 пары аутосом и две половые Х-хромосомы, а у мужчин те же 22 пары аутосом, а также половые Х и У-хромосомы.
  Однако у многих видов хромосомное определение пола выглядит иначе. У птиц, рептилий и некоторых рыб гомогаметны самцы (ХХ), а гетерогаметны самки (ХУ). У некоторых насекомых (пчёлы, кузнечики) самки гомогаметны (ХХ), а у самцов в хромосомном наборе есть только одна половая хромосома (Х0).
  
  
  Различия полов. Мужской пол часто называют сильным. Однако с точки зрения генетики это не так. Мужской организм менее устойчив ко многим неблагоприятным воздействиям: инфекциям, кровопотере, стрессу и т. д. В связи с этим отношение полов 1:1 в популяциях людей нарушено: на 100 девочек рождается 106 мальчиков. Механизм этого явления пока неясен. К 18 годам соотношение становится нормальным, т. е. 1:1, к 50 годам на 100 женщин остаётся 85 мужчин, а к 80 годам — только 50.
  Моя лаборатория. Генетическая структура половых хромосом.
  

• 8 слайд

  Вопросы и Задания.
  
  Сформулируйте основные положения хромосомной теории наследственности.
  Что такое локус?
  Чем аутосомы отличаются от половых хромосом?
  Какие признаки называют сцепленными с полом?
  Охарактеризуйте генотип как целостную систему.
  
  ПОДУМАЙТЕ! — В какой момент времени закладывается генетический пол будущей особи и от чего он зависит?
  

• 9 слайд

  Биология. 9 класс: учеб. Для общеобразоват. организаций / [В. В. Пасечник, А. А. Каменский, Г. Г. Швецов и др.] ; под ред. В. В. Пасечника. — 4-е изд. — М. : Просвещение, 2018. —207 с. : ил. — (Линия жизни).