Тест по теме" Альдегиды и кетоны"

 «Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O                2) С_nH_2n+2O               3) С_nH_2nO                  4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого  СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

                                                                          │     

                                                                         СН₃                                          

1) 2-метил-5-оксопентен-2;                         2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль;                               4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь             2) бутанон                 3) бутанол-1              4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса

2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа

2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы

4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан                                                      2) пропанол-1                      

3) пропановая кислота                                4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола;                                2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида;           4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1                                                  2) бутановая кислота

3) бутанол-2                                                  4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений    СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН                                                      2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl                                              4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений    Х  СН₃─СН═О  Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол                                        2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол                                    3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции                                            2) получения пластмасс

3) удобрения почвы                                     4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II)                              2) щёлочью

3) хлороводородом                                      4) водородом на катализаторе

Таблица правильных ответов

А1	А2	А3	А4	А5	А6	А7	А8	А9	А10
3	4	1	1	2	2	3	2	1	4
А11	А12	А13
3	3	4

13 – 10 - «5»

7 – 9 – «4»

4 – 6 – «3»

1 – 3 – «2»

0 – «1»

Янкавец Александр Александрович
МОУ "Школа № 45 г. Донецка"
«Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O                            2) С_nH_2n+2O                           3) С_nH_2nO                              4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого  СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

                                                                            I     

                                                                           СН₃                                           

1) 2-метил-5-оксопентен-2;                                2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль;                                       4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь                          2) бутанон                             3) бутанол-1                          4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса             2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка              

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа                                     2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы    4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан                                                                              2) пропанол-1                       

3) пропановая кислота                                                         4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола;                                        2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида;                   4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1                                                                         2) бутановая кислота

3) бутанол-2                                                                         4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений    СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН                                                                            2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl                                                                     4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений    Х  СН₃─СН═О  Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол                                                               2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол                                                           3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции                                                                     2) получения пластмасс

3) удобрения почвы                                                            4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II)                                                     2) щёлочью

3) хлороводородом                                                             4) водородом на катализаторе

«Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O                            2) С_nH_2n+2O                           3) С_nH_2nO                              4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого  СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

                                                                            I     

                                                                           СН₃                                           

1) 2-метил-5-оксопентен-2;                                2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль;                                       4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь                          2) бутанон                             3) бутанол-1                          4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса             2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка              

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа                                     2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы    4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан                                                                              2) пропанол-1                       

3) пропановая кислота                                                        4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола;                                        2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида;                   4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1                                                                         2) бутановая кислота

3) бутанол-2                                                                         4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений    СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН                                                                             2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl                                                                     4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений    Х  СН₃─СН═О  Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол                                                               2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол                                                           3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции                                                                    2) получения пластмасс

3) удобрения почвы                                                            4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II)                                                     2) щёлочью

3) хлороводородом                                                             4) водородом на катализаторе