Урок химии в 10 классе по теме « Углеводороды. Генетическая связь углеводородов»

Урок химии в 10 классе по теме « Углеводороды. Генетическая связь углеводородов»

Тип урока: урок обобщения и систематизации знаний.

Автор учебника: О.С. Габриелян химия 10 класс (базовый уровень).

Задачи:

·         Образовательные: повторить, обобщить и систематизировать знания учащихся об углеводородах на основе характеристики состава, строения и свойств основных классов. Дать понятие о генетической связи между классами органических соединений и генетическом ряде углеводородов, закрепить умения решать задачи на определение типа и формулы углеводорода по массовым долям элементов, продуктам сгорания или химическим свойствам.

·        Развивающие: развитие коммуникативных навыков, общеучебных умений: сравнение, обобщение, выводы.

·        Воспитательные: воспитание самостоятельности в процессе усвоения и применения знаний в нестандартных ситуациях, ответственности за результаты учебного труд

К данному уроку учащиеся получили задание повторить соответствующий раздел, обращая внимание на вопросы:

·         Классификация углеводородов

·         Типы гибридизации атомных орбиталей углерода в углеводородах разных классов.

·         Основные параметры связей в алканах, алкенах, алкадиенах, алкинах, циклоалканах и аренах.

·         Виды изомерии в углеводородах.

·         Влияние строения углеводородов на их свойства.

·         Характерные реакции алканов, алкенов, алкадиенов, циклоалканов, алкинов и аренов.

Ход урока

I. Постановка цели и мотивация учебной деятельности

Учитель:  цель нашего занятия – сформировать целостное представление об углеводородах различных типов, рассмотреть их генетическую взаимосвязь, подчеркнуть решающее влияние строения органических веществ на их свойства, то есть установить причинно-следственную связь в цепочке понятий состав — строение — свойства.

Углеводороды имеют большое значение для современных отраслей промышленности, техники, повседневной жизни людей. Эти вещества, как в индивидуальном состоянии, так и в виде природных смесей (газ, нефть, уголь), служат сырьем для производства десятка тысяч более сложных органических соединений, несут в наши дома тепло и свет. Без них из обихода исчезли бы многие привычные вещи: изделия из пластмасс и резины, средства бытовой химии, косметика.

(Ответ учащихся «Углеводороды».  Записывают тему урока в тетрадь.)

II Выполняется структура  КЛОК БАДДИС (Дети назначают две встречи на время, указанное на слайде)

III. Основная часть урока. Выполняется структура

ТАЙМД ПЭА ШЭА

 по таймеру - 1:00

Вопросы для повторения:

Что такое углеводороды?

Какие классы углеводородов мы изучали?

Назовите классификацию углеводородов.

В чём кроются причины многообразия углеводородов?

Что такое изомерия, какие виды изомерии характерны для углеводородов?

Что такое гомологи?

(Партнеры по плечу делятся ответами в течение определенного времени (1 минута).

Далее отвечают, слушаем ответы учащихся)

Выполняется структура

КЛОК БАДДИС. Время выполнения – 3 минуты. Учащиеся находят партнера по времени и заполняют схему (вставить пропущенные слова).

РАУНД ТЭЙБЛ

Учитель: Сейчас каждая команда за 1 минуту должна как можно больше написать формул и названий гомологов углеводородов. Вы пишите на одном листе, передаёте листочек по кругу. Пишем по классам: стол №1 – алканы, стол№2 – алкены, стол №3 – алкины, стол №4 – циклоалканы.   (Учащиеся пишут молекулярные формулы и названия углеводородов по группам. Через 1 минуту проверяем, какая команда написала больше примеров) .

Сейчас вы будете работать самостоятельно в тетрадях.

Задание: Осуществить цепочку превращения, определить тип каждой реакции, назвать продукты реакций.   Циклопропан → 1-бромпропан → гексан → бензол → циклогексан

(Выполняют письменную работу, составляя уравнения реакций по схеме генетической связи. Отвечают, называя продукты реакции)

КЛОК БАДДИС  Время выполнения – 6 минут.

Учитель : Ваша задача – найти партнера по времени  и заполнить таблицу «Сравнительная характеристика углеводородов»

Критерии	Алканы	Алкены	Алкины	Алкадиены	Циклоалканы	Арены
Общая формула
Тип гибридизации
Тип ковалентной связи
Характерные типы изомерии

(Дети находят партнеров на 8.30 и заполняют таблицу. По окончании времени проверяем работу.)

Учитель: Какой вывод можно сделать, обобщая тему «Углеводороды»?( Учащиеся указывают на взаимосвязь состава, строения и свойств органического вещества, между классами углеводородов существует генетическая связь)

Рефлексия: Какие задания вызывали затруднения? Легко ли было работать в группах? Как вы считаете, достаточно ли подготовлены к контрольной работе?

IV. Выполняется структура "Билетик на выход"

Дети выполняют работу, сдают и выходят из кабинета.

№ п/п	характеристика	Класс углеводородов
1	Это алифатические углеводороды. В строении молекул присутствуют все одинарные связи. Широко распространены в природе, содержатся в природном газе, угле, нефти. Многие углеводороды можно получить гидрированием углей.
2	Гомологом этих углеводородов является толуол. Основной промышленный способ получения их – дегидрирование углеводородов нефти. Родоначальника гомологического ряда этих углеводородов получают тримеризацией ацетилена
3	Родоначальником этого класса органических соединений является этилен. Промышленным способом получения этих углеводородов является дегидрирование алканов на катализаторе, при температуре 560-620°С.
4	Эти углеводороды относятся к группе алициклических углеводородов. Они являются межклассовыми изомерами алкенов. Основной лабораторный способ получения малых представителей – внутримолекулярная реакция Вюрца.
5	В строении молекул этого класса углеводородов присутствует тройная связь. Общим методом получения этих углеводородов является реакция спиртовых растворов щелочи с дигалоидалканами, содержащими два атома галогена при одном атоме углерода или двух соседних атомов углерода
6	Важное практическое значение для этого класса имеет реакция полимеризация, при этом образуются каучуки. Представители этого класса –дивинил, изопрен. Методом получения дивинила, по С.В. Лебедеву, заключается в дегидрировании-дегидратации этилового спирта над катализатором МgO – ZnO при 450°С.