Дидактический материал по органической химии.Предельные одноатомные спирты. Комплексные задачи

Предельные (насыщенные) одноатомные спирты: комплексные задачи

Задания 1-го уровня сложности

Вариант 1.

Молярная масса насыщенного одноатомного спирта равна 32 г/моль.

1.      Установите молекулярную формулу спирта и дайте соответствующее название.

2.      Приведите формулы 2х ближайших гомологов установленного вещества.

3.      Составьте уравнения реакций установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

Метан →хлорметан→А→ хлорметан ( А – установленное вещество).

Вариант 2.

Молярная масса насыщенного одноатомного спирта равна 46 г/моль.

1.      Установите молекулярную формулу спирта и дайте соответстветствующее название.

2.      Приведите формулы 2х ближайших гомологов установленного вещества.

3.      Составьте уравнения реакций установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

Этан →хлорэтан→А→ хлорэтан ( А – установленное вещество).

Вариант 3.

Молярная масса насыщенного одноатомного спирта равна 60 г/моль.

1.      Установите молекулярную формулу спирта и дайте соответствующее название учитывая, что это вторичный спирт.

2.      Приведите формулы 2х ближайших гомологов установленного вещества.

3.      Составьте уравнения реакций установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

Пропан →2- хлорпропан→А→ пропен ( А – установленное вещество).

Вариант 4.

Относительная плотность по водороду паров насыщенного одноатомного спирта равна 30.

1.      Установите молекулярную формулу спирта и дайте соответствующее название учитывая, что это вторичный спирт.

2.      Приведите формулы возможных изомеров установленного вещества и дайте им название.

3.      Составьте уравнения реакций установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

2- хлорпропан→А→ пропен→пропан ( А – установленное вещество).

Задания 2-го уровня сложности

Вариант 1.

В результате реакции насыщенного одноатомного спирта с 3,65 г хлороводорода получили 9,25 г продукта реакции и воду.

1.      Установите молекулярную формулу галогенопроизводного и спирта.

2.      Приведите формулы всех возможных изомеров установленного спирта.

3.      Составьте уравнения реакций одного из изомеров установленного спирта с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

А →бутен -1 → 1,2 - дихлорбутан→ бутин -1→ бутан (А- первичный спирт)

.Вариант 2.

При окислении 9,2 г насыщенного одноатомного спирта оксидом меди (II) образовалось 12,8 г меди.

1.      Установите молекулярную формулу спирта.

2.      Приведите формулы двух ближайших гомологов установленного вещества.

3.      Составьте уравнения реакций установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

           CH₄ → C₂H₂ → C₂H₄ → C₂H₅Cl → А (А- установленный спирт)

Вариант 3.

Предельный одноатомный спирт обработали хлороводородом. В результате реакции получили галогенопроизводное массой 39,94 г и 6,75 г воды.

1.      Установите молекулярную формулу галогенопроизводного и спирта.

2.      Приведите формулы всех возможных изомеров установленного спирта.

3.      Составьте уравнения реакций одного из изомеров установленного спирта с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

А →пентен-1→ 1,2 - дихлорпентан→ пентин→ пентан (А- первичный спирт)

Вариант 4

Предельный одноатомный спирт обработали бромоводородом. В результате реакции получили галогенопроизводное массой 86,1 г и 12,6 г воды. .

1.      Установите молекулярную формулу спирта.

2.      Приведите формулы всех возможных изомеров установленного вещества.

3.      Составьте уравнения реакций одного из изомеров установленного вещества с: натрием, горение.

4.      Запишите уравнения реакций согласно схемы:

А →пропен → 1,2 - дихлорпропан→ пропин→ пропан (А- первичный спирт)

Задания 3-го уровня сложности

                                                 Вариант 1.

Предельный одноатомный вторичный спирт массой 5,365 г прореагировал со стехиометрическим количеством калия. При этом выделилось такое количество водорода, которого достаточно для полного гидрирования 812 мл (н.у.) первого члена гомологического ряда алкенов. На основании этих данных:

1)   произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы насыщенного одноатомного спирта;

2)   запишите молекулярную формулу насыщенного одноатомного спирта;

3)  составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;

4)  приведите уравнение реакции дегидратации спирта в присутствии серной кислоты при нагревании выше 150°С. Используйте структурные формулы веществ.

Вариант 2.

Из 2,8 г алкена путем гидратации получили 3,7 г предельного одноатомного спирта. Известно, что искомый алкен существует в виде цис- и транс-изомеров, а при реакции данного алкена с хлором образуется симметричное дихлорпроизводное. На основании этих данных:

1)  произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы исходного алкена и спирта;

2)   запишите молекулярную формулу исходного алкена и спирта;

3)  составьте структурную формулу этого алкена и спирта, которая однозначно отражает порядок  связи атомов в его молекуле;

4)  приведите уравнение реакции взаимодействия найденного алкена с хлором. Используйте структурные формулы веществ.

                                                Вариант 3.

При дегидратации предельного одноатомного спирта получили  простой эфир с массовой долей углерода 64,86%. На основании этих данных:

1)  произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы  искомого простого эфира и исходного спирта;

2)  запишите    молекулярные    формулы    простого    эфира    и    исходного   предельного одноатомного спирта;

3)  составьте структурную формулу исходного предельного одноатомного   спирта, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;

4)  приведите уравнение реакции дегидратации исходного спирта с образованием  найденного простого эфира. Используйте структурные формулы веществ.

Вариант 4.

При реакции 2,3 г насыщенного органического вещества с металлическим натрием выделилось 0,429 л (н.у.) газа. Определите строение исходного органического вещества, если известно, что в его составе имеется одна гидроксильная группа у конечного атома углерода, а при нагревании в присутствии серной кислоты образуется алкен. На основании этих данных:

1)  произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной формулы исходного органического вещества;

2)   запишите молекулярную формулу исходного органического вещества;

3)  составьте структурную формулу исходного органического вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;

4)  приведите уравнение реакции образования алкена из исходного органического вещества при нагревании в присутствии серной кислоты. Используйте структурные формулы  веществ.